Shire在美国推出干眼病新药Xiidra，艾尔健丽眼达霸主不保
英国制药公司Shire近日宣布，在美国市场推出眼科药物Xiidra（lifitegrast滴眼液），该药于今年7月11日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于干眼病（DED）症状和体征的治疗，这是FDA批准的首个治疗干眼病的淋巴细胞功能相关抗原 1(LFA-1) 拮抗剂类新药，同时也是美国市场中唯一一种处方滴眼液，每日使用2次，每次相隔大约12小时。 Xiidra是过去13年里干眼病治疗领域的首个新药，业界对其商业前景十分看好，预计年销售额将突破10亿美元，同时将成为艾尔健干眼病药物Restasis（品牌名：丽眼达，通用名：cyclosporine，环孢霉素）的强有力竞争对手。 目前，Restasis的药物标签描述称，该药能够增加眼睛产生泪液的能力，即该药实际上被定位为一种人工泪液的替代品。而Xiidra标签为干眼病症状和体征的治疗，标签范围更广。另外，尽管2种药物未开展头对头研究，但临床数据显示，Xiidra起效......阅读全文
博纳艾杰尔参展CPHI－2016推出新款OCTOPUS制备液相色谱仪
分析测试百科网讯 2016年6月21日，第十六届世界制药原料中国展——CPHI China 2016在上海浦东新国际博览中心盛大开幕。在本次展会上，天津博纳艾杰尔举办OCTOPUS制备液相色谱仪新品发布会，同时展出包括BioGantry全自动移液工作站、全自动固相萃取仪、EO
80年代默沙东和21世纪艾尔健，兼谈足球打法的演化
正在进行的欧洲杯、美洲杯令足球成了这两周人们生活的主要话题，借着这个热乎劲咱们比较一下足球战术和制药企业竞争策略演化的类似性。 上周《Business Insiders》发表了一篇文章讨论80年代默沙东和现在艾尔健模式。在传奇CEO Vagelos带领下，80年代默沙东把科学研究作为企业首要目
80年代默沙东和21世纪艾尔健，兼谈足球打法的演化
正在进行的欧洲杯、美洲杯令足球成了这两周人们生活的主要话题，借着这个热乎劲咱们比较一下足球战术和制药企业竞争策略演化的类似性。 上周《Business Insiders》发表了一篇文章讨论80年代默沙东和现在艾尔健模式。在传奇CEO Vagelos带领下，80年代默沙东把科学研究作为企业首要目
安进和艾尔健向美欧市场提交生物类似药ABP－215上市申请
美国生物技术巨头安进（Amgen）与合作伙伴艾尔健（Allergan）近日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了生物类似药ABP 215的上市许可申请（MAA）。上个月，双方也已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了ABP 215的生物制品许可申请（BLA）。ABP 215是罗氏重磅抗癌药安维
长久看屏会“缺泪”－干眼是病要早治
目前我国干眼患者约有3.6亿人，平均每5人中就有1人患干眼。伴随着“读屏”时代到来以及不良的用眼环境与行为习惯，干眼发病率逐年上升并呈现年轻化趋势。6月27日，爱尔眼科干眼诊疗门诊暨夜班媒体人干眼关爱计划在北京正式发布。 干眼是由多类原因造成泪液质或量异常或动力学异常，导致泪膜稳定性下降，是一
冻干细胞外囊泡治疗干眼病研究获进展
干眼病是常见的眼部疾病，全球数以百万计的人群受到这一疾病的影响。细胞外囊泡具有干眼病治疗潜力，但因储存稳定性等问题，其临床应用受到限制。因此，亟需开发新的治疗策略，以实现长期管理。针对上述问题，中国科学院上海药物研究所研究员张继稳团队提出新的策略——将天然渗透调节剂依克多因作为保护剂应用于牛乳源细胞
冻干细胞外囊泡治疗干眼病研究获进展
干眼病是常见的眼部疾病，全球数以百万计的人群受到这一疾病的影响。细胞外囊泡具有干眼病治疗潜力，但因储存稳定性等问题，其临床应用受到限制。因此，亟需开发新的治疗策略，以实现长期管理。针对上述问题，中国科学院上海药物研究所研究员张继稳团队提出新的策略——将天然渗透调节剂依克多因作为保护剂应用于牛乳源细胞
2015全球可持续发展企业百强榜Top20，4家药企上榜！
加拿大著名财经媒体《CorporateKnights》在瑞士达沃斯世界经济论坛2015年年会上公布了全球可持续发展企业百强排行榜。评选标准包括经营状态、纳税额、是否有效管理二氧化氮排放、安全事故发生频率、女性高层管理人员占比等社会、环境因素。 在排名前20的企业中，有4家制药企业光荣上榜，分别
贸易战撼动美国农业生态！－大豆从霸主地位摔落
中美贸易战持续升温，中国大陆原本为了报復美国祭出关税制裁，7月对美国部分农产品课徵25%关税，导致陆企面临大豆短缺危机，只能转向其他国家进口，巴西大豆首当其衝，近期更是传出，陆将持续减少对美大豆的进口，扩大美国农民的损失。就有部分农民表示，明年将部分农地转种玉米，无疑是让玉米种植量重新夺回霸主
道达尔在北海中部初探井发现石油
据国外媒体2月22奥斯陆报道，挪威国家石油理事会(NPD)21日在奥斯陆宣布，法国道达尔公司日前在部署在北海中部Heimdel油田以东7英里处的一口初探井中发现了石油。 NPD说，发现井25/5-9井的目标是被称为Trell远景构造的古新统储集岩中的石油和天然气。初探井钻遇了69英尺厚的油
重庆抗艾新药进入临床－有望成为世界最佳抗艾药物
该药已于近日获国家SFDA批准 由重庆前沿生物技术有限公司研发的、具有自主知识产权的抗艾滋病I类新药经过5年多艰苦攻关，于近日获国家SFDA的批准，进入I期临床试验。 在此药研发的初期，重庆市科委就给予了高度的关注，并率先资助150万元开展药效、毒理和生产工艺等新药临床前研究。同时，积极帮助此
2018年全球药企营收TOP20榜单，6家净利润增长超100％
本文转载自“医药观澜” 8月26日，数据公司GlobalData统计了2018年全球前20强的医药企业。据悉，该排名是根据2018年的收入和创新性，同时分析了过去五年全球上市医药公司的收入、营业利润和净利润的同比变化和复合年增长率（CAGR）。 报告指出，2018年是创新生物医药行业又一个伟
博纳艾杰尔于齐齐哈尔奶业博览会推出乳品、饲料解决方案
齐齐哈尔奶业博览会于6月30日顺利闭幕，此次会议主要面向乳业、饲料领域的厂商和用户，有蒙牛乳业和飞鹤乳业协办，博纳艾杰尔参展，向广大观众和展商推介了比较系统的乳品、饲料、乃至粮油的解决方案，涵盖几大重点检测项目：真菌毒素(包括黄曲霉毒素、呕吐毒素、玉米赤酶烯酮等)、β内酰胺酶试剂
恒瑞医药2024年报公布
近日，恒瑞医药发布2024年年度报告,2024年实现营业收入279.85亿元，同比增22.63%，归属于上市公司股东的净利润63.37亿元，同比增47.28%，归属于上市公司股东的扣非净利润61.78亿元，同比增49.18%，公司业绩显著增长，营收、净利均创新高。报告分析，恒瑞医药创新成果持续获批，
大盘点：全球10大拥有好“基因”的生物制药公司
对于一个刚出生的孩子而言，拥有好的遗传基因和有一个好名字都挺重要，对于一家公司而言，也是如此。目前全球仅生物制药公司的数量就成千上万，公司名字也多种多样，但是在公司的名字中有一个单词似乎最受欢迎，它就是“gene”（基因）。 本文就是盘点那些名称中全部或部分包含有“gene”的、最著名的生物制
爱色丽推出Pantone－Color－IQ粉底匹配系统
爱色丽旗下彩通公司推出Pantone Color IQ粉底匹配系统 SEPHORA + PANTONE COLOR IQ从丝芙兰门店的1,000 多种粉底中科学匹配精确的粉底色光 纽约，2012 年 7 月 26 日 – 领军美容专业零售商丝芙兰 (SEPHORA
阿斯利康CEO针对辉瑞并购案再开腔：我们不卖是对的！
11月26日，辉瑞能够重启针对阿斯利康千亿美元并购案的时间点，但是辉瑞沉默着，阿斯利康（以下简称“AZ”）说话了。 11月28日AZ全球CEO Pascal Soriot接受CNBC采访时：“就算AZ最初答应了辉瑞的收购请求，我们之间的交易到现在也肯定黄了。” 在今年5月，美国制药巨头辉瑞在
美国合成抗艾新药外源凝集素－抑制艾滋病病毒早期感染
据美国每日科学网9月26日报道，美国犹他州大学研究人员开发出一种新型杀菌素，能和艾滋病(HIV)病毒包膜上的糖结合，从而阻止其继续感染。该成果有望作为一种新的早期疗法，预防HIV通过性途径传播。该研究发表在近期的在线杂志《分子制药》上。 多年来，杀菌素多是凝胶形式来预防HIV通过性途径传播
博纳艾杰尔气相色谱柱－美国原产－限量现货特惠－送礼品
值此金秋收获之际，安特百货联合博纳艾杰尔科技特推出DA系列气相色谱柱金秋特惠促销活动。博纳艾杰尔 DA系列气相色谱柱美国原产，经过严格的品质测试和质量工艺改进，性能显著提高，美国原产，性能可靠，现货供应，品质保证。 本次活动产品均为现货供应，数量有限，赶快抢购！每笔订单另赠仪器状态标识牌和蒸汽
强生四合一HIV新药Symtuza在美国批准上市
美国医药巨头强生（JNJ）近日宣布，四合一HIV新药Symtuza（D/C/F/TAF，800mg/150mg/200mg/10mg）已获美国食品和药物管理局（FDA）批准，作为一种完整治疗方案，用于既往未接受治疗（初治）以及某些已实现病毒学抑制的HIV-1成人感染者。Symtuza是一种新的基
美国FDA授予卵巢癌在研新药孤儿药资格
今天，总部位于加拿大温哥华的生物制药公司Zymeworks公司宣布，美国FDA已授予其领先在研卵巢癌新药ZW25和ZW33孤儿药资格。 仅以美国为例，每年就有超过2.2万多的妇女被诊断患有卵巢癌，该疾病造成了多达1.4万患者死亡。目前，还没有针对 HER2 的卵巢癌靶向治疗方案获得批准，意味着
梯瓦在美国推出首个偏头痛贴片Zecuity
仿制药巨头梯瓦（Teva）近日宣布，在美国推出偏头痛贴片Zecuity（舒马曲坦离子渗透经皮给药系统），该药于2013年获FDA批准用于成人有先兆或无先兆的急性偏头痛治疗，是FDA批准的首款也是唯一一款偏头痛贴片，该药作为一种非口服的差异化治疗选择，将成为偏头痛治疗领域一款改变游戏规则的药物。
强生哭晕！辉瑞在美国推出Remicade生物仿制药Inflectra
2016年10月19日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，计划在今年11月底将生物类似药Inflectra（infliximab-dyyb，英夫利昔单抗）注射液推向美国市场，该药是强生（JNJ）和默沙东（Merck & Co）的重磅品牌药Remicade（类克
安进/艾尔建推出2款生物仿制药，剑指安维汀、赫赛汀
安进（Amgen）与合作伙伴艾尔健（Allergan）近日联合宣布，在美国市场推出Mvasi（bevacizumab-awwb，贝伐单抗）和Kanjinti（trastuzumab-anns，曲妥珠单抗），这2个药物是罗氏品牌药安维汀（Avastin，通用名：bevacizumab，贝伐单抗）和
冬虫夏草既不保健－更不抗癌
在民间，冬虫夏草被当作“名贵中药材”，有“免疫调节”“抗癌”等多种功效。近年来，“含着吃的极草”更是把它推上了神坛。然而，这种被很多人视为“上好补品”的中药材却屡次受到原国家食品药品监督管理总局(原食药监)“点名批评”。图片来源于网络 3月8日，原食药监发布《关于停止冬虫夏草用于保健食品试点工
FDA发布2018新药审批报告：首创新药达35％
美国食品和药物管理局（FDA）药物评价和研究中心（CDER）近期发布了《2018年度新药评审报告》，对即将过去的这一年中的工作进行了总结。根据报告，截止2018年11月30日，CDER共批准了55个新分子实体（NME），其中41个新药申请（NDA），14个生物制品许可申请（BLA）。与以往NM
眼科用药TOP20！独家产品暴涨242％,眼科用药市场大盘点
近期，眼科用药市场再掀波澜。浙江尔婴药品浙江尖峰药业的玻璃酸钠滴眼液报产获CDE受理，兆科(广州)眼科药物的贝美素噻吗洛尔滴眼液获批上市，拿下首仿。目前，有39个眼科用药（191个受理号）报产在审，江西科伦药业、湖北远大天天明制药等企业猛攻首仿，齐鲁、恒瑞等国产新药蜂拥而至。米内网数据显示，2022
《Cell》：抗“艾”新药有望打破终身服药魔咒
一旦停药，病毒就会卷土重来。艾滋病药物与HIV病毒犹如警匪之战，警察出动，犯罪分子就会躲回“老窝”，一旦收兵，它们会立刻东山再起。要想一举剿灭HIV病毒，就必须摸清它的“老窝”，病毒潜伏库。 在17日凌晨发表于《细胞》的一项研究中，中国医学科学院病原生物学研究所教授何玉先团队与中国医学科学院医
甲状腺眼病治疗新希望：国产替妥尤单抗N01注射液开出全国首张处方
甲状腺眼病(TED)是一种器官特异性自身免疫性疾病，是成人最常见的眼眶病之一。该病发病机制复杂，主要表现为眼球突出、眼睑退缩、复视、眼球运动障碍等，严重影响患者的视功能和生活质量。记者21日获悉，近年来，随着靶向创新药物发展，针对甲状腺眼病治疗有了新突破。由中国工程院院士、上海交通大学医学院附属第九
吴蓓丽委员：愿为我国新药研发赋予加速度
“近年来，我非常明显感受到全社会对重大疾病、罕见病的关心关注与日俱增。”3月4日下午，2024年全国两会首场“委员通道”开启，全国政协委员、中国科学院上海药物研究所研究员吴蓓丽在委员通道上接受采访时表示。11年前，吴蓓丽团队在抗艾滋病病毒药物靶点研究方面取得突破，消息传开后，她陆续接到了来自全国各地