PPTD2018在蓉开幕聚焦测量与标准、质量与安全
分析测试百科网讯 2018年10月10日，由国际计量局(BIPM)、中国计量科学研究院(NIM)和中国食品药品检定研究院(NIFDC)主办，中国分析测试协会(CAIA) 承办，国际检验医学溯源性联合委员会、成都医学城、全国临床医学计量技术委员会协办的“2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)”在四川省成都市香格里拉大酒店召开。此次会议还得到了国家市场监督管理总局的指导和成都市人民政府的支持。分析测试百科网作为本次会议的支持媒体，全程跟踪报道。蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)会议现场 蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)以 “测量与标准，质量与安全”为主题，进一步促进该领域的学术交流和技术发展，提升研发水平和产品质量。吸引了来自全国各地的高校及科研院所的专家学者、从事药物开发的业内同仁和十几家企业代表参加。 本次会议邀请了来......阅读全文
PPTD2016蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会
为推动我国体外诊断与蛋白质药物事业的发展，加强计量技术及分析表征技术对体外诊断与蛋白质药物质量控制及标准化的支撑，更好地促进我国体外诊断和蛋白 质药物研发生产等相关技术交流，中国计量科学研究院和国际计量局将联合举办“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD)”。
蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会闭幕
分析测试百科网讯 2016年6月3日，在国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）的指导下，由国际计量局(BIPM)、中国计量科学研究院(NIM)和中国食品药品检定研究院(NIFDC)主办、成都市人民政府联合主办、中国分析测试协会(CAIA) 承办、全国临床医学计量技术委员会协办的“蛋白和肽类药物
PPTD2018会议科普：什么是蛋白质计量
——武利庆（中国计量科学研究院） 蛋白质是由氨基酸脱水缩合而成的生物大分子，是生命的物质基础，是生命活动的主要承担者，没有蛋白质就没有生命。早在1878年，恩格斯就指出“生命是蛋白体的存在形式”，突显蛋白质在生命活动中的重要性。究竟什么是蛋白质计量呢？它是指以蛋白质测量理论、测量标准与测量技术为主
PPTD2018圆满闭幕－10位学者获优秀墙报奖
分析测试百科网讯 2018年10月12日，“2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)”在四川省成都市香格里拉大酒店胜利闭幕。闭幕式召开之前，韩国药物发展基金 (KDDF) Sung Chun KIM、国际临床化学联合会（IFCC）Phillippe GILLE
PPTD2018会议科普：原位微区定量成像技术
--揭示阿尔兹海默症（AD）病理的重要“钥匙”——冯流星（中国计量科学研究院） 阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD）是一种常见类型的脑变性疾病，主要表现为进行性认知功能障碍，渐进性的记忆力下降，进行性精神和行为异常。统计表明“80岁以上人群，罹患阿尔兹海默症（AD病）的机会要接
PPTD－2018在蓉开幕－聚焦测量与标准、质量与安全
分析测试百科网讯 2018年10月10日，由国际计量局(BIPM)、中国计量科学研究院(NIM)和中国食品药品检定研究院(NIFDC)主办，中国分析测试协会(CAIA) 承办，国际检验医学溯源性联合委员会、成都医学城、全国临床医学计量技术委员会协办的“2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控
2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会
2018年10月10日至12日，中国计量科学研究院、中国食品药品检定研究院和国际计量局拟联合举办第二届“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会（PPTD 2018）”，以“测量与标准，质量与安全”为主题进行研讨，以期进一步促进该领域的学术交流和技术发展，提升研发水平和产品质量。 会议日期
PPTD2018会议科普：生化试剂行业相关标准体系与计量
——全灿（中国计量科学研究院） 标准：为了在一定范围内获得最佳秩序，经协商一致制定并由公认机构批准，共同使用的和重复使用的一种规范性文件。标准是经济活动和社会发展的技术支撑，是国家治理体系和治理能力现代化的基础性制度。标准体系是指一定范围内的标准按其内在联系形成的科学的有机整体。 我国生化试剂行
PPTD2018科普：心衰临床诊断标志物—利钠肽标准物质的研发
——肖鹏 徐蓓 宋德伟（中国计量科学研究院） 肽和蛋白类临床诊断标志物的研究在临床化学领域占据重要位置，标志物的检验结果会直接影响医生对疾病的诊断和用药治疗。因此，获得量值准确可靠的检验结果一直是临床化学研究中的核心部分。 心肌损伤和心衰疾病严重威胁生命安全。开展早期诊断可以很好指导医生用药，提
蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会召开
分析测试百科网讯 2016年6月1日，在国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）的指导下，由国际计量局(BIPM)、中国计量科学研究院(NIM)和中国食品药品检定研究院(NIFDC)主办、成都市人民政府联合主办、中国分析测试协会(CAIA) 承办
蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会二轮通知
为推动我国体外诊断与蛋白质药物事业的发展，加强计量技术及分析表征技术对体外诊断与蛋白质药物质量控制及标准化的支撑，更好地促进我国体外诊断和蛋白 质药物研发生产等相关技术交流，中国计量科学研究院和国际计量局将联合举办“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD)”。
多肽药物市场的增速是其他类药物的两倍
多肽是指一种多个氨基酸脱水缩合的反应产物，氨基酸残基之间以酰胺键连接。多肽易于人工合成和序列优化，能很快确定其临床药用价值。肽的结构是氨基酸的聚合物 与传统有机小分子相比，多肽半衰期较短，在体内容易被快速降解；相对大分子蛋白或抗体类物质，多肽的化学合成技
2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会
2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)第二轮会议通知 蛋白质和肽类药物及诊断试剂的有效性评价和质量的精确控制是目前全球生物医药产业面临的巨大挑战，是企业研发的重点，是标准化工程化开发的前提。为推动体外诊断与肽类、蛋白质药物工程化发展，加强计量及分析表征技术对质
蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控研讨会大会报告
分析测试百科网讯 2016年6月1日，在国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）的指导下，由国际计量局(BIPM)、中国计量科学研究院(NIM)和中国食品药品检定研究院(NIFDC)主办、成都市人民政府联合主办、中国分析测试协会(CAIA) 承办、全国临床医学计量技术委员会协办的“蛋白和肽类药物
PPTD2018会议科普：抗体标准化
——胡志上（中国计量科学研究院） 单抗是目前最成功的一类生物制品，最近20年发展迅猛，目前已有超过300种单抗处于临床试验阶段，批准上市的单抗数量超过50种，到2020年销售额有望超过1250亿美元。治疗性单克隆抗体制品被广泛批准应用于肿瘤、自身免疫、器官移植和感染性疾病等多个适应症的治疗中，疗效
蛋白质计量是什么
蛋白质存在于我们生活的每一个角落，几乎无处不在。通常来讲，蛋白质研究包括对氨基酸序列的鉴定和量值分析两部分，简单讲就是要搞清楚“是什么、有多少”。蛋白质计量是对蛋白质量值进行精确测定的活动，其定量结果可以溯源至质量的国际单位制（SI），最终实现单位统一、量值准确一致
蛋白质免疫亲和活性浓度绝对测量方法的建立
近期，中国计量科学研究院武利庆及其合作者杨屹等发表系列文章(Anal.Bioanal.Chem.412(2020)2777-2784、Talanta178(2018)78-84、Microchem.J.157(2020)104954），介绍了基于表面等离子共振光谱法和数字ELISA的蛋白质免疫亲和活
PPTD－2018大会报告抢先看！
大会报告：报告人报告题目机构Phillippe GILLERYIVD标准化：IFCC SD 成果与未来挑战国际临床化学联合会（IFCC）Christophe HIRTZ临床质谱定量：从实验室到临床转化蒙彼利埃大学医院Sung Chun KIM蛋白质药物表征韩国药物发展基金 (KDDF)Mike
蛋白质类药物
15日，亿帆医药宣布，其高度差异化长效重组人生长激素F-899在中国获批临床，有望成为一种更安全便捷有效的生长激素缺乏症（GHD）替代疗法。
PPTD2018分论坛：体外诊断试剂研究和质量控制报告集锦
分析测试百科网讯 2018年10月10日，“2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)”在四川省成都市香格里拉大酒店召开（相关报道：PPTD 2018在蓉开幕 聚焦测量与标准、质量与安全）。在精彩的大会报告之后，会议还举办了体外诊断试剂研究和质量控制等分论坛，分
蛋白质测量溯源新途径－基于同位素的无机质谱联用技术
随着蛋白质组学研究的深入，人们已不仅仅满足定性分析蛋白质组，而进一步要求更加准确地定量描述蛋白质组。目前，蛋白质定量在临床检验、生物医药等重要领域起着关键作用，对于肿瘤标志物测定、临床疾病的诊断和治疗，蛋白质和多肽药物的质量检验等具有重要意义。准确的对蛋白质进行定量
计量技术与精准医疗如何碰撞出火花？
继“人类基因组计划”之后，2015年1月20日，美国总统奥巴马宣布了“精确医学计划”，中国计量院院长方向与美国商务部副部长、美国国家标准技术研究院（NIST）院长威利•梅（Willie May）博士共同签署签署了《中华人民共和国国家计量科学研究院与美利坚合众国国家标准与技术研
C反应蛋白准确测量溯源体系的建立
C-反应蛋白(CRP)是监测心血管疾病和全身炎症状况的重要临床标志物之一。为了保证测量结果的准确可靠，ISO17511要求测量结果应从血清基质的二级参考物质溯源至纯品的一级参考物质，并通过高等级的测量方法保证测量结果准确、可靠。建立高等级（higher-order）的CRP参考测量程序，可为检验医学
单克隆抗体标准物质电荷异构体研究
TD-MSQS 2020 技术篇四单克隆抗体标准物质电荷异构体研究崔新玲 胡志上 单克隆抗体药物(mAb)是通过基因工程生产的蛋白质药物，具有特异性高、作用机制明确、效果显著、经济效益大等优势，是近年来生物医药产业的重要增长点。治疗性单克隆抗体（mAbs）的开发和制造是一个高度管制的过程，ICH的指
微流控芯片技术在蛋白质药物质控中的应用前景
TD-MSQS 2020 成果篇七微流控芯片技术在蛋白质药物质控中的应用前景 药品标准直接关乎药品质量，它是从源头上控制药品的安全性，有效性及质量可靠性的尺度。随着生物技术药物的发展，生物制品安全问题也越来越引起人们的重视。目前经批准的生物技术药物主要为重组蛋白质药物与单克隆抗体，该类药物的开
单克隆抗体制品需进行标准化研究
近年来治疗性单克隆抗体制品在肿瘤、自身免疫、器官移植和感染性疾病的治疗中均取得了显著疗效，越来越多的企业投入到单抗的开发和生产中来，其品种和市场份额逐年显著提高。同时，随着一大批疗效明确的单抗药物ZL即将到期，许多医药企业通过生物仿制药的方式加入到单抗制品的开发行列中。大量治
活性肽的相关试剂的介绍
这类肽包括谷胱甘肽、肠促胰酶肽等。谷胱甘肽在小肠内可以被完全吸收，它能维持红细胞膜的完整性，对于需要巯基的酶有保护和恢复活性的功能，它是多种酶的辅酶或辅基，可以参与氨基酸的吸收及转运，参与高铁血红蛋白的还原作用及促进铁的吸收。 谷胱甘肽（GSH）是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸通过肽键缩合而成的三
多肽和蛋白质类药物的分析方法
1.1 生物检定法由于蛋白多肽类药物多为有生物活性的物质,且生物活性不仅取决于药物的一级结构，与二 、三级结构亦密切相关，故生物检定法是研究该类药物动力学独特而必需的方法。生物检定 法 有两个目的，直接测定体液中药物浓度及鉴定标记药物的生物活性。其方法主要可分为两大 类。1.1.1 在体分析 常规的
多肽和蛋白质类药物的分析方法
1.1 生物检定法由于蛋白多肽类药物多为有生物活性的物质,且生物活性不仅取决于药物的一级结构，与二 、三级结构亦密切相关，故生物检定法是研究该类药物动力学独特而必需的方法。生物检定 法 有两个目的，直接测定体液中药物浓度及鉴定标记药物的生物活性。其方法主要可分为两大 类。1.1.1 在体分析 常规的
多肽和蛋白质类药物的分析方法
1.1 生物检定法由于蛋白多肽类药物多为有生物活性的物质,且生物活性不仅取决于药物的一级结构，与二 、三级结构亦密切相关，故生物检定法是研究该类药物动力学独特而必需的方法。生物检定 法 有两个目的，直接测定体液中药物浓度及鉴定标记药物的生物活性。其方法主要可分为两大 类。1.1.1 在体分析 常规的