Nature:揭示出局限性前列腺癌基因指纹

高达30%的潜在可治愈的局限性前列腺癌(localized prostate cancer)男性患者在接受放疗或外科手术移除后患上发生扩散的侵袭性疾病。在一项新的研究中,加拿大研究人员发现了解释这种现象的基因指纹。相关研究结果于2016年1月9日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Genomic hallmarks of localized, non-indolent prostate cancer”。 论文共同通信作者、加拿大大学医疗网络玛嘉烈公主癌症中心临床科学家Robert Bristow说,这些发现可能有助临床医生在确诊病人病情之后开发出有效的个人化靶向疗法。 在这项新的研究中,Bristow博士、论文共同通信作者Paul Boutros博士、论文第一作者Michael Fraser博士和来自加拿大魁北克市拉瓦尔大学的合作者们分析了500名患有局限性非遗传性前列腺癌的加拿大男性病人的肿瘤样品。在一项相关的发......阅读全文

Nature:揭示出局限性前列腺癌基因指纹

  高达30%的潜在可治愈的局限性前列腺癌(localized prostate cancer)男性患者在接受放疗或外科手术移除后患上发生扩散的侵袭性疾病。在一项新的研究中,加拿大研究人员发现了解释这种现象的基因指纹。相关研究结果于2016年1月9日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Geno

前列腺癌新进展-纽约大学合成Wnt通路的靶向疗法

  新一代抗雄激素药物如辉瑞(Pfizer)和安斯泰来(Astellas)的Xtandi,以及强生公司(Johnson & Johnson)的Zytiga,都能提高转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的存活率。不过近期一支来自纽约大学的多学科研究团队合成了一种全新的化合物,有望进一步改善该疾病的治

Cancer-Res:靶向BMX的新联合疗法或可有效治疗前列腺癌

  雄激素剥夺治疗能够抑制雄激素受体活性,是治疗前列腺癌的一种重要手段,但是许多病人最终发展为去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。Tec家族非受体型酪氨酸激酶BMX受PI3K激活,参与多条信号途径的调控以及包括前列腺癌在内的多种癌症的发育过程。但是BMX的精确作用机制,特别是其内源性底物还不明确。最近来

什么是-“分子靶向疗法”

“核弹”自动追击肺癌细胞——分子靶向疗法找出肺癌细胞的“至亲”,将“核弹”置放在它身上,让它“回家”始终追踪攻击癌细胞而不伤害正常细胞。

肝癌的靶向药物疗法步骤

核心提示: 靶向治疗能治好肝癌,这属于一种处理疾病的方法,但是肝癌疾病并不是利用简单的药物就能处理好的,靶向药物治疗肝癌的效果如何,需要根据患者选择的药物类型才能确定,尤其是对于肝癌靶向药物的选择非常重要。         靶向药物的问世很多患者认为,癌症疾病发生后,只要通过药

JCI:激素疗法导致前列腺癌恶化

  Cedars-Sinai的科学家们已经发现,前列腺癌有时可以对标准的激素疗法产生不良反应,导致癌症扩散。他们的研究结果还指出,一种简单的血液检查可以帮助医生预测何时会出现这种类型的激素治疗耐受性即恶化风险。  根据美国癌症协会的数据,前列腺癌是男性癌症死亡的第二大原因,仅次于肺癌,每年在美国造成

JCI:激素疗法导致前列腺癌恶化

  Cedars-Sinai的科学家们已经发现,前列腺癌有时可以对标准的激素疗法产生不良反应,导致癌症扩散。他们的研究结果还指出,一种简单的血液检查可以帮助医生预测何时会出现这种类型的激素治疗耐受性即恶化风险。  根据美国癌症协会的数据,前列腺癌是男性癌症死亡的第二大原因,仅次于肺癌,每年在美国造成

两企业联手构建靶向疗法组合

  今日,Verastem Oncology公司宣布,与日本Chugai Pharmaceutical公司达成一项全球独家许可协议,Verastem获得Chugai开发的RAF/MEK抑制剂CH5126766(CKI27)的全球开发和推广权益。目前,CH5126766正被开发治疗携带KRAS突变的实

晚期前列腺癌靶向治疗药物进入医保目录

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/1/492826.shtm

晚期前列腺癌疗法研究锁定新目标

  在前列腺癌早期,癌细胞的生长需要雄性激素,最新的疗法通过作用于雄性激素受体来减缓肿瘤的发育和扩散。然而,晚期前列腺癌则经常是不依赖于雄性激素的,因此雄性激素阻断疗法会不起作用。   科学家们还没有确定这种转变在肿瘤发展过程中是如何发生的。一种理论认为,前列腺癌细胞获得了自己产生雄性激素的能力,

研究发现注射式前列腺癌新疗法

  据物理学家组织网7月16日报道,美国密苏里大学的科研人员发现了一种有效的前列腺癌治疗方式,能够借助放射性黄金纳米粒子和在茶叶内发现的化合物“瞄准”前列腺肿瘤,并且不会损害病患体内的健康器官或影响其身体的正常机能。相关研究报告发表在美国《国家科学院学报》上。   研究中,科学家在茶叶中发现了一种

研究人员发现前列腺癌潜在疗法

  在最近发表于《Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine》期刊的研究中,佐治亚大学(University of Georgia,UGA)研究人员创造出一种新的前列腺癌疗法,在该病的小鼠模型中表现出巨大的功效。  这种疗法被设计为抑制PAK

基因靶向三联疗法的原理

“基因靶向三联疗法”治疗原理:专家运用最新技术手段,将最新基因药物定向种植于患病部位,耙向针对致病病毒发动进攻,而不会损伤正常细胞。通过一系列反应,使患者体内产生强效获得性免疫,彻底抵抗住病毒的侵袭。当尖锐湿疣和疱疹病毒进入到人体后,免疫系统中的巨噬细胞首先发起进攻,将它们吞噬到“肚子“里,然后通过

前列腺细胞靶向疗法的原理

  1、定位:本疗法由定位系统的引导下,微电子智能控制的高频震荡波探头经由人体腔道定向在前列腺部位,然后根据超声的扫描图像制定治疗计划,并通过探头将发射源产生的高频震荡波及高频电磁波聚焦于病灶。  2、对前列腺细胞靶蛋白的靶向快速调节。通过欧姆耗损产热效应和介质耗损产热效应,激活靶向细胞内的信号转导

基因指纹的基本信息

基因指纹,不同人之间、同一个人的正常细胞与癌变细胞之间的基因也不相同,这种差异可像指纹一样具有“唯一性”,被形象地称为基因指纹。根据基因密码,在经过电脑特殊处理后,会显现出条形码状而黑白相间的条文。这就是基因指纹。

基因指纹的概念和特点

基因指纹,是遗传学上的概念。有完全个体特异的DNA多态性,其个体识别能力足以与手指指纹相媲美,因而得名。可用来进行个人识别及亲子鉴定,同人体核DNA的酶切片段杂交,获得了由多个位点上的等位基因组成的长度不等的杂交带图纹,这种图纹极少有两个人完全相同。

-NEJM:前列腺癌“里程碑”药物,靶向DNA修复缺陷

  英国科学家表示,第一个精确靶向前列腺癌基因突变的药物被证实有效,研究人员将该试验称为“里程碑”试验。该试验由英国癌症研究中心执行,对象为49名无法治愈的男性癌症患者,相关结果于10月29日发表在《新英格兰杂志》 上。  该试验使用的药物为Olaparib,虽然总体成功率很低,但能减少8

前列腺癌雄激素受体靶向治疗耐药的潜在机制

  肿瘤的突变负担和异质性已被认为是对许多靶向治疗产生耐药性的原因。胞嘧啶脱氨酶APOBEC蛋白与超过70%的人类癌症的突变特征有关。然而,癌细胞如何劫持APOBEC介导的突变机制以促进肿瘤异质性,从而促进治疗耐药性的机制尚不清楚。  2023年7月20日,德克萨斯大学西南医学中心牟平团队在Canc

前列腺癌雄激素受体靶向治疗耐药的潜在机制

  肿瘤的突变负担和异质性已被认为是对许多靶向治疗产生耐药性的原因。胞嘧啶脱氨酶APOBEC蛋白与超过70%的人类癌症的突变特征有关。然而,癌细胞如何劫持APOBEC介导的突变机制以促进肿瘤异质性,从而促进治疗耐药性的机制尚不清楚。  2023年7月20日,德克萨斯大学西南医学中心牟平团队在Canc

J-Urol:睾酮疗法与前列腺癌无关联

  长期以来睾酮疗法通常用于治疗男性的性功能减退,尽管没有证据显示睾酮疗法可以增加男性个体患前列腺癌的风险,但仍有很多研究人员对这一课题展开了很多研究,近日,一篇发表于国际杂志The Journal of Urology上的研究论文中,来自德国的研究人员对超过1000名个体进行了三组平行研究,分析揭

前列腺细胞靶向疗法的技术特点

  精尖技术:对各种前列腺细胞进行靶向调节,药物靶向定位注入,与神经细胞的特征性位点结合,靶向修复各类前列腺细胞,达到治愈目的。  健康有术:,全程绿色治疗,对久治不愈的疑难病症效果尤佳。  生活有术:无需手术、住院,随治随走,不影响正常生活。

科学家提出全新靶向疗法治癌症

  美国《科学》杂志近日发表一篇论文,介绍了一种全新的癌症靶向治疗方法,有可能遏制骨肉瘤、脑瘤以及某些胰腺肿瘤的生长,不过这种方法还有待通过临床研究来验证。   这项研究通过阻断癌细胞用以维持增殖能力的信号通路,来达到抑制几种侵袭性肿瘤生长的目的。发现可预示癌细胞弱点的遗传标记物,开发针对这些弱点的

新型靶向性疗法有望治疗白血病

  编码BAP1组蛋白H2A去泛素酶复合体的ASXL1的突变通常会发生在人类骨髓肿瘤中,而且与患者预后较差存在一致性的关联。然而ASXL1突变改变BAP1活性并驱动白血病发生的精确性分子机制,目前研究人员并不清楚。  近日,一篇发表在国际杂志Nature Cancer 上题为“Epigenetic

纳米药物新疗法意在靶向治疗癌症

  有一种掌握着生命蓝图的基因分子,其直径仅相当于1米的二十五亿分之一。现在,科学家已经可以培养出如此大小的分子,并用创新设备对其进行史无前例的精确测量。科学家在过去十年通过不懈努力获得的这些技术,如今正带领人类走向新的医疗与疾病诊断方式。  癌症在人体内肆意地玩着“捉迷藏”的致命游戏。化学疗法是当

神经细胞靶向修复疗法的治疗范围

  1. 脑血管病:短暂脑缺血、脑梗塞、脑梗死、 腔隙性梗死、脑血栓形成、脑出血、 蛛网膜下腔出血、脑外伤等脑血管疾病所造成脑病后遗症偏瘫、截瘫。  2. 神经系统变性疾病: 运动神经元病变、 进行性脊肌萎缩、 进行性延髓麻痹、 原发性侧索硬化、脑萎缩、老年痴呆症、 多系统萎缩造成小脑性共济失调。 

基因疗法通过病毒载体靶向神经挽救婴儿

  并没有什么特别的事情发生在长着红色小卷毛的3岁的Evelyn身上,除了她不应该在家里的起居室一边与来访者说话,一边穿着连裤袜跟着一首名为《快乐》的曲子旋转着跳舞。Milan和Elena Villarrea给Evelyn注册接受基因治疗试验,他们因为脊髓肌肉萎缩症曾失去了一个孩子。 图片来源:MI

Nature:癌症免疫疗法靶向实体瘤新突破

  基于T细胞的免疫疗法对于癌症的治疗提供了巨大的希望:在针对血液癌症的初期试验中已经取得了初步成功。然而,对于实体瘤的治疗来说目前仍然十分困难。最近发表在《Nature》杂志上的一项研究指出,IFN-gamma-T细胞分泌的一类信号分子能够切断肿瘤组织的血液供应,因而对于实体瘤治疗效果具有重要的影

英国:纳米基因靶向疗法-治疗癌症新手段

  化学疗法是目前治疗癌症的主要手段,但由于化疗使用的药物是好坏通吃,不仅杀死癌细胞,也会对人体的正常细胞组织造成破坏,给患者身体造成极大的损伤。英国科学家如今研究出一种纳米靶向疗法,有望将好坏细胞区别对待。   英国伦敦大学医学院一个科研小组通过对动物活体实验发现,如果利用纳米技术能够将一组基因

新靶向疗法给肿瘤生长装上“刹车阀”

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507857.shtm   一种新疗法以癌细胞为靶点,使用经过修饰的microRNA链自然地阻止细胞分裂。图片来源:第二湾工作室/普渡大学 科技日报记者 张梦然 据《自然》旗下《癌基因

神经细胞靶向修复疗法的治疗原理

  神经靶向修复疗法是武汉中大脑科研究院引进美国靶向技术平台,集结数位享受国务院特殊津贴的国家名老专家经过数十年的潜心钻研,在分子生物学基础上结合神经修复学、细胞生物学、分子靶向治疗学和康复医学等多学科、多领域的先进理念,经过无数的临床试验,攻克和治疗脑科顽疾的权威疗法。作为一项复合型的治疗方法,神