莲花浮现:三阴性乳腺癌的新靶向疗法

由于三阴性乳腺癌的PI3K/AKT通路激活率高,故口服AKT抑制剂依帕他塞(ipatasertib)正被研究用于治疗三阴性乳腺癌。AKT又称蛋白激酶B,是通过磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)而被激活的蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶,对细胞的葡萄糖代谢、凋亡、增殖、转录、迁移等多种过程起重要作用。此外,PTEN(磷酸酯酶张力蛋白同源物)可抑制PI3K/AKT通路而发挥抑癌作用。 2017年8月8日,英国《柳叶刀肿瘤学分册》在线发表美国华盛顿大学、莱文癌症研究所、麻省总医院、基因泰克、纪念斯隆凯特林癌症中心、韩国蔚山大学、首尔大学、新加坡国家癌症中心、法国巴黎圣路易医院、西班牙巴塞罗那瓦尔德希布伦大学医院肿瘤研究所的研究报告,对紫杉醇±依帕他塞一线治疗转移性三阴性乳腺癌的多中心随机双盲安慰剂对照Ⅱ期研究(代号:LOTUS)进行了中期分析。 该研究于2014年9月2日~2016年2月4日从韩国、美国、法国、西班牙、中国台湾......阅读全文

莲花浮现:三阴性乳腺癌的新靶向疗法

  由于三阴性乳腺癌的PI3K/AKT通路激活率高,故口服AKT抑制剂依帕他塞(ipatasertib)正被研究用于治疗三阴性乳腺癌。AKT又称蛋白激酶B,是通过磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)而被激活的蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶,对细胞的葡萄糖代谢、凋亡、增殖、转录、迁移等多种过程起重要作用。此外

三阴性乳腺癌的治疗新希望

  美国转化基因组研究院(TGen)的研究人员通过全基因组测序,在转移性三阴性乳腺癌(TNBC)中发现了之前未曾报道过的突变。这篇文章发表在近期的《Molecular Cancer Therapeutics》上。   三阴性乳腺癌是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体(

Cancer-Discov:三阴性乳腺癌的关键弱点被识别-新型靶向性疗法有望被开发

  尽管免疫检查点抑制(ICI,immune checkpoint inhibition)在治疗癌症方面取得了一定的成功,但三阴性乳腺癌患者通常会对疗法产生一定的耐受性,而且其潜在的机制并不清楚,MHC-1的表达对于抗原呈递和T细胞定向的免疫疗法反应至关重要。近日,一篇发表在国际杂志Cancer D

JCI:三阴性乳腺癌治疗的新靶标

  新加坡A * STAR基因组研究所(GIS)科学家与当地临床医生和美国同事合作,确定了一种与三阴性乳腺癌(TNBC)相关的生物标志物。新发现的生物标记物称为RASAL2基因,RASAL2基因或是治疗这种致命疾病的新靶标。  三阴乳腺癌是致命,因为其不同于其他类型的乳腺癌如雌激素受体(ER)阳性乳

深度解读有望治疗三阴性乳腺癌的新型疗法

  当女性在乳腺中发现肿块,医生首先会建议她进行活组织检查,也就是说,移除一小部分肿块进行分析,如果肿块具有癌变特性,医生通常会进行三种临床生物标志物的检测:雌激素受体、孕激素受体和人类表皮生长因子受体,这些结果就能够帮助确定患者应该接种哪种类型的激素或生长因子受体疗法。  尽管如此,在大约15%至

研究发现三阴性乳腺癌治疗新靶标

  中科院上海生命科学研究院(营养与健康院)詹丽杏研究组分析了三阴性乳腺癌(TNBC)患者的转录组特征,发现并确认了乳腺癌中JAK2/STAT3信号的新抑制子Wwox蛋白,阐明Wwox的异常减弱和JAK2/STAT3的异常激活这样的负相关关系是高度恶性TNBC发生转移的重要原因。研究成果近日在线发表

联合疗法三阴性乳腺癌(TNBC)临床研究治疗首例患者

  Genexine是一家专注于免疫肿瘤学和罕见病的领先生物治疗公司,近日该公司与T细胞疗法生物技术公司NeoImmuneTech联合宣布,评估T细胞放大器Hyleukin-7(rhIL-7-hyFc, NT-I7)联合默沙东PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizu

剪接体靶向治疗诱发三阴性乳腺癌的抗病毒免疫反应

  Cell |   肿瘤转录组中有不受调控的RNA剪接的迹象,例如内含子的异常保留、典型和选择性剪接的变异【1】。很多肿瘤的特性可导致这种失调,包括实体瘤和血液恶性肿瘤中RNA剪接因子的反复突变。非剪接体相关的致癌变异,如转录因子MYC的过度活化也可导致剪接失调,导致癌症细胞对剪接体高度依赖。因此

PNAS:攻破三阴性乳腺癌!梅奥诊所发现新药物疗法!

  根据最新2018全球肿瘤分析报告,女性死亡率最高的肿瘤仍是多年的“榜首”——乳腺癌,而在乳腺癌中对于化疗和放疗均不敏感的三阴性乳腺癌在所有乳腺癌类型中其致死率最高。虽然对于该类型乳腺癌的突破性研究频频出现,但最终应用于临床研究的却屈指可数。而来自明尼苏达州梅奥诊所的分子生物学家John Haws

PNAS:三阴性乳腺癌“遭遇对手”

  三阴性乳腺癌(TNBC)是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体(HER2)均阴性的一种特殊类型乳腺癌。TNBC约占所有乳腺癌的15%,其许多生物学特性和基底细胞样型乳腺癌相似,但两者之间存在某些基因表达谱和免疫表型上的差异,因此亦不能完全等同。TNBC因缺乏内分泌及抗HE

PARP抑制剂“解锁”新技能!三阴性乳腺癌有望迎来新疗法

  近年来,越来越多的抗癌药物被发现还具有其他功能。例如,CDK4/6抑制剂和某些化疗药物不仅会阻碍癌细胞的内部活动,还会使它们成为免疫系统攻击的目标。  近日,哈佛医学院丹娜法伯癌症研究所的科学家在《癌症发现》杂志上发表的一项新研究,“解锁”了另一类药物PARP抑制剂的这一“隐藏技能”。  与其他

基因靶向三联疗法的原理

“基因靶向三联疗法”治疗原理:专家运用最新技术手段,将最新基因药物定向种植于患病部位,耙向针对致病病毒发动进攻,而不会损伤正常细胞。通过一系列反应,使患者体内产生强效获得性免疫,彻底抵抗住病毒的侵袭。当尖锐湿疣和疱疹病毒进入到人体后,免疫系统中的巨噬细胞首先发起进攻,将它们吞噬到“肚子“里,然后通过

可杀死三阴性乳腺癌细胞的病毒

  根据宾夕法尼亚州大学医学院的研究人员报道,一种不引起疾病的病毒,可杀死三阴性乳腺癌细胞,并杀死由小鼠中由这些细胞发展起来的肿瘤。了解这种病毒如何杀死肿瘤,可能会带来新的乳腺癌治疗方法。  腺相关病毒2型(AAV2)可感染人类,但是不会引起疾病。在以前的研究中,研究人员检测了这种病毒对各种侵袭程度

三阴性乳腺癌诊断有了“智能方案”

  “仅通过乳腺癌患者增强磁共振影像资料,无需穿刺,便可精准预测三阴性乳腺癌的分型分类;基于数字病理图像构建的神经网络模型,通过一张小小的病理HE染色切片,数小时便可明确三阴性乳腺癌分子分型和关键治疗靶点……”  近日,复旦大学附属肿瘤医院精准肿瘤中心主任、乳腺外科主任邵志敏教授团队和合作者一起,通

“最毒乳腺癌”靶向精准治疗新突破

  1月9日,复旦大学附属肿瘤医院教授邵志敏、王中华、江一舟、范蕾临床科研团队领衔,完成了一项名为“FUTURE-SUPER”针对转移性三阴性乳腺癌一线治疗的随机对照伞形II期临床研究。该研究于1月9日在线发表于《柳叶刀—肿瘤学》。  团队共完成临床试验的139位转移性三阴性乳腺癌或无法接受手术三阴

治疗三阴性乳腺癌免疫疗法INT2306获美国FDA快速通道资格

  Intensity Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司,开创了一种新的、基于免疫的方法,治疗实体肿瘤。该公司已利用其DfuseRxSM技术平台创造了一种新的药物制剂,在直接注射后,可迅速分散到肿瘤中,并将治疗剂扩散到癌细胞中。DfuseRxSM平台技术可以快速识别特定肿瘤类型的

晚期三阴性乳腺癌患者有了治愈机会

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516127.shtm近日,《自然-医学》刊发了一项由中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长兼秘书长、解放军总医院肿瘤医学部副主任江泽飞教授牵头开展的TORCHLIGHT研究成果。研究显示,相比单纯白蛋白结合

Angew-Chem:三阴性乳腺癌新药研发取得突破

  来自香港浸会大学(HKBU)的化学家们现在发现使用一种金属化合物可以抑制与三阴性乳腺癌(TNBC)紧密相关的酶,而TNBC是最难治疗的一种乳腺癌。图片来源: HKBU  这种金属化合物可以抑制小鼠体内的TNBC肿瘤,同时毒副作用很小。因此他们的工作进一步揭开了TNBC中赖氨酸特异性去甲基化酶5A

携带siRNA纳米颗粒抑制三阴性乳腺癌转移

  来自美国的华人科学家Zheng-Rong Lu在国际学术期刊cancer research发表了一篇文章,他们针对β3整合素设计了siRNA并通过纳米颗粒进行体内转运能够显著抑制三阴性乳腺癌的生长,转移和复发,具有重要应用前景。  转移性乳腺癌是癌症导致女性死亡的第二大杀手,而三阴性乳腺癌是乳腺

科学家发现新特殊蛋白——可作为靶点治疗三阴性乳腺癌

  日前,一项刊登在国际杂志Molecular Cancer Research上的研究报告中,来自Lady Davis研究所的科学家们通过研究鉴别出了一种特殊蛋白,其在恶性乳腺癌对化疗产生耐药的过程中扮演着非常关键的角色,相关研究结果有望帮助开发克服乳腺癌药物耐受性的新型策略。图片来源:Public

Nature:癌症免疫疗法靶向实体瘤新突破

  基于T细胞的免疫疗法对于癌症的治疗提供了巨大的希望:在针对血液癌症的初期试验中已经取得了初步成功。然而,对于实体瘤的治疗来说目前仍然十分困难。最近发表在《Nature》杂志上的一项研究指出,IFN-gamma-T细胞分泌的一类信号分子能够切断肿瘤组织的血液供应,因而对于实体瘤治疗效果具有重要的影

新靶向疗法给肿瘤生长装上“刹车阀”

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507857.shtm   一种新疗法以癌细胞为靶点,使用经过修饰的microRNA链自然地阻止细胞分裂。图片来源:第二湾工作室/普渡大学 科技日报记者 张梦然 据《自然》旗下《癌基因

谭蔚泓院士团队揭示三阴性乳腺癌治疗新靶点——PRMT5

  三阴性乳腺癌(TNBC)有着转移率高、预后差、患者生存率低等特征,是最凶险的乳腺癌亚型,其缺乏雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR),以及人表皮生长因子受体2(HER2)这几个乳腺癌治疗靶点,也因此得名。  尽管大约30%的TNBC病例表现为HER2低表达并对抗HER2疗法有反应,但化疗仍然是标

昆明动物所发现抑制三阴性乳腺癌的分子机制

  ERα/PR/HER2三阴性乳腺癌(TNBC)是一种预后最差的乳腺癌类型。目前TNBC的治疗还停留在传统的化疗水平,患者在治疗后的复发率高,并且容易转移。目前急需寻找新的治疗靶点和有效药物来提高TNBC患者的生存率。凋亡是抗癌药物杀死癌细胞的主要方式,从药用植物中筛选诱导TNBC细胞凋亡的单体成

新型囊泡或可改善三阴性乳腺癌免疫化疗

中国 科学院上海药物研究所研究员李亚平团队联合上海科技大学研究员张鹏程团队,构建了一种特殊的囊泡,可分别靶向并作用于免疫细胞和肿瘤细胞,将免疫因子疗法与化疗结合,诱导强效的免疫杀伤。12月4日,相关研究发表于《先进科学》。白细胞介素15(IL15)对于促进自然杀伤(NK)细胞和细胞毒性T淋巴细胞(C

科学家发现治疗三阴性乳腺癌候选药物

  中美科学家最新发现,一种基于机体内天然蛋白质的重组药物能同时阻断乳腺癌细胞增长及向其他器官扩散的两个通道,有望成为治疗三阴性乳腺癌的候选药物。相关研究1月3日发表在《癌细胞》上。图片来源于网络  三阴性乳腺癌指雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体主要治疗靶点均为阴性的乳腺癌,在所有乳腺癌中

聚焦“铁死亡”-三阴性乳腺癌治疗找到新策略

10月17日,《细胞代谢》在线发表复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科教授邵志敏、江一舟团队的最新研究。该研究发现,“铁死亡”在三阴性乳腺癌“复旦分型”的其中一个亚型——腔面雄激素受体型(LAR)中表现更为活跃,以“谷胱甘肽过氧化物酶4”(GPX4)为核心的谷胱甘肽代谢在LAR型三阴性乳腺癌“铁死亡”调控中

新靶向疗法能减缓或停止细胞分裂

  美国普渡大学研究人员开发出一种新的癌症疗法,通过诱骗癌细胞吸收自然阻止细胞分裂的RNA片段来攻击肿瘤。在为期21天的研究过程中,接受新疗法治疗的肿瘤尺寸没有增加,而未经治疗的肿瘤在同一时期内尺寸增加了两倍。  癌症几乎可发生在人体的任何部位。其特点是细胞分裂不受控制,可能会忽略死亡或停止分裂的信

Nat-Commun:肿瘤干细胞如何诱导三阴性乳腺癌的发生?

  最近来自克利夫兰临床研究中心的研究者们发表在《Nature Communications》杂志上的一篇文章,一种新的干细胞信号通路能够促进恶性乳腺癌"三阴性乳腺癌"的存活。  乳腺癌激素疗法能够阻断癌细胞与激素的相互作用,进而抑制其生长与扩散,而三阴性乳腺癌细胞由于缺乏这类受体,因此激素疗法难以

新疗法为乳腺癌患者带来新希望

  墨尔本沃尔特癌症研究中心的研究人员发现一张免疫新疗法,用来治疗进阶性乳腺癌,研究人员表示,此次研究,他们将两种免疫疗法的药物相结合,用来治疗发生BRCA1突变的三阴性乳腺癌。  免疫疗法是通过提高人体免疫细胞攻击肿瘤能力来对抗癌症,近些年来,一直是治疗黑色素瘤和肺癌的新疗法。  在澳大利亚,乳腺