广州生物院急性B淋系白血病细胞异质性研究取得进展
9月21日，中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏研究组与厦门大学附属第一医院血液科徐兵科室共同在国际学术期刊《血液学与肿瘤学》（Journal of Hematology & Oncology）杂志上发表题为Heterogeneity of CD34 and CD38 expression in acute B lymphoblastic leukemia cells is reversible and not hierarchically organized 的研究成果，揭示了成人急性B淋系白血病细胞更符合“随机干细胞模型”，CD34和CD38表达是可逆性且非等级划分的。 成人急性B淋系白血病干细胞的鉴定和分离仍然存在争议。科研人员探索是否可通过白血病起始和非白血病起始的不同表型细胞亚群来区分成人B-ALL的等级，或者大部分的B-ALL细胞都拥有起始白血病的能力且与免疫表型无关。CD34+CD38-、CD34+......阅读全文
浆细胞白血病怎样进行治疗？
浆细胞白血病（PCL）目前总体治疗效果不满意，治疗困难，疗效差，预后差，生存期短，中数生存期为2～7个月。原发性浆细胞白血病（PPCL）目前还没有很好的治疗选择，尚无标准治疗方案或最佳化疗方案。治疗原则上以往多采用治疗多发性骨髓瘤（MM）的方案，曾用COAP、CCOP、VCP、CP、CONP及MP方
怎样诊断慢性粒细胞白血病？
慢性粒细胞白血病主要依靠血常规、骨髓穿刺活检来诊断的；表现为外周血白细胞异常升高和骨髓大量的白血病细胞堆积。 慢性期 1.白细胞增多 (一般 >50 × 109/L, 范围 20 to >500 × 109/L))。 2.外周血碱性粒细胞增多。 3.外周血及骨髓原始细胞
慢性髓细胞白血病的概述
慢性髓性白血病(CML)是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，绝大多数患者缓慢起病，早期常无症状，临床逐步出现乏力、食欲不振、腹部胀满、盗汗和体重降低，偶因体检发现白细胞计数增高或左上腹包块而作进一步检查。 通常大多数CML患者临床上处于“慢性”或“稳定”阶段，此期可持续3～4年。常见的症状
急性粒细胞白血病的概述
急性粒细胞白血病，简称急粒。它主要表现为粒系原始细胞的恶性增殖。它有两个亚型：粒细胞白血病未分化型(M1)与粒细胞白血病部分分化型(M2)。本病患者常突然起病，进展较快，临床常见感染和出血，并常因此致死。约10%病例进展缓慢，多为老年人，表现有乏力，面色苍白、虚弱等贫血症状为主，也可见到出血及感
慢性髓细胞白血病的检查
1.血常规 血白细胞计数无一例外地增高，轻者>10×109/L，重者达100×109/L～1000×109/L及以上。血涂片可见较多中度不成熟的白血病髓细胞，主要为中幼粒细胞及晚幼粒细胞。红细胞及血红蛋白大多正常，少部分病例可有轻度贫血。血小板数大多也正常，但少数病例可增高，甚至高达1000×
浆细胞白血病的疾病分类
临床上浆细胞白血病分为原发性浆细胞白血病（primary plasma cell leukemia, PPCL）和继发性浆细胞白血病（secondary plasma cell leukemia, SPCL），大约60%-70%为原发性浆细胞白血病。原发性浆细胞白血病（PPCL）属白血病独立类型
关于毛细胞白血病的简介
毛细胞白血病( hairy cell leukemia, HCL )及其相关疾病，现认为HCL可能起自活化的晚期记忆B细胞。HCL的瘤细胞小至中等大,胞质丰富、淡染,细胞边界清楚,电镜下可见胞质有许多细长突起。瘤细胞显示抗酒石酸酸性磷酸酶( TRAP)阳性反应,免疫表型除表达CD19、CD20和
急性非淋巴细胞白血病
急性非淋巴细胞白血病(acute nonlymphocytic leukemia，ANLL)约占小儿急性白血病的25％左右，可发生于任何年龄，无明显年龄的发病高峰，男女之间无差异。分 型 １．形态学分型１９８６年天津召开的白血病分类分型讨论会，将ＡＮＬＬ分为七型，诊断标准如下： (１)急性粒细胞
慢性髓细胞白血病的诊断
诊断依据：①外周血白细胞持续升高，至少>10×109/L；血涂片中出现数量不一的中幼粒细胞、晚幼粒细胞。②骨髓增生极度活跃，以粒细胞为主，其中大部分为中幼粒细胞及晚幼粒细胞。③骨髓或外周血中有核细胞检出Ph染色体和/或BCR-ABL融合基因及蛋白。④临床体检常有脾肿大。 诊断慢性髓细胞白血病至
急性髓细胞白血病的简介
急性髓细胞白血病(acute myelocytic leukemia，AML) 或急性非淋巴细胞白血病(ANLL)包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病。它是多能干细胞或已轻度分化的前体细胞核型发生突变所形成的一类疾病是造血系统的克隆性恶性疾病。人群接受大剂量放射线或长期接触苯可增加这类疾病的发病率
淋巴细胞白血病的病因
白血病的病因比较复杂，迄今尚未完全明确。认为与物理、化学、遗传、生物因素、病毒感染等有着密切的关系。 1．物理因素 电离辐射能诱导白血病。 2．化学因素 凡能引起骨髓不良增生的化学物质都有致白血病的可能，尤其是苯及其衍生物对造血组织有抑制作用，可引起白血病。 3.遗传因素 有的遗传疾
简述BCR/ABL的异质性
BCR断裂点的异质性，决定了BCR/ABL产物的分子异质性。98%CML的BCR断裂点在ber(bcr﹣)，主要在BCR14附近3kb区域内。由此形成的BCR/ABL，表达8.5kbmRNA蛋白。5.8kb bcr区域是BCR基因的一部分，包括12、13、14和15号4个外元及相应的内元。绝大多
DNA倍体异质性分析
肿瘤原发灶DNA倍体异质性分析-同质体肿瘤 肿瘤原发灶DNA倍体异质性分析-异质体肿瘤 肿瘤原发灶DNA倍体异质性分析的临床意义 肿瘤原发灶和淋巴结转移灶DNA倍体异质性分析 肿瘤原发灶和癌旁组织细胞DNA倍体异质性分析
关于肿瘤异质性的概述
肿瘤异质性指肿瘤内既有致瘤细胞亚群，也有非致瘤细胞亚群。同时，它也指肿瘤既起因于遗传不稳定性，也起因于表观遗传不稳定性。此外，它还应该涵盖良性肿瘤与恶性肿瘤的概念。除极个别情况外，肿瘤发生通常只涉及体细胞而不涉及性细胞。因此，人体的绝大多数肿瘤都不会遗传给后代，但种系基因缺陷所致肿瘤遗传倾向例外
肿瘤异质性的治疗方法
治疗：如果肿瘤呈同质性，则所有肿瘤细胞对所给治疗具相同敏感性，因此只要对瘤细胞的杀灭胜过新生则可根治。但肿瘤异质性的存在，使不同亚群对化疗药物的敏感程度不同，如应用依维莫司治疗转移性肾癌后发现，2个转移灶较用药前在CT上大小呈相反方向变化。使用化疗药物，可能对肿瘤实施短暂压制，但其所形成的选择性压力
BCR/ABL的异质性介绍
BCR断裂点的异质性，决定了BCR/ABL产物的分子异质性。98%CML的BCR断裂点在ber(bcr﹣)，主要在BCR14附近3kb区域内。由此形成的BCR/ABL，表达8.5kbmRNA蛋白。5.8kb bcr区域是BCR基因的一部分，包括12、13、14和15号4个外元及相应的内元。绝大多数断
DNA倍体异质性分析
肿瘤原发灶DNA倍体异质性分析-同质体肿瘤 肿瘤原发灶DNA倍体异质性分析-异质体肿瘤 肿瘤原发灶DNA倍体异质性分析的临床意义 肿瘤原发灶和淋巴结转移灶DNA倍体异质性分析 肿瘤原发灶和癌旁组织细胞DNA倍体异质性分析
肿瘤的异质性的概念
肿瘤的异质性是恶性肿瘤的特征之一，是指肿瘤在生长过程中，经过多次分裂增殖，其子细胞呈现出分子生物学或基因方面的改变，从而使肿瘤的生长速度、侵袭能力、对药物的敏感性、预后等各方面产生差异。
肿瘤的异质性的定义
肿瘤异质性是指肿瘤在生长过程中，经过多次分裂增殖，其子细胞呈现出分子生物学或基因方面的改变，从而使肿瘤的生长速度、侵袭能力、对药物的敏感性、预后等各方面产生差异。它是恶性肿瘤的特征之一。
肿瘤异质性的形成原因
肿瘤异质性指肿瘤内既有致瘤细胞亚群，也有非致瘤细胞亚群。同时，它也指肿瘤既起因于遗传不稳定性，也起因于表观遗传不稳定性。此外，它还应该涵盖良性肿瘤与恶性肿瘤的概念。除极个别情况外，肿瘤发生通常只涉及体细胞而不涉及性细胞。因此，人体的绝大多数肿瘤都不会遗传给后代，但种系基因缺陷所致肿瘤遗传倾向例外。一
肿瘤异质性的诊断方法
诊断：肿瘤的准确诊断和精准治疗依据单一肿瘤标本活检是不全面的，因其代表不了整块肿瘤。并且病理医师对肿瘤样品取材时，常关注晚期及最坏的瘤组织，而对最具进展性、侵袭性区域则可能漏检。同样由于免疫标记物在肿瘤中异质性表达，所以以免疫组化为基础的检查更可能导致对病情了解不全面。随着对肿瘤异质性的深入研究，科
研究揭示胰腺癌肿瘤微环境高度异质性细胞特征
胰腺导管腺癌（PDAC），早期诊断困难、治疗效果欠佳、病死率居高不下，五年生存率仅为8.5%，具有很强的肿瘤异质性。为解决生命与健康领域重大医学科学前沿问题，2018年，中国科学院—北京协和医院健康科学研究中心成立。由中科院院士赵玉沛、周琪担任科学顾问，中科院北京基因组研究所杨运桂团队、韩大力团
研究揭示胰腺癌肿瘤微环境高度异质性细胞特征
胰腺导管腺癌（PDAC）被称为“癌中之王”，早期诊断困难、治疗效果欠佳、病死率居高不下，五年生存率仅为8.5%，具有很强的肿瘤异质性。为解决生命与健康领域重大医学科学前沿问题，2018年，中国科学院—北京协和医院健康科学研究中心成立。由中科院院士赵玉沛、周琪担任科学顾问，中科院北京基因组研究所杨
提升CART细胞抗异质性肿瘤活性方面新进展
中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员李鹏课题组与暨南大学李扬秋课题组合作，通过在传统CAR分子内引入DAP10分子调动内源NKG2D的广谱抗原识别功能，提升CAR-T细胞对异质性肿瘤的靶向能力。课题组近日在Molecular Therapy – Oncolytics上发表了研究论文。 CA
靶向作用白血病干细胞或有望根治预后较差的白血病
一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自澳大利亚儿童癌症研究所等机构的科学家们通过研究发现了一种新型改进型的方法来治疗急性髓性白血病（AML， acute myeloid leukaemia）。 与急性淋巴细胞白血病（ALL，一种最常见的儿童癌症）不同的是，急性髓性白血病非
白血病复发的根源并不在于白血病干细胞
长期以来，癌症研究人员一直认为急性髓性白血病（AML）的复发是由于一群处于休眠状态并且可能免受靶向分裂细胞的化疗影响的白血病干细胞（LSC）。图片来自Cancer Cell, doi:10.1016/j.ccell.2018.08.007。 然而，在一项新的研究中，加拿大麦克马斯特大学的Mic
系统性异质性：一种理解肿瘤异质性的综合性方法
D.C. Wang, X. Wang于2016年8月发表在Semin Cell Dev Biol上的文章：Systems heterogeneity: An integrative way to understand cancer heterogeneity首次阐述了系统性异质性这一概念，为人们
关闭CML干细胞活性有望攻克白血病干细胞
美国亚特兰大12月9日召开的第54届美国血液协会年会暨博览会上，天普大学医学院报告了他们在研究慢性(CML)治疗方面的进展。他们设计出一种关闭CML活性的方法，以此遏制病情的进一步发展。研究人员指出，该发现有望带来攻克癌症干细胞耐药性的个体化新疗法。 在CML中，骨髓干细胞中的基因ABL1
急性淋巴细胞白血病的细胞化学染色表现
细胞化学染色1） 过氧化物酶（POX）与苏丹黑（SB）染色：各阶段淋巴细胞均阴性，阳性的原始细胞小于3%.2）糖原（PAS）染色：约20%～80%的原淋巴细胞呈阳性反应医学教|育网。3）酸性磷酸酶（ACP）染色：T细胞阳性，B细胞阴性。4）其他：非特异性酯酶及溶菌酶均呈阴性反应。
白血病治疗再现突破：改造T细胞攻击癌细胞
一项针对急性白血病的实验性免疫系统治疗方法取得了突破性的进展，再次显示了这类治疗的巨大的潜力。接受治疗的患者患有急性淋巴细胞白血病——一种恶性、生长快速的B细胞癌症。在实验性治疗中，五位患者的免疫细胞被取出，经过基因改造后再重新植入人体中对抗癌症。治疗后发现，所有5位患者的癌症均得到了环节，这正