2017年拟颁发农药产品生产批准证书名单（第五批）公示
根据《行政许可法》和《农药管理条例》等有关规定要求，现将2017年拟颁发农药产品生产批准证书名单（第五批）予以公示，请社会各界监督。其中的乳油产品，生产企业自愿承诺符合《农药乳油中有害溶剂限量》标准（HG/T 4576-2013）。 如有异议，请在公示期内与我们联系。 公示时间：2017年5月17日至2017年5月24日 联系单位：工业和信息化部原材料工业司石化化工处（地址：北京市西长安街13号C219室，邮编：100804） 联系人：黄华树 联系电话：010-68205571 传真：010-68205564 附件：2017年拟颁发农药产品生产批准证书名单（第五批） 2017年5月17日......阅读全文
浙江省从源头管控农产品农药残留
由于地方水果、特色蔬菜、中药材等小宗作物种类繁多、局部种植、面积不大、用药量较小，企业投入农药试验登记积极性不高，致使许多小宗作物无登记的农药可用，农民超范围用药、乱用药、滥用药问题比较严重，成为农产品农药残留超标的一大隐患。对此，浙江省农业厅大胆探索，主动作为，率先推进小宗作物用药试验登记，取
氮吹仪农产品农药残留检测方法和步骤
1.生物测定法生物测定法利用特定生物对相应农药化合物的特定生化反应来判断农药残留及其污染情况，无需对样品进行前处理或前处理比较简单快速，但对供试生物要求较高，可能出现假阳性或假阴性，并且不能确定农药品种。2.理化分析法理化分析法又分为仪器检测法、常规化学分析法及快速检测法等，目前Z常用的是仪器检测法
《农产品中农药最大残留限量》标准审定会召开
2009年1月15日，农业部种植业管理司在北京组织召开由我所主持起草的农产品中农药最大残留限量行业标准审定会。 来自全国卫生、植保、质检、科研、标准等领域的10位专家组成了专家审定组，对标准进行了审定。农业部种植业管理司农药管理处宁鸣辉调研员主持开幕式，我所叶纪明副所长及部农产品质量安全监
《农产品中农药最大残留限量》标准审定会召开
2009年1月15日，农业部种植业管理司在北京组织召开由我所主持起草的农产品中农药最大残留限量行业标准审定会。 来自全国卫生、植保、质检、科研、标准等领域的10位专家组成了专家审定组，对标准进行了审定。农业部种植业管理司农药管理处宁鸣辉调研员主持开幕式，我所叶纪明副所长及部农产品质量安全监
想要生孩子？请尽量远离高农药残留农产品
一项新出炉的研究表明，想要孩子的夫妇应更加注意自己接触或食用的农产品。 据合众国际社报道，首席研究员、哈佛大学公共卫生学院营养学和流行病学查瓦诺（Jorge Chavarro）博士指出，有的女性在生育前不太注意饮食，也不关心她们是否吃了大量含有高农药残留的水果和蔬菜。研究发现，如果一名女性放弃
产品组成变更，看看农药检定所怎么说？
近日，农业农村部农药检定所关于产品组成变更的问题进行答复。 问题描述： 已登记产品申请产品组成变更，需提交什么产品化学资料？其中涉及到的热储稳定性试验资料、低温稳定性试验资料是否需要认定的试验单位出具？ 参考回复： 已登记产品改变农药有效成分以外组成成分的，产品化学资料应包括：变更后的产
今年4月份共229项农药产品获得登记
根据中国药检所统计，4月份，共229项制剂加原药获得登记，登记项分别为：81项杀虫剂，63项杀菌剂，57项除草剂， 17项卫生杀虫剂，7项植物生长调节剂(PGR)及其他产品(2项杀菌剂/杀虫剂、1项杀螺剂和1项杀螨剂)。 在229项农药产品登记中，共有27项农药原药(母药)登记获批，不包括续展
氮吹仪农产品农药残留检测方法和步骤
1.生物测定法生物测定法利用特定生物对相应农药化合物的特定生化反应来判断农药残留及其污染情况，无需对样品进行前处理或前处理比较简单快速，但对供试生物要求较高，可能出现假阳性或假阴性，并且不能确定农药品种。2.理化分析法理化分析法又分为仪器检测法、常规化学分析法及快速检测法等，目前Z常用的是仪器检测法
氮吹仪农产品农药残留检测方法和步骤
1.生物测定法生物测定法利用特定生物对相应农药化合物的特定生化反应来判断农药残留及其污染情况，无需对样品进行前处理或前处理比较简单快速，但对供试生物要求较高，可能出现假阳性或假阴性，并且不能确定农药品种。2.理化分析法理化分析法又分为仪器检测法、常规化学分析法及快速检测法等，目前Z常用的是仪器检测法
氮吹仪农产品农药残留检测方法和步骤
1.农产品农药残留检测方法 1.生物测定法 生物测定法利用特定生物对相应农药化合物的特定生化反应来判断农药残留及其污染情况，无需对样品进行前处理或前处理比较简单快速，但对供试生物要求较高，可能出现假阳性或假阴性情况，并且不能确定农药品种。 2.理化分析法 理化分析法又分为
全自动农药残留检测仪的产品参数及特点
产品参数 1.波长配置：410 2.试剂位置：3个 3.试剂针：6个（3个备用） 4.检测通道：20个 5.反应温度：37℃ 6.触摸屏：7寸触摸屏 7.比色皿：容量0-4.5ml 8.试剂盒：配套试剂存放盒，可整体取出 9.清洗功能：可自动清洗试剂管路，避免试剂污染 10.
激光粒度仪在农药原药和剂型研发、生产中的应用
农药原药加工成各种制剂时，粒度和粒度分布经常是一个重要控制参数，影响其制品的许多理化性质（例如溶解性、化学反应速度、吸附性等）、 贮藏稳定性、流变行为、生物活性等。 农药被分散的程度，是衡量制剂质量和喷洒质量的主要指标，与农药的储存性能，药效，环保特性等息息相关。准确、全面地测定农药药剂特征粒径和粒
激光粒度仪在农药原药和剂型研发、生产中的应用
农药原药加工成各种制剂时，粒度和粒度分布经常是一个重要控制参数，影响其制品的许多理化性质（例如溶解性、化学反应速度、吸附性等）、 贮藏稳定性、流变行为、生物活性等。 农药被分散的程度，是衡量制剂质量和喷洒质量的主要指标，与农药的储存性能，药效，环保特性等息息相关。准确、全面地测定农药药剂特征粒径和粒
河北专项整治农产品质量安全
为确保农产品质量安全，日前省农业厅印发《河北省2015年农产品质量安全专项整治方案》，决定在全省重点开展农药、“瘦肉精”、生鲜乳、抗菌药、畜禽屠宰、水产品禁用药物等专项治理行动。 此次农产品质量安全专项整治，以农产品质量安全执法为主题，严厉打击农产品质量安全领域的违法违规行为，使违法线索及案
工信部办公厅关于农药产品质量检测相关工作的通知
各省、自治区、直辖市工业和信息化主管部门： 根据《国务院关于第一批清理规范89项国务院部门行政审批中介服务事项的决定》（国发〔2015〕58号）有关要求，企业在申请农药产品批准证书时，不再要求提供农药产品质量检测报告，改由审批部门委托有关机构开展农药产品质量检测，即由工业和信息化部委托有关机构
美国CPSC批准儿童产品基材中铅的替代测试方法
2012年2月21日，美国消费品安全委员会(CPSC)正式批准CPSC-CH-E1001-08.3 和 CPSC-CH-E1002-08.3测试方法，允许两者使用X射线荧光光谱分析(X-ray fluorescence，XRF)作为检测儿童产品中铅的一种方法。CPSC-CH-E1001-
首个完全批准的干细胞治疗产品Temcell将在日本上市销售
期待已久的干细胞时代即将降临在我们身上。在几十年的期待、炒作和失望之后，大家应该向世界上首个得到完全批准的大规模生产的干细胞产品Temcell打下招呼。装有7200万个活的人干细胞的Temcell产品即将在本月晚些时候在日本上市销售，用于治疗器官移植物攻击宿主细胞的病人。 在此之前，干细胞疗法
CFDA首次批准注册第二代基因测序诊断产品
7月2日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）官网发布消息，称胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（半导体测序法）等一批医疗器械注册获批。 这是国家食品药品监督管理总局首次批准注册的第二代基因测序诊断产品。 据介绍，此次批准注册的第二代基因测序诊断产品有：BGISEQ－10
默沙东创新抗生素复方产品Recarbrio在欧盟获推荐批准
默沙东（Merck & Co）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准复方抗生素产品Recarbrio（亚胺培南/西拉司丁/relebactam）。现在，CHMP的意见将递交至欧盟委员会（EC）审查，后者预计在未来几个月内做出最终审查决定。Re
FDA批准美敦力支架产品Solitaire增添新适应症
2016年11月21日讯 /生物谷BIOON/ --医疗器械巨头美敦力公司最近再次收获了一个利好消息。公司开发的Solitaire血栓摘取支架产品获得了FDA批准扩大其适应症范围，增加用于治疗患者因为急性缺血性脑卒中而引发的多种并发症如近端前循环或大血管阻塞、或较小区域核心梗死甚至残疾等适应症，
欧盟批准一种转基因大豆及其产品投放市场
据欧盟官方公报消息，2019年8月2日，欧盟委员会发布（EU）2019/1309号条例，批准含有转基因大豆MON-87751-7、由转基因大豆MON-87751-7组成或由转基因大豆MON-87751-7生产的食品和食品成分以及饲料投放市场。 据了解，转基因大豆MON-87751-7可以用作食
消除眉间纹！A型肉毒素产品Jeuveau获CHMP推荐批准
Evolus是一家医学美容公司，致力于为医师及其患者提供突破性的美容产品。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Nuceiva（prabotulinumtoxinA-xvfs），用于65岁以下成年人，暂时改善与皱眉肌和/或降眉间肌活动
23andMe获FDA批准全球首个消费级基因测序产品
4月6日，基因测试公司23andMe针对10种疾病风险的个人基因组服务遗传健康风险（Genetic Health Risk, GHR）测试成为美国食品和药品管理局（FDA）批准的第一个消费级基因测序产品。这被业界视为监管层在对消费级层面的基因测序亮出橄榄枝。 2013年底，在FDA的要求下，
胂制剂两年内或将全面禁止
工信部原材料司6月5日发布工信原函〔2013〕212号公告，决定对已颁发的福美胂、福美甲胂及所有胂制剂等15个农药产品生产批准证书予以注销。 此次注销在意料之中。据了解，福美胂是一种防治植物病害的含砷农药，主要成分有机胂，具有治疗和防治作用，对苹果腐烂病有特效。在山东等地被广泛用于苹果药袋
农业部：尚未批准任何转基因主粮商品化生产
在全国两会新闻中心举行的记者会上，农业部副部长余欣荣表示，针对转基因作物的监管，农业部已经出台多项举措强化监管措施，同时也希望社会各界都能监督转基因作物违规销售种植的问题。图片来源于网络 余欣荣表示，近年来农业部采取了一系列措施来加强监管，农业转基因的生物安全管理规范有序，总体可控。 具体来
澳新拟批准α淀粉酶作为饮料和酒生产中的加工助剂
2020年1月17日，澳新食品标准局（FSANZ）发布A1195号申请，请求允许一种α-淀粉酶（Alpha-amylase）作为加工助剂。 据了解，该申请由DuPont Nutrition & Biosciences提出，该种α-淀粉酶来源于一种选定的非致病性，非毒素的里氏木霉（Trichod
美国FDA批准转基因鸡－用于生产治疗罕见遗传病的药物
继转基因山羊和转基因兔之后，转基因鸡也于8日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，加入了制药队伍。这种鸡的蛋中含有一种工程酶，可用于生产治疗罕见遗传病的药物Kanuma。该药物也由此成为美国市场上为数不多的利用转基因生物制药的产品之一。 据《自然》杂志网站报道，Kanuma是溶酶体酸性脂肪酶
欧盟批准里氏木霉生产的溶菌酶制备物作为饲料添加剂
2019年5月20日，欧盟发布条例（EU） 2019/805，由里氏木霉DSM 32338（Trichoderma reesei DSM 32338）生产的溶菌酶制备物作为饲料添加剂，用于鸡育肥和小型家禽品种育肥。所属添加剂类别为“促生长性添加剂”，功能组别为“其他促生长性添加剂”，被批准为动物
出口澳洲花生产品注意黄曲霉毒素限量
据澳大利亚农渔林业部（DAFF）消息，2月16日澳大利亚农渔林业部网站更新进口食品通报，通报显示12月份我国2批次出口花生产品黄曲霉毒素超标。 按照澳大利亚NUT 10/2016标准规定，供人食用的花生与花生产品、开心果与开心果产品当中的黄曲霉毒素最大限量为0.015 mg/kg。 这
业内曝胶囊生产企业另设原料产品仓库逃避监管
“救命胶囊”为何成“夺命胶囊” “中国胶囊之乡”浙江新昌县儒岙镇陷入困局 谁也想不到，前阵子疑点重重的工业明胶被食用风波，最后会落实在药品身上。众人惊呼：监管部门干什么去了?行业协会的自律又体现在哪里? 据悉，截至17日上午8时，新昌县公安机关已对23名涉嫌生产、销售有毒有害药用空心