揭示HIV成功逃过抗病毒治疗，持久性存在的主要原因！
人体中大多数细胞的寿命有限，通常在数天或数周后死亡。然而，HIV -1 感染的细胞数十年来一直存在于人体内。目前艾滋病毒治疗在抑制病毒方面非常有效，但不能完全清除疾病，如果治疗停止，可迅速复发。来自布里格姆妇女医院传染病科的 Mathias Lichterfeld 医学博士和 Guinevere Lee 博士领导的“临床调查杂志”发表的一项新研究揭示尽管进行抗病毒治疗但 HIV -1 感染持续存在的机制。 Lichterfeld 说：“我们的研究指出了在宿主中稳定艾滋病毒感染细胞池的动力，这种动力使 HIV 可以持续存在，尽管有非常有效的抗逆转录病毒疗法。” “这些研究结果对于减少或消除艾滋病毒的机会，包括疫苗和检查点抑制剂等干预措施具有重要意义。 使用新的病毒测序方法跟踪 CD4T 细胞不同亚型的病毒感染，本研究发现，数量众多的感染细胞含有在整个全长病毒序列上完全相同的序列。实际上，在大约 60%的所有记忆性 CD4 ......阅读全文
揭示－HIV－成功逃过抗病毒治疗，持久性存在的主要原因！
人体中大多数细胞的寿命有限，通常在数天或数周后死亡。然而，HIV -1 感染的细胞数十年来一直存在于人体内。目前艾滋病毒治疗在抑制病毒方面非常有效，但不能完全清除疾病，如果治疗停止，可迅速复发。来自布里格姆妇女医院传染病科的 Mathias Lichterfeld 医学博士和 Guinevere
关于艾滋病毒的来源等相关介绍
艾滋病毒（学名：human immunodeficiency virus，缩写为HIV）是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒，属逆转录病毒的一种。 1981年，艾滋病毒在美国首次发现。2015年，人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源。艾滋病毒在感染后会整合入宿主细胞的基因组中，而抗病毒治疗并不能
国内首个HIV抗病毒治疗依从性预测模型建立
前几天，艾滋病患者刘某收到解放军第302医院护理人员发的一条手机短信：“刘大哥，您好!最近身体状况怎么样?别忘了按时吃药。常联系!”这是该院感染性疾病诊疗与研究中心根据建立的HIV感染者抗病毒治疗依从性预测模型评估出的结果，对刘某进行护理干预的一项内容。 据悉，该模型的建成填补了国内此类研
联合国艾滋病毒（HIV）/艾滋病（AIDS）规划
到2010年年底，世界上有3420万HIV感染者，比前一年的3350万略有增加，介绍说，关于疫情的更新，由UNAIDS的联合国联合计划发布。感染者数量的增加在一定意义上是个好消息，因为反映了更多的感染者接受了抗逆转录病毒(ARV)药物的治疗，导致了AIDS感染者较少的死亡。 印刷精美的“我
急性抗病毒疗法有助于缩小HIV储藏库
在抗逆转录病毒疗法（ART）期间，HIV会通过整合在宿主免疫细胞基因组中，形成“储藏库”，这是抗逆转录病毒疗法不能最终治愈患者的原因。 研究团队多年来一直努力探究抗逆转录病毒治疗期间HIV储藏库是如何形成的。近日，蒙特利尔大学医院研究中心（CRCHUM），美国军事HIV研究计划和泰国红十字会艾
慢病毒Hiv1基因的结构
HIV-1作为慢病毒的代表，其结构具有一定的特点，我们以HIV-1为例来进行一个简单介绍。HIV-1是一个双链的RNA病毒，其由9个基因所构成， gag、pol、env 3个基因编码病毒的基本结构， tat、rev 2个调节基因， vif、vpr、vpu、nef 4个辅助基因。
WHO：HIV治疗停滞不前的根本原因，竟然是……
HIV诊断不足：令人担忧的缺口 近日，来自世界卫生组织（WHO）的专家警告说：HIV相关测试方法的缺乏给全球诊断和治疗严重拖了后腿。 众所周知，联合国曾提出了《抗击艾滋病2020计划》，即到到2020年力争实现“三个90%”的防治目标：90%的感染者通过检测知道自己的感染状况，90%已经诊断
国内首个HIV感染者抗病毒治疗依从性预测模型建立
前几天，艾滋病患者刘某收到解放军第302医院护理人员发的一条手机短信：“刘大哥，您好!最近身体状况怎么样?别忘了按时吃药。常联系!”这是该院感染性疾病诊疗与研究中心根据建立的HIV感染者抗病毒治疗依从性预测模型评估出的结果，对刘某进行护理干预的一项内容。 据悉，该模型的建成填补了国内此类研
FDA首次批准基于NGS的HIV1耐药突变检测产品上市
当地时间11月5日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布已批准Vela Diagnostics公司开发的基于NGS的HIV-1耐药突变检测产品上市。 据悉，这款Sentosa SQ HIV基因分型检测是FDA批准的首款，也是目前唯一一款基于NGS技术的艾滋病病毒耐药性检测产品。该产品通过FDA的
艾滋病毒的病毒特点
主要攻击人体的辅助T淋巴细胞系统，一旦侵入机体细胞，病毒将会和细胞整合在一起终生难以消除； 广泛存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物、乳汁、脑脊液、有神经症状的脑组织液中，其中以血液、精液、阴道分泌物中浓度最高； 对外界环境的抵抗力较弱，对乙肝病毒有效的消毒方法对艾滋病病毒消毒也有效； 感
艾滋病毒的病毒发展
首次发现 艾滋病最早是于20世纪80年代初期在美国被识别，并受到当时里根保守政府的忽视。但在美国疾病控制与预防中心以及有识的医生与科学家的持续工作下，累积了信服性的流行病学数据，显示艾滋病有一定的传染性致因（etiology），同时，因药瘾者共用针具以及输血而感染的病例逐渐增多，许多科学家开始
肝病分期与ESLD及HCC等综合结果有关
HIV加速了HCV疾病的进展；但是肝脏疾病阶段性抗病毒治疗的影响和临床预后风险仍然有待进一步研究。 为了确定终末期肝病、肝癌以及基线肝硬化和HIV/HCV共感染的抗病毒治疗死亡情况的发生率。 专家组织了一批志愿者分组进行研究，638名合并感染患者自1993年7月至2011年8
首次利用CRISPR从活动物基因组中清除HIV
坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院（LKSOM）和内布拉斯加大学医学中心(UNMC)的研究人员进行了一次重大合作，首次从活动物的基因组中消除了可复制的HIV-1 DNA，这是一种导致艾滋病的病毒。这项研究于近日在线发表在《Nature Communications》杂志上，它标志着人类艾滋病病毒(HI
Nat－Commun：首次利用CRISPR从活动物基因组中清除HIV
坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院（LKSOM）和内布拉斯加大学医学中心(UNMC)的研究人员进行了一次重大合作，首次从活动物的基因组中消除了可复制的HIV-1 DNA，这是一种导致艾滋病的病毒。这项研究于近日在线发表在《Nature Communications》杂志上，它标志着人类艾滋病病毒(HI
eLIFE：艾滋病毒，人类基因组编辑新工具
丹麦奥胡斯大学开发出了一项新技术利用HIV病毒来作为对抗遗传性疾病的一种工具。 研究人员首次成功地改造了HIV病毒颗粒，使得它们能够通过一些生物学过程（可以说是）同时“剪切和粘贴”我们的基因组。由奥胡斯大学生物医学系开发的这项新技术，使得以一种新的方式修复基因组变为可能（延伸阅读：2014值得
乙肝抗病毒治疗指南
对于HBV-DNA(+)和(或)HBeAg(+)、肝功能异常的乙型肝炎患者主张抗病毒治疗，目的是抑制HBv的活性和复制，减轻或抑制对肝细胞的损害，并不是清除病毒。需要指出，目前抗病毒治疗对乙肝病毒携带者(即肝功检查正常)无效，这类人群肝硬化及肝癌发生率极低，因而不建议抗病毒治疗、但必须定期监测肝
丙肝抗病毒治疗指南
对于丙型肝炎，只要诊断确立，个管急性还是慢性符合适应症者，应尽早给予抗病毒治疗，急性丙肝抗病毒有效率可达80%-90%，效果比乙肝好。当前治疗丙肝，国内外尚无特效药，唯有IFNα治疗有一定疗效，当前被认为治疗丙肝的首选药物。另外，IFNα加病毒唑(RBV)联合治疗，IFNα和其他各种免疫促进剂如
Cell子刊：HIV感染的“帮凶”
最近，北卡罗莱纳大学（UNC）医学院和Sanford Burnham Prebys医学发现研究所(SBP)的科学家们，发现了一个人类(宿主)蛋白，可削弱人体对HIV和其他病毒的免疫反应。这些研究结果发表于4月13日的《Cell Host & Microbe》，对于改善艾滋病抗病毒治疗、制备有效的
狙击艾滋病毒――“引蛇出洞”还是“关门打狗”？
曾庆平 有很多非专业或跨专业人士对于人类为何数十年攻克不了艾滋病难题感到迷惑不解，那是因为他们不太了解艾滋病毒致病的“特洛伊木马”机制。 艾滋病毒之所以能“摧毁”人类的免疫系统，是因为它们专门感染并杀死免疫细胞。不过，只要它们在免疫细胞内复制并产生新的病毒，人体都能立即识别它们并设法
新三联复方单片制剂助力艾滋病治疗
“艾滋病患者进行抗病毒治疗的目标是最大程度地减少病毒载量，将其维持在不可检测水平的时间越长越好，进而使免疫功能得到恢复，降低病死率和艾滋病毒（HIV）相关疾病的发病率，延长患者生命并提高生活质量，减少艾滋病的传播。而其中，依从性是影响艾滋病患者进行抗病毒药物治疗成功的重要因素。”1月11日，在吉
艾滋病毒的来源
2015年3月4日，多国科学家研究发现，艾滋病毒已知的4种病株，均来自喀麦隆的黑猩猩及大猩猩，是人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源。 已知艾滋病毒毒株共有4种，分别是M、N、O、P，每种各有不同源头，其中传播最广的M和N早已证实来自黑猩猩，但较罕见的O和P则是到后来才被证实O和P均是来自喀麦
艾滋病毒的来源
2015年3月4日，多国科学家研究发现，艾滋病毒已知的4种病株，均来自喀麦隆的黑猩猩及大猩猩，是人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源。 已知艾滋病毒毒株共有4种，分别是M、N、O、P，每种各有不同源头，其中传播最广的M和N早已证实来自黑猩猩，但较罕见的O和P则是到后来才被证实O和P均是来自喀麦
艾滋病毒的结构
艾滋病毒的结构人类免疫缺陷病毒(HIV)呈20面体，立体对称，表面有糖蛋白刺突状结构的球形颗粒，直径约为100-120nm。典型的HIV-1颗粒由核心和包膜两部分组成。病毒外膜是脂蛋白的包膜，来自宿主细胞，嵌有病毒的糖蛋白gp120和gp41，gp120是病毒表面抗原，为外膜糖蛋白。gp41是跨膜糖
HIV免费抗病毒治疗标准调整，进一步扩大治疗对象范围
根据世界卫生组织最新发布的有关技术标准，经国家卫生计生委艾滋病临床专家组研究建议，决定对我国艾滋病免费抗病毒治疗标准进行调整。 调整后的标准为： 1、对于所有艾滋病病毒感染者、患者均建议实施抗病毒治疗，请组织各有关单位遵照新标准开展艾滋病抗病毒治疗相关工作。 2、开展艾滋病抗病毒治疗应当坚
夯实HIV耐药检测技术平台，为我省耐药监测提供技术支撑
联合国艾滋病规划署提出了“2030年终结艾滋病”的愿景，并提出“三个90%”防治目标。 即：90%的感染者通过检测知道自己的感染状况，90%已经诊断的感染者接受抗病毒治疗，90%接受抗病毒治疗的感染者病毒得到抑制。我省自2004年实施艾滋病抗病毒免费治疗政策，接受治疗的人数不断增加，截止201
复旦大学研究发现艾滋病病毒储存库有望“缩小”
复旦大学卢洪洲课题组，通过对127例已经接受抗病毒治疗的艾滋病病毒（HIV）感染者进行研究后发现，感染者在治疗前血浆中的加氧环化酶（IDO）活性高低可以预测患者治疗后HIV储存库的大小，活性越高，储存库越大，且在抗病毒治疗后活性较高的患者体内的HIV储存库依然较高。研究成果发表于《临床传染病》（
复旦大学研究发现艾滋病病毒储存库有望“缩小”
复旦大学卢洪洲课题组，通过对127例已经接受抗病毒治疗的艾滋病病毒（HIV）感染者进行研究后发现，感染者在治疗前血浆中的加氧环化酶（IDO）活性高低可以预测患者治疗后HIV储存库的大小，活性越高，储存库越大，且在抗病毒治疗后活性较高的患者体内的HIV储存库依然较高。研究成果发表于《临床传染病》（
日本团队发现艾滋病毒传染之宿主蛋白
日本东京医科齿科大学的研究团队发现了艾滋病毒HIV-1感染过程中所需的重要宿主蛋白质，该项研究成果有望应用于开发新型抗艾疗法。 此前人们已经知道，HIV-1在入侵CD4阳性T淋巴球及巨噬细胞等目标细胞时，要将病毒颗粒内的病毒核释放到目标细胞内（脱壳）。病毒核之中存在病毒RNA及逆转录酶等与病
日本团队发现艾滋病毒传染之宿主蛋白
日本东京医科齿科大学的研究团队发现了艾滋病毒HIV-1感染过程中所需的重要宿主蛋白质，该项研究成果有望应用于开发新型抗艾疗法。 此前人们已经知道，HIV-1在入侵CD4阳性T淋巴球及巨噬细胞等目标细胞时，要将病毒颗粒内的病毒核释放到目标细胞内（脱壳）。病毒核之中存在病毒RNA及逆转录酶等与
简述艾滋病毒的病毒的特点
主要攻击人体的辅助T淋巴细胞系统，一旦侵入机体细胞，病毒将会和细胞整合在一起终生难以消除； 广泛存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物、乳汁、脑脊液、有神经症状的脑组织液中，其中以血液、精液、阴道分泌物中浓度最高； 对外界环境的抵抗力较弱，对乙肝病毒有效的消毒方法对艾滋病病毒消毒也有效； 感