昆明动物所发现治疗乳腺癌新途径
中国科学院昆明动物研究所陈策实课题组经过研究，发现并阐明了KLF5新的调控机制以及二甲双胍抑制三阴乳腺癌干细胞新机制，为治疗三阴性乳腺癌提供了新途径。近日，该研究成果发表在国际学术刊物《自然》子刊《细胞发现》上。 目前临床上，乳腺癌有四种亚型，其中三阴性乳腺癌占15%左右。三阴性乳腺癌由于其具有很强的侵袭性和缺少可以靶向的药物，且具有非常高的异质性，是所有乳腺癌类型中预后最差的一种。 陈策实课题组经过研究，发现治疗糖尿病的一线用药且毒副作用较小的化合物——二甲双胍，可以降低ALDH阳性乳腺癌干细胞群以及抑制微球体形成能力，进一步发现二甲双胍可以显著降低三阴性乳腺癌细胞在动物体内肿瘤形成和肿瘤增殖能力，说明二甲双胍可以抑制三阴性乳腺癌干细胞。该研究成果为临床上二甲双胍治疗三阴性乳腺癌提供了理论依据。......阅读全文
昆明动物所发现二甲双胍抑制三阴乳腺癌干细胞新机制
近日，中国科学院昆明动物研究所陈策实课题组经过研究，进一步阐明了KLF5新的调控机制以及二甲双胍抑制三阴乳腺癌干细胞新机制，为临床上二甲双胍治疗三阴性乳腺癌提供了理论依据，为三阴性乳腺癌靶向药物的研发提供了新的靶点。该研究成果发表在《自然》子刊《细胞发现》（Cell Discovery）上。昆明
昆明动物所发现治疗乳腺癌新途径
中国科学院昆明动物研究所陈策实课题组经过研究，发现并阐明了KLF5新的调控机制以及二甲双胍抑制三阴乳腺癌干细胞新机制，为治疗三阴性乳腺癌提供了新途径。近日，该研究成果发表在国际学术刊物《自然》子刊《细胞发现》上。 目前临床上，乳腺癌有四种亚型，其中三阴性乳腺癌占15%左右。三阴性乳腺癌由于其具
科学家找到抑制三阴乳腺癌干细胞新机制
近日，中科院昆明动物所陈策实课题组阐明了KLF5新的调控机制以及二甲双胍抑制三阴性乳腺癌干细胞新机制，为临床上二甲双胍治疗三阴性乳腺癌提供了理论依据，为三阴性乳腺癌靶向药物研发提供了新靶点。该研究成果发表在《自然—细胞发现》上。 肿瘤干细胞也被称作肿瘤起始细胞，是肿瘤中具有自我更新能力并能产生
去泛素化酶USP3稳定KLF5蛋白促进三阴性乳腺癌细胞生长
10月17日，Journal of Biological Chemistry 期刊以USP3 promotes breast cancer cell proliferation by deubiquitinating KLF5 为题，在线发表了中国科学院昆明动物研究所陈策实组的研究成果。该研究揭
PNAS：三阴性乳腺癌“遭遇对手”
三阴性乳腺癌（TNBC）是指雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体（HER2）均阴性的一种特殊类型乳腺癌。TNBC约占所有乳腺癌的15%，其许多生物学特性和基底细胞样型乳腺癌相似，但两者之间存在某些基因表达谱和免疫表型上的差异，因此亦不能完全等同。TNBC因缺乏内分泌及抗HE
三阴性乳腺癌的治疗新希望
美国转化基因组研究院(TGen)的研究人员通过全基因组测序，在转移性三阴性乳腺癌(TNBC)中发现了之前未曾报道过的突变。这篇文章发表在近期的《Molecular Cancer Therapeutics》上。 三阴性乳腺癌是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体(
老药二甲双胍和血红素组合有望治愈三阴性乳腺癌！
据估计，大约15%-20%的乳腺癌患者为三阴性乳腺癌患者，即患者机体缺失三种关键的治疗靶点：雌激素受体、孕激素受体和人类表皮生长因子受体2，由于缺少这些靶点，大部分三阴性乳腺癌患者都会接受标准化疗，而不是首选的靶向性药物，三阴性乳腺癌（TNBC）会不相称地影响年轻女性、非洲裔女性和携带BRCA1
昆明动物所揭示KLF5转录因子在乳腺癌中的功能和机制
转移是导致乳腺癌患者死亡的主要原因，因此防治转移是乳腺癌研究的关键。而在乳腺癌中，基底型ER/PR/HER2三阴性乳腺癌恶性程度最高，具有较高的侵袭性，术后复发转移风险高，疾病进展快，目前还没有找到有效的药物治疗靶标，是乳腺癌治疗的瓶颈和研究的热点。中国科学院昆明动物研究所研究员陈策实领导的肿瘤
昆明动物所在乳腺癌研究中取得重要进展
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，雌激素受体ER、孕激素受体PR和表皮生长因子受体HER2均为阴性的（简称三阴性）乳腺癌是预后最差的一类，目前没有有效的靶向治疗药物，对放射治疗和化疗也不敏感，因此寻找三阴性乳腺癌的有效治疗靶点是目前研究的热点之一。 中国科学院昆明动物研究所肿瘤生物学实验室
研究发现三阴性乳腺癌治疗新靶标
中科院上海生命科学研究院（营养与健康院）詹丽杏研究组分析了三阴性乳腺癌（TNBC）患者的转录组特征，发现并确认了乳腺癌中JAK2/STAT3信号的新抑制子Wwox蛋白，阐明Wwox的异常减弱和JAK2/STAT3的异常激活这样的负相关关系是高度恶性TNBC发生转移的重要原因。研究成果近日在线发表
三阴性乳腺癌诊断有了“智能方案”
“仅通过乳腺癌患者增强磁共振影像资料，无需穿刺，便可精准预测三阴性乳腺癌的分型分类；基于数字病理图像构建的神经网络模型，通过一张小小的病理HE染色切片，数小时便可明确三阴性乳腺癌分子分型和关键治疗靶点……” 近日，复旦大学附属肿瘤医院精准肿瘤中心主任、乳腺外科主任邵志敏教授团队和合作者一起，通
JCI：三阴性乳腺癌治疗的新靶标
新加坡A * STAR基因组研究所（GIS）科学家与当地临床医生和美国同事合作，确定了一种与三阴性乳腺癌（TNBC）相关的生物标志物。新发现的生物标记物称为RASAL2基因，RASAL2基因或是治疗这种致命疾病的新靶标。 三阴乳腺癌是致命，因为其不同于其他类型的乳腺癌如雌激素受体（ER）阳性乳
昆明动物所揭示乳腺癌细胞增殖的分子机制
乳腺癌是一种严重危害女性身心健康的常见肿瘤，其中以ER/PR/HER2三阴性的乳腺癌恶性程度最高，至今缺乏靶向治疗的药物。 中国科学院昆明动物研究所陈策实研究员领导的肿瘤生物学实验室通过多年研究证实，KLF5在三阴性乳腺癌中高表达并促进肿瘤的增殖，是三阴性乳腺癌一个潜在治疗靶点。一般认为，
晚期三阴性乳腺癌患者有了治愈机会
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516127.shtm近日，《自然-医学》刊发了一项由中国临床肿瘤学会（CSCO）副理事长兼秘书长、解放军总医院肿瘤医学部副主任江泽飞教授牵头开展的TORCHLIGHT研究成果。研究显示，相比单纯白蛋白结合
Angew－Chem：三阴性乳腺癌新药研发取得突破
来自香港浸会大学（HKBU）的化学家们现在发现使用一种金属化合物可以抑制与三阴性乳腺癌（TNBC）紧密相关的酶，而TNBC是最难治疗的一种乳腺癌。图片来源： HKBU 这种金属化合物可以抑制小鼠体内的TNBC肿瘤，同时毒副作用很小。因此他们的工作进一步揭开了TNBC中赖氨酸特异性去甲基化酶5A
可杀死三阴性乳腺癌细胞的病毒
根据宾夕法尼亚州大学医学院的研究人员报道，一种不引起疾病的病毒，可杀死三阴性乳腺癌细胞，并杀死由小鼠中由这些细胞发展起来的肿瘤。了解这种病毒如何杀死肿瘤，可能会带来新的乳腺癌治疗方法。 腺相关病毒2型（AAV2）可感染人类，但是不会引起疾病。在以前的研究中，研究人员检测了这种病毒对各种侵袭程度
携带siRNA纳米颗粒抑制三阴性乳腺癌转移
来自美国的华人科学家Zheng-Rong Lu在国际学术期刊cancer research发表了一篇文章，他们针对β3整合素设计了siRNA并通过纳米颗粒进行体内转运能够显著抑制三阴性乳腺癌的生长，转移和复发，具有重要应用前景。 转移性乳腺癌是癌症导致女性死亡的第二大杀手，而三阴性乳腺癌是乳腺
莲花浮现:三阴性乳腺癌的新靶向疗法
由于三阴性乳腺癌的PI3K/AKT通路激活率高，故口服AKT抑制剂依帕他塞（ipatasertib）正被研究用于治疗三阴性乳腺癌。AKT又称蛋白激酶B，是通过磷脂酰肌醇-3-羟激酶（PI3K）而被激活的蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶，对细胞的葡萄糖代谢、凋亡、增殖、转录、迁移等多种过程起重要作用。此外
米非司酮对乳腺癌有抑制作用－可作为治疗的有效候选药物
乳腺癌是女性中发病率最高的癌症。日前，我国科学家发现避孕药米非司酮对乳腺癌有抑制作用，可作为三阴性乳腺癌治疗的有效候选药物，该项研究成果于近日发表在国际期刊《治疗诊断学》上。 据论文第一作者、中科院昆明动物研究所副研究员刘蓉介绍，乳腺癌分四种类型，分别是：腔上皮A型、腔上皮B型、人表皮生长因子
昆明动物所证实Hippo信号通路促进三阴性乳腺癌的机制
乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤。根据分子分型分为：luminal A型（ER+ , PR+ , Her-2+/ -, ki-6714%）, HER-2过表达型（ER , PR-, Her-2+) 和三阴性乳腺癌(ER -, PR -, HER-2 TNBC）四种类型。其中，TNBC由于缺乏内分
新型囊泡或可改善三阴性乳腺癌免疫化疗
中国 科学院上海药物研究所研究员李亚平团队联合上海科技大学研究员张鹏程团队，构建了一种特殊的囊泡，可分别靶向并作用于免疫细胞和肿瘤细胞，将免疫因子疗法与化疗结合，诱导强效的免疫杀伤。12月4日，相关研究发表于《先进科学》。白细胞介素15（IL15）对于促进自然杀伤（NK）细胞和细胞毒性T淋巴细胞（C
科学家发现治疗三阴性乳腺癌候选药物
中美科学家最新发现，一种基于机体内天然蛋白质的重组药物能同时阻断乳腺癌细胞增长及向其他器官扩散的两个通道，有望成为治疗三阴性乳腺癌的候选药物。相关研究1月3日发表在《癌细胞》上。图片来源于网络 三阴性乳腺癌指雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体主要治疗靶点均为阴性的乳腺癌，在所有乳腺癌中
深度解读有望治疗三阴性乳腺癌的新型疗法
当女性在乳腺中发现肿块，医生首先会建议她进行活组织检查，也就是说，移除一小部分肿块进行分析，如果肿块具有癌变特性，医生通常会进行三种临床生物标志物的检测：雌激素受体、孕激素受体和人类表皮生长因子受体，这些结果就能够帮助确定患者应该接种哪种类型的激素或生长因子受体疗法。 尽管如此，在大约15%至
聚焦“铁死亡”－三阴性乳腺癌治疗找到新策略
10月17日，《细胞代谢》在线发表复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科教授邵志敏、江一舟团队的最新研究。该研究发现，“铁死亡”在三阴性乳腺癌“复旦分型”的其中一个亚型——腔面雄激素受体型（LAR）中表现更为活跃，以“谷胱甘肽过氧化物酶4”（GPX4）为核心的谷胱甘肽代谢在LAR型三阴性乳腺癌“铁死亡”调控中
昆明动物所在乳腺癌Hippo信号通路研究中取得新进展
雌激素受体ER阴性乳腺癌是一种恶性程度比较高的乳腺癌类型，关于此类乳腺癌的信号通路研究一直是癌症研究领域长期未曾透彻解决的问题。近年来，大量文章证实Hippo信号通路与乳腺细胞的增殖和凋亡有着重要关系。Hippo信号通路的下游主要通过YAP/TAZ共转录因子结合其它转录因子调控基因
我国专家发现三阴性乳腺癌精准治疗新方向
三阴性乳腺癌因异质性高、预后差、复发转移风险高，成为乳腺癌研究中亟需攻克的顽固“堡垒”。部分三阴性乳腺癌，如，腔面雄激素受体型(LAR)亚型，对现有的精准治疗策略不太敏感。 记者18日获悉，中国医学专家最新研究发现，靶向“铁死亡”与免疫治疗的联用。这可能是LAR型三阴性乳腺癌精准治疗的新方向。据
微生物所发现三阴性乳腺癌潜在靶点
乳腺癌在妇女肿瘤中发病率排第一，严重威胁国人健康。三阴性乳腺癌（即雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和原癌基因Her-2均为阴性）约占乳腺癌病理类型的15%-20%，是一种恶性程度很高的肿瘤，目前治疗手段和药物极其有限，缺乏治疗靶点和靶向药物，亟须发现新的潜在靶标。 中国科学院微生物研究所
甲基化测序捕捉三阴性乳腺癌表观遗传特性
近日，一篇刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自澳大利亚悉尼加文医学研究所（Garvan Institute of Medical Research）的科学家们通过将乳腺癌患者机体的乳腺癌甲基化组同健康个体进行比较从而绘制出了一种新型的基因组图谱，其可以帮助
昆明动物所发现抑制三阴性乳腺癌的分子机制
ERα/PR/HER2三阴性乳腺癌（TNBC）是一种预后最差的乳腺癌类型。目前TNBC的治疗还停留在传统的化疗水平，患者在治疗后的复发率高，并且容易转移。目前急需寻找新的治疗靶点和有效药物来提高TNBC患者的生存率。凋亡是抗癌药物杀死癌细胞的主要方式，从药用植物中筛选诱导TNBC细胞凋亡的单体成
中国晚期三阴性乳腺癌免疫治疗实现“零”突破
6月4日，记者从“零”的突破——TORCHLIGHT研究新闻发布会上获悉，由解放军总医院肿瘤医学部江泽飞教授牵头组织、全国56家参研中心联合开展的一项被称为TORCHLIGHT的研究显示，与注射用紫杉醇（白蛋白结合型）相比，由我国自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型