协新创新药物联合研究中心实验室成立
21日,在北京中国医学科学院医药生物技术研究所,山东新华制药股份有限公司和中国医学科学院医药生物技术研究所联合创建的“协新创新药物联合研究中心实验室”签字挂牌仪式隆重举行。 中国医学科学院甄永苏院士、中国医学科学院医药生物技术研究所所长邵荣光表示,实验室”的成立,可以整合研究所的研发项目,经过遴选进入该实验室孵化,一定能够深入加强科研与企业的合作,取得更多、更好的成果,必将更好地促进医药创新成果的转化,促进医学与健康科技与经济社会发展紧密结合,为推进健康中国建设提供强大的科技支撑和引领。 新华制药董事长、党委书记张代铭同时表示,当前,中国医药产业进入产业升级时代。新华制药“十三五”规划确定了5大类创新领域,未来公司将进一步加大科研投入,扩大与国内外知名科研院所的合作。中国医学科学院医药生物技术所与新华制药的合作是高层次的科研院所与企业的优势互补,双方将围绕重大化学药物、生物药物、免疫治疗等领域,建立战略性的全面合作关系。......阅读全文
新华制药：产品取得注册证
新华制药（SZ 000756，收盘价：30.1元）2月27日晚间发布公告称，近日，山东新华制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的碳酸司维拉姆片《药品注册证书》。产品名称为“碳酸司维拉姆片”。2022年1至6月份，新华制药的营业收入构成为：化学药品制剂制造业占比44.37%，化学药品原药制造
新华制药碳酸司维拉姆获批
9月29日，新华制药(18.01 +10.02%,诊股)发布公告称收到国家药品监督管理局核准签发的碳酸司维拉姆（“该产品”）《化学原料药上市申请批准通知书》，目前在CDE原辅包登记信息公示平台显示，新华制药为第二家获批企业。 该产品制剂原研公司为美国GENZYME公司，国内已批准进口。主要用于
创新药物与制药工艺国家重点实验室通过验收
9月1日，科技部组织专家组来国药医工院检查验收“创新药物与制药工艺国家重点实验室”(以下简称“重点实验室”)建设工作。科技部、国资委、中国医药集团总公司和国药医工院的有关领导和专家组成员听取了关于重点实验室建设工作的报告，检查了相关资料，并现场考察了重点实验室建设和运行状况。专家组一致
2014明星药物Humira及其仿制药
2014明星药物Humira及其仿制药 Humira作为艾伯维旗舰产品，是全球第一个获批的抗肿瘤坏死因子TNF-α药物。Humira去年在全球销售额高达106亿美元，在全球最畅销的药物中位列榜首。而且，据统计，2014年第二季度销售额就高达32.9亿美元，目前Humira正处于
－齐鲁制药研发新型抗肿瘤药物
近日，山东齐鲁制药药物研究院研制的抗肿瘤药物卡培他滨片，首家获得国家食药总局颁发的生产批件。 该药物是具有靶向作用的化疗药物，疗效确切、副作用低，被美国相关治疗指南推荐为结直肠癌、肺癌等多个适应症的一线治疗药物，自1995年在世界首次上市，目前的世界年销售额已经超过10 亿美元。由于该
强生制药：血小板药物Becaplermin介绍
血小板行生生长因子(P1974年发现的一种刺激组织细胞增长的肽类调节因子,由细胞(例如内皮细胞、巨噬细胞和上皮细胞胸)分泌,生理状态下存在于血小板粒内,当血液凝解的血小板激活释放出来,有刺激特定细胞趋化与生长的生物活性。PDGF家族基因,分别是 PDGFA、PDGFC和 PDGFD,这些基因分别
中山大学新华学院开建“创客实验室”
近日，中山大学新华学院与英国朴茨茅斯大学签订合作备忘录。双方本着“合作共赢”的原则，在创客实验室师资培养、物流管理、计算机科学与技术等专业开展合作。 英国朴茨茅斯大学位于英国南部朴茨茅斯市，是一所综合性的公立大学。该校特色专业为物流管理、时装与纺织设计、电子与计算机工程等。 今年2月23日，
关于造血功能抑制药物的介绍
(1)白消安(马利兰)：开始剂量4～6mg/d。最大疗效出现在2～4个月之后。约84%患者可望缓解。缓解期可持续1年左右。缓解后如用1～2mg/周维持治疗，用药4周，间歇4周，可将缓解期延长到3年左右。当血小板数≤300×109/L(30万/mm3)时应予停药。 (2)苯丁酸氮芥：开始剂量
协新创新药物联合研究中心实验室成立
21日,在北京中国医学科学院医药生物技术研究所,山东新华制药股份有限公司和中国医学科学院医药生物技术研究所联合创建的“协新创新药物联合研究中心实验室”签字挂牌仪式隆重举行。 中国医学科学院甄永苏院士、中国医学科学院医药生物技术研究所所长邵荣光表示,实验室”的成立,可以整合研究所的研发项目,经过
柔性植入装置可智能控制药物释放
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507642.shtm ?研究人员展示了戈尔韦大学和麻省理工学院开发的柔性机器人植入物。图片来源：玛蒂娜·里根/美国科学促进会Eurekalert网站科技日报北京8月31日电 （记者张佳欣）据《
制药公司抱怨美抗艾药物定价过高
迈兰是全球最大的仿制药物生产商之一。图片来源：BACKYARD PRODUCTIONS 总部位于美国宾夕法尼亚州卡农斯堡市的仿制药物制造巨头——迈兰公司，曾在 2016年因大幅提高治疗严重过敏反应的肾上腺素笔的价格而遭到抨击。如今，该公司开始“掀桌子”抗议，并且认为美国正在名牌抗艾滋病病毒
普利制药：公司生产多款肺炎相关药物
普利制药（300630.SZ）12月30日在投资者互动平台表示，公司生产的用于肺炎相关的药品有阿奇霉素胶囊、左氧氟沙星片、注射用阿奇霉素等品种，具体的治疗方案请遵医嘱。
制药实验室色谱仪分类
制药实验室色谱仪分类有多种。1、按流动相物理状态可分：制药实验室气相色谱仪和制药实验室液相色谱仪。2、按分离对象的属性可分：制药实验室有机色谱仪和制药实验室无机色谱仪。3、按色谱柱形状可分：制药实验室填充柱色谱仪和制药实验室毛细管色谱仪。4、按固定相和流动相的极性大小可分：制药实验室正相色谱仪和制药
大型制药公司放弃结核病药物部分专利
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505319.shtm美国强生制药公司日前同意不强制执行耐药性结核病（TB）药物贝达喹啉的部分专利，此举将使许多中低收入国家获得仿制药。 ?一名肺结核患者在印度孟买的无国界医生诊所接受心电图检查
美抗艾药物定价过高？制药公司抱怨不断
总部位于美国宾夕法尼亚州卡农斯堡市的仿制药物制造巨头——迈兰公司，曾在 2016年因大幅提高治疗严重过敏反应的肾上腺素笔的价格而遭到抨击。如今，该公司开始“掀桌子”抗议，并且认为美国正在名牌抗艾滋病病毒（HIV）药物而非更廉价替代品上浪费数十亿美元。 迈兰是全球最大的仿制药物生产
概述单胺氧化酶抑制药的药物作用
单胺氧化酶抑制剂（MAOI）的药物尽管品种不多，但部分品种临床应用比较广泛。本类药物与诸多药物合用会产生严重的毒副反应，如：眩晕、失眠、肌无力视力模糊、反射亢进、呼吸困难以及血象改变等。最严重的毒性反应为肝坏死，现已停用的异丙烟肼更易导致这一毒性反应，其中有20%～50%病例致死，其他MAOI在
辉瑞制药类风湿类药物Xeljanz获CFDA批准
类风湿关节炎的病因至今并不十分明了，目前大多认为其是人体自身免疫性疾病，亦可视为一种慢性的综合征，表现为外周关节的非特异性炎症。此时患病关节及其周围组织呈现进行性破坏，并致使受损关节发生功能障碍。类风湿关节炎的发病率女性高于男性，女性是男性的2～3倍；欧美国家的发病率明显高于国人。 据国外媒体
美欧制药公司纷纷看好罕见病药物开发
基于所影响的免疫细胞类型，淋巴瘤已被细分为几十个亚型 正如癌细胞一样，目前淋巴瘤的定义也出现了分化。在美国，约70万人患有该病，但在过去的几十年间，基于发生癌变免疫细胞的类型，淋巴瘤被细分成几十个亚型。药物公司将目标瞄向了这些亚型，并且一直要求将其划入“孤儿病”的范围。根据美国食品和药物管理局(F
治疗药物监测免疫抑制药的监测意义
目前，CsA、他克莫司（FK506）、麦考酚酸酯（MMF）和西罗莫司等药物广泛用于临床，而血药浓度监测主要用于CsA、FK506 和西罗莫司。CsA 的TDM是肝肾移植术后器官存活的决定性因素，要维持其稳态有效血浓度，将CsA 血药浓度调整到推荐治疗范围内，否则易发生排斥或中毒。
制药实验室离心机分类方法
制药实验室离心机分类方法有多种。1、按结构可分：台式制药实验室离心机和立式制药实验室离心机。2、按容量可分：制药实验室微量离心机和制药实验室大容量离心机。3、按速度可分：制药实验室低速离心机和制药实验室高速离心机。4、按产地可分：国产制药实验室离心机和进口制药实验室离心机。5、按温控可分：制药实验室
制药实验室离心机分类方法
制药实验室离心机分类方法有多种。1、按结构可分：台式制药实验室离心机和立式制药实验室离心机。2、按容量可分：制药实验室微量离心机和制药实验室大容量离心机。3、按速度可分：制药实验室低速离心机和制药实验室高速离心机。4、按产地可分：国产制药实验室离心机和进口制药实验室离心机。5、按温控可分：制药实验室
制药实验室污水处理设备
点击进入官网制药实验室污水处理设备(1)根据工艺要求，可对污水提升系统中的主要环节进行集中控制和现场控制，污水池中的水位由浮子开关传送，达到自动液位控制的目的。(2)一旦自动控制失效或工艺改变，可手动控制系统，通过信号灯观察工作状态，看其运行是否正常。(3)以上设备分别配有自动和手动控制开关。正常运
华生制药斥资9250万美元收购CBRX孕酮药物
仿制药制造商华生制药公司(WPI)日前表示，已完成了对Columbia Laboratories(CBRX)的一款孕酮药物的美国权利的收购，交易价格可能超过9250万美元。 这款药物是以Crinone与Prochieve为商品名出售的，被用于治疗不孕和继发性闭经。该药还在作为一款早产
美制药巨头因非法营销药物被罚14亿美元
美国司法部1月15日发表声明宣布，美国制药巨头礼来公司已经同意支付14.15亿美元罚款，以了结因非法营销抗精神病药物再普乐而引发的民事诉讼和刑事调查。 这笔款项包括5.15亿美元罚金、支付给联邦和各州政府的8亿美元民事和解费用以及被罚没的1亿美元资产。美国司法部称，5.15亿美元罚金是美国
－免疫抑制药物监测保证治疗安全有效
器官移植是终末期器官衰竭的常见治疗手段，但患者免疫系统对器官移植的排斥反应成为移植术后最主要的医学难题，免疫抑制药物（ISDs）可用于阻断不同作用机制的免疫系统，从而最大程度减少器官排斥反应发生的风险，保证治疗安全有效。 德国慕尼黑大学附属医院检验医学研究所教授Michael Vogeser在
KITE制药在欧盟开始CART治疗药物试验
近日，KITE制药宣布，已经在欧盟开始使用其研究型CAR-T候选药物axicabtagene ciloleucel（axi-cel）进行临床药物试验。 之前完成的ZUMA-1试验最终获得了成功，试验达到了主要终点。ZUMA -1研究显示，接受单次输注药物的101例患者中，82％的患者肿瘤缩小了
药物注册门槛再提高－仿制药迎来“淘汰赛”
药品注册核查风暴仍在发酵。12月25日，国家食品药品监督管理总局在官网披露，总局局长毕井泉在近日召开的药物临床试验数据核查工作座谈会上表示，要加快推进药品上市许可持有人制度和仿制药一致性评价工作，重建药品研发生态。 市药企研发带头人林丽（化名）对《每日经济新闻》记者表示，规范严谨、数据可靠的临
生物模拟系统提高制药公司监控药物研发过程
在生物模拟领域，制药公司投资的年增长率超过18%，这一动向反映出，制药公司在面对创新、监管和预算三大压力下需要转向合理的药物研发模式(基于更深层次的知识储备和更低价格的研发成本)。 新建模技术已从之前的PK/ PD模型转变成较大的生理机能模型，后者能模拟患者和患者群体并提出临床医疗方案
长江学者冯新华人物经历
学习经历 1983年 武汉大学生物学学士学位； 1986年 中国科学院遗传研究所遗传学硕士； 1992年 美国马里兰大学（University of Maryland-College Park）植物生物学博士； 1993年-1997年 美国加州大学旧金山分校（UCSF）生化/细胞生物学博
新华社：切尔诺贝利的思考
１９８６年４月２６日，位于乌克兰北部靠近白俄罗斯边境的苏联切尔诺贝利核电站４号机组突然发生爆炸，造成迄今为止人类历史上最惨重的核灾难。尽管３０年过去了，但这场灾难犹如一场难以熄灭的大火，仍带给人们无尽的伤痛和反思。 渡尽劫波伤犹在。核污染对人类健康的危害主要是甲状腺、血液系统和淋巴系统的病变