研究发现了可消除HIV的新方法
在 JCI Insight 发表的这一研究可能会促使制定新的治疗策略来补充抗逆转录病毒疗法（ART），改善对 HIV 感染者病毒复制的控制，并预防与慢性感染有关的并发症。UdeM 的蒙特利尔医院研究中心的研究员兼教授 Petronela Ancuta 说：“我们已经确定了一种刺激位于肠道内的 CD4T 细胞中 HIV 复制的分子。”“我们还开始测试用药物来阻止这种复制并减少肠粘膜的炎症，这是一种可消除艾滋病毒的有希望的新方法，至少可实现功能治疗。” 用于治疗艾滋病毒感染者的抗逆转录病毒疗法可以将病毒载量降低到通常不可检测的血液水平，并有效预防 HIV 感染向获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的演变。但艾滋病毒是顽强的。Ancula 解释说：“尽管抗病毒药物是有效的，但它隐藏了特定的免疫系统细胞，CD4 T 细胞，其携带病毒，并在各种外周组织中形成病毒“储库”，特别是在胃肠道中。“在这些“储库”里面，一些病毒生物继续复制，导致......阅读全文
HIV病毒的基因治疗技术的介绍
在美国国家卫生研究院（NIH）的一项临床试验中，一种引导人体产生某种针对艾滋病病毒的特定抗体的新方法让参与者持续产生了一年多的抗体。这种药物传递技术使用一种无害的病毒将一种抗体基因传递到人体细胞中，使人体能够在较长时间内产生抗体。据研究人员报告，随着进一步的发展，这种策略可以应用于预防和治疗各种
－PNAS：miRNA具有抵御HIV病毒感染能力
最近，北京大学研究者同美国HIV病毒学家合作，发现miRNA拥有抵御HIV病毒感染的潜在能力，该研究成果已发布于PNAS。 已有研究表明，RNA-蛋白交互作用在HIV病毒颗粒形成过程中扮演着重要的角色。HIV-1 Gag是HIV的主要结构蛋白，具备RNA 结合位点 (nucleocapsid
关于HIV病毒的劫持细胞的研究介绍
2014年1月，哈尔滨工业大学生命学院黄志伟研究组在国际上首次揭示了艾滋病病毒毒力因子Vif的结构，阐明了Vif如何“劫持”人免疫细胞的分子机制，为研制全新艾滋病药物提供了结构基础。该研究对人类最终攻克艾滋病具有深远意义和重要的科学应用价值。 作为艾滋病病毒九大基因中至关重要的影响因素，Vif
关于HIV病毒的激活潜伏研究的介绍
来自Gladstone研究所的科学家们在《科学》杂志上报告称，他们找到了一种让潜伏的艾滋病病毒暴露自身的新方法，这可能会帮助克服治愈艾滋病病毒感染所面临的一大障碍。他们发现，无需提高艾滋病病毒基因表达的平均水平，只要提高与艾滋病病毒基因表达相关的随机活性（噪音），就可以重新激活潜伏艾滋病病毒 [
“金融计算法”准确算出HIV病毒变化过程
金融数学(股票价格预测)和粒子的液体扩散可以生成更好的HIV疫苗？根据爱荷华大学的微生物学家希勒尔哈伊姆的说法，我们可以使用概念预测HIV表面蛋白质的进化，得到的信息可以用来设计更加优良的HIV疫苗。 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是全球艾滋病流行的原因，据世界卫生组织统计，自1970年末
PLoS－Pathog:“制导导弹”杀死隐藏的HIV病毒
北卡来罗纳大学医学院开发出一种治疗艾滋病的新武器，该方法能够杀死能够定向杀死HIV侵染的细胞。 J. Victor Garcia博士领导的研究团队采用小鼠模型发现抗体结合细菌毒素能够渗透到HIV侵染细胞内，并杀死该细胞，而传统抗逆转录病毒疗法(antiretroviral ther
STM：注射强力抗体抑制血液中HIV病毒
近日，来自美国NIH的科学家们在国际学术期刊上发表了一项最新研究进展，他们报告称注射一种叫做VRC01的强效抗体就能够抑制未接受抗逆转录病毒治疗的HIV携带者血液中的HIV病毒水平。研究人员还发现通过静脉注射或皮下注射方式将VRC01抗体注入病毒携带者体内具有非常好的安全性和耐受性，并且注入的抗
酶联法检测人类免疫缺陷病毒HIV
实验概要本实验用ELISA法检测了人类免疫缺陷病毒HIV。实验原理在微孔板上预包被高纯度基因重组HIV(1型加Ⅱ型)，与样品中抗HIV抗体反应，同时加入HRP标记HIV(1型加Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用显色。通过酶标仪检测吸光度(OD值)从而判定样品中HIV抗体的存在与否。主要试剂1．预包被微
快速揪出潜伏在患者体内的HIV病毒
根据他的团队2019年1月30日发表在Nature杂志上的报告，以前的工具严重高估了HIV的数量，夸大了10到100倍，这将掩盖实验疗法的真实有效性。“我们离治愈还有很长的路要走，但至少现在我们有能力衡量我们的进展了，”Siliciano说。 目前的HIV治疗采用抗逆转录病毒药物组合，每一种药
构建复制缺陷型疱疹单纯病毒载体实验（二）
基本方案2 构建有复制缺陷的载体实验材料IE基因-补体细胞系试剂、试剂盒胰蛋白酶 EDTA完全的改良的eagle培养基插入带有报告暗盒的质粒限制性内切核酸酶病毒DNA2 X HEPES 缓冲液CaCl2甘油PBS提取 DNA 的缓冲液10 X PCR 扩增缓冲液4dNTP 混合液Taq DNA 聚合
构建复制缺陷型疱疹单纯病毒载体实验（三）
基本方案3 将外源基因序列插入到复制缺陷性基因组人类单纯疱疹病毒（HSV)载 体实验材料IE 基因补充细胞复制缺陷性 HSV 载体带外源基因的质粒在24孔板中单层培养IE基因补充细胞系试剂、试剂盒完全改良的基础培养基三羟甲基氨基甲烷缓冲盐水DNA 抽提缓冲液苯酚 氯仿 异戊醇氯仿异丙醇乙醇总 RNA
构建复制缺陷型疱疹单纯病毒载体实验（一）
作者已经有办法检测 HSV-IIE 基因功能并继而通过同源重组把外源基因引入 HSV-I 基因组。由于有些 HSV-IIE 基因—转染细胞蛋白 4(ICP4) 和 27(ICP27)—对所培养细胞的生长是很必要的，反向表达这些基因产物以补足细胞系对于分离和繁殖复制缺陷型病毒突变体是很有必要的。基本方
我国首创高效抑制乙肝病毒复制新药
杰华生物技术（青岛）有限公司近日宣布：其历时18年自主研发的一类新药乐复能（重组细胞因子基因衍生蛋白注射液）已正式获得国家药品监督管理局颁发的一类新药证书和注册批件，批准其用于治疗慢性乙型肝炎。相较于现有药物，该药可更高效抑制乙肝病毒的复制。 中国肝炎防治基金会常务副理事长兼秘书长杨希忠表示，
Thogoto病毒的RNA转录和复制机制获揭示
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员熊晓犁团队与广州国家实验室研究员陈新文团队合作，在国家重点研发计划、国家自然科学基金等项目的资助下，研究揭示了正黏病毒科Thogoto病毒的RNA转录和复制机制。相关成果发表于《自然-通讯》。 RNA的转录和复制是RNA病毒生命周期中至关重要的步骤
美发现阻止致命病毒复制的化合物
据美国《化学与生物》期刊近日报道，美国研究人员已经发现了一类有效的化合物，可以阻止许多病毒，包括致命的马尔堡、埃博拉病毒和引起狂犬病、腮腺炎和麻疹的病原体。用这种化合物制成的药物，可以干扰病毒在人类细胞内自身繁殖，阻止人类感染。 虽然有关病毒是否具有活性存在着一些科学疑问，但它们确有一个基
上海专家发现乙肝病毒复制开关
同样感染了乙肝病毒，为何有人不久便自愈，有人却会诱发乙肝甚至发展成肝硬化?这个困扰医学界多年的问号，已被部分成功解答。记者日前获悉：复旦大学免疫生物学研究所的专家，在全球首次揭示了乙肝病毒感染新机制，人体原本存在的TRIM22分子，犹如乙肝病毒的“控制开关”，激活它便能抑制病毒复制、防止乙肝生成
蝙蝠免疫系统让病毒更快复制、更致命
近年来，一些最严重的病毒性疾病——SARS、MERS、埃博拉、马尔堡病以及新出现的新冠肺炎——都起源于蝙蝠，这并非巧合。日前，美国加州大学伯克利分校Cara E Brook课题组在eLife上发表的一项新研究发现，蝙蝠对病毒的强烈免疫反应可能会促使病毒更快复制，因此当病毒传播到免疫系统正常的哺乳
病毒复制工厂组建机制研究获新进展
华南农业大学植物保护学院教授张彤/周国辉团队研究揭示了水稻条纹花叶病毒编码的P蛋白通过液-液相分离形成生物分子凝聚体，作为病毒复制工厂的核心支架；P蛋白凝聚体通过劫持宿主囊泡运输通路间接招募磷脂酰肌醇4-激酶（PI4K），驱动磷脂酰肌醇-4-磷酸（PI4P）在病毒复制工厂内原位合成；PI4P又能促进
Thogoto病毒的RNA转录和复制机制获揭示
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员熊晓犁团队与广州国家实验室研究员陈新文团队合作，在国家重点研发计划、国家自然科学基金等项目的资助下，研究揭示了正黏病毒科Thogoto病毒的RNA转录和复制机制。相关成果发表于《自然-通讯》。THOV 聚合酶在RNA合成过程中呈现不同的构象。研究团队供图
农夫与蛇：新冠病毒复制专坑宿主
自然界各类病毒多样，但目前新冠病毒在人类间广泛传播，造成如此大影响的需要高度重视，可能提示其感染宿主、自身复制、侵袭致病等机制与以往的机制区别。德国海德堡大学团队发现丙型肝炎病毒（HCV）和SARS-CoV-2在自身结构复制方面与自噬通路相关，相关研究出版在本月Cell Reports杂志。
武汉病毒所揭示蝙蝠腺病毒复制过程中基因表达动态分布
近期，中科院武汉病毒所石正丽研究员领导的科研团队采用第二代高通量测序技术，对蝙蝠腺病毒BtAdV-TJM感染蝙蝠细胞系的转录谱做了系统的分析，提供了一套完整的蝙蝠腺病毒复制过程中病毒基因表达的动态分布。结果发表在2013年第1期Journal of Virology上。 腺病毒
科学家找到控制麻疹病毒和尼帕病毒复制的“开关”
上海科技大学免疫化学研究所副研究员张贺桥和特聘教授罗杰·科恩伯格团队，首次揭示了非核苷类抑制剂有效抑制麻疹病毒和尼帕病毒RNA聚合酶复合物活性的分子机制，为应对这两种全球性传染病的抗病毒药物研发提供了关键科学基础。相关研究7月7日发表于《细胞》。 麻疹病毒传染性极强，平均一名患者可传染12-1
研究揭示TRIM5α和TRIMCyp协同限制HIV1复制作用机制
宿主的固有病毒限制因子可直接作用于HIV-1等逆转录病毒，破坏病毒正常的生活周期以达到限制病毒复制的作用。目前发现的逆转录病毒限制因子主要有APOBEC3、TRIM5α、TRIMCyp、ZAP、Tetherin、SAMHAD1及Mx2等。宿主病毒限制因子对逆转录病毒的复制具有物种特异性的限制能力
研究揭示TRIM5α和TRIMCyp协同限制HIV1复制作用机制
宿主的固有病毒限制因子可直接作用于HIV-1等逆转录病毒，破坏病毒正常的生活周期以达到限制病毒复制的作用。目前发现的逆转录病毒限制因子主要有APOBEC3、TRIM5α、TRIMCyp、ZAP、Tetherin、SAMHAD1及Mx2等。宿主病毒限制因子对逆转录病毒的复制具有物种特异性的限制能力，这
上海巴斯德所等揭示长链非编码RNA调控HIV复制新机制
2月21日，国际学术期刊《核酸研究》（Nucleic Acids Research）在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所王建华课题组的研究论文“Long noncoding RNA MALAT1 releases epigenetic silencing of HIV-1 replication
人类免疫缺陷病毒抗体(hiv)的注意事项
按试剂盒说明书操作。凡待测样品被ELISA法判为阳性，必须重新取样，双孔重复测定，仍阳性，视为HIV-1/2抗体ELISA法检测阳性。用本法大规模检测时，常有约1%的假阳性。凡最终被判为酶免疫反应阳性的标本，必须送国家卫生部门批准的确认实验室，用灵敏而更特异的方法加以确证。
Nature：绘制SIV/HIV病毒体内传播图
采用放射性标记物和常规影像学成像技术，科学家们获得了一种HIV类似物在活体猕猴体内传播的图像。研究人员希望利用这种方法来追踪用其他方式可能无法检测出的人类潜伏感染。 埃默里大学医学院病毒学家Francois Villinger和他的研究小组，利用感染猴免疫缺陷病毒(SIV，与HIV同源
人类免疫缺陷病毒抗体(hiv)的注意事项
HIV感染还可用PCR方法检测。对阳性结果应结合其他检查项目和临床情况进行综合分析。对可疑结果应进行随访，随访期至少6个月。
摧毁HIV“老巢”，彻底歼灭病毒残余的靶向药物
巴斯德研究所的科学家已经鉴定出了CD4+ T淋巴细胞的特征，这些细胞的代谢（产能）活性与病毒繁殖有关。幸亏有代谢活性抑制剂，研究人员已经找到了在体外实验中破坏受感染细胞（病毒库）的有效方法，研究结果发表在《Cell Metabolism》。 现有的艾滋病治疗策略，需要终身服药，因为抗逆转录病毒
人类免疫缺陷病毒抗体(hiv)的注意事项
按试剂盒说明书操作。凡待测样品被ELISA法判为阳性，必须重新取样，双孔重复测定，仍阳性，视为HIV-1/2抗体ELISA法检测阳性。用本法大规模检测时，常有约1%的假阳性。凡最终被判为酶免疫反应阳性的标本，必须送国家卫生部门批准的确认实验室，用灵敏而更特异的方法加以确证。