辉瑞在华3.5亿美元建设其亚洲首个生物技术中心
2016年6月28日，中国杭州，辉瑞公司在杭州经济开发区投资约3.5亿美元建立的一家先进的全球生物技术中心今日正式破土动工。 该创新的生物技术中心是辉瑞在全球第三个、同时也是在亚洲的首个生物技术中心。该中心将提供高品质和可负担的生物类似药惠及中国乃至世界各地的患者。辉瑞全球生物中心的建立也标志着辉瑞对在华研发和临床研究的进一步投资，进而继续贡献于中国生物医药产业和经济的发展。 辉瑞全球生物技术中心将运用GE医疗先进的模块化厂房设计，基于灵活的一次性制造技术，将能确保产品符合最严格的国际质量、安全和能效标准，在加快建造速度的同时也将符合优异的环保标准。 该中心预计将于2018年竣工。辉瑞将与中国相关注册审批部门紧密配合，争取尽快将位于杭州的辉瑞全球生物技术中心生产的生物类似药投入市场。 “我们相信在杭州建立的辉瑞全球生物技术中心将助力实现中国制造2025的目标，提升中国制造业的高价值、高技术含量，并有助于创建一个真正创......阅读全文
默沙东/辉瑞组合疗法Keytruda+Inlyta获欧盟批准
肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合辉瑞新一代肾癌靶向治疗药物Inlyta（axitinib，阿昔替尼；酪氨酸激酶抑制剂[TKI]），用于一线治疗晚期肾
辉瑞基因疗法fidanacogene－elaparvovec进入III期临床开发
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与合作伙伴Spark Therapeutics近日联合宣布，启动一项开放标签、多中心、导入III期临床研究（NCT-3587116），评估实验性基因疗法fidanacogene elaparvovec（前称SPK-9001/PF-06838435）作为一种因子IX
辉瑞Braftovi二药方案在美国进入优先审查
辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理该公司提交的一份补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查。该sNDA申请批准Braftovi（encorafenib）与Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案（Braftovi二药方案），用于先前治疗后病情进
辉瑞基因疗法fidanacogene－elaparvovec进入III期临床开发
2018年7月18日讯，--美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与合作伙伴Spark Therapeutics近日联合宣布，启动一项开放标签、多中心、导入III期临床研究（NCT-3587116），评估实验性基因疗法fidanacogene elaparvovec（前称SPK-9001/PF
全球第二款：FDA批准辉瑞RSV疫苗上市
·美国辉瑞（Pfizer）的二价呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗BRYSVO已获美国食品药品监督管理局批准上市，可用于预防60岁及以上人群出现由RSV引起的下呼吸道疾病（LRTD）。据灼识咨询数据，RSV药物全球整体市场规模（包括治疗药物及预防药物），预计将从2020年的18亿美元增长至2030年的12
今日，前FDA局长Gottlieb加入辉瑞董事会
原美国食品药品监督管理局（FDA）局长Scott Gottlieb在离职三个月后，加入了制药巨头辉瑞的董事会。 Gottlieb曾是一名医生。2017年5月，Scott Gottlieb担任FDA局长，在任两年期间，他致力于加快药物审批、降低药物成本，获得了大量的支持与好评。 本周四股市收
辉瑞生物仿制药Zirabev获欧盟CHMP推荐批准
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准Zirabev（bevacizumab，贝伐单抗，研发代码：PF-06439535），该药是罗氏品牌药安维汀（Avastin，通用名：bevacizumab，贝伐单抗）的生物
辉瑞基因疗法fidanacogene－elaparvovec进入III期临床开发
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与合作伙伴Spark Therapeutics近日联合宣布，启动一项开放标签、多中心、导入III期临床研究（NCT-3587116），评估实验性基因疗法fidanacogene elaparvovec（前称SPK-9001/PF-06838435）作为一种因子IX
Qiagen公司收购生物信息公司OmicSoft
分析测试百科网讯 近日，Qiagen公司宣布已使用现金收购了生物信息公司OmicSoft。 该交易的具体价格未作披露。 OmicSoft推出了一套工具，使研究人员能够分析和可视化数据，并将其与大型的，可公开获得的多组学数据集进行比较。 Qiagen说，该收购将为其提供可扩展和灵活的软件架构解
辉瑞可能转而以－1640－亿美元收购葛兰素史克
贝伦堡银行分析师认为，辉瑞在对阿斯利康收购失败之后，作为一项“B 计划”，该公司可能转向去收购葛兰素史克。近日，辉瑞 CEO Read 披露，该公司正“积极”追求不同规模的收购目标，并补充称该公司并未排除税收反转交易。 分析师们评论称，在葛兰素史克报告了较低的第二季度销售额并发布盈利预警时，该
辉瑞150亿收购业务难消化－时隔一年仅10亿卖掉
辉瑞公司在10月6日表示，将以10亿美元出售旗下全球输液治疗业务给ICUMedical公司，包括6亿美元现金和该公司价值近4亿美元股票。该交易预计于2017年第一季度完成，交易完成后，辉瑞大约可获得该公司16.6%的股份，成为ICUMedi-cal的主要股东。 值得注意的是，辉瑞公司在2015
－巨头辉瑞低头认输，金盆洗手放弃止痛药Remoxy项目
曾经叫嚣收购阿斯利康的巨头辉瑞居然低头认输了！为打造疼痛产品组合，辉瑞（Pfizer）2011年斥资36亿美元收购King制药，看中的一个重要产品是止痛药Remoxy。不过，Remoxy监管之路异常艰难，先后2次被FDA拒绝，辉瑞2013年大张旗鼓进行第3次尝试。然而，在Remoxy遭拒同时期，
3400亿美元！辉瑞艾尔建史上最大并购接近完成
据彭博，辉瑞(Pfizer)接近以高达每股380美元价格与艾尔建(Allergan)达成协议。较周三收盘价310.38美元溢价22%。 彭博援引知情人士称两方达成的价格在370~380美元之间。但另一知情人士称，美国财政部周三发布的关于税收倒置的文件可能阻碍最后合并协议的达成。 艾尔建和辉瑞
辉瑞新冠口服液又掀风波，Paxlovid被指ZL侵权
据悉，2022年12月26日，印度制药公司Hetero宣布，其COVID-19口服抗病毒治疗候选药物nirmatrelvir的仿制药获得了世界卫生组织药物资格预审规划(WHO PQ)批准。据了解，这是辉瑞公司COVID-19口服抗病毒药物“PAXLOVID”仿制药的首次资格预审。由Hetero以NI
alnylam公司
在RNAi新药开发领域，Alnylam Pharmaceuticals是备受关注的“明星公司”。2018年，该公司研发的Onpattro（patisiran）成为首款获得FDA批准的RNAi疗法。本周，FDA又提前批准了该公司的Givlaari（givosiran）上市，这是世界上第二款获得FD
大型制药公司削减经费外包研究
“更少科学，更多商业” 继2010年11月，全球最大医药公司之一瑞士罗氏（Roche ）宣布退出RNA干涉（RNAi）研究领域、裁减6%的员工后，今年2月，美国辉瑞公司（Pfizer）宣布，到2012年，公司将削减15亿～20亿美元的研究和开发经费。辉瑞是世界巨型制药企业之一，公司2010年研
不能再高了！辉瑞临床开发成功率翻4番的秘密是？
临床开发成功率翻4倍！辉瑞公布最新研发进展 今日，辉瑞（Pfizer）公司公布了2020年第四季度和2020年全年的财报。辉瑞公司近几年来对公司的结构进行了大规模重组，拆分了经营仿制药和消费者健康产品的业务，专注于创新疗法的开发。该公司与BioNTech公司合作开发的新冠疫苗是首个获得FD
辉瑞百亿美元剥离惠氏奶粉专注制药－雀巢或接盘
自上月全球制药巨鳄辉瑞宣布拟剥离动物保健与营养品业务之后，关于谁接盘的风声就此起彼伏。近日又有外媒传出，营养品业务中涉及的惠氏奶粉或叫价高达 105亿美元，而雀巢、多美滋的东家达能集团以及雅培等三家同行是洽购意向方。就此，记者昨日多方求证得知，多美滋和雅培并无购买之心，接近辉瑞人士则称
芬兰KSV公司和英国NIMA公司合并
从今年起，芬兰KSV公司和英国NIMA公司合并，共同研发生产性能更为卓越的 KSV NIMA系列产品。 北京正通远恒科技有限公司作为其在中国的独家代理商，全权负责其在中国的销售，详情请咨询销售部： 销售热线： 北京：010-64415767 64448295 上海：021-
颇尔公司收购SoloHill工程公司
颇尔公司——全球过滤、分离、纯化领域的领导者，今天宣布完成对SoloHill工程公司的收购，后者是微载体技术解决方案的行业翘楚，服务于医药和动物保健行业。 通过将SoloHill成熟的产品系列和强大的技术支持与颇尔尖端的一次性产品(包括一次性生物反应器)和过滤技术相结合，颇尔公司能够为客户
安捷伦科技公司收购Advanced－Analytical－Technologies公司
要点： ·通过收购推动安捷伦的增长战略 ·业务极具吸引力，增长路线与前景稳定 ·将互补技术和解决方案结合，强化客户价值定位 ·借机加速向相关业务扩展 2018 年3 月 9 日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）日前宣布已经签署了收购一家私营企业Advanced Analytic
安恒公司加入中国绿色公司联盟
安恒公司已成功加入中国绿色公司联盟(以下简称绿盟)，成为绿盟成员。 中国绿色联盟是勇于践行“先问是非，再论成败”的价值理念，并善于对成败负责的企业群体的联谊组织;是通过汇聚全社会的“绿色”力量，推动联盟企业建立可持续的商业竞争力的公益平台;绿盟是长期致力于让“绿色公司”成为这个世界上“基业
Positive－ID公司收购ENG移动系统公司
分析测试百科网讯 近日，PositiveID公司（OTCQB：PSID），一家生命科学工具和诊断公司，宣布已经收购了总部位于加州的ENG移动系统公司，ENG是移动实验室、国土安全和通信车辆的领导者。收购ENG会为PositiveID带来额外收入，以及高度协同的技术平台和客户基础。 ENG业务在
牛津仪器收购Omicron公司和Omniprobe公司
在工业和科学研究行业中，作为世界一流的高科技设备和系统供应商——牛津仪器公司，正式宣布收购了Omicron纳米科技有限公司(包括其下属子公司)和Omniprobe公司。 牛津仪器公司以3,240万欧元(大约2,810万英镑)收购Omicron公司，其中包括价值500万欧元(大约430万英镑
丹纳赫公司宣布fortive公司拆分日期
分析测试百科网讯 华盛顿，2016年5月4日美通社，丹纳赫公司（NYSE: DHR）今天宣布，它预计fortive公司的拆分将在2016年7月2日完成。早在2015年12月3日，丹纳赫就透露了将于2016年拆分出的全新多元化工业成长型企业Fortive。 他们持有的拆分记录日期，预计将是201
辉瑞正在洽谈以－50－亿美元收购镰状细胞药物制造商
据《华尔街日报》周五报道，据报道，制药巨头辉瑞（Pfizer）拥有数十亿美元的新冠疫苗意外之财，正在以 50 亿美元收购制药商 Global Blood Therapeutics（GBT）的后期谈判。此次收购是辉瑞利用新冠疫苗收益来加强其产品组合和管道的努力的一部分。熟悉正在进行的谈判的消息人士告诉
CFDA加大海外执法－辉瑞畅销药“中枪”暂停进口
国家食品药品监督管理总局(下称国家食药监总局)日前一纸通告，在令全球最大制药公司辉瑞的一款畅销药被暂停进口同时，也对外释放了中国药监全面加大海外执法的信号。 国家食药监总局近日决定，暂停进口辉瑞制药有限公司生产的氟康唑注射液，直到该公司整改到位。国家食药监总局称，紧急叫停辉瑞的氟康唑注射液
辉瑞、默克将与Effector－Therapeutics开展癌症免疫组合疗法
6月20日，Effector Therapeutics表示，公司已于美国辉瑞制药及德国默克制药达成了一项临床开发及药品供应合作协议，双方将共同进行两种肿瘤免疫治疗药物用于微卫星稳定结直肠癌治疗的评价工作。主要的合作内容包括计划进行一项随机、开标、非对照的临床2期研究，用于评估Effector T
辉瑞8.3亿美元大合作－开发蛋白降解新疗法
今日，Arvinas公司宣布与辉瑞（Pfizer）签署一项研究合作和许可协议，使用Arvinas专有的PROTAC（PROteolysis TArgeting Chimeras）平台，发现和开发可降解致病细胞蛋白的小分子疗法。 Arvinas是一家专注于开发基于蛋白质降解的新药的生物技术公司。
收购百时美施贵宝？辉瑞暂未承认
跨国药企内部最近人心惶惶。 百时美施贵宝近日传出正在大规模裁员的消息，在传闻中，此举与另一大跨国药企辉瑞收购百时美施贵宝有关。 11月27日，百时美施贵宝企业传播总监凌蕴弢对此向《第一财经日报》记者表示，公司目前的确正在评估和调整组织规模和架构，裁员是为了将公司向生物制药领域转型。 而同时