新清宁片—总蒽醌的测定—分光光度法
本方法采用分光光度法测定新清宁片中总蒽醌（以1，8二羟基蒽醌计算）含量。本方法适用于中成药新清宁片。点击这里进入下载页面：进入下载页面......阅读全文
盐酸米托蒽醌
性状本品为蓝黑色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与
注射用盐酸米托蒽醌
性状本品为蓝黑色疏松状或无定形固体;有引湿性。鉴别照盐酸米托蒽醌项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含米托蒽醌5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解
盐酸米托蒽醌的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1m中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液
关于1氨基蒽醌的简介
1-氨基蒽醌是一种有机化合物，分子式为C14H9NO2，为红宝石色晶体。不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯、冰醋酸，主要用于制蒽醌染料、药物及测定亚硝酸盐等，有轻微毒性。 1.性状：宝石红色结晶。 2.密度：1.4g/cm3 3.熔点：253.5℃ 4.沸点：464
盐酸米托蒽醌的基本性状
本品为蓝黑色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。
盐酸米托蒽醌的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸米托蒽醌对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与
盐酸米托蒽醌的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集82图)一致。(4)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品0
蒽醌类天然产物开环新机制
以大黄素为代表的蒽醌类化合物是一类广泛存在于植物和丝状真菌中的重要天然产物，因其多样的生物学活性，如消炎、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、泻下等，而备受广泛关注。蒽醌化合物C10-C4a键的切割是导致开环产生的裂醌化合物结构多样性的关键。尽管裂醌化合物的生物合成途径已基本清晰，但其中最为关键的蒽醌开环机
盐酸米托蒽醌的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集82图)一致。(4)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)
关于盐酸米托蒽醌的含量测定介绍
一、盐酸米托蒽醌的含量测定： 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定， 加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 对照品溶液 取盐酸米托蒽醌对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 系统适用性溶液、色
简述1氨基蒽醌的应用领域
1.测定亚硝酸盐。染料及药物中间体。有机合成。 2.重要的染料中间体。可用于生产还原咔叽2G、还原红棕R、还原橄榄绿B、橄榄T、橄榄R、还原灰M、分散红3B以及活性艳蓝KN-R、活性艳蓝M-BR。
盐酸米托蒽醌的性状鉴别检查方法
性状本品为蓝黑色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与
关于盐酸米托蒽醌的药典信息介绍
一、盐酸米托蒽醌的来源 本品为1,4-二羟基-5,8-双[[2-[(2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]-9,10-蒽醌二盐酸盐，按无水物计算，含C22H28N4O6·2HCI应为97.0%~102.0%。 二、盐酸米托蒽醌的性状 本品为蓝黑色结晶性粉末，无臭，有引湿性。 本品在水中溶解，在乙
盐酸米托蒽醌的类别及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存
关于1氨基蒽醌的制备方法介绍
1.硝化还原法：蒽醌经混酸硝化得硝基蒽醌，反应产物过滤并用热水洗至中性后，用亚硫酸钠精制。其中2-硝基蒽醌与亚硫酸钠生成易溶于水的蒽醌-2-磺酸钠，过滤后洗涤除去之。所得1-硝基蒽醌用硫化钠还原得1-氨基蒽醌粗品，经加碱液、保险粉精制除去二氨基蒽醌后再用氧气氧化、过滤、干燥，得成品。 [2]
关于盐酸米托蒽醌注射液的简介
盐酸米托蒽醌注射液，适应症为主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。 一、盐酸米托蒽醌注射液的成份： 本品主要成份为盐酸米托蒽酮。 化学名称为：1，4-二羟基-5，
盐酸米托蒽醌的性状及鉴别方法
性状本品为蓝黑色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液
性状本品为深蓝色的澄明液体。鉴别(1)取本品约5ml,加三硝基苯酚试液5ml,即析出蓝色沉淀。(2)取本品约5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高锰酸钾溶液1滴,溶液蓝色消褪(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(4)取本品适量,加少量活性炭脱色,
关于注射用盐酸米托蒽醌的简介
注射用盐酸米托蒽醌，用于治疗恶性淋巴瘤、乳腺癌和各种急性白血病。 一、注射用盐酸米托蒽醌的成份： 本品活性成份为盐酸米托蒽醌， 化学名称：1，4-二羟基-5，8-双[[2-[（2-羟乙基）氨基]乙基]氨基]-9，10-蒽醌二盐酸盐 分子式：C22H28N4O6·2HCl 分子量：517
关于盐酸米托蒽醌的基本信息介绍
盐酸米托蒽醌，是一种有机化合物，化学式为C22H30Cl2N4O6，是一种抗肿瘤药。 一、盐酸米托蒽醌的基本信息： 化学式：C22H30Cl2N4O6 分子量：517.403 CAS号：70476-82-3 EINECS号：274-619-1 二、盐酸米托蒽醌的理化性质： 熔点：2
虎杖中游离羟基蒽醌成分的提取和分离
虎杖为蓼科植物虎杖（Polygonumcus pidatum siedet Zucc）的根及根茎。别名阴阳莲，花斑竹。味苦、性微寒。能清热解毒、祛风利湿、利尿通淋、祛痰、止咳、通经等。主要用于湿热黄疸、风湿痹痛、淋浊带下、经闭、烫伤。 虎杖中含有较多的羟基蒽醌类成分及二苯乙烯类成分。其中主要有大黄素
关于盐酸米托蒽醌的物质检查介绍
1、酸度 取盐酸米托蒽醌0.10g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.0~5.5。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量
注射用盐酸米托蒽醌的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含米托蒽醌5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含米托蒽醌1mg的溶液,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度
大黄中蒽醌类成分的提取分离和鉴定
实验材料 大黄试剂、试剂盒 氯仿硫酸盐酸冰醋酸缓冲液氢氧化钾乙酸乙酯蒸馏水仪器、耗材 分液漏斗玻璃棒磷酸氢钙柱酒精灯烘箱水浴锅回流瓶
大黄中蒽醌类成分的提取分离和鉴定
概述大黄记载于《神农本草经》等许多文献中，用于泄下、健胃、清热、解毒等。 自古以来，大黄在植物性泻下药中占有重要位置，是一位很早就被各国药典所收载的世界性生药。大黄的种类繁多，优质大黄是蓼科植物掌叶大黄（Rheum palmatclm L），大黄（R. officinale Baill）及唐古特
虎杖中游离羟基蒽醌成分的提取和分离
萃取法 实验方法原理 羟基醌类化合物及二苯乙烯类成分，均可溶于乙醇中，故可用乙醇将它们取出来。羟基蒽醌类易溶于乙醚等弱极性溶剂，白藜芦醇苷在乙醚中溶解度很小，
虎杖中游离羟基蒽醌成分的提取和分离
虎杖为蓼科植物虎杖（Polygonumcus pidatum siedet Zucc）的根及根茎。别名阴阳莲，花斑竹。味苦、性微寒。能清热解毒、祛风利湿、利尿通淋、祛痰、止咳、通经等。主要用于湿热黄疸、风湿痹痛、淋浊带下、经闭、烫伤。 虎杖中含有较多的羟基蒽醌类成分及二苯乙烯类成分。其中主要有大黄素
盐酸米托蒽醌的类别制剂及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)盐酸米托蒽醌氯化钠注射液(2)注射用盐酸米托蒽醌
关于1氨基蒽醌的分子学数据介绍
1.急性毒性：大鼠腹腔LD50：1500mg/kg；大鼠LDL0：600mg/kg；小鼠口径LD：>10gm/kg；大鼠腹腔LD50：6020mg/kg； 2.致肿瘤：大鼠口径TDL0：2400mg/kg/60W-I；大鼠口径TD：3000mg/kg/60W-I； 3.致畸性：小鼠：250m
注射用盐酸米托蒽醌的基本性状
本品为蓝黑色疏松状或无定形固体;有引湿性。