VWR收购ReliableBiopharmaceutical与BioArra两家公司
全球领先的实验室产品与服务供应商VWR近期收购了两家公司，Reliable Biopharmaceutical 与BioArra。 Reliable Biopharmaceutical是一家为生物制药行业提供高质量活性药物成分（API）、高纯度成分（HPIs）（如cGMP辅料）、高级中间体的厂商。此次收购，提高了VWR日益增长的定制化学和生化制造组合供应能力。Reliable Biopharmaceutical提供高度灵活的、以解决方案为导向的生产服务，范围从小批量的临床制造到全面的商业化生产。其总部位于密苏里的圣路易斯，成立于1968年，Reliable Biopharmaceutical是许多生物制药、诊断、化妆品公司的主要供应商。 BioArra，是一家领先的、原产于美国的血清培养基生产商，其产品主要用于研究与生产。对BioArra的收购加强了VWR对细胞科学方面客户的服务能力。BioArra成立于2008年，总部......阅读全文
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API－4000仪器的开机关机
网友总结的： API 4000仪器的开机关机
PE与VWR携手打造联合服务解决方案
PerkinElmer 与 VWR International 携手打造联合服务解决方案 马萨诸塞沃尔瑟姆，2010 年 1 月 6 日(美国商业新闻)- 专注于人类及其生存环境的健康和安全的全球领先公司 PerkinElmer, Inc.，今天宣布其分析科学与实验室服务部的OneSource
VWR收购中久科技－巩固在华市场地位
领先全球分销实验用品和服务的 VWR 国际有限公司(VWR International, LLC)8月4日宣布，该公司会收购中久科技(上海)有限公司，收购会在满足一般成交条件和得到中国规管当局批准后完成。 中久科技的总部设于上海，是发展稳建的实验器材、试剂、消耗品和研发服务供应商，以
预测抗癌药物活性方面获进展
癌症是目前世界人口死亡的第一原因。全世界每年因癌症死亡的人口超过720万人。而在中国，每年因癌症死亡的人口也超过了 170万。因此，开发新的抗癌药物是科学界和医学界的热点和难点。但直接采用实验的方法筛选抗癌药物具有花费大、时间长的特点。以小分子为例，现在已知的小分子化合物超过了1000万个，
什么是医药中间体？
医药中间体和原料药都属于精细化工范畴，全球范围内精细化工最发达的国家和地区是北美、欧洲、中国和日本。医药中间体行业由于成本压力的影响，总体正从欧美市场向以中国为首的亚洲市场转移。中国和印度已经成为全球主要的医药中间体研发、生产基地，整个医药中间体产业面临快速扩张的机遇。
医药中间体行业特点
行业特点行业周期性：医药CMO行业受下游医药行业整体需求的影响而波动，周期性与医药行业基本保持一致。这些影响分为外在因素和内在因素：外在因素主要指宏观经济周期和新药上市审批周期，对创新药研发外包影响较大。FDA等药品监管机构对新药的审批节奏同样对本行业有一定影响，主要指新药审批的时间跨度和获批新药数
复制中间体的概念
复制中间体是病毒核酸在复制过程中出现的一种结构，一般在病毒基因组ssDNA或ssRNA复制时可形成dsDNA或dsRNA，复制过程所产生的中间体分子，即RI（replicative intermediate）-复制中间体。
什么是医药中间体？
医药中间体是一些用于原料药合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品，不需要原料药的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的级别，即可用于原料药的合成。根据对最终原料药质量的影响程度，可分为非GMP中间体和GMP中间体。非GMP中间体是指原料药起始物料之前的医药中间体；GMP中间体指在GMP（
VWR：实验室产品分销领域的领导者
2013年4月24-26日，第四届中国上海化学与药物结构分析会议(CPSA Shanghai 2013)于在上海浦东淳大万丽酒店召开。本届会议的主题是“利用转化科学、监管效率和创新模式振兴医药研发”。来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生
汇聚中外医药行业买家，共建全产业链交流平台！
汇聚中外医药行业买家，共建全产业链交流平台！ 2021第86届API中国国际医药原料、中间体、包装、设备交易会时 间：2021年5月26-28日 地 点：广州中国进出口商品交易会展馆主办单位：国药励展展览有限责任公司支持单位：中国化学制药工业协会中国医药包装协会中国医药工业信息中心中国医药集团Ø
教您应对API工艺中的杂质
在API工艺研究的过程中，杂质的研究是其中最重要的环节之一，因为任何API的生产制备都不可能避免杂质的存在和生成，更严重的是，杂质当中的某些物质是有毒性或者是可以致癌的，如果掺杂在本来旨在治病救人的药物当中，那将产生无法估量的危害和损伤。而在实际的研发生产过程当中，杂质的研究和控制也是相当消耗时
教您应对API工艺中的杂质
在API工艺研究的过程中，杂质的研究是其中最重要的环节之一，因为任何API的生产制备都不可能避免杂质的存在和生成，更严重的是，杂质当中的某些物质是有毒性或者是可以致癌的，如果掺杂在本来旨在治病救人的药物当中，那将产生无法估量的危害和损伤。而在实际的研发生产过程当中，杂质的研究和控制也是相当消耗时
汇聚中外医药行业买家，共建全产业链交流平台！
2019第83届API中国国际医药原料、中间体、包装、设备交易会 同期召开：CHINA-PHARM 第二十三届中国国际医药（工业）展览会暨技术交流会 时 间：2019年10月16-18日 地 点：中国 南昌国际博览中心 主办单位：国药励展展览有限责任公司 支持单位：中国化学制药工业协会
中科院手性环氧氯丙烷药物关键中间体取得重大进展
5月30日，中国科学院上海有机化学研究所与舒兰市金马化工有限公司合作的“手性环氧氯丙烷药物关键中间体新一代制造工艺及工业生产技术”通过由中科院长春分院、吉林省财政厅和吉林省科技厅联合组织的项目验收。专家一致认为：“手性环氧氯丙烷药物关键中间体新一代制造工艺及工业生产技术具有自主知识产权，达到国际
动物所获得高基因编辑活性和低背景活性的药物诱导系统
在生物学研究中，如何对正常或病理状态下的动态生物系统进行有规律的操控，主要取决于是否可对靶细胞基因组进行有效而精准的调控。CRISPR/Cas9技术的出现，使针对特定位点的基因编辑以一种更为简便、自如的方式进行，而将药物调控元件与CRISPR/Cas9技术的融合则进一步拓展了其应用范围和模式，赋
如何针对休克患者选择血管活性药物？
鉴于休克的病因不同，不同阶段的病理生理过程也十分复杂，治疗关键是纠正血流动力学紊乱；治疗的主要目标是改善组织器官的血流灌流，恢复细胞的功能与代谢。迄今为止，合理应用血管活性药物仍是休克的基础治疗之一。 多巴胺（Dopamine）属于儿茶酚胺类药物，是去甲肾上腺素前体，既可激动α受体和β
脓毒症的血管活性药物治疗介绍
血管活性药物的应用最好在便于进行血流动力学监测的ICU内进行。 （1）如果液体复苏后仍不能使患者的血压和脏器低灌注状态得到改善,则应给与血管活性药物升压治疗,而如果患者面临威胁生命的休克时,即使其低容量未被纠正,此时亦应该给予升压治疗。 （2）对于出现脓毒性休克的病人,去甲肾上腺素和多巴胺是
兰州化物所天然药物活性成分研究获进展
中药和天然药物是我国中医药体系重要的组成部分，其化学成分较为复杂，从中靶向发现并制备具有特定强生物活性苗头分子是中药现代化的重要内容，也是药物化学与其他学科交叉创新的重点内容。 中国科学院兰州化学物理研究所西北特色植物资源化学重点实验室研究员杨军丽团队利用一种新型发光纳米材料-硅纳米粒子，构筑
兰州化物所天然药物活性成分研究取得进展
中药和天然药物是我国中医药体系重要的组成部分，其化学成分较为复杂，从中靶向发现并制备具有特定强生物活性苗头分子是中药现代化的重要内容，也是药物化学与其他学科交叉创新的重点内容。 中国科学院兰州化学物理研究所西北特色植物资源化学重点实验室研究员杨军丽团队利用一种新型发光纳米材料-硅纳米粒子，构筑
治疗休克的血管活性药物的应用
通过液体输注达到最佳心脏容量负荷，应用正性肌力药以增强心肌收缩力，或应用血管舒缩药物以调节适宜的心脏压力负荷，最终达到改善循环和维持足够的氧输送。 血管活性药物主要包括两大类，即缩血管药和扩血管药。 （1）缩血管药物 目前主要用于部分早期休克患者，以短期维持重要脏器灌注为目的，也可作为休克治
“疫苗解剖”法可鉴别药物未知活性成分
英国《自然》杂志8月16日发表的一篇药理学论文称，美国科学家研制出一种“疫苗解剖”法。小鼠实验显示，利用该方法有针对性地向小鼠注射人造精神药物疫苗，可缓解其对兴奋剂芬乙茶碱的上瘾效果，并能鉴定出芬乙茶碱中的活性化学成分。 芬乙茶碱又名芬乃他林，是两种化学品茶碱（常用于治疗呼吸道疾病）和安非
“疫苗解剖”法可鉴别药物未知活性成分
英国《自然》杂志8月16日发表的一篇药理学论文称，美国科学家研制出一种“疫苗解剖”法。小鼠实验显示，利用该方法有针对性地向小鼠注射人造精神药物疫苗，可缓解其对兴奋剂芬乙茶碱的上瘾效果，并能鉴定出芬乙茶碱中的活性化学成分。 芬乙茶碱又名芬乃他林，是两种化学品茶碱（常用于治疗呼吸道疾病）和安
“疫苗解剖”法可鉴别药物未知活性成分
英国《自然》杂志8月16日发表的一篇药理学论文称，美国科学家研制出一种“疫苗解剖”法。小鼠实验显示，利用该方法有针对性地向小鼠注射人造精神药物疫苗，可缓解其对兴奋剂芬乙茶碱的上瘾效果，并能鉴定出芬乙茶碱中的活性化学成分。 芬乙茶碱又名芬乃他林，是两种化学品茶碱（常用于治疗呼吸道疾病）和安非他命
细胞化学词汇复制中间体
中文名称：复制中间体外文名称：replicative intermediate定义：复制中间体，生物学术语，是指在病毒复制过程中，依靠模板分子复制的某些单链互补的新生核酸分子。
VWR实验室玻璃器皿综合解决方案介绍
说起VWR玻璃品耗材，大家最先想到的是什么？我猜十有八九你们第一个想到的就是VWR试剂瓶？的确，作为VWR最热卖的耗材之一，VWR试剂瓶以其卓越的产品质量和实在的价格得到了广大用户的认可。但是，今天小V想要和大家聊的是VWR Ⅲ型玻璃瓶。也就是耐水钠钙玻璃瓶。那什么是钠钙玻璃呢？敲黑板...美国药典
心源性休克的血管活性药物和正性肌力药物
（1）血管活性药物 主要指血管扩张药和血管收缩药两大类：一类使血管扩张，一类使血管收缩，两者作用截然不同，但均广泛用于治疗休克。 （2）正性肌力药物 急性心肌梗死所致泵衰竭以应用吗啡或哌替啶和利尿药为主，亦可选用血管扩张药以减轻心脏前、后负荷。若经上述治疗后，泵衰竭仍难以控制，可考虑应用非洋地
OpenAI将屏蔽中国开发者API访问？
6月25日，有部分国外开发者在推特、Reddit等海外社交网站上称收到了OpenAI的官方邮件，被告知OpenAI计划从7月9日开始将采取额外措施，阻止来自不在其支持的国家和地区列表中的区域的API（应用程序编程接口）流量。要继续使用OpenAI的服务，需要在受支持的区域中访问该服务。网友发布的截图
Synbio+2025再启航－|－深度聚焦合成生物智造：酶工程/胶原蛋白/替代蛋白与乳制品/API中间体/生物基原料等产业化热点
官网链接：https://www.bmapglobal.com/synbio2025一、 论坛信息大会名称：SynBio+2025第二届合成生物工艺智造与产业化论坛大会时间：2025年7月3-4日大会地点：中国.杭州主办单位：上海商图信息咨询有限公司同期展会：BioCon China Expo 20