美国警告奥氮平罕见且严重皮肤反应的风险

美国食品药品监督管理局(FDA)警告抗精神病药物奥氮平能够导致一种罕见且严重的皮肤反应,该反应能够进展并影响身体其他部分。FDA在所有含奥氮平的药品标签中增加新的警告,描述这一严重情况,该皮肤反应称为嗜酸性粒细胞增多和全身症状相关药物反应(DRESS)。 DRESS最初表现为皮疹,并可扩散至身体所有部分。DRESS症状包括发热和淋巴结肿大以及面部肿胀;其可导致抗感染的白细胞(称为嗜酸性粒细胞)数量高于正常值,并能够导致炎症或面部肿胀;也能够导致包括肝脏、肾脏、肺部、心脏或胰腺等器官损伤,并可引起患者死亡。 使用含有奥氮平药品的患者如果发热,伴皮疹和淋巴结肿大或面部肿胀,应立即就医。全部症状常见于DRESS,患者应与医务人员讨论所有问题。事先未与医务人员讨论,请勿停用奥氮平或变更用药剂量。在没有医务人员直接监督的情况下,突然停药可能会对患者造成损害。如果怀疑发生DRESS,医务人员应立即停止奥氮平治疗。当开处该药品时,应向......阅读全文

关于迟发性运动障碍的治疗方案的介绍

  1.本病重点在于预防,服用抗精神病药应有明确适应证。长期用药应进行监测采用周期性药物假日(drugholidays)可暴露最初的运动障碍逐渐停药后数月或1~2年运动障碍逐渐缓解消退需继续治疗可换用锥体外系副作用小的药物如氯氮平、利培酮(risperidone)奥氮平(olanzepine)奎硫平

氯氮平的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,置50m1量瓶中,加甲醇l0ml,超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.3g的溶液色谱条件用十

米氮平的检查方法

旋光度取本品适量,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度为-0.1°至+0.1°。碱度取本品0.10g,加水10ml,充分振摇,滤过,取滤液依法测定(通则0631),pH值应为7.0~8.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本

简述老年性痴呆症对症治疗目的

  (1)抗焦虑药 如有焦虑、激越、失眠症状,可考虑用短效苯二氮卓类药,如阿普唑仑、奥沙西泮(去甲羟安定)、劳拉西泮(罗拉)和三唑仑(海乐神)。剂量应小且不宜长期应用。警惕过度镇静、嗜睡、言语不清、共济失调和步态不稳等副作用。增加白天活动有时比服安眠药更有效。同时应及时处理其他可诱发或加剧病人焦虑和

阿尔茨海默症对症治疗的相关介绍

  (1)抗焦虑药 如有焦虑、激越、失眠症状,可考虑用短效苯二氮卓类药,如阿普唑仑、奥沙西泮(去甲羟安定)、劳拉西泮(罗拉)和三唑仑(海乐神)。剂量应小且不宜长期应用。警惕过度镇静、嗜睡、言语不清、共济失调和步态不稳等副作用。增加白天活动有时比服安眠药更有效。同时应及时处理其他可诱发或加剧病人焦虑和

躁狂症的治疗手法

    疾病治疗    治疗原则    ①早期识别,早期治疗,足量足疗程治疗,全程治疗。②采取综合治疗,包括药物治疗,物理治疗,心理社会干预和危机干预,以改善治疗依从性。③长期治疗,躁狂发作复发率很高,需要树立长期治疗的理念;④患者和家属共同参与治疗,因需要家庭给予患者支持、帮助。    药物治疗 

治疗慢性进行性舞蹈病的方法介绍

  目前尚无可延缓疾病进展的药物,主要为对症治疗。对亨廷顿舞蹈病的治疗,运动障碍本身如不严重一般不需药物治疗。反之,如运动幅度大引起摔倒时,可佐以多巴胺耗竭剂如利舍平,但应监测血压和利舍平引起的抑郁。由于焦虑、应激,不自主运动加重时,可用抗焦虑药苯二氮卓类,如病人肌强劲明显可用DA激动剂以改善肌强劲

使用盐酸鲁拉西酮片的注意事项

  痴呆相关精神病老年患者死亡率增加:与安慰剂相比,服用抗精神病药物的痴呆相关精神病老年患者的死亡风险增加。未批准鲁拉西酮用于痴呆相关精神病患者的治疗。  脑血管不良反应,包括痴呆相关精神病老年患者的中风:在患有痴呆的老年患者中进行的利培酮、阿立哌唑和奥氮平的安慰剂对照试验中,与接受安慰剂治疗的患者

氯氮平的含量测定方法

含量测定取本品约0.1g,精密称定,加无水冰醋酸50ml使溶解,照电位滴定法(通则001),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于16.34mg的CsH19ClN4。

米氮平的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在甲醇、乙醇或四氢呋喃中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为114~118℃

氯氮平的基本性状

性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为181~185℃。吸收系数取本品,精密称定,加0.5mo/L硫酸溶液-乙醇(1:99溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在242nm与

米氮平片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,加50%乙腈溶液适量使米氮平溶解并稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用50%乙腈溶液定量稀释制成每1ml中约含3g的溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液5ml,置20ml

米氮平的含量测定方法

取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸30ml和醋酐10ml溶解后,照电位滴定法(通则0701)测定,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于13.27mg的

米氮平的鉴别方法

(1)取本品约15mg,加0.1mol/L盐酸溶液5ml使溶解,滴加碘化铋钾试液,即生成橙红色沉淀(2)取本品适量,加盐酸溶液(9→1000溶解并稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在253nm与315nm波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品

氯氮平片的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氯氮平25mg),置50m1量瓶中,加甲醇10ml,超声使氯氮平溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量

氯氮平的鉴别方法

鉴别(1)取本品约100mg,加碳酸钠等量搅拌均匀,置干燥试管中灼烧,管口覆以用1%1,2-萘醌-4-磺酸钠溶液湿润的试纸,试液显紫蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集504图)一致(3)取本品与氯氮平对照品各适量,分别加甲醇适量溶解后,用流动相稀释制成每1ml中约含50μg的溶液

关于氯氮平的基本介绍

  氯氮平,又称8-氯-11-(4-甲基-1-哌嗪基)-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂䓬,分子式为C18H19ClN4 ,常温下为淡黄色结晶性粉末,无臭,无味,在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶,对精神分裂症的阳性或阴性症状产生较好的疗效。  中文名称:氯氮平  中文别名:8-氯

氯氮平的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约100mg,加碳酸钠等量搅拌均匀,置干燥试管中灼烧,管口覆以用1%1,2-萘醌-4-磺酸钠溶液湿润的试纸,试液显紫蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集504图)一致(3)取本品与氯氮平对照品各适量,分别加甲醇适量溶解后,用流动相稀释制成每1ml中约含50μg的溶液

一例骤停氯氮平反复引发紧张症病例分析

氯氮平不同于其他大多数抗精神病药的一点在于,该药可能是一种GABA受体激动剂;对于易感患者而言,骤停氯氮平可导致GABA能活动的剧烈变化,进而引发紧张症。基于目前有限的证据,药物治疗可考虑苯二氮䓬和/或重新使用氯氮平。以下为新近发表于Case Reports in Psychiatry的一例个案:患

并非所有抗精神病药物都会增加机体糖尿病风险

  全世界每年会有数百万人服用抗精神病药物,虽然这些药物对治疗精神分裂症有效,但其会带来显著的副作用,引发体重增加、糖尿病并升高机体胆固醇的水平,而这些因素都是心血管疾病的风险因素,心血管疾病则是精神分裂症的最大杀手。  然而,最新研究发现,并不是所有的抗精神病药物都会引起与糖尿病和心血管疾病相关相

前列腺增生临床用药九大禁忌

  前列腺增生的早期症状是尿频和夜尿增多,随着病情的加重,可逐渐发展成为尿潴留。有不少药物会诱发和加重尿潴留,且反应迅速,一般在用药后2~4小时内即可发生。如果前列腺增生患者同时患有其他疾病,在服用药物进行治疗时,应注意这些药物对其泌尿系统的影响。下面就介绍一下前列腺增生患者应慎用的一些药物: 

以精神病性症状为首发的早发型阿尔茨海默病病例分析2

病例资料患者为63岁的中国女性,右利手,高中文化,2018年9月到我院住院治疗。从2016年开始,该病人无明显诱因出现精神病性症状,凭空听见有人在议论她,有人要伤害她。有时她会告诉家人,她听到了敲门声。日常活动需要他人的帮助。睡眠质量很差,但未出现意识障碍。患者当时未接受任何治疗。图1 2016年头

一例难治性氯氮平停药综合征诊疗分析

骤停氯氮平可出现严重的停药症状。一项近期发表于Case Reports in Psychiatry的病例报告中,一名疑诊恶性综合征(NMS)患者被骤停氯氮平,随即出现伴有紧张症特征的谵妄;多种治疗效果欠佳,最终采用电休克治疗(ECT),病情显著改善。病例患者J,男,30岁,罹患分裂情感性障碍6年。患

我国学者揭示谷氨酸在抗精神病药物疗效反应中的作用

  在国家自然科学基金项目(项目编号:81630030、81461168029、81771446)等资助下,四川大学华西医院李涛教授团队在精神分裂症的药理遗传学研究方面取得重要进展。研究成果以“Effect of Damaging Rare Mutations in Synapse-Related

关于盐酸鲁拉西酮片的临床试验分析介绍

  在国外,针对符合DSM-IV精神分裂症诊断标准的成人(平均年龄38.4岁,范围18至72岁)患者,开展了5个短期(6周)、安慰剂对照的研究,证明了鲁拉西酮40~160 mg/日在治疗精神分裂症中的有效性。2项研究采用了一个阳性药物对照组(奥氮平或喹硫平缓释)来评价研究的敏感度。  这些研究中使用

阿立哌唑致异常勃起一例

  患者男,22岁,未婚,学生。患者于2009年1月无明显诱因下渐起出现孤僻懒散,不与同学交流,不料理个人卫生,后出现白语自笑,猜疑同学害他,于2011年2月20日首次入我院住院治疗。既往体健,无重大躯体疾病史及药物过敏史,个人史及家族史均无异常。入院时体格检查和神经系统检查无阳性体征。精神检查

关于路易体痴呆的治疗和预后介绍

  1、路易体痴呆的治疗:  DLB的治疗原则与其他痴呆相同,主要目的是提高认知功能,解除精神行为症状和改善社会生活能力。然而,DLB患者精神行为症状和锥体外系症状比较突出,往往成为治疗的主要关注点。  目前DLB无特效疗法,患者可能对抗胆碱酯酶药如他克林和多奈哌齐反应良好,可能改善认知功能及行为障

使用注射用甲磺酸齐拉西酮的注意事项介绍

  1、注射用甲磺酸齐拉西酮与痴呆有关的老年精神病患者死亡率增加  与痴呆有关的老年精神病患者服用抗精神病药物后死亡率有增加的风险。本品齐拉西酮未被批准用于治疗痴呆相关的精神病(见[警示语])。  2、QT 间期延长和猝死的风险  当医生从现有的治疗手段中为患者选择药物时,应考虑到本品齐拉西酮与其他

人工皮炎病例分析

1 临床资料例1 男, 44 岁,面部皮肤糜烂、溃疡、瘢痕伴疼 痛4 年。4 年前患者无明显诱因于面部出现糜烂、 溃疡、结痂、瘢痕,伴有疼痛、瘙痒。患者自诉与拔牙 后感染上“无名病菌”有关,反复用手指及刀具划破 皮肤,直至出现糜烂、溃疡才觉症状减轻; 因惧怕额 部瘢痕增长,试图将其剜除,

关于阿尔茨海默病的治疗介绍

  尚无特效药能治愈阿尔茨海默病或者有效逆转疾病进程,联合使用药物治疗、非药物治疗和细心护理能够减轻症状和延缓病情发展。  一、阿尔茨海默的药物治疗  1、改善认知功能  乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEI):包括多奈哌齐、卡巴拉汀、石杉碱甲等,主要提高脑内乙酰胆碱的水平,加强突触传递;  N-甲基-D