NBC：阿斯利康的鼻喷式流感疫苗无效？WHY
根据NBC新闻报道，6月22日，美国疾病控制和预防中心（CDC）专家指出，阿斯利康的鼻喷剂流感疫苗FluMist并没有很好地起到流感预防和保护功效。面对即将到来的流感季，他们不建议使用这款疫苗。 这一突如其来的决议，无疑让儿童以及惧怕打针的人群失去了一种逃避针头的机会，当然也可能会让医生面临疫苗短缺的问题，因为鼻喷剂流感疫苗占儿童流感疫苗的1/3。 什么是FluMist？只发挥了3%的有效率？ 作为首个鼻喷式流感疫苗，FluMist是一种由MedImmune公司（后被阿斯利康收购）研发生产的减毒活流感疫苗，于2003年获FDA批准。 流感疫苗的特殊之处在于它每年必须根据流行病菌进行更新，且易受到季节时令、流感高峰期、公众接种意识等很多外界因素的影响。CDC建议，几乎每个人都应该每年接种流感疫苗。即便流感疫苗并不能绝对防御，接种过疫苗的人患重度流感甚至于死亡的风险会大大降低。 但是，美国免疫实践咨询委员会（ACIP）......阅读全文
今冬明春新冠疫情与流感叠加风险仍存
据国家卫健委官网消息，目前，全球新冠肺炎疫情仍处于高位水平，境外疫情输入我国的风险持续存在，特别是新冠病毒变异株的不断出现给疫情发展带来更多的不确定性。今冬明春新冠疫情与流感等呼吸道传染病出现叠加流行的风险依然存在，防控工作的复杂性和难度增加。 为切实做好2021-2022年流行季流感防控工作
盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂的注意事项
由于盐酸左卡巴斯汀由肾脏排泄，故肾损伤患者使用时应特别注意。立复汀鼻喷雾剂无镇静作用，对精神运动性活动亦无影响。故汽车驾驶员和机械操作患者可以使用本品。需警告的是嗜睡仍可能发生。
盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂的不良反应
偶有使用本品后，出现暂时而轻微的局部刺激（鼻刺痛和烧灼感）的报道。本品上市后罕见过敏反应。
盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂的基本性状
本品内容物为无色透明液体,揿压阀门,药液即呈雾状喷出。
首个鼻内CGRP受体拮抗剂vazegepant进入III期临床
Biohaven制药公司近日宣布，已成功完成与美国食品和药物管理局（FDA）关于vazegepant鼻内给药用于偏头痛急性治疗 II期临床和非临床的互动。该公司解决了FDA提出的所有问题，并将把10mg剂量vazegepant鼻内给药方案推进到一项双盲、安慰剂对照III期临床试验中。 根据Bi
盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的成分及性状
成份 本品主要成份为：盐酸氮卓斯汀 其化学名称为：（左右旋）-4-(氯苯基)甲基-2-（六氢-1-甲基-1H-环己亚-4-胺）-（2H）-二氮杂萘酮氯化氢 其结构式为： 分子式：C 23H 24CIN 3O·HCl 分子量：418.37 性状 本品为无色或几乎无色的澄清液体。
盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂的成分及性状
成份 本品的主药化学名称为：［-］-［3S－［顺式，3α，4β］］-1［4-氰基-4（4-氟萃基］环已基］-3-甲基-4-萃基-4-羧酸哌啶盐酸盐 结构式： 分子式：C 14H 15FN 1O 2HCl 分子量：458.99 性状 立复汀鼻喷雾剂是微悬浮液（pHB-B）
简述盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的药理毒理
盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的衍生物，为潜在的长效抗过敏化合物，具有H1受体拮抗剂特点。动物实验数据表明，高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放(例如：白三烯、组胺、5-羟色胺) 鼻喷给药时，在允许应用的最大剂量下，未检测到局部毒性反应或器官特异性毒性反应
盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品10ml,加磷钨酸试液1ml,即生成白色沉淀
关于盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的用法用量
1喷/鼻孔，早晚各1次，每日2次(相当于每日0.56mg盐酸氮䓬斯汀剂量)或遵医嘱。喷药时保持头部直立。(见使用方法) 在症状消失前应坚持使用爱赛平鼻喷剂，但连续使用不超过6个月。
盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂的含量测定方法
pH值取本品,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。每喷主药含量照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品1瓶,充分振摇,除去帽盖,试喷5次,用甲醇洗净喷口,充分干燥后,使喷头恰好插人一倒立倾斜的25ml量瓶中,喷射10次或20次(喷射每次间隔5秒并缓缓振摇),取出药瓶,用
盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂的相互作用
临床试验中没用本品与酒精或任何其他药物产生相互作用的报告。在一次特殊设计的精神作用研究中，未见与安定有相互作用，但不能排除与酒精有轻微的相互作用
盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品10ml,加磷钨酸试液1ml,即生成白色沉淀检查pH值取本品,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。每喷主药含量照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品1瓶,充分振
第一个可能比美国、日本上市还早的新药，在进博会亮相
作为全球第二大医药消费市场，中国的扩大开放吸引了众多跨国药企继续在华加码布局。 “阿斯利康1993年进入中国，今年恰逢25周年。截至目前，阿斯利康已在中国投资超过10亿美元用于研究和开发改善生命质量的药物，进口额逾140亿美元。” 阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊透露，公司将
硝酸益康唑喷雾剂的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品2ml,置试管中,沿管壁加二苯胺试液1ml,两液层界面显蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:9)稀释制成每1ml中约含硝酸益康唑0.4mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通
硝酸益康唑喷雾剂的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5g,加水溶解并稀释至1000ml供试品溶液精密量取本品2ml(相当于硝酸益康唑0mg),置200m量瓶中,加甲醇150ml,摇匀,用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取硝酸益康唑对照品10mg,精密称定,置
硝酸咪康唑搽剂的类别及贮藏方法
类别同硝酸咪康唑。规格2%贮藏遮光,密封保存
硝酸益康唑喷雾剂的鉴别方法
鉴别(1)取本品2ml,置试管中,沿管壁加二苯胺试液1ml,两液层界面显蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:9)稀释制成每1ml中约含硝酸益康唑0.4mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通
硝酸益康唑喷雾剂的类别规格方法
类别同硝酸益康唑。规格1%
硝酸咪康唑搽剂的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色的澄清液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合搽剂项下有关的各项规定(通则0117)。
硝酸益康唑喷雾剂的基本性状
性状本品为无色至微黄色的澄清液体,有芳香气味。
关于直肠子宫内膜异位症的治疗介绍
1.药物治疗 目的是缓解症状，促进生育功能。适用于：①年轻有生育要求的轻度患者；②已有子女的中重度患者；③输尿管、膀胱、肠道等部位的子宫内膜异位症，估计手术困难者；④手术前后的辅助治疗；⑤手术后复发的治疗。 （1）假绝经疗法 ①达那唑（丹那唑）：适用于轻中度子宫内膜异位症痛经明显或不孕患者，
FDA批准赛诺菲过敏药Nasacort非处方使用
10月11日宣布，FDA已批准过敏药物喷鼻剂Nasacort Allergy 24HR作为一种非处方(OTC)药物，用于2岁及以上儿童和成人，治疗季节性和常年性过敏性鼻炎。在美国，Nasacort是首个也是唯一一个非处方类过敏药物喷鼻剂，将由赛诺菲旗下Chattem公司销售。 在美国，
药监局正式批准奥拉帕利用于卵巢癌患者的一线维持治疗
阿斯利康与默沙东近日联合宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准其PARP抑制剂利普卓®（英文商品名：Lynparza，通用名：奥拉帕利）用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。受益于中国大力支持医药创新及加速推进临床急需新药审批，奥拉帕利成为中国首个获批用于卵巢癌一线维持疗法的
罗沙司他（爱瑞卓®）中国获批非透析患者肾性贫血治疗
阿斯利康近日宣布，其合作伙伴珐博进中国（FibroGen China）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）新适应症批准，即罗沙司他（roxadustat，商品名：爱瑞卓®）适用于非透析依赖性慢性肾病（NDD-CKD）的贫血治疗。值得一提的是，这是继2018年12月17日罗沙司他获批用于慢性肾
慢性支气管炎的临床诊治
慢性支气管炎是指气管、支气管粘膜及周围组织的慢性非特异性炎症。临床上以反复发作的慢性咳嗽、咳痰或伴有喘息为特征。慢性支气管炎患者病情多呈缓慢进展，在不进行任何干预或治疗情况下，常并发阻塞性肺气肿，甚至肺动脉高压、肺心病。只有经过及时、有效的治疗，才能避免病情进一步进展。 在早期，慢
糖尿病口服药！阿斯利康SGLT2抑制剂类降糖药Forxiga获批
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）口服降糖药Farxiga（中文品牌名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布一份最终指导文件，推荐Farxiga用于1型糖尿病（T1D）患者的治疗，具体为：体重
葛兰素史克COPD三合一药物－头对头III期临床击败阿斯利康
英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日公布了慢性阻塞性肺病（COPD）三联疗法FF/UMEC/VI头对头关键III期临床研究（FULTIL）的积极顶线数据。三联疗法FF/UMEC/VI是一种ICS/LAMA/LABA组合疗法，组成为：FF（Fluticasone furoate，糠酸氟替卡松，一种
肺癌3年生存率达57％！阿斯利康公布多款重磅疗法新进展
在今年的ASCO年会上，阿斯利康公布了多款重磅疗法在肺癌治疗上的最新进展。可喜的是，无论是抗PD-L1免疫疗法Imfinzi（durvalumab），还是EGFR酪氨酸激酶抑制剂Tagrisso（osimertinib），均可延长，或有望延长肺癌患者的总生存期。 免疫疗法治肺癌，3年生存率达5
关于醋酸去氨加压素滴鼻液的用法用量介绍
成人：经鼻给药 醋酸去氨加压素滴鼻液的常规剂量： 1、中枢性尿崩症：(1)鼻喷雾剂：开始时10μg，睡前喷鼻，以后根据尿量每晚递增2.5μg，直至获得良好睡眠。若全天尿量仍较大，可于早晨再加10μg喷鼻，并根据尿量调整用量，直至获得满意疗效。维持用药，一日10-40μg，1次或分2-3次喷鼻