十二五专项“华南区中药材规范化种植综合开发”通过结题

近日,“十二五”国家科技支撑计划项目“华南区中药材规范化种植及大宗中药材综合开发利用研究”通过了科技部组织的项目技术结题。 该项目对穿心莲、铁皮石斛、罗汉果等华南区中药材进行了规范化种植基地建设及SOP优化升级研究;起草修订了部分中药材的质量标准,建立了相关质量控制体系、部分种质资源综合评价体系、主要病虫害防治技术体系。开展了部分中药材有效成分提取分离及检测技术研究,提升了相关中药质量控制关键技术。探索了7种中药材的种子、种苗、组培苗的质量标准及生产操作规程。培育了阳春砂“长果2号”和“春选1号”、罗汉果“永青2号”和“药园少籽1号”等新品种,基本解决了阳春砂、罗汉果和千斤拔等中药材生产中的良种问题;建立了22种中药材的规范化种植示范基地,示范基地规模达1000亩,其中穿心莲、铁皮石斛、化橘红、白木香、杜仲、雷公藤6种中药材的辐射种植面积达万亩以上;建立了7条销售额亿元规模的中药材综合开发生产线、10条年生产规模达吨级......阅读全文

许淑清代表:需提高中药制剂质量标准

  药品安全是社会广泛关注的焦点问题。为确保上市后的药品安全,我国在监管和检验等方面采取了诸多举措。全国人大代表、中恒集团(16.53, -0.38, -2.25%)(17.07, 0.40, 2.40%)董事长许淑清指出,中药制剂多为复方制剂,在现有药品质量标准的基础上很难确保中药制剂质量。  她

片碱质量标准

片碱质量标准99片碱(IS-IT-Ⅰ)氢氧化钠≥碳酸钠≤氯化钠≤氧化铁≤优等品 99.0 0.5 0.03 0.005一等品 98.5 0.8 0.05 0.008合格品 98.0 1.0 0.08 0.0196片碱(IS-DT-Ⅰ) 氢氧化钠≥ 碳酸钠≤ 氯化钠≤ 三氧化二铁≤优等品 96.0 1

纯化水质量标准

纯化水质量标准纯化水质量标准。相信大家对纯化水并不陌生,纯化水就是不含有任何添加剂的纯净水,纯化水是可以通过一些方法检查出来的。接下来就由我带大家了解纯化水质量标准的相关内容。纯化水质量标准11、酸碱度:取本品10ml,加甲基红指示液2滴,不得显红色;另取10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴,不得显蓝

中药材烘干机、中药材烘干经验总结大分享

  · 放置中药材的物料托盘及物料推车 {中药材烘干机的组成部分}  · 烘烤房内部热风循环风机及排湿风机 {中药材烘干机的组成部分}  · PLC触摸屏智能化温湿度控制箱{中药材烘干机的组成部分}  · 具有隔热保温效果的烘房箱体{中药材烘干机的组成部分}  · 生产制造热量的烘干机设备 {中药材

什么是水质量标准?

水质量标准是对水体中污染物和其它物质的最高容许浓度所做的规定。按水体类型可分为地面水质量标准、海水质量标准和地下水质量标准等;按水资源的用途可分为生活饮用水水质标准、渔业用水水质标准、农业用水水质标准、娱乐用水水质标准和各种工业用水质标准等。由于各种标准制定的目的、适用范围和要求的不同,同一污染物在

试行药品质量标准

新药经临床试验或使用后,报试生产时所制定的药品质量标准称暂行药品标准。该标准执行两年后,如果药品质量稳定,则药品转为正式生产,此时药品标准称为试行标准。如该标准执行两年后,药品的质量仍很稳定,则试行药品标准将经国家食品药品监督管理局批准上升为局标准。

关于血清的质量标准

  血清质量高低取决于两方面因素:一是取材对象,二是取材过程。用于取材的动物应健康无病并且在指定的出生天数之内,取材过程应严格按照操作规程执行,制备出的血清要经过严格的质量鉴定。WHO公布的《用动物细胞体外培养生产生物制品规程》中的要求:  1. 牛血清必须来自有文件证明无牛海绵状脑病的牛群或国家。

简述:《中国药典》2020-版中药饮片和中药材增修订思路

  摘要] 《中华人民共和国药典》( 《中国药典》) 是在中国境内生产、销售和使用药品必须执行的标准, 《中国药典》每 5 年的增修订已成为药品生产和销售企业、医疗机构、科研单位等关注的热点。中药材是生产中药饮片的原料, 中药饮片是临床汤剂和中成药生产的原料, 是保障中医临床用药和中药产业健康发展的

十二五专项“华南区中药材规范化种植综合开发”通过结题

   近日,“十二五”国家科技支撑计划项目“华南区中药材规范化种植及大宗中药材综合开发利用研究”通过了科技部组织的项目技术结题。   该项目对穿心莲、铁皮石斛、罗汉果等华南区中药材进行了规范化种植基地建设及SOP优化升级研究;起草修订了部分中药材的质量标准,建立了相关质量控制体系、部分种质资源综合评

测定卵叶巴豆质量标准

  方法:采用生药学方法进行性状鉴别、显微粉未鉴别,测定卵叶巴豆水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物,建立薄层色谱鉴别方法。结果:规定水分不得过12.5%,总灰分不得过13.0%,酸不溶性灰分不得过2.0%,浸出物不得少于22.5%。薄层色谱鉴别专属性强,重现性好

法定药品质量标准介绍

(1)《中国药典》:它是中国用于药品生产和管理的法典,由国家食品药品监督管理局药典委员会编纂出版,经国务院批准后,国家食品药品监督管理局颁布执行。《中国药典》收载的品种为疗效确切、被广泛应用、能批量生产、质量水平较高、并有合理的质量控制手段的药品。(2)《中华人民共和国食品药品监督管理局标准》:(以

玻璃瓶的质量标准

玻璃瓶的标准及标准化体系《中华人民共和国药品管理法》第52条规定:“直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求和安全标准。”《中华人民共和国药品管理法实施条例》第44条规定:“直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。”根据上述法律法

药品质量标准企业标准

由药品生产企业自己制定并用于控制相应药品质量的标准,称为企业标准或企业内部标准。企业标准仅在本厂或本系统的管理中有约束力,属于非法定标准。企业标准一般属于下列两种情况之一:或是所用检验方法虽不够成熟,但能达到某种程度的质量控制;或是高于法定标准的要求。国外较大的企业都有自己的企业标准,这些标准对外通

药品质量标准的内容

药品质量标准主要由以下内容或项目组成。1.名称药品名称包括中文名称、英文名称和化学名称。中文称系按照《中国药品通用名称》推荐的名称及其命名原则命名,药典收载的中文名称均为法定名称;英文名称除另有规定外,均用国际非ZL药名(international non-proprietary names for

甲苯有没有国家质量标准

以下关于甲苯的国家标准。其中应有相应的质量标准。GB/T 684-1999 化学试剂 甲苯GB/T 2284-2009 焦化甲苯GB/T 3406-2010 石油甲苯

定义固体样品分析质量标准

将具有优越属性的不同部件集成在单一仪器中,提供了的速度、灵敏度和准确性。ELEMENT GD PLUS GD-MS 离子源和样品夹的设计使换样更容易,适于常规操作,提高样品分析通量。ELEMENT GD PLUS GD-MS 采用先进的高分辨率扇形磁场技术。GD-MS 的主要限制是存在等离子体中基体

乙醛酸的质量标准

规则指标20%规格40%规格乙醛酸大于等于20.0%大于等于40.0%草酸小于等于3.0%小于等于3.0%乙二醛小于等于3.0%小于等于3.0%盐酸小于等于3.0%小于等于3.0%

药品质量标准的分类

根据使用范围的不同,药品质量标准分为以下几种。1.法定药品质量标准(1)《中国药典》:它是中国用于药品生产和管理的法典,由国家食品药品监督管理局药典委员会编纂出版,经国务院批准后,国家食品药品监督管理局颁布执行。《中国药典》收载的品种为疗效确切、被广泛应用、能批量生产、质量水平较高、并有合理的质量控

药品质量标准分类

一、法定药品标准1.《中国药典》全称为《中华人民共和国药典》,其英文名称为 Pharmacopoeia of the People's Republic of China,英文简称为 Chinese Pharmacopoeia,英文缩写为Ch.P.。药典是记载国家药品质量标准的法典,是国家监

什么是药品质量标准

药品是特殊的商品,其质量好坏直接关系到人们的健康和生命安全,为了确保药品的质量和使用安全,在药品的研制、生产、流通、临床使用以及监督管理各个环节中,都需要进行严格的质量管理和质量控制。药品质量标准是国家对药品质量指标及检测方法所做的技术规定,是药品生产、经营、使用和行政、技术监督管理各部门应共同遵循

简介无菌袋的质量标准

  为有效控制药品和食品包装材料的质量,国家食品药品监督管理局已于2002年始,制定并颁布相应的药品包装材料容器——药用低密度聚乙烯膜、袋的质量标准(YBB00072005),加强对材料的物理、机械性能、化学性能、安全性能的控制。具体包括了对外观、阻隔性能、重金属含量、溶出物含量、微生物限度等项目的

药品质量标准相关介绍

一、药品质量标准的分类药品是特殊的商品,其质量好坏直接关系到人们的健康和生命安全,为了确保药品的质量和使用安全,在药品的研制、生产、流通、临床使用以及监督管理各个环节中,都需要进行严格的质量管理和质量控制。药品质量标准是国家对药品质量指标及检测方法所做的技术规定,是药品生产、经营、使用和行政、技术监

溶出度试验质量标准

本文详尽阐述了如何科学、客观地拟定质量标准中溶出度试验各参数,并廓清了拟定出发点和控制要素,为如何使该试验法的拟定体现出制剂的内在品质提供了佐证与参考。 溶出度试验作为“评价固体制剂内在品质的灵魂与核心”,随着人们对该项技术的不断研究与深入,对其认识与理解亦在不断发展与变化着。现今,该试验

中药材亟须建立溯源体系

  中央电视台刚刚曝光了牛皮、马皮制造伪劣阿胶的内幕,给热衷阿胶滋补的人泼了一盆冷水。实际上,造假的中药材又何止是阿胶?  一边是人们对养生保健的追捧,一边就是中药造假市场的繁荣!三七、天麻、金银花、阿胶、虫草、党参……越是受欢迎的中药,价格涨得越高,造假越有“动力”。炮制粗糙、增加水分、以次充好,

中药材如何应对“农药残留”?

  近日,一些媒体披露了境外机构一份未具名的第三方检测报告,矛头直指来自中国的中药材样品农药残留问题严重。事实是否如此?新华社“新华视点”记者走访了有关中药材的监管部门及权威人士。   “农药残留”是否相当严重?   据悉,该境外机构在7个国家购买了7种35个常用中药材样品进行检测,32个样品检

“洋中药”成国人扫货“新宠”-提升中药材质量迫在眉睫

  如今,海淘一族不仅会将奢侈品、化妆品等列入扫货清单,还大包小包从国外买回各种“洋中药”,即进口我国中药材制成的“汉方制剂”。业内人士认为,中药作为我国传统文化的瑰宝,完善中药材质量标准体系、提升产品质量迫在眉睫。  近两年,从业10余年的导游余琳发现,除了帮亲戚朋友从国外带奢侈品、化妆品,韩国的

山东下达药材新增品种标准起草任务

  日前,山东省食品药品监管局下达了《山东省中药材标准》和《山东省中药饮片炮制规范》(2012年版)新增品种的标准起草工作任务。  据悉,这次经过编委会审定通过的新增品种共有苦荬菜、薄荷水、猴头菇等70个;涉及承担标准起草任务的单位共34家,其中既有专业的药检所,又有中药生

印度发布骆驼乳质量标准公告

   2017年6月2日,印度食品安全标准局发布F.No.A-1(1)/Standards/MMP/2012(Part-I)号公告,修订食品安全标准法2.1“乳制品及其类似物”条款,增加骆驼乳质量标准,规定乳脂含量为2.0%,非乳脂固形物含量不低于6.0%,使用于原料乳、灭菌乳、调味乳等骆驼乳产品。

天津制定中药配方颗粒质量标准

  为了确保患者用药安全,天津市制定、发布了中药配方颗粒质量标准,对临床上常用的100个品种配方颗粒建立了全面、严格的指标,凡在天津市医疗机构使用的中药配方颗粒必须符合标准要求。   中药配方颗粒使用方便,近几年在医疗机构中大量使用,但是目前中药配方颗粒缺乏统一的药品质量标准和生产工艺,

药品质量标准的内容介绍

药品质量标准主要由以下内容或项目组成。1.名称药品名称包括中文名称、英文名称和化学名称。中文称系按照《中国药品通用名称》推荐的名称及其命名原则命名,药典收载的中文名称均为法定名称;英文名称除另有规定外,均用国际非ZL药名(international non-proprietary names for