新药Vorinostat使潜伏的HIV暴露更彻底，治疗取得重大进展
暴露出艾滋病病毒库，以便清除艾滋病毒，这是一项战略，正在努力开发治疗全球近4000万艾滋病毒感染者的治疗方法。北卡罗来纳大学教堂山大学的研究人员已经表明，药物Vorinostat的间歇给药可以逆转艾滋病病毒，并且对艾滋病毒感染者的耐受性良好。然而，虽然Vorinostat使潜在的艾滋病毒易于检测，但它不能清除或消除感染，这意味着需要额外的进步来实现治愈。这些结果发表在7月17日的“临床调查杂志”上。 该小组研究了Vorinostat在16名感染艾滋病毒的患者病毒载量通过标准抗病毒治疗进行控制。以48或72小时的间隔施用Vorinostat的剂量。该小组发现，即使维持血液中病毒载量的控制，Vorinostat每三天施用一次即可在潜伏感染的CD4 + T细胞内更容易发现艾滋病毒。 Nancie Archin Ph.D说：“我们表明，单剂量的Vorinostat可以在几年前暴露隐藏的病毒，但是在过去五年中已经进行了两项研究，以......阅读全文
新药Vorinostat使潜伏的HIV暴露更彻底，治疗取得重大进展
暴露出艾滋病病毒库，以便清除艾滋病毒，这是一项战略，正在努力开发治疗全球近4000万艾滋病毒感染者的治疗方法。北卡罗来纳大学教堂山大学的研究人员已经表明，药物Vorinostat的间歇给药可以逆转艾滋病病毒，并且对艾滋病毒感染者的耐受性良好。然而，虽然Vorinostat使潜在的艾滋病毒易于检测
对伏立诺他进行间隔给药可逆转HIV潜伏性
在努力开发治愈全球将近4000万HIV感染者的疗法的过程中，让潜伏的HIV病毒库暴露出来以便它们能够被清除掉是一种正在接受测试的策略。在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员证实对药物伏立诺他(Vorinostat)进行间隔给药(interval dosing)可逆转HIV潜
HIV宿主中发现新的抗病毒机制
记者从中国科学院生物物理所获悉，该所感染与免疫重点实验室高光侠研究组在HIV病毒宿主中鉴定了一个新抗病毒因子，将其命名为Shiftless（以下简称SFL）。SFL可抑制蛋白质翻译过程中的程序性-1位核糖体移码，有望成为新的抗病毒药物靶点。相关研究成果25日发表在《细胞》杂志上。 HIV是一种
HIV宿主中发现新的抗病毒机制
记者从中国科学院生物物理所获悉，该所感染与免疫重点实验室高光侠研究组在HIV病毒宿主中鉴定了一个新抗病毒因子，将其命名为Shiftless（以下简称SFL）。SFL可抑制蛋白质翻译过程中的程序性-1位核糖体移码，有望成为新的抗病毒药物靶点。相关研究成果25日发表在《细胞》杂志上。 HIV是一
7月26日《自然》杂志精选
少突神经胶质细胞的功能 少突神经胶质功能失常导致几种人类疾病中的轴突退化。这些细胞通过髓鞘形成、但也通过还不是很明确的其他方式来支持轴突的生存和功能。有髓鞘的轴突在能量耗尽时能够利用乳酸盐。这项研究表明，少突细胞表达转运乳酸盐的单羧酸转运蛋白MCT1，并且似乎是轴突和神经元所需乳酸盐的主要
急性抗病毒疗法有助于缩小HIV储藏库
在抗逆转录病毒疗法（ART）期间，HIV会通过整合在宿主免疫细胞基因组中，形成“储藏库”，这是抗逆转录病毒疗法不能最终治愈患者的原因。 研究团队多年来一直努力探究抗逆转录病毒治疗期间HIV储藏库是如何形成的。近日，蒙特利尔大学医院研究中心（CRCHUM），美国军事HIV研究计划和泰国红十字会艾
复旦大学研究发现艾滋病病毒储存库有望“缩小”
复旦大学卢洪洲课题组，通过对127例已经接受抗病毒治疗的艾滋病病毒（HIV）感染者进行研究后发现，感染者在治疗前血浆中的加氧环化酶（IDO）活性高低可以预测患者治疗后HIV储存库的大小，活性越高，储存库越大，且在抗病毒治疗后活性较高的患者体内的HIV储存库依然较高。研究成果发表于《临床传染病》（
复旦大学研究发现艾滋病病毒储存库有望“缩小”
复旦大学卢洪洲课题组，通过对127例已经接受抗病毒治疗的艾滋病病毒（HIV）感染者进行研究后发现，感染者在治疗前血浆中的加氧环化酶（IDO）活性高低可以预测患者治疗后HIV储存库的大小，活性越高，储存库越大，且在抗病毒治疗后活性较高的患者体内的HIV储存库依然较高。研究成果发表于《临床传染病》（
国内首个HIV抗病毒治疗依从性预测模型建立
前几天，艾滋病患者刘某收到解放军第302医院护理人员发的一条手机短信：“刘大哥，您好!最近身体状况怎么样?别忘了按时吃药。常联系!”这是该院感染性疾病诊疗与研究中心根据建立的HIV感染者抗病毒治疗依从性预测模型评估出的结果，对刘某进行护理干预的一项内容。 据悉，该模型的建成填补了国内此类研
Sci－Transl－Med：联合抗病毒疗法治疗HIV/HCV共感染
根据辛辛那提大学（UC）研究人员带领的一项最新研究报道，用一种抗逆转录病毒药物疗法治疗感染丙型肝炎病毒（HCV）的HIV患者，不仅能抑制HIV，还能减少HCV复制。相关研究结果发表在2014年7月23日的《科学转化医学》（Science Translational Medicine）杂志。 U
免疫检查点抑制剂组合使用可缩小猴子中的HIV病毒库大小
在一项新的研究中，研究人员得出结论，利用两种癌症免疫治疗药物组合使用刺激免疫细胞，可缩小感染了猿猴免疫病毒（SIV）并接受抗病毒药物治疗的非人灵长类动物中的病毒库大小。这种病毒库包括经过接受强效抗病毒药物治疗后仍携带SIV病毒的免疫细胞。相关研究结果近期发表在Nature Medicine期刊上
发现一种抗病毒蛋白可能阻止黑猩猩传播HIV前体！
在人类中，被称为APOBEC3H的抗病毒蛋白质可以抵抗产生HIV-1的病毒的黑猩猩的跨物种传播。德国杜塞尔多夫海因里希 -海涅大学的Zeli Zhang及其同事在一项新的PLOS病原体研究中介绍了这一发现。 APOBEC3H或A3H是几种称为A3的抗病毒蛋白质之一，其抑制慢病毒（一种包括HI
揭示－HIV－成功逃过抗病毒治疗，持久性存在的主要原因！
人体中大多数细胞的寿命有限，通常在数天或数周后死亡。然而，HIV -1 感染的细胞数十年来一直存在于人体内。目前艾滋病毒治疗在抑制病毒方面非常有效，但不能完全清除疾病，如果治疗停止，可迅速复发。来自布里格姆妇女医院传染病科的 Mathias Lichterfeld 医学博士和 Guinevere
国内首个HIV感染者抗病毒治疗依从性预测模型建立
前几天，艾滋病患者刘某收到解放军第302医院护理人员发的一条手机短信：“刘大哥，您好!最近身体状况怎么样?别忘了按时吃药。常联系!”这是该院感染性疾病诊疗与研究中心根据建立的HIV感染者抗病毒治疗依从性预测模型评估出的结果，对刘某进行护理干预的一项内容。 据悉，该模型的建成填补了国内此类研
科学家发现I型干扰素是艾滋病毒致病的帮凶
12月12日，The Journal of Clinical Investigation 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所张立国课题组和美国北卡大学教授苏立山的最新研究成果，文章标题为Blocking type I interferon signaling enhances T cell
HIV免费抗病毒治疗标准调整，进一步扩大治疗对象范围
根据世界卫生组织最新发布的有关技术标准，经国家卫生计生委艾滋病临床专家组研究建议，决定对我国艾滋病免费抗病毒治疗标准进行调整。 调整后的标准为： 1、对于所有艾滋病病毒感染者、患者均建议实施抗病毒治疗，请组织各有关单位遵照新标准开展艾滋病抗病毒治疗相关工作。 2、开展艾滋病抗病毒治疗应当坚
JCI：为何少数人天生就能控制HIV感染？
一小部分被HIV感染的病人天生就能够在不接受抗逆转录病毒治疗的情形下控制HIV病毒复制，而且不会患上艾滋病。这些罕见的被称作“HIV控制者”的病人抑制HIV复制的能力似乎归因于高度有效的免疫反应。 在一项新的研究中，来自法国国家健康与医学研究院（INSERM）和巴斯德研究所的研究人员以ANRS
医药卫生领域国家科技重大专项进展与动态
【重要进展】 新药创制专项 在重大新药创制科技重大专项（以下简称“新药专项”）的支持下，我国药企恒瑞医药自主研发的PD-1单抗（卡瑞利珠单抗，商品名：艾立妥）于2019年5月28日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。卡瑞利珠单抗的适应症为复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤（Classic
全球首创长效抗艾滋新药上市,用于一线方案失败患者
6月4日，前沿生物宣布，中国第一个原创抗艾新药——-注射用艾博韦泰（商品名：艾可宁®）获得国家药品监督管理局批准上市。该药每周注射一次，适用于与其他抗逆转录病毒药物联合使用，治疗经抗病毒药物治疗仍有病毒复制的HIV-1感染者。 这也是全球首个长效HIV-1融合抑制剂。 据介绍，艾可宁® 具
港大研发杀死艾滋病病毒药物－3到5年才人体试验
日前，多家媒体报道香港大学研制出一种新型抗病毒药物，不仅能保护细胞不被艾滋病病毒感染，还可以“杀死”艾滋病病毒。研究团队负责人接受新京报记者采访时表示，研究结果仅为小鼠试验结果，目前已开始灵长类动物试验，最快的情况下，还需3到5年的时间才可能走到人体试验。 新药可清除小鼠体内病毒 4月26日
抗病毒抗体
中文名称抗病毒抗体英文名称antiviral antibody定 义针对病毒抗原的特异抗体。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），感染免疫（三级学科）
JCI：新型DNA技术用于靶向输送抗HIV药物
近日，Wistar研究所的科学家利用基于合成DNA的技术来促进小动物和大动物模型中产生HIV广谱性中和抗体，为简单有效的下一代HIV预防和治疗方法提供了概念验证。这些结果在线发表在《Journal of Clinical Investigation》杂志上。 尽管抗逆转录病毒疗法在治疗HIV感
夯实HIV耐药检测技术平台，为我省耐药监测提供技术支撑
联合国艾滋病规划署提出了“2030年终结艾滋病”的愿景，并提出“三个90%”防治目标。 即：90%的感染者通过检测知道自己的感染状况，90%已经诊断的感染者接受抗病毒治疗，90%接受抗病毒治疗的感染者病毒得到抑制。我省自2004年实施艾滋病抗病毒免费治疗政策，接受治疗的人数不断增加，截止201
艾滋病检测—HIV基因型耐药检测
耐药测定方法有基因型和表型，目前国内外多采用基因型检测。推荐在以下情况进行HIV基因型耐药检测：抗病毒治疗病毒载量下降不理想或抗病毒治疗失败需要改变治疗方案时；如条件允许，在抗病毒治疗前，最好进行耐药性检测，以选择合适的抗病毒药物，取得最佳抗病毒效果。对于抗病毒治疗失败者，耐药检测须在病毒载量>
nkt细胞免疫治疗——“癌症免疫治疗特种兵”
2月27日，据CCTV2财经频道报道称，中国有一位科学家已经研制出一种治疗肿瘤的新方法，即从自身的细胞里找到了抗癌的劲敌。清华大学医学中心细胞治疗研究所所长张明徽是这一项目的负责人，他们的工作是在人体众多的细胞中，寻找并培养出对人类健康有益的免疫细胞。 培养免疫细胞不像养宠物那么简单，发现和培
研究发现“脱酶”法有望“缩小”艾滋病病毒储存库
复旦大学卢洪洲教授课题组，通过对127例已经接受抗病毒治疗的艾滋病病毒（HIV）感染者进行研究后发现，感染者在治疗前血浆中的加氧环化酶（IDO）活性高低可以被用来预测患者治疗后HIV储存库的大小，活性越高，储存库越大，且在抗病毒治疗后活性较高的患者体内的HIV储存库依然较高。相关研究近日发表于《
免疫细胞抗病毒
抗病毒免疫就是机体针对病毒的免疫，包括非特异性免疫和特异性免疫两种免疫模式。 非特异性免疫是控制病毒复制和扩散的关键，作为除皮肤外的第二道免疫防线，可阻断限制病毒的增殖和扩散。 特异性免疫包括细胞免疫和体液免疫，是人体免疫的第三道防线。T细胞主导的细胞免疫分泌各类细胞因子，介导识别、消灭被病
抗病毒的历史
62年，一种名为碘苷的药物的出现，标志着第一种西药抗病毒药物的产生，是抗病毒历史上一个重要的里程碑。 早期的病毒性传染病主要有天花、脊髓灰质炎、麻疹、和乙型脑炎等，这些疾病的发病率已日趋减少。1980年世界卫生组织（WHO）宣布全球消灭天花。但是新的病毒不断被发现，有的甚至暴发流行；而老的病毒
艾滋病抗病毒治疗进展状况（二）
四、抗病毒治疗及效果评估抗病毒治疗的目标是抑制HIV感染者体内HIV的**，以及重建免疫系统。通过定期的临床评估、CD4+T淋巴细胞计数和病毒载量检测，可监测HIV感染者对抗病毒治疗的效果。抗病毒治疗药品作用机理 对治疗的HIV感染者或病人需要定期随访，随访内容包括临床评估和实验室检查。在治疗进
“脱酶”法有望“缩小”艾滋病病毒储存库
HIV在长期与人类对抗中成功的关键，是其将自己潜伏于人体内的小把戏。当HIV感染某个细胞后，就会强迫宿主细胞表面的细胞膜形成小囊膜，作为自己的藏身之所。囊膜会经历一个被称为“出芽繁殖”的过程，从中间断开后到处飘移，感染更多细胞。 复旦大学卢洪洲教授课题组，通过对127例已经接受抗病毒治疗的艾滋