JCI:揭示尽管接受治疗HIV病毒仍然持续存在机制

人体中的大多数细胞具有有限的寿命,通常在几天或几周后死亡。然而,HIV-1 感染的细胞成功地在人体中持续存在几十年。当前的HIV疗法能够非常有效地抑制这种病毒,但不能完全清除这种疾病,因此停止治疗,它能够快速地复发。在一项新的研究中,来自美国布莱根妇女医院传染病科的Mathias Lichterfeld博士和Guinevere Lee博士及其团队揭示出尽管接受抗病毒治疗,但是HIV -1 感染的细胞在体内持续存在的机制。相关研究结果于2017年6月19日首次发表在Journal of Clinical Investigation期刊上,论文标题为“Clonal expansion of genome-intact HIV-1 in functionally polarized Th1 CD4+ T cells” Lichterfeld 说:“我们的研究指出了一种让HIV感染的细胞群体在宿主中保持稳定的驱动力,因此尽管接受非......阅读全文

JCI:揭示尽管接受治疗HIV病毒仍然持续存在机制

  人体中的大多数细胞具有有限的寿命,通常在几天或几周后死亡。然而,HIV-1 感染的细胞成功地在人体中持续存在几十年。当前的HIV疗法能够非常有效地抑制这种病毒,但不能完全清除这种疾病,因此停止治疗,它能够快速地复发。在一项新的研究中,来自美国布莱根妇女医院传染病科的Mathias Lichter

CD8-T细胞可控制HIV病毒-可用于HIV疫苗研发

  近日,麻省理工学院和哈佛大学的Ragon研究所里传出了一则好消息。研究人员们使用了一种新方法来识别HIV蛋白质结构中对病毒功能和复制能力至关重要的特定氨基酸。该研究的最大亮点在于:研究人员发现,自然能够控制HIV感染的个体的免疫系统通过杀死病原体的CD8 T细胞靶向这些氨基酸,这种能力甚至可以在

疫苗开发新策略!记忆辅助T细胞让记忆B细胞持续存在

  在一项新的研究中,来自瑞士巴塞尔大学的研究人员发现这些细胞需要其他记忆细胞的帮助才能有效地保护身体免受慢性感染病毒的侵害。这是疫苗设计中的一个重要发现。相关研究结果近期发表在PNAS期刊上。  像HIV或丙肝病毒(HCV)这样的病毒可以摧毁免疫系统。迄今为止,针对这些慢性感染开发疫苗的一种方法是

Nat-Med:开发出靶向HIV病毒库DualCART细胞,为HIV奠定基础

  在一项新的研究中,来自美国拉根研究所、宾夕法尼亚大学和麻省总医院的研究人员描述了一种新型双CAR-T(Dual CAR T cell, Dual-CAR-T)细胞免疫疗法可以帮助对抗HIV感染。相关研究结果于2020年8月31日在线发表在Nature Medicine期刊上,论文标题为“Dual

新型T细胞疗法有望清除人体内存留的HIV病毒?

  抗逆转录病毒疗法(ART)革命性地改变了对艾滋病(AIDS)病原体HIV的治疗,但一度致命的艾滋病仍不能被治愈。HIV不能被彻底清除的主要障碍,是由于HIV的潜伏感染细胞所构成的潜伏储库(reservoir)的存在。处于潜伏状态的HIV多以cDNA的形式整合至宿主基因组中,不易受到高效ART药物

抗逆转录病毒治疗中,感染细胞持续存在脑脊液中

  发表在《Journal of Clinical Investigation》上的一项研究显示,在接受长期抗逆转录病毒治疗(ART)的艾滋病毒阳性患者中,约有一半的人的脑脊液中含有艾滋病毒感染细胞。  医学博士Serena Spudich及其耶鲁大学的同事们研究了HIV在脑脊液中的持久性,以及在长

肿瘤内部竟存在干细胞样T细胞!

  在一项新的研究中,来自美国埃默里大学等研究机构的研究人员发现免疫系统在一些患有肾癌和其他泌尿系统癌症的患者的肿瘤内部建立了“前线作战基地”或者说淋巴结样结构。肿瘤中免疫细胞得到良好支持的患者更有可能在更长的时间内控制他们体内的癌症生长,这一发现可能指导肾癌患者手术后的治疗决策。此外,正在进行的研

PNAS:鉴定出可攻击HIV病毒库的CXCR5阳性T细胞

  当HIV阳性的人服用抗逆转录病毒药物时,这种病毒持续地存在于被感染细胞(即病毒库)中。这些细胞潜藏于生发中心(germinal center)。生发中心是特定的淋巴结区域,大多数“杀伤性”抗病毒T细胞并不能到达那里。  在一项新的研究中,来自美国埃默里大学耶基斯国家灵长类动物研究中心的研究人员鉴

造血干细胞移植持续缓解HIV1

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494350.shtm

T细胞“纳米管”为HIV攻陷免疫搭桥

英国科学家的一项最新研究发现,人体T细胞之间的丝状联接或许为HIV攻陷人类免疫系统搭了桥。这种被命名为“膜纳米管”(membrane nanotubes)的新确定结构有助于解释HIV病毒如何快速有效地感染人类免疫细胞。相关论文1月13日在线发表于《自然—细胞生物学》(Nature Cell Biol

人体内首次持续生成抗癌T细胞

美国加州大学洛杉矶分校科学家在基因工程干细胞研究领域获得突破:通过改造患者的造血干细胞,使患者体内能持续生成抗癌T细胞。这项由多位顶尖科学家合作开展的临床试验,首次在人体中验证了一项新的治疗策略——通过干细胞“内部工厂”持续生成肿瘤靶向免疫细胞。该成果发表于最新一期《自然·通讯》,标志着人体免疫系统

Science:duoCART细胞在确保不被HIV感染的同时高效抑制HIV

  一项新的研究中,来自美国生物技术公司Lentigen、阿尔伯特-爱因斯坦医学院、美国国家癌症研究所、阿拉巴马大学伯明翰分校、伯明翰退伍军人医疗中心和匹兹堡大学的研究人员发现他们构建的duoCAR-T细胞在人源化小鼠模型中有效地抵抗HIV。相关研究结果发表在2019年8月7日的Science Tr

T细胞变身异型细胞大战EB病毒

  为早日将其他B细胞体内病毒逼出体外,参谋T细胞想出一个办法:每个细胞的内力就像一条溪流,或许溪流之力难以将病毒逼出体外,可是聚溪成海,将这些点滴内力聚在一起则威力惊人,将之在每个细胞的体内循环,病毒必受不了压力,而逼出体外,外面先锋可乘机将其斩首。可是既然病毒受不了这个压力,那B淋巴细胞可以忍受

HIV-Induced-T-Cell-Apoptosis

HIV infection is associated with immunosuppression caused by a dramatic reduction in the helper T cell population. The loss of helper T cells may be c

HIV不光以T细胞为靶点,还会靶向作用巨噬细胞

  发表于国际杂志Journal of Clinical Investigation上的一项研究论文中,来自北卡罗来纳州大学医学院的研究人员通过研究发现,HIV可以感染巨噬细胞并在巨噬细胞内进行繁殖,巨噬细胞是机体肝脏、大脑和结缔组织中的一种大型白细胞,该研究发现或可帮助开发治疗HIV感染的新型疗法

Nat-Med:95%以上的潜伏性HIV病毒存在缺陷,不能复制

  在一项新的研究中,在对来自19名接受治疗的HIV感染者的潜伏性HIV“前病毒(provirus,即基因组整合进宿主细胞DNA的HIV)”基因组进行完全测序后,来自美国约翰霍普金斯大学医学院的研究人员报道即便在非常早地开始治疗的病人体内,测量潜伏性HIV病毒库的唯一广泛适用的方法主要是对不导致伤害

关于HIV病毒(艾滋病病毒)侵蚀细胞的阶段介绍

  现已证实艾滋病病毒是嗜T4淋巴细胞和嗜神经细胞的病毒。艾滋病病毒由皮肤破口或粘膜进入人体血液,主要攻击和破坏的靶细胞是T4淋巴细胞(T4淋巴细胞在细胞免疫系统中起着中心调节作用,它能促进B细胞产生抗体),便得T4细胞失去原有的正常免疫功能。当激活免疫反应的T4细胞几乎全部被艾滋病病毒消除时,T4

关于HIV病毒的劫持细胞的研究介绍

  2014年1月,哈尔滨工业大学生命学院黄志伟研究组在国际上首次揭示了艾滋病病毒毒力因子Vif的结构,阐明了Vif如何“劫持”人免疫细胞的分子机制,为研制全新艾滋病药物提供了结构基础。该研究对人类最终攻克艾滋病具有深远意义和重要的科学应用价值。  作为艾滋病病毒九大基因中至关重要的影响因素,Vif

Nature:重磅!发现CD4-T细胞HIV病毒库的标志物CD32a

  在一项新的研究中,法国研究人员发现一种方法能够在服用抗HIV药物的人体内精确地找到给人类免疫缺陷病毒(HIV)提供藏身之所的仍未得到充分理解的白细胞。相关研究结果于2017年3月15日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“CD32a is a marker of a CD4 T-cell H

Science子刊:经诱导的记忆T细胞亚群中病毒复制能力机制

  治愈HIV-1感染的主要障碍是潜伏在静止性CD4+ T细胞中的HIV-1病毒库,这使得这种病毒能够以一种让免疫系统无法检测到或不受抗逆转录病毒药物(ART)影响的形式持续存在。一种治愈策略涉及诱导病毒基因表达,以便可以消除潜伏感染的T细胞。人们已经提出潜伏的HIV-1可能富含在特定的CD4+ T

什么叫HIV病毒

+1.什么是HIV病毒HIV全称是人类免疫缺陷病毒,也被称为艾滋病病毒,所以HIV是一种病毒。当这种病毒进入人体时,首先会攻击免疫系统里的淋巴细胞,导致人体不同程度的免疫功能缺陷,未经治疗的感染者在疾病晚期易于并发各种严重感染和恶性肿瘤,最终导致死亡。正常人感染HIV病毒就像是在身体里预置了一个病情

JCI:HIV不光以T细胞为靶点,还会靶向作用巨噬细胞

  发表于国际杂志Journal of Clinical Investigation上的一项研究论文中,来自北卡罗来纳州大学医学院的研究人员通过研究发现,HIV可以感染巨噬细胞并在巨噬细胞内进行繁殖,巨噬细胞是机体肝脏、大脑和结缔组织中的一种大型白细胞,该研究发现或可帮助开发治疗HIV感染的新型疗法

-Nature:HIV/AIDS疫苗存在的问题

  “人免疫缺陷病毒-1”(HIV-1)疫苗的临床试验迄今为止是令人失望的,不是疗效低就是没疗效(零保护)。   在这篇论文中,Mario Roederer等人分析了多疫苗方案在“猴免疫缺陷病毒”(SIV)的恒河猴模型中的效果,发现了一个关键的“二氨基酸”特征,它使病毒对中和抗体产生抵抗力。

Science Immunology 打破常规,皮肤中存在抗癌T细胞!

  在最新发表的研究中,达特茅斯的诺瑞斯癌症研究中心发现一种叫做常住记忆T细胞的独特免疫细胞能有效地抑制黑色素瘤。这项研究起源于他们发现患有白癜风这种自身免疫病的黑色素瘤病人会有很好的预后。白癜风是一种涉及正常健康黑色素细胞的自身免疫性皮肤病,它会导致皮肤红斑色素沉着。通过使用黑色素瘤和白癜风的模型

HIV是DNA病毒还是RNA病毒

RNA病毒HIV:人类免疫缺陷病毒直径约120纳米,大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜,来自宿主细胞,并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41;gp41是跨膜蛋白,gp120位于表面,并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质,以及蛋白p24形成的半锥形衣壳,衣壳在电镜下呈高电子密度。

多特异性duoCART细胞有效消除小鼠体内HIV感染细胞

  物在控制HIV(人类免疫缺陷病毒)方面效果惊人地好,但并非对所有人都有效,也并非没有副作用。这就是为什么一小部分被称为“精英控制者(elite controllers)”的患者长期以来吸引着研究人员:他们的免疫系统在没有药物的情况下能在几十年内自然地抑制HIV。  现在,一个团队受到小鼠实验成功

研究发现利用可转换CART细胞攻击潜伏的HIV

  近日,美国格莱斯顿病毒和免疫学研究所等科研机构的科研人员在Cell上发表了题为“Attacking Latent HIV with convertibleCAR-T Cells, a Highly Adaptable Killing Platform”的文章,利用可转换CAR-T细胞攻击潜伏的H

揭示-HIV-成功逃过抗病毒治疗,持久性存在的主要原因!

  人体中大多数细胞的寿命有限,通常在数天或数周后死亡。然而,HIV -1 感染的细胞数十年来一直存在于人体内。目前艾滋病毒治疗在抑制病毒方面非常有效,但不能完全清除疾病,如果治疗停止,可迅速复发。来自布里格姆妇女医院传染病科的 Mathias Lichterfeld 医学博士和 Guinevere

经过基因修饰的CART细胞有望在体内长期抵抗HIV

  在一项新的研究中,来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员通过基因疗法,对造血干细胞进行基因改造,让它们携带着嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor, CAR)编码基因,从而产生能够检测和破坏被HIV感染的细胞的T细胞。这些接受基因改造的细胞不仅破坏被HIV感染的细胞,而且

NEJM头条:艾滋病基因治疗传捷报

  来自宾夕法尼亚大学的研究人员,成功对12名HIV阳性患者的免疫细胞进行遗传工程改造使之能抵御感染,并降低了一些完全脱离抗逆转录病毒药物治疗(ADT)患者的病毒载量——其中一名患者已无法检测到HIV病毒水平。这项研究是首次报道在人类中使用基因编辑方法,研究结果发表在《英格兰医学杂志》(NEJM)上