秃发：有望治愈？
雄激素性秃发——通常被称为男性型秃发和女性型秃发——是一种最常见的秃发，全美国大约有3,000万女性和5,000万男性是这种类型的秃发。 男性型秃发具有遗传性，可能与男性性激素有关。男性秃发可早在青春期就开始了。35岁和50岁的男性分别有2/385%发生此类秃发。 女性型秃发的原因尚不清楚。然而，秃发最经常发生于妇女绝经后，这表明女性型秃发可能与女性激素减少有关。 目前，只有几种治疗方案可用于阻止或逆转秃发扩大化。大多数秃发治疗方法都只是治标不治本。 通过美国食品和药物管理局（FDA）批准的秃发治疗用药只有两种：米诺地尔（Rogaine）和非那雄胺（Propecia）。另一种之前用于治疗前列腺肥大的度他雄胺（Avodart），虽然FDA没有批准将其用于治疗秃发，但医生有时也会给男性型秃发患者处方该药。 毛发移植是从后脑勺采集毛囊，将其移植到秃头部位。毛发移植术后，患者仍然拥有相同数量的头发——只是头发在头皮周围分布......阅读全文
毛发的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果皮质中黑色素量少、气泡多，由于空泡产生光的反射，使毛发的颜色变淡以至成白花。上了年纪后，头发可由粗变细，这更多见于男性型脱发者。蛋白质缺乏时，毛发稀、细、干燥、发脆、无光泽、卷曲易脱。 需要检查的人群少年或青年白发，脱发者，皮脂毛发突然增多者。 结果偏低可能疾病： 秃头
外用米诺地尔溶液致儿童多毛症病例分析
斑秃是一种常见的局限性脱发性疾病，可发生于任何年龄，近年来，儿童斑秃发病率日渐升高，多发生于学龄期，可影响儿童的心理健康。临床应用米诺地尔溶液治疗斑秃已20多年，疗效肯定。吴晓瑜等报道一例外用米诺地尔溶液治疗斑秃后全身多毛症的患儿。患儿发生多毛症后被告知停药，4个月后多毛症状开始减轻，异常生长的毛发
简述淋巴细胞性脉络丛脑膜炎的临床表现
感染后5～10天出现"流感样症状"。发热通常为38.5～40℃,并伴有寒战。半数以上患者有不适,乏力,肌痛（特别是腰部）,眼眶后头痛,畏光,缺乏食欲,恶心和头晕。咽痛和感觉迟钝等症状较少见。发病第一周,阳性体征少见；可有相对性心动过缓,咽部充血但无渗出。5天至3周后,患者可有1～2天感觉症状好转
关于毛囊性粘蛋白病的简介
毛囊性粘蛋白病，为一炎症性疾病，症状以浸润性斑块伴有鳞屑和脱发为特征。 粘蛋白性秃发又称为毛囊性粘蛋白病 描述：毛囊性粘蛋白病为一种炎症性疾病。临床上以浸润性斑块、伴有鳞屑和脱发，组织学上以酸性粘多糖在皮脂腺和外毛根鞘积聚为特征。本病首由Pinkus(1957)所报告，称为粘蛋白性脱发。
甘草锌颗粒的禁忌及注意事项
禁忌 1.对本品过敏者禁用。 2.急性或活动性消化道溃疡者禁用。 注意事项 1.心肾功能不全和高血压患者慎用或遵医嘱。 2.甘草锌5g（相当于锌12毫克～14.5毫克，甘草酸不少于84毫克）保健营养性补锌，建议一次1.5g，一日2～3次服用。请在医师指导下使用，防止补锌过量。 3.成人锌缺
睾酮的不良反应
1、男性可能出现性欲亢进、皮疹、痤疮、白细胞减少、水钠潴留、恶心、呕吐、厌食、腹泻、高血钙伴肾结石（特别是不活动的病人）及黄疸。2、青春期以后的男性如果长期使用可出现睾丸肿大、精流量减少、精子缺乏、阳痿、附睾炎和阴茎异常勃起。3、女性可出现排卵、泌乳或月经受抑，也可发生男性化（声音低而嘶哑），多毛、
关于获得性梅毒二期的基本症状介绍
二期梅毒系一期梅毒未治疗或治疗不规范，梅毒螺旋体由淋巴系统进入血液循环大量繁殖播散而出现的症状。可侵犯皮肤、粘膜、骨、内脏、心血管及神经系统。常先有流感样全身症状及全身淋巴结肿大，继之出现以皮肤粘膜疹为主的临床表现。骨、内脏、眼及神经系统症状较轻或少见。 （1）皮肤损害：为二期梅毒的主要损害。
关于沃纳综合征的鉴别诊断介绍
诊断应注意本综合征与肌紧张营养不良的区别，后者肌肉萎缩以颞肌最为明显，病人呈“斧头”面容，严重时下颌肌和颈部肌群可严重萎缩，肌紧张反应是二者的最重要鉴别点。还应注意本综合征与硬皮病、指端硬化症及伴掌皮肤硬化的肢端硬化症相鉴别。根据这些疾病有无毛发变白、过早秃发以及有无沃纳综合征的特征性面容与体型
关于色素膜脑膜炎综合征的恢复期的介绍
起病两个月后，色素膜炎开始消退，视网膜下渗出液吸收，视网膜周围出现小白斑，眼底色素萎缩、沉积，可出现继发性青光眼，眼球萎缩。在此期可出现眼的色素脱失，最早发生于角膜环，并常在起病一个月内发生，尤其容易发生于角膜环上部。在起病2～3个月后，眼底因色素脱失可变为橘红色，常呈晚霞样眼底。严重者在发病1
使用睾丸素的不良反应介绍
1、睾丸素— 男性可能出现性欲亢进、皮疹、痤疮、白细胞减少、水钠潴留、恶心、呕吐、厌食、腹泻、高血钙伴肾结石（特别是不活动的病人）及黄疸。 2、睾丸素— 青春期以后的男性如果长期使用可出现睾丸肿大、精流量减少、精子缺乏、阳痿、附睾炎和阴茎异常勃起。 3、睾丸素— 女性可出现排卵、泌乳或月经受
毛发的正常值及临床意义
正常值 观察毛干、毛根是否异常（每次检查lO-100根头发），为临床医生诊断、鉴别毛发类型提供简便可行的实验室依据。不同人种又分为不同颜色的毛发。人的发质不尽相同，有的人头发呈油性，有的人则呈干性。 临床意义 异常结果皮质中黑色素量少、气泡多，由于空泡产生光的反射，使毛发的颜色变淡以至成白
脱发的分类及检查
脱发症是一大类异质性疾病，具有各种临床特征，病理结果和病因。由于毛发循环障碍，损伤毛囊的炎性病症，或毛干中遗传或获得性异常，可能发生脱发。各种形式的脱发的主要分界线是瘢痕性（瘢痕性）脱发，非瘢痕性脱发和结构性毛发紊乱之间的区别。瘢痕性脱发是导致头发循环和永久性脱发不可逆转停止的条件。如上所述，毛囊凸
强直性肌营养不良症的临床表现
本病可发生于任何年龄， 但多见于青春期后， 男多于女。主要症状为肌无力、肌萎缩和肌强直。萎缩和无力表现为四肢不灵活， 前臂及手部肌肉萎缩，下肢有足下垂及跨阈步态。萎缩还可发展至面肌、咬肌、颞肌和胸锁乳突肌，故病人面容瘦长， 颧骨隆起， 呈斧状脸，颈消瘦而稍前屈。部分病人可有讲话及吞咽困难。肌强直
关于毛囊性黏蛋白病的发病机制和预后介绍
1、毛囊性黏蛋白病的病理病因：病因还不清楚。绝大多数病例，特别是40岁以下者，病因不明，也不产生严重后果。40岁以上者多与皮肤T细胞淋巴瘤有关。 2、毛囊性黏蛋白病的疾病诊断：对于40岁以上的患者，应注意伴发淋巴瘤的诊断。 3、毛囊性黏蛋白病的预后：局限性皮损见于头面部，一般1年内消退。泛发
二十甲营养不良合并普秃病例分析
1 临床资料 患者女，50 岁，脱发半年。患者半年前出现局 限性脱发，后脱发区逐渐扩大，头发几乎全部脱落， 部分眉毛、睫毛、腋毛、阴毛等体毛脱落，曾服用中药 治疗，疗效不佳。患者 20 年前开始二十甲甲板相继 浑浊、失去光泽，表面粗糙、干燥，部分指甲变薄或增 厚，无其他不适。疾病过程中
颅面骨畸形的检查
1.头面发育不全畸形出生时即有舟状头、三角头、短小头等畸形，有的可有囟门开放、矢状和人字缝裂开及脑发育不全、颜面部狭小、鹰嘴鼻、小下颌、口裂小、耳郭异常等，故又有鸟脸畸形综合征之称。 2.眼部畸形先天性白内障系特征病变，多为双侧性，可自发破裂和吸收。亦可无晶状体。其次还可出现斜视、眼球震颤、小
关于指掌角化症的基本信息介绍
指掌角化症属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯。可自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但均有家族史，本病亦可为症状性，见于毛囊角化病及毛发红糠疹。 出生时或生后不久掌跖及指,趾屈侧皮肤先发红,逐渐增厚,转变为黄色角化物。其表面平滑,形如多发
慢性粘膜皮肤念珠菌病的概述
本病是一种细胞免疫缺陷病，特征是粘膜，头皮，皮肤，指甲发生顽固性念珠菌感染，并常伴有内分泌病，特别是甲状旁腺和肾上腺功能低下。 婴儿期即可发病，伴有顽固的鹅口疮；也可延至成年期发病。本病较常见于女性。可轻可重，轻者仅单个指甲受累，重者累及全身粘膜，皮肤和毛发，颜面皮肤和头发发生毁容性颗粒状病损
应用肝素为什么要检测aptt
肝素主要用于防治各种原因引起的血栓形成与栓塞，如心肌梗塞、肺栓塞、脑血管栓塞、外周静脉血栓、血管手术及各种原因引起的弥散性血管内凝血症等。早期应用，以防止纤维蛋白原和凝血因子的耗竭；也可用于输血时代替构橼酸盐或体外循环时作为体外抗凝血药。因为：（1）有出血性素质和伴有血液凝因延缓的各种疾病、肝、肾功
关于毛囊性黏蛋白病的简介
毛囊性黏蛋白病(follicular mucinosis)是由于黏蛋白沉积和随后的毛囊变性所致的斑片状秃发综合征。 2～80岁均可发病，可分为2型。 1.原发型(良性型) 多见于40岁以下患者。皮损特点是1～2个或多发性非炎症性鳞屑斑和炎性红斑，略高出皮面，其上有群集的毛囊性丘疹。少数病例出
头发生长问题的根源是什么？
现在，加州大学欧文分校的科学家们正在歌唱一首新诗：没有哪根头发是一座孤岛，在体表独踞，每根头发都像一个小小的发报机，协调而茂密地连成一片…… 对野生动物来说，这项调节机制对野外生存至关重要。对人类来说，这项发现有可能解决秃顶和不必要的毛发生长等问题，可帮助进一步理解其他快速更新组织，如肠道和骨
关于慢性肠源性肢端皮炎的诊断及治疗介绍
诊断 根据发病部位，弥漫性秃发，经常性腹泻和加重时特有的精神状态，即可做出诊断。 治疗 一般支持疗法包括人乳喂养，母乳中含低分子锌结合配体，能增加锌的吸收；补充维生素；补充水、电解质和输血。 二碘羟基喹啉结构与吡啶羧酸相似，能增加锌的吸及其生物利用率，成人剂量每日200～300mg，分3
关于乏性佝偻病的常见原因分析
1、阳光照射不足。因此缺乏室外活动的孩子，接触阳光少，易患本病。 2、食物中含维生素D不足。乳类中含维生素很少，如单纯乳类喂养不另加维生素D制剂或少晒太阳，可发生维生素D缺乏。 3、某些婴幼儿生长发育过快，维生素D供不应求。 4、胃肠、肝胆、肾等疾病可影响维生素D和钙磷的吸收和利用。 5
强直性肌营养不良症的病理生理及临床表现
病理生理 典型肌肉病理改变为细胞核内移，呈链状排列，肌细胞大小不一，呈镶嵌分布；肌原纤维往往向一侧退缩形成肌浆，肌细胞坏死和再生不明显。 临床表现 本病可发生于任何年龄， 但多见于青春期后， 男多于女。主要症状为肌无力、肌萎缩和肌强直。萎缩和无力表现为四肢不灵活， 前臂及手部肌肉萎缩，下肢
有汗性外胚叶发育不良合并系统性红斑狼疮病例分析
有汗性外胚叶发育不良临床较为罕见，系统性红斑狼疮为常见自身免疫性疾病，但两者合并国内外相关报道较少。本文报道1例有汗性外胚叶发育不良合并系统性红斑狼疮的罕见病例。1.临床资料患者，女，41岁，因“反复发热伴皮疹、口腔溃疡4月余”入院。4个月前无明显诱因出现反复发热，体温最高39．4℃，伴双下肢紫红色
肠源性肢端皮炎综合征的临床表现
1.发病 多在1周岁以内，大多数在断奶之后。多有家族史而与性别、人种与季节无关。 2.皮疹 出现各种皮疹。皮疹开始时为丘疱疹，迅速融合成大疱内含浆液，四周红晕。有继发感染时皮疹形态呈脓疱样。疱破裂后成为片状糜烂，有红色创面健康搜索，苔藓样或牛皮癣样斑块，棕褐色干燥鳞屑或结痂此类皮疹成批出现，绵
小儿颅面骨畸形综合征的临床表现
1.头面发育不全畸形 出生时即有舟状头、三角头、短小头等畸形，有的可有囟门开放、矢状和人字缝裂开及脑发育不全、颜面部狭小、鹰嘴鼻、小下颌、口裂小、耳郭异常等，故又有鸟脸畸形综合征之称。 2.眼部病变 先天性白内障系特征病变，多为双侧性，可自发破裂和吸收。亦可无晶状体。其次还可黄斑变性，脉络
使用注射用阿昔洛韦的不良反应介绍
1．常见的不良反应：注射部位的炎症或静脉炎、皮肤瘙痒或荨麻疹、皮疹、发烧、轻度头痛、恶心、呕吐、腹泻、蛋白尿、血液尿素氮和血清肌酐值升高、肝功能异常如血清氨基转移酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、总胆红素轻度升高等。 2．少见的不良反应有：急性肾功能不全、白细胞和红细胞下降、血红蛋白减少、胆固醇、三
小儿软骨外胚层发育不全综合征的临床表现
患者出生时即出现侏儒外观，其特征是软骨发育不良，多指、外胚层组织发育不良，影响头发、牙齿、指甲的生长及出现先天性心脏病。 1.软骨发育不良 四肢粗短、肢体缩短的部位常发生在远段骨骼。弯曲、躯干相对较长。立位手不过髋，手足宽而厚，手指等长或呈叉状。腰椎自然曲度增加，腹部膨隆，臀部明显后突。头大
头发生长问题的根源是什么？
没有谁是一座孤岛 John Donn 没有谁是一座孤岛 在大海里独踞 每个人都像一块小小的泥土 连接成整个陆地 如果有一块泥土被海水冲刷 欧洲就会失去一角 这如同一座山岬 也如同一座庄园 无论是你的还是你朋友的 无论谁死了 都是我的一部分在死去 因为我包含在人类这个概念