同济大学教授最新文章：癌症与长链非编码RNA
同济大学生命科学与技术学院的研究人员发表了题为“HULC cooperates with MALAT1 to aggravate liver cancer stem cells growth through telomere repeat-binding factor 2”的文章，长链非编码RNA－HULC、MALAT1、端粒重复结合蛋白2(TRF2)在人类肝癌组织中均呈上调表达，并通过体内外实验证实了HULC和MALAT1协同调控TRF2促进肝癌干细胞的生长能力。这一研究成果公布在10月26日的Scientific Reports杂志上，文章的通讯作者是同济大学生命科学与技术学院陆东东教授，陆教授研究组主要从事肿瘤分子生物学研究方面的研究，曾获得了一些重要的成果。长链非编码RNA（Long non-coding RNA, lncRNA）是一类本身不编码蛋白、转录本长度超过200nt的RNA分子，但是它可以在多种层面上（表观遗传......阅读全文
出人意料的非编码RNA调控
为了将六英尺多的DNA塞进细胞核里，细胞将基因组紧紧缠绕在组蛋白核心上形成核小体，并最终将其包装成紧密的染色质。DNA转录的时候需要打开核小体，而胚胎干细胞的染色质重塑复合体esBAF可以做到这一点。它不仅会打开需要转录的DNA，还暴露了促进转录的启动子和增强子。 基因组测序研究最近显示，增强
华仪宁创盛装亮相第八届细胞治疗国际研讨会
第八届细胞治疗国际研讨会于2017年6月23-24日在海口希尔顿酒店隆重召开。宁波华仪宁创智能科技有限公司作为本次大会的铂金赞助商，在会议期间举行了盛大的“Cell+100智能细胞制备系统”新产品发布会。 国际细胞治疗协会副主席黄家学教授、我国非清髓移植创始者和领导者、军事医学科学院附属307
Nature综述亮点推荐同济大学教授最新研究发现
来自同济大学生命科学与技术学院的研究人员揭示了磷酸肌醇依赖性的细胞极性在肾脏发育以及纤毛发生过程中起重要的作用，从而阐明了人类Joubert综合征机制。 这一研究成果在肾脏领域顶级期刊《Journal of the American Society of Nephrology》（JASN）在线
年终盘点：2016年国内不容错过的重磅生物研究
时间总是过得很快，2016年马上就要过去了，迎接我们的将是崭新的2017年，2016年，我国有很多优秀科研机构的科学家们都做出了意义重大、影响深远的研究成果，发表在国际顶级期刊上。本文中小编盘点了2016年我国科学家发表的一些重磅级研究，以饕读者。 --结构生物学 -- 1.清华大学 施一
清华大学首席科学家Cell－Stem－Cell发布lncRNA重要发现
来自清华大学、中科院动物研究所的研究人员揭示，在多能细胞中Divergent lncRNAs调控了基因表达和谱系分化。这一重要的研究发现发布在3月17日的《细胞干细胞》（Cell Stem Cell）杂志上。 清华大学973项目首席科学家沈晓骅(Xiaohua Shen)是这篇论文的通讯作者。
中科院、复旦Nature子刊解析RNA甲基化
在分子生物学的中心法则中，遗传信息从DNA、RNA流向蛋白。基因组DNA和组蛋白上都存在可逆的表观遗传学修饰，这些修饰可以调控基因的表达，并由此决定细胞的状态，影响细胞的分化和发育。近年来人们发现，mRNA和其他RNA上也存在类似的调控机制。 N6-methyladenosine（m6A）是真
南开大学陈凌懿教授发表CRISPR新成果
利用抗生素进行筛选，是分子克隆的一个关键步骤。日前，南开大学的研究者们以CRISPR/Cas技术为基础，开发了一个重复利用抗生素抗性的简单筛选方法，这一方法非常适用于多步骤的基因工程改造。对于一个分子生物学实验室来说，抗生素抗性基因几乎是不可或缺的。虽然这些基因是鉴定正确克隆的有力工具，但抗生素
上海药物所与同济大学合作发现抗哮喘老药新用途
7月29日， Journal of Immunology在线发表了同济大学生命科学与技术学院-中科院上海药物所合作研究的有关老药新用的最新成果。 多发性硬化症（MS）是一类影响中枢神经系统的自身免疫性疾病，是造成青壮年人瘫痪的最重要原因之一。在中科院上海药物研究所谢欣研究员的指
Nature子刊：一种罕见儿童肥胖症研究取得重大突破
Prader-Willi综合征（PWS），又称Prader-Labhar-Willi综合征、普氏症、愉快木偶综合征、隐睾-侏儒-肥胖-智力低下综合征、肌张力减退-智力减退-性腺功能减退与肥胖综合征。该病症1965年由Prader等首次报道，至今已报道的病例有数百例。患有这种疾病的人在新生儿期喂养
浙江大学携手华裔牛人发表表观遗传学新技术
理解染色质修饰在发育和疾病中的调控作用是非常重要的，不过这样的研究往往会受到样本量的限制。基于染色质免疫共沉淀的深度测序（ChIP-seq）近来在这一领域取得了一定进展，但要实现高质量的图谱分析还面临着不少挑战。 浙江大学和卡内基科学研究所的研究人员开发了两项新技术，RP-ChIP-seq（r
陈玲玲研究员Cell－Res解析癌相关lncRNA
报道 来自中科院上海生命科学研究院、第二军医大学的研究人员在新研究中证实，人类结直肠癌特异性的CCAT1-L lncRNA调控了MYC基因位点的远程染色质相互作用。这一研究发现在线发表在3月25日的《细胞研究》(Cell Research)杂志上。 论文的通讯作者是中科院上海生命科学院
中国科学家7月连发三篇Nature
英国著名杂志《Nature》周刊是世界上最早的国际性科技期刊，自从1869年创刊以来，始终如一地报道和评论全球科技领域里最重要的突破。其办刊宗旨是“将科学发现的重要结果介绍给公众，让公众尽早知道全世界自然知识的每一分支中取得的所有进展”。 近期中国学界接连在这一杂志上发表了研究成果，包括：
西湖大学生命科学国际夏校开启
7月23日，为期14天的西湖大学生命科学国际夏校正式开启。“大师课”邀请了享有国际学术声誉的19位顶尖学者，从全球申请者中遴选了120名优秀本科生，开设约66学时的高水平学术讲座。讲座采取全英文授课方式进行，并延续去年“生命科学前沿”的主题。 作为生物科学“101计划”核心实践项目的一项重要活
西湖大学生命科学国际夏校开启
7月23日，为期14天的西湖大学生命科学国际夏校正式开启。“大师课”邀请了享有国际学术声誉的19位顶尖学者，从全球申请者中遴选了120名优秀本科生，开设约66学时的高水平学术讲座。讲座采取全英文授课方式进行，并延续去年“生命科学前沿”的主题。授课现场。西湖大学供图作为生物科学“101计划”核心实践项
山东农业大学独家发Cell子刊文章
来自山东农业大学生命科学学院发现了连接植物miRNA和环境胁迫之间的调控新机制，指出选择性剪接在其中扮演的关键角色。相关成果公布在Molecular Cell杂志在线版上。 文章的通讯作者是山东农业大学生命科学学院院长郑成超教授，其研究组主要研究方向包括：植物重要功能基因的克隆、鉴定与
非编码区的定义
基因是由成千上万个核苷酸对组成。组成基因的核苷酸序列可以分为不同区段。在基因表达的过程中,不同区段所起的作用不同。能够转录为相应信使RNA,进而指导蛋白质合成(也就是能编码蛋白质)的区段叫做编码区。不能编码蛋白质的区段叫做非编码区。非编码区位于编码区前后,同属于一个基因,控制基因的表达和强弱 。
非编码区的作用
非编码区虽然不能编码蛋白质,但对于遗传信息表达是不可缺少的。在它上面有调控遗传信息表达的核苷酸序列,是有遗传效应的。比如RNA聚合酶结合位点。非编码区对目的基因是不可缺少的。非编码区上有与RNA聚合酶的结合位点,具有调控作用。基因非编码区的碱基的插入、缺失和替代也属于基因突变事件,尽管大多数的研究是
改良版TetOn－3G转化系统，让干细胞分化更加轻松
宾州州立大学生物医学工程助理教授、Huck生命科学研究所成员Xiaojun Lian博士说：“将人类多能干细胞转化成临床能用的功能型细胞，并非听起来这么容易，你需要一系列的细胞诱导工作。” 正常情况下，多能干细胞（包括胚胎细胞和成人细胞）分化成功能细胞时需要接收特殊的化学信号。然而，这一自然变
非编码RNA(ncRNA)在前列腺癌发生发展中的作用机制
人类基因组计划的研究结果显示, 仅有2.5万~3万个蛋白质编码基因, 占总基因组序列不到3%, 其余基因组序列转录产生的RNA都是非编码RNA(non-coding RNA, ncRNA). ncRNA与恶性肿瘤发生发展关系密切. 近年来, 关于ncRNA中的长链非编码RN(lncRNA)以及环
人体内75％基因是垃圾？－“垃圾DNA”吐露人与猩猩差异
已经有大量科学家对“垃圾DNA”进行了研究，而这些研究结果不断地表明，“垃圾DNA”绝不是我们体内“无用”的角色，相反，其可能在多方面发挥着重要作用。 ◎本报记者 吴纯新 通讯员 程 毓 提到垃圾，我们的第一反应通常是无用的东西。而在我们的体内，有一些DNA，也被称为“垃圾”。那么，这些被称
国家杰青加盟！C9高校，再添强援
随着他的加盟，复旦大学生物医学研究院目前已聚集了13位国家“杰青”。复旦大学生物医学研究院官网“人才队伍”一栏显示，杨力已于2022年2月起任复旦大学生物医学研究院研究员。据官方简历，杨力1998年本科毕业于兰州大学，2004年博士毕业于中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所（硕博连读）。博士毕
川大引进美国“两院院士”加强分子生物学研究
获悉，四川大学在实施国家“千人计划”、“长江学者奖励计划”以及“四川大学引进人才计划”等的基础上，又启动了“高端外籍教师引进计划”，据悉，“高端外籍教师引进计划”引进的美国耶鲁大学教授、美国国家科学院院士、美国国家艺术与科学院院士艾伦・盖伦(Alan Garen)目前正在设在川大华西第
SCIEX开启微流SWATH全景蛋白组学交流之旅
由武汉国家生物产业基地主办，武汉金开瑞生物工程有限公司承办的第一届表观遗传组与蛋白质组学技术研讨会将于2019年8月12日-14日在湖北武汉举行。 此次会议针对蛋白质组学、三维基因组、表观遗传学等热点议题展开深入研讨，邀请了来自中科院、上海交大、同济大学、华中科技大学、华中农业大学等全国知名高
一月内三发国际顶刊，这所大学高产了
原文地址：https://www.cingta.com/detail/228745月23日晚，同济大学生命科学与技术学院高绍荣/高亚威教授团队与南京医科大学沈彬教授团队合作在《自然·细胞生物学》（Nature Cell Biology）在线发表了题为《RNA甲基化修饰m6A调控母源-合子转变过程中R
英国剑桥大学首次报道DNA真实3D结构
剑桥大学和医学研究委员会剑桥分子生物学实验室的研究人员通过单细胞基因组成像技术，将小鼠胚胎干细胞放大了10万倍，得到了其不同部位DNA组合图像。 运用单细胞Hi-C 技术（Single-cell Chromosome conformation capture），以整个细胞核为研究对象，利用高通
大陆学者11月参与发表多篇Nature文章
进入十一月，大陆地区的学者参与的多项研究在Nature杂志及其重要子刊上发表，其中主要包括的是作为Nature封面发表的高质量家猪基因组草图，清华大学发表的又一结构生物学研究成果，以及中科院生物物理所完成的帕金森病神经干细胞随着衰老过程而发生的退行性病变，后两篇都是以国内研究机构为第一单位发表的
Cell惊人发现：谁说非编码RNA不编码？
来自德克萨斯大学西南医学中心的Eric Olson和同事们在分析梳理肌肉特异性的长链非编码RNAs(lncRNAs)以了解它们的功能时，发现了一种在骨骼肌中特异性表达的lncRNA。尽管这一RNA以往被归类为是非编码RNA，它的序列中包含的一小段却看上去好像一个编码区域。这一研究发现发布在《细胞
人类癌症基因组非编码区域中鉴别出关键的致癌突变
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自加拿大安大略省癌症研究所的科学家们通过研究在人类癌症基因组中的大量非编码区域（也被称之为人类癌症DNA的“暗物质”）中发现了一种新型的致癌突变；这种突变或能作为一种新型潜在的治疗靶点，帮助科学家们开发治疗多种类型癌症的新型疗法，包括脑癌、肝
NAR：人类基因组中或含有超过20％的非编码基因
近日，一项刊登在国际杂志Nucleic Acids Research上的研究报告中，来自美国国家癌症研究中心的科学家们通过研究发现，高达20%的编码基因可能根本就无法进行编码，因为这些基因具有非编码或伪基因（即过时的编码基因）的特征，由此导致的人类基因组的缩小或许会对生物医学领域产生重要的影响，
基因编辑会议召开在即指点如何避免脱靶效应
生物谷主办的第四届基因编辑与临床应用研讨会将于2017年6月9-10日于上海召开。 本届会议的主题为基因编辑对于疾病的精准治疗。 对于基因编辑技术对于生命科学以及医学研究领域所带来的突破， 我们毋庸置疑。 但是未来如果基因编辑技术用于疾病治疗， 我们必须考虑这一技术的安全性问题。 5月30日，