VWR收购ReliableBiopharmaceutical与BioArra两家公司
全球领先的实验室产品与服务供应商VWR近期收购了两家公司，Reliable Biopharmaceutical 与BioArra。 Reliable Biopharmaceutical是一家为生物制药行业提供高质量活性药物成分（API）、高纯度成分（HPIs）（如cGMP辅料）、高级中间体的厂商。此次收购，提高了VWR日益增长的定制化学和生化制造组合供应能力。Reliable Biopharmaceutical提供高度灵活的、以解决方案为导向的生产服务，范围从小批量的临床制造到全面的商业化生产。其总部位于密苏里的圣路易斯，成立于1968年，Reliable Biopharmaceutical是许多生物制药、诊断、化妆品公司的主要供应商。 BioArra，是一家领先的、原产于美国的血清培养基生产商，其产品主要用于研究与生产。对BioArra的收购加强了VWR对细胞科学方面客户的服务能力。BioArra成立于2008年，总部......阅读全文
VWR收购Reliable－Biopharmaceutical与BioArra两家公司
全球领先的实验室产品与服务供应商VWR近期收购了两家公司，Reliable Biopharmaceutical 与BioArra。 Reliable Biopharmaceutical是一家为生物制药行业提供高质量活性药物成分（API）、高纯度成分（HPIs）（如cGMP辅料）、高级中间体的厂
浅析如何筛选API及中间体的经济有效路线
制剂中的有效成分--原料药（API），旨在用于药品制造中的任何一种物质或物质的混合物，医药中间体是生产原料药的重要原料。药的产生可依赖于中间体定制合成，在合成原料药之后，还要考虑其中试及工业化的大规模生产。往往一个药物可以找到多条工艺路线，在制备公斤级的候选药物和活性成分时，需要筛选高效的API和中
什么是活性中间体？
活性中间体（或中间体/活性中间物）是化学反应过程中产生的存在时间短，能量高，高反应性的分子。当反应产生时会快速的转变成更稳定的分子，只有在特殊情况下才能将其分离出来并储存，比如低温。中间体的存在能够帮助解释部分化学反应如何进行。多数化学反应为多步反应，即反应不会一次完成。且活性中间体高能量，不稳
活性中间体的反应过程
有机反应一般涉及共价键的断裂和形成两个历程，其方式有同时发生协同反应和分阶段进行两种。多数有机反应是分阶段进行的，过程中出现的活泼反应中间体（A和B），再进一步反应生成最终的稳定产物(A-C)：活性中间体一步反应： C+A-B→【C…A…B】→C-A+B阶段反应： A-B→【A…B】→A+BA+C→
活性中间体的反应过程
有机反应一般涉及共价键的断裂和形成两个历程，其方式有同时发生协同反应和分阶段进行两种。多数有机反应是分阶段进行的，过程中出现的活泼反应中间体（A和B），再进一步反应生成最终的稳定产物(A-C)： 一步反应： C+A-B→【C…A…B】→C-A+B 阶段反应： A-B→【A…B】→A+B A
关于活性中间体的简介
活性中间体 在有机反应中，反应物分子往往先形成碳正离子、碳负离子、游离基、碳烯等活性大、寿命短的中间体，称为活性中间体。活性中间体一般都能迅速变成反应产物。活性中间体在常温下一般不易分离和检验，但通过动力学等研究手段可推测其存在。有些则可在特殊的实验条件下，进行分离和检验。在有机反应历程的研究中
活性中间体的基本概念
活性中间体（或中间体/活性中间物）是化学反应过程中产生的存在时间短，能量高，高反应性的分子。当反应产生时会快速的转变成更稳定的分子，只有在特殊情况下才能将其分离出来并储存，比如低温。中间体的存在能够帮助解释部分化学反应如何进行。多数化学反应为多步反应，即反应不会一次完成。且活性中间体高能量，不稳定，
活性反应中间体的质谱研究
2015年10月17日，第二届全国质谱分析学术报告会在浙江大学紫荆港校区体育馆盛大开幕，在5位院士的精彩报告后，多位学者做了高水平的大会报告。 浙江大学潘远江教授：活性反应中间体的质谱研究 浙江大学潘远江教授做题为《活性反应中间体的质谱研究》的报告。介绍了在“活性反应
活性中间体的自由基的相关介绍
自由基反应与极性反应、同环反应并列为三种主要化学反应机理。自由基是具有未成对电子的顺磁性物质，可以产生电子自旋共振谱，因此一般用电子自旋共振谱(ESR)来检测自由基，也可用自由基捕捉剂(spin trap)、核磁共振谱和自由基抑制剂来检测自由基。 自由基反应机理包括三步：引发、传递和终止。自由
医药中间体采购网站_江苏艾康_专注药物中间体服务
江苏艾康生物医药是一家专注医药中间体、分子砌块、实验试剂的研发及进出口业务，可提供从mg到kg级标准包装满足客户需求。我们拥有经验丰富的研发团队和专业的生产技术，可以根据客户需求提供不同类型、不同用途、不同质量级别、不同档次、不同服务水平的产品。平台实时库存，自有超大仓库，产品种类齐全，支持电子支付
手性药物及中间体的制备方法
随着手性化合物的需求增加，手性药物及中间体的制备方法也有了很大发展，一般分为四大类：（1）混旋体的拆分，包括：优化结晶；非对映体结晶；包结拆分；色谱分离；不对称转变；等五种方法。（2）手性源合成。（3）化学催化法，包括化学催化不对称合成，化学催化的动力学拆分及化学催化的动态动力学拆分。（4）生物催化
手性药物及中间体的发展应用
1． 手性药物及中间体发展起因及意义在生命的产生和进化过程中，造成了生物体内的蛋白质，核酸, 酶和细胞表面受体具有特定的手性结构，因此生物体对不同立体手性分子具有不同的生理和化学反应，从而导致光学活性不同的手性分子具有不同的药理和毒理作用。最著名的例子是20世纪50年代中期，欧洲的反应停事件，反应停
手性药物及中间体的市场状况
自1992年以来，手性药物的市场一直保持快速增长的趋势。1995年全球手性药物的销售额为557亿美元，比1994年增长23%，占世界药品销售额22%。1996年为729亿美元，增长30.9%，1998年为994亿美元，占药品市场总额30%。1999年超过1千亿美元为1150亿美元，1995-1999
美国VWR成功收购AMRESCO公司
2011年2月1日，位于美国宾夕法尼亚州拉德纳VWR International,LLC，一家提供实验室产品、服务的公司宣布，它已收购AMRESCO公司。AMRESCO公司制造和研发用于分子生物学、生命科学、蛋白质组学、临床和组织学等研究领域的高品质生化物质和试剂。 V
房颤治疗药物关键中间体的连续放大合成
一、背景介绍 BMS-919373 zui近被定义为心房颤动的候选治疗药物之一。其传统的合成路径以 3，5-二溴吡啶（3）为原料，首先通过金属卤素交换形成杂芳基配体（4），然后加入由磺酰氯生成的磺酰氯 5，再在 5 的粗混合物中引入叔丁基胺，得到 2。 该工艺在实验室规模上表现良好，
房颤治疗药物关键中间体的连续放大合成
一、背景介绍 BMS-919373 zui近被定义为心房颤动的候选治疗药物之一。其传统的合成路径以 3，5-二溴吡啶（3）为原料，首先通过金属卤素交换形成杂芳基配体（4），然后加入由磺酰氯生成的磺酰氯 5，再在 5 的粗混合物中引入叔丁基胺，得到 2。 该工艺
手性药物及中间体发展起因及意义
在生命的产生和进化过程中，造成了生物体内的蛋白质，核酸, 酶和细胞表面受体具有特定的手性结构，因此生物体对不同立体手性分子具有不同的生理和化学反应，从而导致光学活性不同的手性分子具有不同的药理和毒理作用。最著名的例子是20世纪50年代中期，欧洲的反应停事件，反应停（沙利度胺Thalidomide）作
手性药物及中间体的未来前景展望
手性药物及中间体在相当长的一段时间里，仍将是研究开发的热点。今后解决的问题是制备新的手性药物和采用更先进的工艺降低产品价格。因此新的药物合成与新工艺的开发将是以后的发展方向。目前值得注意的是1.采用模拟流动床技术（SMB）用于工业化的拆分。该方法随着手性固定相材料成本降低，初期投资将会减少。由于该技
核医学的药物活性
常用放射性试剂在体内的转移，转变情况作为某种生理、生化功能的指标，观察药物对该指标的影响，以评价药物的药理活性。例如，可用放射性磷在患佝偻病大鼠骨骼中的沉积量，测定维生素D的强度；Rb被心肌摄取的程度反映冠状动脉血流量，并初步筛选可能用于治疗冠心病的药物等。 药物分析 竞争放射分析是定量监测
药物活性测试技术—AlphaScreen
近年来在生命科学领域中兴起的新技术——Alpha，是一种基于增强的化学发光的均相免疫技术，已广泛用于各项生物实验的研究，包括应用于药物活性测试。Alpha技术包括AlphaScreen和AlphaLISA技术， 两种方法都使用同一种供体微珠，但使用不同的受体微珠。 AlphaScreen技
药物活性测试技术—AlphaScreen
近年来在生命科学领域中兴起的新技术——Alpha，是一种基于增强的化学发光的均相免疫技术，已广泛用于各项生物实验的研究，包括应用于药物活性测试。Alpha技术包括AlphaScreen和AlphaLISA技术， 两种方法都使用同一种供体微珠，但使用不同的受体微珠。AlphaScreen技术是基于
房颤治疗药物关键中间体的连续放大合成试验
一、背景介绍BMS-919373 zui近被定义为心房颤动的候选治疗药物之一。其传统的合成路径以 3，5-二溴吡啶（3）为原料，首先通过金属卤素交换形成杂芳基配体（4），然后加入由磺酰氯生成的磺酰氯 5，再在 5 的粗混合物中引入叔丁基胺，得到 2。该工艺在实验室规模上表现良好，但在 kg 级规模上
LCQ和MassFrontier软件分析药物中间体的痕量杂质
LCQ系列离子阱质谱具有高灵敏度，高选择性和复杂数据相关等操作性能，很好的适应与药物中杂质数据相关等操作性能，能很好的适应与药物中杂质分析的需求。 LCQ和MassFrontier软件分析药物中间体的痕量杂质
VWR宣布收购Integra和STI公司
11月7日，VWR宣布已经收购Integra和STI公司，将进一步拓展以生命科学和生物制药行业为主的组合产品线。 Integra公司成立于1974年，已通过ISO9001认证，并经营两个ISO7洁净室。公司提供全面的一次性使用用于高纯度环境的连接解决方案，包括油管、软管和垫圈。Integra公
API3000影响因素
分析仪器 2001年第4期 清华分析中心 杨成对 摘要：简要介绍了使用APi3000液质联用，进行分析时的一些影响因素，包括样品溶剂和色谱流动相的选择，电离条件的确定以及气流的使用等。 API 3000影响因素
理论计算预测双核铁酶活性中间体结构和相关反应机制
一氧化氮分子(NO)和氧分子(O2)，是自然界中最重要的两种双原子自由基分子。在生物体内，NO分子是重要的信号分子，在平滑肌血管舒张、神经信号传递、血小板解聚、微生物感染免疫反应等方面，发挥着重要的生理作用。在自然界生物体中广泛存在着双核铁酶，其活性中心含有两个铁位点。双核铁酶不仅能参与O2分子
原料药物API与制剂有效期稳定性评估标准加速试验
迄今为止，确保原料药物API或制剂具有足够的稳定性仍然是制药业所面对的主要挑战之一。一种药物或制剂的“稳定性”如何更多是指其降解产物累积到给临床治疗可能带来风险，或者带来“显著性变化”的程度的时间跨度，基于这个时间来确定产品的有效期（保质期）。在制药及相关领域，加速条件试验通常用来预估药物及制剂的有
化学所在理论计算预测双核铁酶活性中间体结构等获进展
一氧化氮分子(NO)和氧分子(O2)，是自然界中最重要的两种双原子自由基分子。在生物体内，NO分子是重要的信号分子，在平滑肌血管舒张、神经信号传递、血小板解聚、微生物感染免疫反应等方面，发挥着重要的生理作用。在自然界生物体中广泛存在着双核铁酶，其活性中心含有两个铁位点。双核铁酶不仅能参与O2分子
API3000操作培训教程_英文
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API 2000质谱操作培训