微囊中药物的释放原理
1.释放机理1）透过囊壁扩散释药；2）囊壁溶解释药；3）囊壁降解释药。2.影响药物释放速率的因素1）微囊粒径 ：在厚度相同的情况下，囊径越小释药越快。2）囊壁的厚度：囊材相同时，囊壁越厚，释药越慢。3）囊材的理化性质：孔隙率较小的囊材，释药较慢。常用几种材料形成的囊壁释药速度的比较：明胶>乙基纤维素>苯乙烯-马来酐共聚物>聚酰胺。4）药物的性质：在囊材等相同时，溶解度大的药物释药较快，药物在囊壁与水间的分配系数影响药物的释放速度，将药物制成溶解度小的衍生物，再囊化可使药物缓释。成囊时采用不同工艺，对释药速度有影响。5）附加剂的性质：加入疏水性物质如硬脂酸、蜂蜡、十六醇等，可使药物缓释。6）工艺条件：成囊时采用不同工艺，对释药速度有影响。7）pH值的影响：不同pH值对释药速度有影响。8）离子强度的影响：在不同的释放介质中微囊的释药速度不同。......阅读全文
微囊中药物的释放原理
1.释放机理1）透过囊壁扩散释药；2）囊壁溶解释药；3）囊壁降解释药。2.影响药物释放速率的因素1）微囊粒径 ：在厚度相同的情况下，囊径越小释药越快。2）囊壁的厚度：囊材相同时，囊壁越厚，释药越慢。3）囊材的理化性质：孔隙率较小的囊材，释药较慢。常用几种材料形成的囊壁释药速度的比较：明胶>乙基纤维素
“微度假”价值不微！释放潜力受青睐
据媒体报道，中秋假期3天，全国交通预计共发送旅客6695.7万人次。文旅部及各大在线旅游系统综合统计显示，今年中秋假期，以家庭为单位出游的用户占据了较大的比例，近郊游、周边游、“微度假”、短途游为假期旅游市场主导方向。 由于长途旅游带来的不确定性疫情风险，多频次、个性化的“微度假”、短途游近两年越
药物释放度的所需仪器
仪器采用溶出度测定法项下所示的仪器装置。
药物释放度检查方法
照溶出度测定方法项下进行,但至少采用3个时间取样,在规定取样时间点,吸取溶液适量,及时补充相同体积的温度为37℃±0.5℃的溶出介质,滤过,自取样至滤过应在30秒内完成。照各品种项下规定的测定方法测定。
药物释放度的基本概念
释放度系指测定药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定条件下释放的速率和程度。它是评价药物质量的一个指标,是模拟体内消化道条件,用规定的仪器,在规定的温度、介质、搅拌速率等条件下,对制剂进行药物释放速率试验,用于监测产品的生产工艺,以达到控制产品质量的目的。凡检查释放度的制剂,不再进行崩
荧光成像实现口服给药微载体监控活体胃肠道内药物释放
口服药物由于其非侵入性的性质，能避免注射带来的疼痛、不适且能减少污染等优势使它成为目前药物输送中最方便的途径。但是，多肽和蛋白等大部分生物活性药物容易在胃肠道降解或失活。因此，口服制剂在进行临床转化前，其活体药物释放动力学及药物载体本身的代谢情况评估极其重要。目前X射线辐射成像和核磁共振成像等这些检
荧光释放淬灭原理
常见类型有：6-羧基荧光素、四氯－6－羧基荧光素、2，7－二甲基－4，5－二氯－6－羧基荧光素、六氯－6－甲基荧光素、CY3、6-羧基四甲基若丹明、ROX、LC RED640等。原理：当荧光物质浓度过大，荧光物质的分子和熄灭剂分子碰撞而损失能量，二者相互作用生成了本身不发光的的配位化合物。而且溶解氧
3800亿基本药物市场待释放
到2015年用于基层医疗的基本药物市场规模将达到2000亿元，较2010年的年复合增长率可达19% 新版《基本药物目录》5月正式实施。 对医药企业来说，基药目录犹如“生死书”般重要。新版基药目录收载药物从2009年版的307种增至520种，其中化学药品和
铬释放试验的定义和原理
中文名称铬释放试验英文名称chromium release assay定 义一种定量检测抗体依赖性或细胞介导的细胞毒作用(尤其是细胞毒性T淋巴细胞活性)的体外试验。即以放射性同位素51Cr标记靶细胞，与效应分子或细胞共孵育，根据靶细胞裂解所释放的51Cr放射脉冲数(cpm)而判断细胞毒活性。应用学
铬释放试验的原理和意义
中文名称铬释放试验英文名称chromium release assay定 义一种定量检测抗体依赖性或细胞介导的细胞毒作用(尤其是细胞毒性T淋巴细胞活性)的体外试验。即以放射性同位素51Cr标记靶细胞，与效应分子或细胞共孵育，根据靶细胞裂解所释放的51Cr放射脉冲数(cpm)而判断细胞毒活性。应用学
测定软胶囊中的汞
正在微波消解过程中的整粒软胶囊样品 测定软胶囊中的汞含量，通常采用微波密闭消解+原子光谱分析的常规方法，但由于软胶囊中可能大量存在的甘油，不仅使前处理过程存有安全隐患，而且也容易产生测量偏差。采用UltraWAVE超级微波联用冷原子吸收测汞仪，可进行1~22个不同种类，不同性质软胶囊
新型电控药物释放技术或可有效降低药物的副作用
当今在疾病治疗中需要药物的副作用非常危险，当药物在机体所有部位处于激活状态后副作用就会相应而生，近日，刊登在国际著名杂志ACS Nano上的一篇研究论文中，来自中国青岛大学等处的研究人员通过研究开发出了一种新型靶向运输药物的方式，其可以有效降低药物的副作用。 研究者Cui表示，我们开发
药物检测技术释放度测定法
释放度系指测定药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定条件下释放的速率和程度。它是评价药物质量的一个指标,是模拟体内消化道条件,用规定的仪器,在规定的温度、介质、搅拌速率等条件下,对制剂进行药物释放速率试验,用于监测产品的生产工艺,以达到控制产品质量的目的。凡检查释放度的制剂,不再进行崩
胶囊中铬含量检测
2015 年 12 月 25 日，国家食品药品监督管理总局发布 106 号通告，在药品抽验中，发现标示为长治市三宝生化药业有限公司生产的复方肝浸膏片等药品检出含有铬成分，其胶囊壳铬含量不符合规定，有 10 个批次检出值在 300 - 1200 mg/kg，存在安全风险。12 月 30
－韩国研发出可自动释放药物的“传感绷带”
韩国首尔国立大学化学与生物工程助理教授Dae-HyeongKim及合作者近日开发出一种新型医用绷带。这种绷带主要包括三个部分：应变计、存储系统和加热元件。 其中，弹簧似的应变计用来测量肌肉的活动，应变计包括蛇形的硅纳米膜传感器，每个传感器之间相隔几百纳米。当拉伸的时候，传感器灯丝的电阻变化
微载体的应用原理
1.原理：其原理是将对细胞无害的颗粒-微载体加入到培养容器的培养液中，作为载体，使细胞在微载体表面附着生长，同时通过持续搅动使微载体始终保持悬浮状态。 贴壁依赖性细胞在微载体表面上的增殖，要经历黏附贴壁、生长和扩展成单层三个阶段。细胞只有贴附在固体基质表面才能增殖，故细胞在微载体表面的贴附是进一步
微滤的工作原理
微滤的过滤原理有三种:筛分、滤饼层过滤、深层过滤。一般认为MF的分离机理为筛分机理，膜的物理结构起决定作用。此外，吸附和电性能等因素对截留率也有影响。其有效分离范围为0.1-10μm的粒子，操作静压差为0.01-0.2MPa。 微滤能截留0.1～1微米之间的颗粒，微滤膜允许大分子有机
微滤的作用原理
微滤的过滤原理有三种:筛分、滤饼层过滤、深层过滤。一般认为微滤的分离机理为筛分机理，膜的物理结构起决定作用。此外，吸附和电性能等因素对截留率也有影响。其有效分离范围为0.1-10μm的粒子，操作静压差为0.01-0.2MPa。根据微粒在微滤过程中的截留位置，可分为3种截留机制：筛分、吸附及架桥，它们
微载体培养的原理
微载体培养技术（micro-carrierculturetechnique）于1967年被用于动物细胞大规模培养。经过三十余年的发展，该技术日趋完善和成熟，广泛应用于生产疫苗、基因工程产品等。 微载体是指直径60-250μm，能适用于贴壁细胞生长的微珠。一般是由天然葡聚糖或者各种合成的聚
微滤的工作原理
原理微滤的过滤原理有三种:筛分、滤饼层过滤、深层过滤。一般认为微滤的分离机理为筛分机理，膜的物理结构起决定作用。此外，吸附和电性能等因素对截留率也有影响。其有效分离范围为0.1-10μm的粒子，操作静压差为0.01-0.2MPa。根据微粒在微滤过程中的截留位置，可分为3种截留机制：筛分、吸附及架桥，
微球体包装技术保持移植胰岛活性长达21天
近日，伊利诺伊大学（University of Illinois）的研究者开发出一种新技术，能对胰岛细胞进行包装，在给其提供氧气和养料的同时，防止其被受体免疫细胞攻击。这项技术有潜力提升将分泌胰岛素的猪胰腺细胞移植到1型糖尿病（T1DM）患者中的成功率。这种技术还把一些药物与胰岛一起包装在微球体
药用胶囊中铬元素的检测
方案优势 现在市面上的药用胶囊中有很大一部分是使用工业明胶制作的，工业明胶中的Cr元素会对人身体造成很大的伤害。因此使用XRF方法对药用胶囊进行快速检测是势在必行的。 采用标准 根据国家标准GB6783-94规定，明胶中铬元
无损快速检测胶囊中的铬
本文通过使用赛默飞Niton XL3t970便携式XRF对18批抽检胶囊样品进行3min快速测试，对测试结果进行分析，并与实验室原子吸收结果相对比。结果表明，便携式X射线元素分析仪可在现场快速测定胶囊中的铬，快捷、准确、高效，无需任何样品前处理，在无损分析的基础上进行快速分析测试，其测试结
空心胶囊中铬元素的检测
方案优势 操作简便，检测限低，回收率好，可满足胶囊和片剂用明胶中有害元素铬的控制,保证用药安全有效。 采用标准 本文参考2010年《中国药典》，以硝酸钯为基体改进剂，采用微波消解石墨炉原子吸收法测定了药用空心胶囊中的铬含量。
高效无损检测胶囊中的铬
本文应用赛默飞Niton XL3t970便携式XRF对18批抽检胶囊样品进行3min快速测试，分析测试结果并与实验室原子吸收结果对比。结果表明，便携式XRF可在现场快速测定胶囊中的铬，快捷、准确、高效，无需任何样品前处理，在无损分析的基础上进行快速分析测试，其测试结果与原子吸收分析结果具有
“新型药物可控释放材料”项目通过验收
验收会现场 6月11日，院高技术局在北京组织专家对院知识创新工程重要方向项目“新型药物可控释放材料”进行了现场验收。验收会专家组由北京大学前沿交叉学科研究院奚廷飞院长、上海其胜生物材料研究所顾其胜所长、北京航天航空大学樊玉波教授、解放军总医院刘玉杰教授、中国军事医学科学院王
特殊荧光纳米粒子用于药物控制释放
诊疗纳米医学(Theranostic nanomedicine)是随着纳米生物医学发展起来的一个新兴分支。集医学诊断和治疗为一体的多功能纳米复合材料在新型诊疗纳米医学领域如生物影像、 疾病的协同治疗等方面有广泛的应用前景，有望成为纳米医学的前沿领域。然而，发展具有诊疗功能的多功能的药物体
柔性植入装置可智能控制药物释放
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507642.shtm ?研究人员展示了戈尔韦大学和麻省理工学院开发的柔性机器人植入物。图片来源：玛蒂娜·里根/美国科学促进会Eurekalert网站科技日报北京8月31日电 （记者张佳欣）据《
药物释放度检测法结果处理及判定
结果处理及判定结果处理照各品种项下规定的测定方法,计算每片(粒)的释放量。释放量测定常采用紫外-可见分光光度式中,A为供试品溶液的吸光度;D为稀释倍数;V为溶出介质体积(m)为百分吸收系数;L为吸收池光路长度(cm);W为供试品的标示量(规格,g)。2.结果判定除另有规定外,符合下列条件之一者,可判
血小板释放反应产物测定的原理
原理：β-血小板球蛋白（β-thromboglobulin，β-TG）和血小板第四因子（platelet factor 4，PF4）是血小板α颗粒中特有的蛋白。当体内有过多的血小板被激活，释放反应亢进时，二者血浆中的浓度升高，因此，β-TG和PF4是血小板活化的重要指标。二者的检测多采用ELIS