周宏灏院士：基因检测是实现个体化医学的必然手段
7月5日，第九届生物产业大会暨首届“中国光谷”国际生物健康产业博览会在武汉召开，本次会议以“实施创新驱动发展战略、推动生物产业引领转型”为主题，共设置了14个专业细分论坛，旨在为从事生物技术和生物产业的相关人员提供政策研讨、学术交流、产品展示、项目合作、融投资对接的综合性平台。 5日下午，分论坛二暨第二届体外诊断技术与临床应用高峰论坛正式召开，在本论坛中，中南大学临床药理研究所所长、中国工程院院士周宏灏教授做了精彩的演讲，其中特别介绍了基因检测对个体化医学的推动作用。 基因检测是实施个体化医学不可或缺的必然手段 基因组计划的实施和测序技术的快速发展，推动了以遗传变异为基础的个体化医学的基础研究和临床应用。精准医学、个体化医学、分层医学、靶向医学、4P医学、基因组医学、药物基因组学等名词，都是表述应用基因、蛋白和环境等信息预防、诊断和治疗疾病的医学模式。对于精准医学的多种表述，周宏灏院士说，“我们不要被各种关于精准医学的......阅读全文
精准医学：从基因检测技术应用到个体化用药指导
精准医学：从基因检测技术应用到个体化用药指导 第一轮通知 2016年10月10日 上海新国际博览中心（龙阳路2345号） 主办单位： 上海市生物工程学会 上海市生物医药行业协会 上海伯豪生物技术有限公司 慕尼黑展览（上海）有限公司 会议简介: 近年来，在人类基因组计划之后，从
周宏灏院士：基因检测是实现个体化医学的必然手段
7月5日，第九届生物产业大会暨首届“中国光谷”国际生物健康产业博览会在武汉召开，本次会议以“实施创新驱动发展战略、推动生物产业引领转型”为主题，共设置了14个专业细分论坛，旨在为从事生物技术和生物产业的相关人员提供政策研讨、学术交流、产品展示、项目合作、融投资对接的综合性平台。 5日下午，分论
－基因检测：点亮个体化医疗前行之路
日前，罗氏诊断宣布其KRAS基因突变检测已获中国食品药品监管总局批准上市。该检测通过对KRAS基因突变状态的识别，帮助医生选择适合患者基因特质的治疗方案，为转移性结直肠癌的靶向治疗提供依据，推进个体化医疗。 目前，国内企业也纷纷推进个体化医疗向临床应用的发展。业内人士指出，个体化医疗已经成为国
全国首家个体化医学检测培训基地”落户湘雅医院
6月16日，“国家卫生计生委个体化医学检测培训基地”落户湘雅医院。作为全国首家“个体化医学检测培训基地”，该基地将面向全国个体化医学检测技术人员和专业人员开展规范化、标准化的培训工作。 “国家卫生计生委个体化医学检测培训基地”由国家卫生计生委医政管理局批准成立。该基地承担全国个体化医学检测技术
个体化抗栓治疗与基因检测之阿司匹林
心血管系统疾病主要包括高血压、动脉粥样硬化、冠心病、脑卒中等，是严重威胁人类健康和导致死亡的重要原因。上述疾病的治疗包括药物治疗、手术治疗、介入治疗等多种手段。药物治疗对于心血管系统疾病的预防、控制、延缓均具有重要意义。目前临床上常规使用的抗凝药、抗血小板药、降脂药、血管扩张药等普遍存在个体差异现象
基因检测－实现脑胶质瘤的个体化治疗
李英斌 南医大二附院神经外科主任、主任医师、副教授、硕士生导师；省、市神经外科专业委员、江苏省脑血管病组委员、中国神经康复学会常委；江苏省中青年学科带头人、市学科带头人。对颅内肿瘤及脑血管病的微创手术有较系统的研究，擅长脑血管病的介入治疗以及各类脑肿瘤的显微手术，在省内最早应用颅底镜经单鼻
李金明：解读个体化医学检测与实验室自建试剂方法
个体化医学检测目前国内既有经CFDA批准的商品试剂，也有实验室自建试剂方法 ， 但实验室对LDTs 、性能验证和性能确认等概念通常比较模糊，如何去做性能验证和性能确认，以及在什么情况下做，性能验证的合格判决断标准等，也不清楚。本文就上述方面谈一点个人的理解和思考。 个体化医学（personal
每月近50名患者－通过基因检测实现个体化治疗
通过基因检测，找到引起肿瘤的突变基因，再通过靶向药物，对肿瘤患者进行个体化医疗是治疗肿瘤的前沿技术。记者昨天从南医大召开的个性化医疗论坛上获悉，南京已成立基因检测的专门机构，并和省人民医院合作将这项研究实现了临床应用，每月有近50名肿瘤患者通过基因检测，实现个体化治疗。恶性肿瘤是严重危害人类生命
基因突变检测指导非小细胞肺癌个体化治疗
肺癌是全球排名第一位的恶性肿瘤，分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）。NSCLC约占肺癌总数的80%至85%，早期手术后复发转移率较高，中晚期对放化疗治疗不敏感，死亡率高，临床迫切需要更有效的方法来支持NSCLC的诊断和治疗。 随着分子生物学研究的不断深入，近10年来国
河南个体化用药基因检测院士工作站在郑揭牌
从“大众医疗”时代，逐步进化到依据个人遗传基因而异的“定制时代” 昨天上午，河南省个体化用药基因检测院士工作站在郑州大学附属郑州中心医院揭牌。 这是我省首个以利用遗传学分子检测，确立针对不同患者的个性化用药方案为研究方向的院士工作站，由中国工程院院士周宏灏教授主持，它的成立标志着
个体化抗栓治疗与基因检测之硝酸甘油
硝酸甘油常用药治疗心绞痛的急用药物，其能够进入血管平滑肌细胞，在膜上或膜附近经过线粒体乙醛脱氢酶（acetaldehyde dehydrogenase, ALDH2）的代谢，形成一氧化氮（NO），NO通过鸟苷酸环化酶促使钙离子进入肌浆网和细胞外，造成血管平滑肌扩张，从而缓解心脏缺血症状。在临
个体化抗栓治疗与基因检测之氯吡格雷
急性冠状动脉综合征（Acute Coronary Syndrome, ACS）是以冠状动脉粥样硬化斑块破裂或糜烂，继发完全或不完全闭塞性血栓形成为病理基础的一组临床综合征。据世界卫生组织（WHO）估计，到2020年，急性冠状动脉梗塞性疾病将是世界上主要的致死原因。 经皮冠状动脉
2014个体化诊疗与转化医学论坛
时间：2014年4月22日 地点：上海世博展览馆(上海市浦东新区国展路1099号) 主办单位：上海市医学会检验医学分会 大会主席：上海交通大学附属新华医院检验科主任 沈立松 教授 序号时间报告题目单位 报告人 110:00-10:30《分子诊断质量控制现状》上海市临
Science医学：个体化帕金森氏病治疗的新希望
来自美国的研究人员通过在患者来源的细胞中探究疾病征象和测试细胞如何对药物治疗做出反应，将个体化的帕金森氏病治疗又向前推进了一步。这一研究获得了美国国家卫生研究院(NIH)的资助。 研究人员从患有遗传性形式帕金森氏病患者处采集皮肤细胞，将这些皮肤细胞重编程为神经元。他们发现来自不同类型帕金森
临床预防医学：多基因遗传疾病基因检测
单基因／染色体遗传疾病虽然种类繁多，但却只占了所有疾病人口当中的一小部分，然而绝大部分（80%以上）的重大疾病是受到多个基因共同调控的‘多基因遗传疾病’，包括：多数癌症、心脑血管疾病、第二型糖尿病、痛风、阿兹海默症（老年失智）、帕金森氏症、青光眼、黄斑部病变、骨质疏松、忧郁症、肥胖等等，都是生活周遭
我国基因检测技术已在肿瘤个体化诊疗中投入使用
记者1月13日从哈尔滨医科大学附属第四医院获悉，在近日公布的2013年黑龙江省科学技术进步奖名单上，该校申宝忠教授领衔完成的课题《肿瘤标志物靶向分子成像在疾病早期诊断及治疗疗效监测中的应用》获得一等奖。此项成果利用分子影像学技术和纳米医学技术，破译了肿瘤细胞内及细胞间联络通讯的“分子密码”，为肿
基因测序描绘个体化医疗产业图谱
随着高通量测序技术的引入和“大数据”处理能力的提高，现代医学正在经历巨大的变革，由传统标准化医疗模式向个体化医疗模式转变。而人类基因组计划和DNA元素百科全书计划的完成及肿瘤基因图谱的绘制，也为“量体裁药”式的个体化医疗提供了有力工具，医学领域面临新的机遇。不过，业内人士表示，尽管市场空间可观，
肿瘤个体化治疗检测技术指南
个体化治疗检测技术指南（试行）》包括什么内容？《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》主要内容包括肿瘤个体化治疗检测分析前、分析中和分析后质量保证规范，从而使临床医生能够了解所开展检测项目的临床目的、理解检测结果的临床意义及对治疗的作用，并指导临床个体化治疗，提高疗效，减轻不良反应，促进医疗资源的合理
个体化抗栓治疗与基因检测之华法林药物基因组学
华法林（warfarin）作为临床应用最广泛的口服抗凝血药，常以消旋混合物形式用于抗凝治疗。但由于其治疗窗窄，个体差异明显且影响因素多，抗凝不足，血栓栓塞率可增加数倍以上；抗凝过量可导致出血，长期用药其出血发生率约为4%，出血危险性可达1%~5%。据统计，华法林抗凝不足引起的栓塞及抗凝过量所致的出血
刘德培：系统生物医学将助力个体化治疗
人类基因组计划已经取得成功。不过，生命的奥秘并没有就此解开。 中国工程院院士刘德培近日接受《中国科学报》记者专访时指出：“读懂基因组，将是后基因组时代生命科学领域面临的最具挑战性的难题之一。”而系统生物医学应用系统生物学的方法研究医学，则有助于解析基因参与的表达调控网络、系统阐述所有基因的
The－Lancet：个体化及精准医学将为健康带来巨大变化
在美国抑制心脏疾病的个体化医疗干预措施会带来1140亿美元的健康收益，近日一项发表于国际杂志The Lancet上的研究论文中，来自美国医学研究所的主席Victor Dzau表示，个体化及精准医学（PPM）的开发可以为美国人们的健康预期寿命带来巨大的进步，但PPM开发的动机目前相对薄弱。 针对
基因分型能否指导个体化抗凝用药？
临床中华法林的剂量很难掌握，不同的患者所需剂量可能相差十倍以上。过量有致命性出血风险，而剂量太低则有血栓栓塞风险，因此选择适宜的初始剂量非常关键。目前临床上多通过检测凝血酶原时间，依据国际标准化比值（INR）指导个体化用药。个体对药物的反应差异主要源于外界环境因素改变和机体自身的遗传因素。既往
解读《肿瘤个体化治疗检测技术指南》：9大检测技术
肿瘤的个体化治疗基因检测已在临床广泛应用，实现肿瘤个体化用药基因检测标准化和规范化，是一项意义重大的紧迫任务。 为进一步提高肿瘤个体化用药基因检测技术的规范化水平，7月31日，国家卫生计生委个体化医学检测技术专家委员会，在广泛征求意见的基础上，制订了《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》。
全球400位专家共同探讨个体化抗癌医学的前景和挑战
7月10-12日，全球400位与会者出席了在巴黎召开的第5届世界创新网络(WIN)研讨会，该创新网络的个体化抗癌医学联合由13个国家的28家领先的学术界、药企、生命科学和患者权益组织组成。 今年的大会主题是“个体化抗癌治疗：从创新到落实”。来自学术界、药企、诊断试剂、生物信息学公司和监管部
华大基因从1％到中国人的个体化基因组研究
自1999年中国作为唯一的一个发展中国家加入人类基因组计划，到目前为止，已经独立完成了水稻和家蚕等大型基因组研究，并参与了家鸡、家猪、木瓜等多个重要动植物基因组图谱制作，在2007年还首次向世界公布了第一个中国人的个体化基因组序列。 中国虽然在这一领域起步较晚，但发展迅猛…… 在深圳
循环肿瘤细胞检测如何实现即时个体化医疗？
恶性肿瘤的高度异质性使不同个体之间存在药效的差异，给临床诊治造成了很大困扰。人类基因组学、药物基因组学与肿瘤生物学研究成果的涌现，推动了肿瘤个体化医疗模式的兴起与快速发展。它提倡先检测与药效相关的基因或生物标志物，实现对肿瘤的分子分型，从而选择适合特定个体的药物，提高药物疗效及降低不良反应。目前
感染性疾病分子检测技术指南发布
导语：12月5日，国家卫生计生委网站发布《感染性疾病相关个体化医学分子检测技术指南》和《个体化医学检测微阵列基因芯片技术规范》，规范临床实验室相关分子检测操作程序，对个体化医学检测中采用微阵列基因芯片检测核酸序列以及基因表达进行技术指导。 12月5日，国家卫生计生委网站发布《感染性疾病相关个体
基因与医学医疗
随着人类对基因研究的不断深入,发现许多疾病是由于基因结构与功能发生改变所引起的。科学家将不仅能发现有缺陷的基因,而且还能掌握如何进行对基因诊断、修复、治疗和预防,这是生物技术发展的前沿。这项成果将给人类的健康和生活带来不可估量的利益。所谓基因治疗是指用基因工程的技术方法,将正常的基因转入病患者的细胞
单细胞基因组学：通往个体化医疗之门
随着第二代测序技术的普及，单细胞测序迎来了迅猛发展。 近日，南方科技大学生物学系副教授贺建奎在美国冷泉港参加了单细胞分析会议后，在科学网博客里写道：“这是一个非常令人激动的前沿学术会议，我深深地体会到了单细胞基因组学时代的来临。” 他对《中国科学报》表示：“单细胞基因测序技术的突破，只是开了
AMH检测助推IVF个体化诊疗－临床应用前景广阔
随着二孩政策的放开，不少符合条件的家庭开始考虑新的生育计划，女性尤其是高龄女性的生殖健康又再次成为热点话题。一些家庭在自然受孕未果的前提下，开始求助于辅助生殖技术（IVF）以完成其生育的需求。而不同个体对IVF的反应有差异，这也导致最终的临床结局各有不同。 累计的生育需求和个体的差异对IVF