白细胞增强药物在肺癌同步放化疗期间是安全的
对III期CONVERT临床试验进行的后期亚分析（subanalysis）证实白细胞增强药物（blood cell boosting drug）在小细胞癌（small cell lung cancer, SCLC）同步化放疗期间是安全的。相关亚分析结果发表在欧洲肺癌会议（European Lung Cancer Conference, ELCC）上。 英国克里斯蒂国家医疗服务系统基金会（Christie NHS Foundation Trust）肿瘤内科医生Fabio Gomes博士说，“对局限期SCLC的最佳治疗是同步化放疗。这种强化治疗的疗效伴随着更大的毒性（主要是在血液、食管和肺部中发生的）。这意味着这种疗法并不适合每名病人，而且更多的病人将努力按照计划开展治疗。” 粒细胞集落刺激因子（G-CSF）经常作为一种支持性措施被用来促进中性粒细胞存活、增殖和分化。预期的中性粒细胞减少并不那么严重，而且病人更快地恢复，从而......阅读全文
白细胞增强药物在肺癌同步放化疗期间是安全的
对III期CONVERT临床试验进行的后期亚分析（subanalysis）证实白细胞增强药物（blood cell boosting drug）在小细胞癌（small cell lung cancer, SCLC）同步化放疗期间是安全的。相关亚分析结果发表在欧洲肺癌会议（European Lun
概述肺癌化疗的原则
（1）KPS2的肺癌患者不宜进行化疗。 （2）白细胞少于3.0×109/L，中性粒细胞少于1.5×109/L、血小板少于6×1010/L，红细胞少于2×1012/L、血红蛋白低于8.0g/dl的肺癌患者原则上不宜化疗。 （3）肺癌患者肝、肾功能异常，实验室指标超过正常值的2倍，或有严重并发症
向咽喉喷入化疗药物治疗肺癌新法
日本研发治疗肺癌新方法 向咽喉喷入化疗药物 日本东京理科大学研究人员日前研发出一种通过向咽喉喷入化疗药物治疗肺癌的新方法。这种可以降低化疗副作用的新方法，在利用老鼠进行的实验中获得成功。 新方法使用了被称为“脂多糖”的物质。研究小组将混有脂多糖的液体喷到患有肺癌的老鼠的气管中。两周以
非小细胞肺癌的系统性化疗
肺癌的预防及筛查 肺癌是由工业生产的易成瘾物质等致癌物为主要致病因素的一种独特的疾病。大约有85%?90%的病例是由主动或被动的（二手）吸烟引起的。为了降低肺癌死亡率，需要从严控吸烟开始的有效的公共卫生政策。美国FDA负责监管烟草产品，以及其他烟草控制措施的实施。 持续吸烟可导致第二
降低化疗副作用，肺癌辅助疗法中期数据积极
近日G1 Therapeutics宣布，其评估trilaciclib用于正在进行一线化疗的小细胞肺癌（SCLC）患者的2a期临床试验数据积极。Trilaciclib是一种潜在的一级短效CDK4/6抑制剂，用于保存造血干细胞并增强化疗期间的免疫系统功能（骨髓保护）。G1 Therapeutics是
液体活检新发现——准确预测肺癌化疗效果
根据一项发表在《Nature Medicine》上的最新研究，血液活检可以预测小细胞肺癌患者对化疗的反应，可以准确预测病人对化疗的敏感性。位于英国曼彻斯特大学的英国曼彻斯特研究所癌症研究中心的科学家从31个患有恶性小细胞肺癌的患者血液中分离出了从实体瘤脱落下来的肿瘤细胞，即循环肿瘤细胞。当他们分析这
罗氏肺癌靶向药3期临床效果优于化疗
著名药企罗氏（Roche）今日宣布，其3期临床试验ALUR到达主要临床终点，证实与化疗相比，Alecensa® (alectinib) 可以显著提高曾接受过铂类化疗和crizotinib（克唑替尼）治疗但进展的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）。 ALK阳性N
发现影响非小细胞肺癌化疗耐药的新机制
肺癌是世界上发病率和死亡率极高的恶性肿瘤之一，其中大约80%～85%都是非小细胞肺癌患者，5年生存率仅为15%。近年来，尽管肺癌的临床治疗手段日益丰富并取得了巨大的进步，但是由于许多患者确诊时已达晚期并对化疗耐受，因而达不到预期治疗效果。近日，中国科学院动物进化与遗传前沿交叉卓越创新中心、中国科
泰瑞沙联合化疗在美获批用于治疗晚期肺癌
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517818.shtm
肺癌病因学和放化疗应答研究取得新突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/502819.shtm
免疫+化疗联合治疗广泛期小细胞肺癌新疗法获批
近日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗新适应症上市申请。肺癌是目前我国发病率和死亡率均排名首位的恶性肿瘤。其中，大部分被诊断为ES-SCLC患者的中位生存期不足1年，2年生存率不到10%，仍是临
免疫+化疗联合治疗广泛期小细胞肺癌新疗法获批
近日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗新适应症上市申请。肺癌是目前我国发病率和死亡率均排名首位的恶性肿瘤。其中，大部分被诊断为ES-SCLC患者的中位生存期不足1年，2年生存率不到10%，仍是临
Nat－Med:检测循环肿瘤细胞就可准确预测肺癌化疗效果
2016年11月24日讯 /生物谷BIOON/ --最近一项研究表明，只需要进行一次血液检测就可以预测小细胞肺癌病人对治疗药物的应答情况。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature Medicine上。 因为很难到达肿瘤发生部位，所以通过活检技术从肺癌病人体内获取肿瘤样本是一件非常困难的事情，
科研团队揭示影响非小细胞肺癌化疗耐药新机制
中国科学院昆明动物研究所官网25日发布消息：近日，中科院动物进化与遗传前沿交叉卓越创新中心、昆明动物研究所陈勇彬团队在《Theranostics》上发表论文，报道了PAQR4通过抑制Nrf2的泛素化降解来促进非小细胞肺癌化疗耐药的新机制，提示靶向PAQR4可能为非小细胞肺癌化疗耐药患者提供新的治
肺癌病因学和放化疗应答研究取得新突破
13日，记者从武汉大学人民医院获悉，该院肿瘤中心宋启斌、姚颐、张平锋研究团队在肺癌病因学和放化疗应答研究上取得新突破。相关研究成果发表在最新一期《自然·化学生物学》。这项研究成果揭示了葡萄糖代谢异常促进肿瘤细胞核苷酸合成、肿瘤生长及放化疗抵抗的新机制，为解决肺癌发生发展和治疗抵抗等问题，提供了新的理
Keytruda肺癌三期临床提前终止－部分病人有望摆脱化疗折磨
【新闻事件】：6月17日默沙东宣布其PD-1抗体Keytruda作为一线药物在一个非小细胞肺癌三期临床试验中和标准疗法、以铂类化疗药物为核心的组合比显著延长PD-L1高表达（>50%）患者的无进展生存期和总生存期，试验因此提前终止。这标志着PD-L1高表达肺癌患者将摆脱化疗的折磨，是肺癌治疗史上
惊喜：FDA将加速审批默克Keytruda联合化疗治疗肺癌的申请
美国FDA日前表示将加快审查默克公司关于免疫肿瘤学药物Keytruda联合化疗药物治疗肺癌的申请，决定在5月10日决定是否批准默克关于联合PD-I抑制剂Keytruda和化疗药物培美曲赛、卡铂作为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）病人一线疗法的申请。 默克正在等待这个用于治疗所有NSCLC病人联合
广泛期小细胞肺癌一线免疫联合化疗的临床应用1
肺癌按照组织学特点可分为非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）和小细胞肺癌（small cell lung cancer, SCLC），其中小细胞肺癌约占14%。SCLC根据美国退伍军人肺癌协会的两分类法分为局限期（Limited-stage Di
创新血检为治疗非小细胞肺癌的个体化疗法铺路
如果能发现非小细胞肺癌 (NSCLC) 肿瘤中携带的特定基因突变，将可以帮助医生们选择最好的治疗手段。目前，NSCLC 患者通常需接受组织活检来发现这些基因突变，这种侵入性检测手段经常需要数周才能获得检验结果，有可能因此而延误了治疗时机。 日前在《Journal of Molecular D
广泛期小细胞肺癌一线免疫联合化疗的临床应用2
心得体会2018年可以说是广泛期小细胞肺癌治疗的一个转折点。在2018年之前，一线标准是依托泊苷/伊立替康联合铂类。鉴于IMpower133研究和CASPIAN研究，NCCN、CSCO指南将阿替利珠单抗、度伐利尤单抗联合EP方案列入广泛期小细胞肺癌一线治疗推荐。2018年之前的三线治疗没有标准推荐，
化学治疗非小细胞肺癌的简介
化疗是肺癌的主要治疗方法，90%以上的肺癌需要接受化疗治疗。化疗对小细胞肺癌的疗效无论早期或晚期均较肯定，甚至有约1%的早期小细胞肺癌通过化疗治愈。化疗也是治疗非小细胞肺癌的主要手段，化疗治疗非小细胞肺癌的肿瘤缓解率为40%～50%。化疗一般不能治愈非小细胞肺癌，只能延长患者生存和改善生活质量。
“神奇”的香菇－不仅好吃还改善患者对肺癌化疗药的敏感性
近日，我国青岛大学附属的疑难病生物医药研究中心和海洋大学共同进行的回顾性研究发现香菇多糖不仅可以改善患者的生活质量，而且可以改善患者对肺癌化疗药物的敏感性。 肺癌是现今我国发病率、死亡率最高的恶性肿瘤肿瘤之一，随着影像学技术以及诊疗技术的不断提高和改善，其发现率及诊断率以及大大提高。在肺癌的治
肺癌合并肺栓塞拒绝化疗后用低分子肝素及华法林抗凝...
肺癌合并肺栓塞拒绝化疗后用低分子肝素及华法林抗凝治疗病例分析【一般资料】女性，68岁，农民【主诉】咳嗽伴胸闷1月余【现病史】患者1月前受凉出现咳嗽、痰少，主要为白痰，偶有黄色痰，无发热，无皮疹，无痰血及咯血，患者自服相关药物（具体不详）后，症状未见明显好转，后就诊于当地卫生院行胸部CT提示：考虑右肺
智能“化疗炸弹”有望提高化疗疗效
一个由荷兰、德国、美国科研人员组成的国际科研小组20日发布消息说，他们结合化疗与热疗这两种治疗肿瘤的方法开发出智能“化疗炸弹”疗法，有望解决以往化疗“敌我不分”的缺点，从而有的放矢地攻击肿瘤细胞，达到更好疗效。 荷兰鹿特丹埃拉斯默斯医疗中心的研究人员介绍说，他们将化疗药物包裹在微小的
罗氏Tecentriq联合化疗获FDA批准非小细胞肺癌的一线治疗
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合化疗（卡铂和Abraxane[Nab-Paclitaxel，白蛋白结合型紫杉醇]）一线治疗无EGFR和ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌
君实生物宣布特瑞普利单抗获批准联合化疗用于一线肺癌
北京时间2022年9月20日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益 ）联合培美曲塞和铂类适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSC
一文详解：非小细胞肺癌铂类化疗预后及预测性标志物
近十年，以铂类为基础的化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的主流方案，这在一定程度上延长了生存期。无论在早期还是晚期非小细胞肺癌，回顾性分析中都出现了许多临床相关的预后及预测性标志物。这些标志物对于未来非小细胞肺癌临床试验的设计意义重大，而且已经应用于晚期非小细胞肺癌的前瞻性临床试验。 1. ERCC1
金复康口服液的功能主治及规格
功能主治 益气养阴，清热解毒。用于原发性非小细胞肺癌气阴两虚证不适合手术、放疗、化疗的患者，或与化疗并用，有助于提高化疗效果，改善免疫功能，减轻化疗引起的白细胞下降等副作用。 规格 每支装10ml。
金复康口服液的性状及功能主治
性状 本品为棕红色至棕褐色液体，久置可有少量轻摇易散的沉淀；味甜、微苦。 功能主治 益气养阴，清热解毒。用于原发性非小细胞肺癌气阴两虚证不适合手术、放疗、化疗的患者，或与化疗并用，有助于提高化疗效果，改善免疫功能，减轻化疗引起的白细胞下降等副作用。
一线治疗非小细胞肺癌－PD1/CTLA4免疫组合疗法优于化疗
日前，百时美施贵宝（BMS）宣布，PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）与CTLA-4抑制剂Yervoy（ipilimumab）联用，在治疗肿瘤PD-L1表达≥1%的非小细胞肺癌患者（NSCLC）的3期临床试验（CheckMate 227）中，达到了试验1a部分共同主要终点。该组合疗