降低化疗副作用，肺癌辅助疗法中期数据积极

降低化疗副作用，肺癌辅助疗法中期数据积极

　　近日G1 Therapeutics宣布，其评估trilaciclib用于正在进行一线化疗的小细胞肺癌（SCLC）患者的2a期临床试验数据积极。Trilaciclib是一种潜在的一级短效CDK4/6抑制剂，用于保存造血干细胞并增强化疗期间的免疫系统功能（骨髓保护）。G1 Therapeutics是

三阴性乳腺癌！G1公司首创骨髓保护剂trilaciclib联合化疗

　　G1 Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和提供创新疗法，改善癌症患者的生活。该公司目前正在推进3个临床阶段项目：trilaciclib和lerocilib旨在使联合治疗策略更有效，以改善多个肿瘤适应症患者的预后，G1T48则是一种潜在的口服选择性雌激素受体降解

小细胞肺癌SCLC患者的福音——英飞凡来了

　　2019年6月27日，制药巨头阿斯利康宣布其公司研发的PD-L1单抗Imfinzi（商品名英飞凡，俗称 I 药），在一线治疗广泛期小细胞肺癌（extensive-stage small cell lung cancer，ES-SCLC）的III期CASPIAN研究中获得积极中期分析结果，可显著延

全球首创短效CDK4/6抑制剂：小细胞肺癌获积极2期数据

　　12月19日，临床阶段肿瘤学公司G1 Therapeutics公布了其药物trilaciclib与拓扑替康联用作为小细胞肺癌二线或三线治疗临床2期研究的积极顶线数据，在这项随机、双盲、安慰剂对照试验中，trilaciclib显示了髓系获益。　　公司首席医学官及高级副总裁Raj Malik表示：“

小细胞肺癌的分类及发病原因

　　分类　　病理组织学上SCLC可分为：小细胞肺癌（包括以往的燕麦细胞癌）、混合性癌（即小细胞癌与鳞或腺癌的混合型）。　　SCLC治疗领域最常用的分期系统为美国退伍军人医院肺癌研究小组制定的SCLC分期系统：如果肿瘤局限于一侧胸腔（包括其引流的区域淋巴结，如同侧肺门、纵隔或锁骨上淋巴结）且能被纳入一

肿瘤标志物检测助力肺癌临床诊疗

　　 全球每年约有160万新发肺癌病例，每年因肺癌死亡的人数超过其他高发癌症死亡人数之和，肺癌也已成为我国恶性肿瘤发病率和死亡率之首，分别占比19.59%和24.87%，每4例恶性肿瘤死亡者中就有1例是肺癌患者。在11月这一第15个“全球肺癌关注月”期间，多为临床专家呼吁关注肿瘤标志物检测，提高肺癌

小细胞肺癌的发病原因及发病机制

　　发病原因　　吸烟是肺癌的主要危险因素，SCLC与吸烟关系密切。根据对1970-1999年世界范围内吸烟与肺癌的汇总分析，肺癌与吸烟强度（吸烟量）和持续时间呈正相关，与SCLC的关系最为明显。　　发病机制　　过去几十年中SCLC发生的分子机制的研究较多，提示SCLC的发生可能包含多种基因的参与。有

艾瑞利（阿得贝利单抗）小细胞肺癌免疫治疗适应症上市

近期，艾瑞利 ®（阿得贝利单抗）肺癌领域适应症上市会在上海举行。来自全国各地的肺癌领域知名专家、顶级大咖、学者共赴上海，共同见证了中国首个治疗广泛期小细胞肺癌的PD-L1抑制剂成功上市的荣耀时刻，于今年获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。　　与会专家聚焦广泛期小细胞肺癌（ES-SCL

罗氏Tecentriq一线治疗广泛期小细胞肺癌欧盟获批在即

　　瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合化疗（卡铂+依托泊苷），用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。现在，CHMP的审查意

重磅发布：首个血清标志物联合检测用于肺癌诊疗管理白皮书问世

　　国家癌症中心最新数据显示，我国癌症防控形势依然严峻。2022年，中国约有482.47万新发癌症病例和257.42万癌症死亡病例。其中肺癌的发病率和死亡率均高居所有恶性肿瘤之首1；近65%的肺癌患者在确诊时已处于疾病晚期且5年生存率不足20%2。　　《健康中国行动（2019-2030年）》提出：到

广泛期小细胞肺癌一线免疫联合化疗的临床应用1

肺癌按照组织学特点可分为非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）和小细胞肺癌（small cell lung cancer, SCLC），其中小细胞肺癌约占14%。SCLC根据美国退伍军人肺癌协会的两分类法分为局限期（Limited-stage Di

世界癌症报告证实肿瘤标志物检测可用于肺癌鉴别诊断

　　世界卫生组织2月7日发布最新《世界癌症报告》，指出2012年全球癌症发病数出现惊人增长，而肺癌等4种恶性肿瘤在中国增加最多。美国临床生物化学协会(NACB)、欧洲肿瘤标志物组织(EGTM)建议通过检测CEA(癌胚抗原)、 proGRP(胃泌素释放肽前体)等肿瘤标志物提高肿

国内迎第2款PDL1！罗氏Tecentriq获批一线治疗小细胞肺癌

　　2020年2月13日，国家药监局正式批准了罗氏PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab，阿替利珠单抗），具体适应症为：Tecentriq联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌（SCLC）。值得注意的是，阿替利珠单抗联合化疗是全球第一个，且目前中国唯一一个获批用于一线治疗广泛期小

概述神经元特异性烯醇化酶临床意义

　　(1)小细胞肺癌(SCLC)患者血清NSE明显增高，60%–81%小细胞肺癌病例NSE浓度升高。尽管NSE浓度与转移部位或脑部转移没有相关性，但是与临床分期如疾病进展有很好的相关性。 NSE的诊断灵敏度达80%，特异性达80%–90%，而 非小细胞肺癌(NSCLC)患者并无明显增高，故可作为SC

T药又一个首次+唯一获批－肺癌等是其适应症重点开发领域

　　Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada)14日宣布，加拿大卫生部批准罗氏PD-L1单抗药物Tecentriq（atezolizumab，简称T药）与卡铂和依托泊苷（化疗）联合应用于成人晚期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗。Tecentriq是加拿大第

血清标志物有助肺癌诊疗

　　“肿瘤血清标志物检测能够帮助医生更好地筛查肺癌高危人群，辅助组织学诊断、鉴别诊断、复发早期诊断和疗效监测等，改善肺癌管理。如果能早期发现肺癌并对肺癌类别进行鉴别诊断，在原发病灶尚未发生局部扩散和远处转移前接受规范治疗，患者5年生存率可达60%以上。”日前，在中华医学会举办的“血清标志物如何改善肺

国产抗PD1单抗首次在东南亚成功获批上市

　　首个在东南亚国家成功获批上市的国产抗PD-1单抗；　　H药首次在海外成功获批上市，是继汉曲优®之后公司”国际化战略”又一重大成果；　　携手KGbio等合作伙伴，开拓超过70个国家和地区　　2023年12月28日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司商业合作伙伴PT Kalbe Genexine

大批量小细胞肺癌外显子组测序完成

　　本周《自然―遗传学》上的两份报告介绍了科学家针对82个小细胞肺癌样本的外显子组测序分析工作。他们为干预治疗找到了数个潜在标靶。 　　小细胞肺癌(SCLC)是一种侵入性癌症，其肿瘤较难被发现。这种肺癌很少能通过手术治愈，从而使得对肿瘤的基因组的系统性分析变得困难。这也是首次科学家得出82个SCL

默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda获FDA批准首个SCLC适应症

　　肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Keytruda（可瑞达，通用名:pembrolizumab，帕博利珠单抗），作为单药疗法，用于接受含铂化疗期间或之后及至少一种其他既往疗法病情进展的晚期晚期小细胞肺癌（SCLC）患者。　　值得一提的是，

“最致命”的肺癌，科学家发现CRISPRCas9系统新应用

　　小细胞肺癌（SCLC）是一种极易复发、恶性程度极高的神经内分泌肿瘤，在肺癌中占比约为15%～20%。由于确诊时肿瘤很可能已经广泛扩散，因此小细胞肺癌往往很难治愈。尽管大规模测序研究已经在人体SCLC肿瘤中发现了许多反复突变的基因，但我们对于它们的功能仍然知之甚少。　　然而，这一局面或许将在不久之

默沙东遭遇罕见失败！

　　肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日公布了Keytruda（可瑞达，通用名:pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合化疗一线治疗广泛期非小细胞肺癌（ES-SCLC）III期KEYNOTE-604研究（NCT03066778）的结果。　　该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，

阿斯利康PDL1肿瘤免疫疗法Imfinzi获美国FDA授予孤儿药资格

　　英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi（durvalumab）治疗小细胞肺癌（SCLC）的孤儿药资格（ODD）。　　孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称，又称“孤

G1－Therapeutics公布全球新Trilaciclib脊髓系统临床获益

小细胞肺癌的发病原因

　　吸烟是肺癌的主要危险因素，SCLC与吸烟关系密切。根据对1970-1999年世界范围内吸烟与肺癌的汇总分析，肺癌与吸烟强度（吸烟量）和持续时间呈正相关，与SCLC的关系最为明显。

免疫+化疗联合治疗广泛期小细胞肺癌新疗法获批

近日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗新适应症上市申请。肺癌是目前我国发病率和死亡率均排名首位的恶性肿瘤。其中，大部分被诊断为ES-SCLC患者的中位生存期不足1年，2年生存率不到10%，仍是临

免疫+化疗联合治疗广泛期小细胞肺癌新疗法获批

近日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗新适应症上市申请。肺癌是目前我国发病率和死亡率均排名首位的恶性肿瘤。其中，大部分被诊断为ES-SCLC患者的中位生存期不足1年，2年生存率不到10%，仍是临

小细胞肺癌的分类

　　病理组织学上SCLC可分为：小细胞肺癌（包括以往的燕麦细胞癌）、混合性癌（即小细胞癌与鳞或腺癌的混合型）。　　SCLC治疗领域最常用的分期系统为美国退伍军人医院肺癌研究小组制定的SCLC分期系统：如果肿瘤局限于一侧胸腔（包括其引流的区域淋巴结，如同侧肺门、纵隔或锁骨上淋巴结）且能被纳入一个放射治

免疫重磅：新型抗体偶联药物或成首例SCLC靶向药物

　　2016年6月3-7日，一年一度的美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology，ASCO）年会于芝加哥举办。6月5日上午肺癌-局部区域非小细胞肺癌/小细胞肺癌/其它胸部肿瘤口头报告专场上，来自纪念 Sloan Kettering 癌症中心的 Cha

“小恶魔”大起底！小细胞肺癌究竟为何如此凶残？

　　小细胞肺癌（SCLC）是肺癌中恶性程度最高的类型，占所有肺癌病例的15%，其增殖速度快并且预后极差，早期患者的五年生存率为15%-30%，而晚期患者则不到1%[1]。　　对于延长患者的生存期，在一线化疗中加入免疫治疗带来的效果很有限[2]。究其原因，还是科学家们对SCLC异质性特征及其背后涉及的

基因泰克新疗法获批－小细胞肺癌一线治疗有了新选择

　　日前，罗氏（Roche）旗下的基因泰克（Genentech）公司宣布，其抗PD-L1单抗疗法Tecentriq（atezolizumab）获得FDA批准，结合化疗成为治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线疗法。Tecentriq成为目前获批一线治疗ES-SCLC的唯一肿瘤免疫疗法，同时也是