基因测癌：科学家在大数据中酝酿“中国突破”
研制鼻咽癌疫苗，引进国际先进的基因检测平台我国科学家表示，如果加大对临床试验的数据采集和共享，有望通过基因测序技术让更多癌症患者受益。 中医提倡治未病，西医也在研究通过基因提前治病。一批国际知名的生命科学学者和临床医学专家，近日共同交流基因测序的最新研究成果，并探讨如何在临床转化上取得中国突破。定位突变基因，关掉癌症发动机 中国科学院院士、北京医院院长曾益新带领的团队正在研究开发鼻咽癌的疫苗。他曾苦寻多年，找到了鼻咽癌的数个易感基因。 曾益新表示，这些易感基因驱动了鼻咽癌的发生，如果定位这些基因，有针对性地研制药物阻止基因突变，就好像关掉了汽车的发动机，有可能终止鼻咽癌的发生。 美国杜克大学讲席教授、泛生子基因首席科学家阎海说，泛生子今年正式引入目前全球测序通量及效率最高的测序系统，为癌症基因组学研究及临床应用提供有力支持。把癌症病人和健康人群的海量数据对比分析，预测出病变趋势，有望通过医疗等手段提前治病救人。 ......阅读全文
基因测癌：在大数据中酝酿“中国突破”
研制鼻咽癌疫苗，引进国际先进的基因检测平台……我国科学家表示，如果加大对临床试验的数据采集和共享，有望通过基因测序技术让更多癌症患者受益。 中医提倡“治未病”，西医也在研究通过基因提前治病。一批国际知名的生命科学学者和临床医学专家，近日共同交流基因测序的最新研究成果，并探讨如何在临床转化上取
验血测癌不是梦
新的血液测试寻找肿瘤细胞脱落的DNA。图片来源：Anne Weston/Cancer Research UK/Visuals Unlimited， Inc 一个研究团队朝癌症研究领域最热门的目标之一 ——通过验血及早发现肿瘤——迈出了重要一步。他们的最新测试分析了血液中同癌症相关的DNA和蛋白
验血测癌不是梦
一个研究团队朝癌症研究领域最热门的目标之一 ——通过验血及早发现肿瘤——迈出了重要一步。他们的最新测试分析了血液中同癌症相关的DNA和蛋白质，并且在检测肿瘤尚未扩散的1000多位病人所患的8种常见癌症时获得阳性结果的概率在70%左右。对于通用的癌症血液测试来说，这是最好的表现之一。新的血液测试寻
基因测癌：科学家在大数据中酝酿“中国突破”
研制鼻咽癌疫苗，引进国际先进的基因检测平台……我国科学家表示，如果加大对临床试验的数据采集和共享，有望通过基因测序技术让更多癌症患者受益。 中医提倡“治未病”，西医也在研究通过基因提前治病。一批国际知名的生命科学学者和临床医学专家，近日共同交流基因测序的最新研究成果，并探讨如何在临床转化上取得
基因测癌：科学家在大数据中酝酿“中国突破”
研制鼻咽癌疫苗，引进国际先进的基因检测平台我国科学家表示，如果加大对临床试验的数据采集和共享，有望通过基因测序技术让更多癌症患者受益。 中医提倡治未病，西医也在研究通过基因提前治病。一批国际知名的生命科学学者和临床医学专家，近日共同交流基因测序的最新研究成果，并探讨如何在临床转化上取得中国突破。
科大研发荧光物料测癌扩散
荧光材料不仅可以用来照明，还可以用来附?在体内细胞中，“点亮”细胞方便诊断疾病。香港科技大学化学系讲座教授唐本忠发现新的荧光物料，克服了传统荧光物料不能在聚集状态下发光的缺陷，可用作生物探针检测癌细胞扩散、蛋白质纤维化引起的脑退化症等细胞病变。他由此获伊朗颁发国际科学奖二等奖。 “分子就像艺术，不
一管血就能测癌？
“越早诊断出癌症，患者治愈的可能性越大，癌症的非侵入性诊断非常重要。”加州大学洛杉矶分校医学院教授周向红接受科技日报记者采访时说，该团队开发出一个计算机程序，能够从单个血液样品中检测出多种癌症，并能具体定位原发灶癌组织的器官位置，可用于癌症筛查和早期诊断。相关研究成果发表在3月24日出版的生物学
凭基因测长相
一阵疾风骤雨般的批评落到了基因测序先驱Craig Venter的一篇论文上，该文章宣布可以通过DNA预测人们的生理特征。但评审人员，甚至是该文章的一名共同作者却称，它过于夸大利用一个人的基因辨别个人特征的能力，可能会引发对基因隐私的不必要担忧。 在这篇9月5日发表于美国《国家科学院院刊》（
又来一款呼吸测癌设备，这次还能测17种疾病
前两周，中科院的研究人员在Journal of Gastroenterology and Hepatology杂志上展示了一款自主研发的实时在线检测呼气质谱仪，利用该仪器，被检者只需长呼一口气，3分钟内就能检测出是否患有食管癌，临床试验准确率达85%至90%。近日，以色列科学技术研究所的研究人员
科学家开发出试纸测癌法
美国麻省理工学院研究人员近日说，他们开发出一种简单、廉价的试纸测癌法，数分钟内就能根据尿液样本判断实验鼠是否患癌症。 研究人员当天在美国《国家科学院学报》上报告说，这种试纸测癌法的工作方式与验孕试纸类似，都是基于尿液检测。具体过程是，先给测试对象注射一种特殊纳米颗粒，这种纳米颗粒可与癌细胞
专家称试纸测癌为时尚早
近日据英国《每日邮报》报道，美国15岁男孩杰克·安德拉卡发明了一种用试纸检测早期胰腺癌的方法。这种“神奇”的试纸能够“一滴血知癌变”，在5分钟内测出结果，比目前临床上常用技术的检测速度快了168倍，并且其准确率更是达到90%，而成本仅为3美元。 消息一出，各大网站纷纷赞其将可能“改写人类抗
科学家开发出试纸测癌法
美国麻省理工学院研究人员近日说，他们开发出一种简单、廉价的试纸测癌法，数分钟内就能根据尿液样本判断实验鼠是否患癌症。 研究人员当天在美国《国家科学院学报》上报告说，这种试纸测癌法的工作方式与验孕试纸类似，都是基于尿液检测。具体过程是，先给测试对象注射一种特 殊纳米颗粒，这种纳米颗粒可与癌细胞产
滴血测癌再被误读－该技术仅是“监测肿瘤”
销售不达预期 为什么在罗永章接受采访后出现误读，然后又再度辟谣? 一位不愿透露姓名的业内人士指出，不排除“罗及其团队在偷换概念，误导人们接受，滴血只不过是用来宣传噱头而已。” 上述业内人士指出，滴血检测在目前能有效实现的是测试血糖，但普罗吉操作过程远比此复杂，采取的是酶联免疫法，其操作必须
一滴血到底能测多少种癌？
据英国《新科学家》杂志网站30日报道，美国科学家使用4000人的血液样本，开发出一种新的验血方法，可在癌症症状出现之前准确鉴定出50多种癌症。更重要的是，该方法还能识别出12种特别危险的癌症，包括通常到晚期才能诊断出的胰腺癌。 全球有很多团队正殚精竭虑开发可识别癌症的血液检查方法，这种方法通常
与食管癌相关的突变基因MYC基因
该基因编码的蛋白质是一种多功能的核磷蛋白，在细胞周期进展、凋亡和细胞转化中起到作用。作为调节特定靶基因转录的转录因子发挥作用。这种基因的突变、过度表达、重排和易位与多种造血肿瘤、白血病和淋巴瘤，包括伯基特淋巴瘤有关。有证据表明，来自上游、非aug（cug）帧和下游aug起始位点的选择性翻译起始导致两
与食管癌相关的突变基因EGFR基因
EGFR编码的蛋白是一种跨膜糖蛋白，也是表皮生长因子受体家族中的一员，该家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也属于受体酪氨酸激酶家族。EGFR作为细胞表面蛋白可与配体如表皮生长因子（EGF）结合，EGFR可被激活，
与食管癌相关的突变基因AXL基因
酪氨酸蛋白激酶受体UFO是一种人类由AXL基因编码的酶。 该基因最初被命名为UFO，因为这种蛋白质的功能不明。 然而，自其发现以来的几年中，对AXL表达谱和机制的研究使其成为一个越来越有吸引力的目标，特别是对于癌症治疗。 近年来，AXL已成为癌症细胞免疫逃逸和耐药性的关键促进因素，导致侵袭性和转移性
与食管癌相关的突变基因GNAS基因
GNAS作为一个重要的信号转导蛋白，主要功能是在G蛋白偶联受体信号转导途径中，激活腺苷酸环化酶，导致cAMP水平的升高，参与调控细胞生长和细胞分裂。
与食管癌相关的突变基因AURKA基因
该基因编码的蛋白是一种细胞周期调节激酶，在染色体分离过程中似乎与纺锤体极的微管形成和/或稳定有关。编码蛋白存在于有丝分裂的间期细胞的中心体和纺锤体两极。该基因可能在肿瘤的发展和进展中起作用。在1号染色体上发现一个经过加工的假基因，在10号染色体上发现一个未经加工的假基因。已发现该基因的多个编码相同蛋
与食管癌相关的突变基因EGFR基因
EGFR编码的蛋白是一种跨膜糖蛋白，也是表皮生长因子受体家族中的一员，该家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也属于受体酪氨酸激酶家族。EGFR作为细胞表面蛋白可与配体如表皮生长因子（EGF）结合，EGFR可被激活，
流感疫苗是否有效，接种前测测基因表达
流感似乎不是一种很严重的病，但每年会造成25-50万例死亡。预防这种疾病的最有效方法是接种疫苗。不过，尽管流感疫苗接种在整体上很成功，但许多人却未能诱发有效的抗体应答。近日，一项新研究表明，血液中的基因表达谱也许能够预测流感疫苗接种后的应答。 人类免疫学项目联盟（HIPC）和人类免疫学中心的研
NatureGenetics揭示子宫癌新基因
来自美国国立卫生研究院下属国家人类基因组研究所(NHGRI)的研究人员领导的一个研究小组近日鉴别出了与一种最致命形式的子宫癌――浆液性子宫内膜癌(serous endometrial cancer.)相关的数个基因。研究人员描述了在研究中发现的三种基因在疾病中常常发生改变的机制，表明这些
“滴血测癌”夸大其词，确切说法应为监测肿瘤！
前两日，转化医学网公众号发布了一篇《重大突破！一滴血可测癌症 已被批准临床使用》的文章，文章里提到：“清华大学生命科学学院罗永章团队自主研发出了一种专门检测热休克蛋白90α的试剂盒。患者只需取一滴血，即可用于癌症病情监测和治疗效果评价（注：没说一滴血就可以测出癌症）。”网友纷纷表示：“如果这是真
浙江医学教授：滴血测癌夸大其词－存在误读
昨日，一篇《重大突破！一滴血可测癌症 已被批准临床使用》的文章火遍网络，文章里提到：“清华大学生命科学学院罗永章团队自主研发出了一种专门检测热休克蛋白90α的试剂盒。患者只需取一滴血，即可用于癌症病情监测和治疗效果评价（注：没说一滴血就可以测出癌症）。”网友纷纷表示：“如果这是真的，那是重大喜
Nature子刊揭示脑癌驱动基因
来自哥伦比亚大学医学中心Herbert Irving综合癌症中心的一个研究人员小组，确定了18个驱动最常见、最具侵袭性的成人脑癌——多形性胶质母细胞瘤形成的新基因。这一研究发布在8月5日的《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上。 论文的主要作者、哥伦比亚大学医学中心
独特基因让频繁患癌女性康复
一名极易患肿瘤的西班牙女性最近引发关注。这名女性曾先后罹患12种不同的肿瘤，其中5种是恶性的，但在治疗后“完全康复”！西班牙国家癌症研究中心（CNIO）科学家在最新一期《科学进展》杂志发表研究论文称，他们发现了该患者如此容易患癌的原因：她携带了一组人类从未见过的基因突变。研究人员表示，这个“例外”的
与食管癌相关的突变基因TP53基因
TP53基因编码的是分子量约为53kDa的蛋白，P35根据其分子量大小命名的，首次是在1979年发现致瘤病毒SV40可以与该蛋白形成复合物，并且将克隆得到p53转入到细胞可引起细胞癌变，所以最初的10年普遍认为p53是抑癌基因。后来发现之前肿瘤细胞来源的p53基因突变体能够促使细胞发生转化，而野生型
与食管癌相关的突变基因YAP1基因
这个基因编码河马信号通路的下游核效应器，它参与发育、生长、修复和体内平衡。已知该基因在多种癌症的发展和进展中发挥作用，作为该信号通路的转录调节因子，并可能作为癌症治疗的潜在靶点发挥作用。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。
Nature：新技术超越基因测序，揭示“癌中之王”致病基因
德国慕尼黑工业的研究人员利用一项新技术鉴别出了基因测序难以辨认的癌症病因，揭示出了大量从前未知的胰腺癌基因。其有望推动对于这一目前仍知之甚少的疾病的研究。相关论文发表在12月8日的《自然遗传学》（Nature Genetics）杂志上。 胰腺癌是恶性度高、预后差的一种肿瘤，在过去的40年里患者
与食管癌相关的突变基因CDKN2A基因
CDKN2A基因通过可变剪切可产生不同的转录本，至少编码3个不同的蛋白，其中的两个蛋白分别为p16(INK4)与p14(ARF)，p16为细胞周期蛋白依赖的激酶抑制剂，p14可与MDM2结合防止p53被泛素化降解，这两种蛋白通过共同调节CDK4和p53，从而控制细胞从G1期转到S期，基因突变或缺失与