Science子刊：长效胶囊，可以在胃中逐日释放药物14天！
11月16日，Science子刊《Science Translational Medicine》发表一篇文章，介绍了一种新型胶囊，可以停留在胃中数周时间，且具备每日按点释放药物的功能。来自于美国布莱根妇女医院、麻省理工学院的研究团队设计这一胶囊的初衷是简化长期服药的麻烦。 为了测试胶囊的实用性，研究团队利用数字建模和动物模型，研究胶囊长期释放伊维菌素（ivermectin）的能力。结果证实，胶囊能够安全的在胃中停留长达14天，并缓慢释放出包裹的治疗药物。这一最新发现有望为对抗疟疾和其他传染病提供新方式。 伊维菌素通常用于治疗寄生虫感染，它的出现几乎彻底根除了盘尾丝虫病和淋巴丝虫病。同时，已有研究证实，伊维菌素能够消灭携带疟疾病毒的蚊子，从而起到控制疟疾传播的功效。它与青蒿素从根本上改变了寄生虫病的治疗手段，这也是其发明者美国科学家William C. Campbell、日本科学家Satoshi Ōmura和我国科学家屠呦......阅读全文
伊维菌素胶囊的成分介绍
本品主要成分是伊维菌素B1a与伊维菌素B1b，伊维菌素B1a的化学名为（5-O-去甲基-22，23-双氢阿维菌素A1a） ；伊维菌素B1b的化学名为（5-O-去甲基-25-去（1-甲丙基）-22，23-双氢。
伊维菌素胶囊的毒理研究
遗传毒性：仅进行了体外的致突变试验，结果均未发现本品有遗传毒性。 生殖毒性：在大鼠重复给药剂量达人临床最大推荐剂量的3倍时(以体表面积计)，未见对动物生育力有影响。小鼠、大鼠和兔重复给药剂量分别达人临床最大推荐剂量的0.2、8.1和4.5倍时(以体表面积计)，显示本品有致畸作用。两种动物均出现
伊维菌素胶囊的包装贮藏
规格 3mg/粒 储存 遮光，密封，干燥处保存。有效期暂定2年。
伊维菌素胶囊的用法用量
类圆线虫病 推荐剂量是单剂量口服200 μg/kg，用水送服。通常情况下无需加量，但需随访以保证根治。常用剂量如下：15-24 kg者，剂量为半片(约3 mg)；25-34 kg者，剂量为1片(约6 mg)；35-50 kg者，剂量为1片半(约9 mg)；51-65 kg者，剂量为2片(约12
肝脏－肌肉中爱普菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素残留
SPE-HPLC-MS/MS法 实验材料 牛肝脏 牛肌肉
肝脏或肌肉中爱普菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素...
肝脏或肌肉中爱普菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素残留量的测定实验材料 牛肝脏牛肌肉试剂、试剂盒 乙腈正己烷氮气三乙胺仪器、耗材 离心C8SPE柱针筒滤膜色谱柱实验步骤 1. 提取与净化 称取匀浆的牛肝脏或肌肉2.5 g，置于50 mL离心管中，加入8 mL乙腈，润动0.5 min， 2500
伊维菌素胶囊的适应症
适用于盘尾丝虫病和类圆线虫病及钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫感染。
伊维菌素胶囊的注意事项
1.有关历史资料说明抗丝虫药物[例如乙胺嗪枸橼酸盐(DEC-C)可引起盘尾丝微丝幼虫病人皮肤和(或)全身严重的变态反应(Mazzotti反应)及眼科反应。这些反应可能是由于死亡的微丝幼虫尸体引起的过敏与炎症反应。用伊维菌素治疗盘尾丝微丝幼虫病人在临床上可能出现这些反应，也许或肯定与药物本身有关。
伊维菌素胶囊的药理作用
本品为阿维菌素的衍生物，属口服半合成的广谱抗寄生虫药。本品对各种生命周期的大部分线虫(但非所有线虫)均有作用；对盘尾丝虫的微丝蚴有效、但对成虫无效；对仅处于肠道的类圆线虫也有效。 本品具有选择性的抑制作用，通过与无脊柱动物神经细胞与肌肉细胞中谷氨酸为阀门的氯离子通道的高亲和力结合，从而导致细胞
伊维菌素抑制新冠病毒研究尚处初始阶段
近日，有报道称一种名为伊维菌素的药物可杀死新冠病毒，有望成为治疗新药。对此，澳大利亚研究人员解释说，实验室研究表明该药物并不能杀死新冠病毒，只是减缓其增殖速度，且这一研究尚处初始阶段，该药是否能用于治疗新冠肺炎还需更多测试。 伊维菌素是一种抗寄生虫药物，可以治疗头虱、疥螨引起的疥疮，河盲症和淋
欧盟修订伊维菌素在动物源食品中的最大残留限量
2014年4月24日，欧盟发布（EU）No 418/2014号法规，修订（EU）No 37/2010号法规中关于伊维菌素在动物源食品中的最大残留限量。具体残留限量如下表： 活性物质 动物种类 最大残留限量 目标组织 备注 治疗学分类 伊维菌素 所有哺乳动物食品生产
Science子刊：长效胶囊，可以在胃中逐日释放药物14天！
11月16日，Science子刊《Science Translational Medicine》发表一篇文章，介绍了一种新型胶囊，可以停留在胃中数周时间，且具备每日按点释放药物的功能。来自于美国布莱根妇女医院、麻省理工学院的研究团队设计这一胶囊的初衷是简化长期服药的麻烦。 为了测试胶囊的实用性
新冠治疗新希望？2天新冠病毒减少5000倍！
随着近期印度疫情再次加剧，当地大面积应用伊维菌素的消息引发关注，还有研究显示，伊维菌素能在 48 小时内将新冠病毒 RNA 减少 5000 倍。 一个不少人关心的问题：伊维菌素要成为新冠治疗的新希望吗？ 伊维菌素能治新冠吗？ 伊维菌素（Ivermectin）是上世纪七十年代发现的一种抗生素
原来头虱与新冠病毒都怕这一种药物
据最新一期《抗病毒研究》（Antiviral Research）刊发的论文，澳大利亚科学家在实验中发现，全世界广泛用于抗寄生虫头虱的药物伊维菌素（Ivermectin）可以在48小时内杀死新冠病毒。科学家预计该药物可在一个月后开始人体测试。 澳大利亚莫纳什大学生物药物开发研究所、彼得·多赫迪感
厦门大学Nature子刊药物研究新发现
来自厦门大学、匹兹堡大学的研究人员在新研究中证实，抗寄生虫药物伊维菌素(ivermectin)是一种调控代谢的新型FXR配体。相关研究论文在线发表在6月3日的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。 论文的通讯作者是厦门大学生命科学学院闽江学者特聘教授李勇(Y
厦门大学：抗寄生虫药物研究新发现
来自厦门大学、匹兹堡大学的研究人员在新研究中证实，抗寄生虫药物伊维菌素(ivermectin)是一种调控代谢的新型FXR配体。相关研究论文在线发表在6月3日的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。 论文的通讯作者是厦门大学生命科学学院闽江学者特聘教授李勇(Y
荷兰16名医生乱开药物治疗新冠患者遭处罚
荷兰当局17日通报，该国16名医生因乱开药物治疗新冠患者遭处罚，其中一名医生更因乱开药约150次，被重罚近1.3万欧元。 荷兰卫生保健和青年监察局当日发布的公告显示，涉事药物为羟氯喹和伊维菌素。羟氯喹系免疫抑制和抗寄生虫药物，用于预防和治疗疟疾、狼疮和关节炎；伊维菌素系抗寄生虫药物，可治疗头虱、疥
药物释放度检查方法
照溶出度测定方法项下进行,但至少采用3个时间取样,在规定取样时间点,吸取溶液适量,及时补充相同体积的温度为37℃±0.5℃的溶出介质,滤过,自取样至滤过应在30秒内完成。照各品种项下规定的测定方法测定。
动物所发现杀虫剂可逆转肿瘤细胞的耐药性
癌症是危害公众健康的重要疾病之一，其发病率和死亡率逐年升高。虽然治疗癌症的手段已经多样化，但化疗仍然是目前治疗恶性肿瘤的最常用的方法。然而，长期化疗易使患者产生多药耐药性而导致化疗失败。中国科学院动物研究所农业虫害鼠害综合治理研究国家重点实验室伍一军研究组根据其前期在研究昆虫对阿维菌素抗药性时所
人血能“毒杀”蚊子？不是梦想是现实
英国研究人员牵头的一个小组在肯尼亚用药物让人血对蚊子具有致命毒性，所获结果有望用于开发防治疟疾的新方法。 研究人员让47名志愿者一天服用600毫克高剂量伊维菌素，连续服用3天，然后采集血样，喂给蚊子。伊维菌素通常用于抵御寄生虫感染引起的河盲病和象皮肿。 蚊子.jpeg 研究人员在最新
药物释放度的所需仪器
仪器采用溶出度测定法项下所示的仪器装置。
科学家发现可防控非洲疟疾等蚊子传播疾病的药物
国际知名医学杂志《柳叶刀传染病》近期发表的一项研究显示，一种药丸可以使人的血液对蚊子产生毒性并杀死它们，这将有利于防控蚊子传播疟疾等疾病。 一组由英国主导的研究团队将139名来自肯尼亚的志愿者分成三组。疟疾患者被随机选择三天服用600mcg/kg或300mcg/kg伊维菌素或服用安慰剂。结果
四川大学权威期刊发表乳腺癌研究新成果
乳腺癌是女性中最常见、也最严重的恶性肿瘤之一，其发病率一直在不断增加。乳腺癌的发病与遗传有关，以40-60岁之间、绝经期前后的妇女发病率较高，仅约1-2%的乳腺患者是男性。这种恶性肿瘤通常发生在乳腺上皮组织，会严重影响女性的身心健康乃至危及生命。 四川大学的科学家们对乳腺癌进行了深入研究。他们
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3800亿基本药物市场待释放
到2015年用于基层医疗的基本药物市场规模将达到2000亿元，较2010年的年复合增长率可达19% 新版《基本药物目录》5月正式实施。 对医药企业来说，基药目录犹如“生死书”般重要。新版基药目录收载药物从2009年版的307种增至520种，其中化学药品和
微囊中药物的释放原理
1.释放机理1）透过囊壁扩散释药；2）囊壁溶解释药；3）囊壁降解释药。2.影响药物释放速率的因素1）微囊粒径 ：在厚度相同的情况下，囊径越小释药越快。2）囊壁的厚度：囊材相同时，囊壁越厚，释药越慢。3）囊材的理化性质：孔隙率较小的囊材，释药较慢。常用几种材料形成的囊壁释药速度的比较：明胶>乙基纤维素
药物释放度的基本概念
释放度系指测定药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定条件下释放的速率和程度。它是评价药物质量的一个指标,是模拟体内消化道条件,用规定的仪器,在规定的温度、介质、搅拌速率等条件下,对制剂进行药物释放速率试验,用于监测产品的生产工艺,以达到控制产品质量的目的。凡检查释放度的制剂,不再进行崩
药物检测技术释放度测定法
释放度系指测定药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定条件下释放的速率和程度。它是评价药物质量的一个指标,是模拟体内消化道条件,用规定的仪器,在规定的温度、介质、搅拌速率等条件下,对制剂进行药物释放速率试验,用于监测产品的生产工艺,以达到控制产品质量的目的。凡检查释放度的制剂,不再进行崩
简述环孢菌素胶囊的药物相互作用
下列药物可以影响本品血药浓度，应避免联合用药，若须使用时，应严密监测环孢素血浓度并调整其剂量。 增加环孢素血浓度的药物：大环内酯类抗菌素、强力霉素、酮康唑、口服避孕药、钙离子通道阻断药、大剂量甲基强的松龙等。 降低环孢素血浓度的药物：苯巴比妥、苯妥英、安乃近、利福平、异烟肼、酰胺咪嗪、二氧萘
乳酸菌素片的药物相互作用
1.铋剂、鞣酸、药用炭、酊剂等能吸附本品，不宜合用。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。