组织再生新型“发动机”——干细胞诱导新玩法

来自成人体细胞的可编程人类诱导多能干细胞(hiPSCs)能转变成任何细胞类型。细胞类型的转换调节需要信号的基因的协调控制。调节器官发育驱动信号的分子开关是诱导hiPSCs命运的关键。至今为止,直接调控信号基因关闭的工程分子还没被发现。目前采用的方法涉及外源遗传物质,存在致病风险。 京都大学集成细胞材料科学研究所的Ganesh Pandian和Junichi Taniguchi人工构建了一款合成分子,名为PIP-S2,它能识别特异DNA序列并与之结合。在他们所发表的《Nucleic Acids Research》文章中,PIP-S2成功诱导hiPSCs分化为中胚叶,这种类型的中间细胞能被进一步刺激转变为心肌细胞。 PIP-S2与目标DNA序列的结合封锁了SOX2蛋白的DNA结合位点。在hiPSCs中,SOX2的高量表达是维持细胞“多能性”状态的关键,能阻止它们转变为其他类型细胞。 本文中,研究人员创造性地使用PIP-S2......阅读全文

糖链分子工程:干细胞质量监控

人诱导的多能干细胞(hiPSC)和胚胎干细胞(hESC)作为再生医学的细胞来源获得了极大的关注。hiPSC和hESC具有永久生长(自我更新)和分化成包含人体(多能性)的任何类型的细胞的能力,甚至少数细胞可在受体内形成畸胎瘤。干细胞质量监控决定着干细胞研究的进展。为了解决这个问题,我们都集中在诱导的多

诱导多能干细胞5

利用iPSC首次实现体外制造造血干细胞 2017年5月17日,美国哈佛医学院的科研人员首次利用7个转录因子,将成体细胞来源的iPSC转化为造血干细胞,其具有与天然造血干细胞“极其相似”的特性,该成果有望解决血液和骨髓供体不足的问题,对血液疾病的治疗具有重要意义。相关研究以Haematopoiet

诱导多能干细胞6

利用iPSC成功控制猴子帕金森症状两年2017年8月30日,日本京都大学的科研人员将人类iPSC来源的多巴胺能祖细胞移植到患帕金森病的食蟹猴体内,发现食蟹猴的帕金森病症状在两年内得到持续改善,且没有产生任何危险的副作用。相关研究以Human iPS cell-derived dopaminerg

诱导多能干细胞3

建立具有胚内和胚外发育潜能的新型多能干细胞2017年4月6日,北京大学与美国Salk生物学研究所的科研人员利用小分子化合物组合,在国际上首次构建出一种具有全能性特征的新型多能干细胞——“潜能扩展的多能干细胞(extended pluripotent stem cells,EPScells)”

多能干细胞的来源

  多能干细胞的简单获得人类多能性干细胞系的建立有两个来源,其方法与以往在动物模型中建立的方法相同。(1) 在Dr. Thomson进行的工作中,他从人类胚胎的囊胚期内细胞群中直接分离多能干细胞。Dr. Thomson从IVF(体外受精)临床实验室得到胚胎,这些胚胎是不育症临床治疗不需要的,用于繁殖

诱导多能干细胞2

研究证实iPSC不会增加遗传突变发生的概率2017年2月21日,美国国立人类基因组研究所(National Human Genome Research Institute)的科研人员基于全外显子组测序分析,证实iPSC的多数突变来自亲代成纤维细胞中的罕见遗传突变,并证实细胞重编程过程不会增加遗传

诱导多能干细胞4

美国利用抗体将成体细胞重编程为多能干细胞2017年9月11日,美国Scripps研究所的科研人员开发出一种利用抗体诱导成体细胞重编程为多能干细胞的新方法,科研人员筛选出能够取代重编程转录因子的四种抗体,通过将其作用于细胞表面的特异性抗原,模拟动物发育中的天然通道,成功将小鼠的成纤维细胞转变为iPSC

诱导多能干细胞1

导语2006年,日本科学家山中伸弥(Shinya Yamanaka)团队利用逆转录病毒将4个转录因子转入成体细胞,进而实现了“生命时钟”的逆转,将其转变为诱导多能干细胞(induced pluripotent stemcells,iPSC)。近年来,iPSC技术不断改进,同时展现出

多能干细胞的简介

  多能干细胞(Pluripotent stem cell,Ps)是当前干细胞研究的热点和焦点。它可以分化成体内所有的细胞,进而形成身体的所有组织和器官。因此,多能干细胞的研究不仅具有重要的理论意义,而且在器官再生、修复和疾病治疗方面极具应用价值。但是过去认为多能干细胞只能从人胚胎中获得。  多能干

多能干细胞的来源

多能干细胞的简单获得:人类多能性干细胞系的建立有两个来源,其方法与以往在动物模型中建立的方法相同。(1) 在Dr. Thomson进行的工作中,他从人类胚胎的囊胚期内细胞群中直接分离多能干细胞。Dr. Thomson从IVF(体外受精)临床实验室得到胚胎,这些胚胎是不育症临床治疗不需要的,用于繁殖,

多能干细胞的来源

  多能干细胞的简单获得人类多能性干细胞系的建立有两个来源,其方法与以往在动物模型中建立的方法相同。(1) 在Dr. Thomson进行的工作中,他从人类胚胎的囊胚期内细胞群中直接分离多能干细胞。Dr. Thomson从IVF(体外受精)临床实验室得到胚胎,这些胚胎是不育症临床治疗不需要的,用于繁殖

多能干细胞的简介

  多能干细胞(Pluripotent stem cell,Ps)是当前干细胞研究的热点和焦点。它可以分化成体内所有的细胞,进而形成身体的所有组织和器官。因此,多能干细胞的研究不仅具有重要的理论意义,而且在器官再生、修复和疾病治疗方面极具应用价值。但是过去认为多能干细胞只能从人胚胎中获得。  多能干

组织再生新型“发动机”——干细胞诱导新玩法

  来自成人体细胞的可编程人类诱导多能干细胞(hiPSCs)能转变成任何细胞类型。细胞类型的转换调节需要信号的基因的协调控制。调节器官发育驱动信号的分子开关是诱导hiPSCs命运的关键。至今为止,直接调控信号基因关闭的工程分子还没被发现。目前采用的方法涉及外源遗传物质,存在致病风险。  京都大学集成

干细胞的分类——多能干细胞、但能干细胞

1、多能干细胞:即能产生多种类型的细胞但失去了发育成完整个体能力的一类干细胞。如间充质干细胞,其不仅存在于骨髓中,在脂肪、骨骼、肝脏、脊髓、肺以及脐带中都能分离和制备间充质干细胞。间充质干细胞具有能支持造血和促进造血干细胞植入、调节免疫以及分离培养操作简便等特点,正日益受到人们的关注。随着间充质干细

Cell-Metabolism:-多能干细胞命运中的营养素-多能干细胞

  多能干细胞模拟了早期哺乳动物体外发育的某些特征。中等供给的营养能影响自我更新、谱系规范和多能干细胞的早期分化。然而,哪些特定的营养素支持这些不同的结果,以及它们的作用机制,仍在积极的研究中。在这里,作者评估了影响多能干细胞命运的营养物质及其代谢转化的可用数据。作者还讨论了在这一基础和实际重要性日

山中伸弥PNAS:iPSC分化能力为什么不同

  来自京都大学诱导多能干细胞研究与应用中心,美国Gladstone心血管疾病研究所等处的研究人员发表了题为“Donor-dependent variations in hepatic differentiation from human-induced pluripotent stem c

多能干细胞的理论意义

多能干细胞(Pluripotent stem cell,PSC)是当前干细胞研究的热点和焦点。它可以分化成体内所有的细胞,进而形成身体的所有组织和器官。因此,多能干细胞的研究不仅具有重要的理论意义,而且在器官再生、修复和疾病治疗方面极具应用价值。但是过去认为多能干细胞只能从人胚胎中获得。

多能干细胞的功能介绍

多能干细胞(Pluripotent Stem Cells)是一类具有自我更新、自我复制能力的多潜能细胞。在一定条件下,它可以分化成多种APSC多能细胞,多能干细胞(PSC)具有分化出多种细胞组织的潜能,但失去了发育成完整个体的能力,发育潜能受到一定的限制。

诱导多能干细胞的优点

与经典的胚胎干细胞技术和体细胞核移植技术不同,iPS技术不使用胚胎细胞或卵细胞,因此没有伦理学的问题。利用iPS技术可以用病人自己的体细胞制备专有的干细胞,所以不会有免疫排斥的问题。

多能干细胞的来源简介

  多能干细胞的简单获得人类多能性干细胞系的建立有两个来源,其方法与以往在动物模型中建立的方法相同。  (1) 在Dr. Thomson进行的工作中,他从人类胚胎的囊胚期内细胞群中直接分离多能干细胞。Dr. Thomson从IVF(体外受精)临床实验室得到胚胎,这些胚胎是不育症临床治疗不需要的,用于

多能干细胞的基本介绍

  多能干细胞(Stem Cells)是一类具有自我更新、自我复制能力的多潜能细胞。在一定条件下,它可以分化成多种APSC多能细胞,多能干细胞(Ps)具有分化出多种细胞组织的潜能,但失去了发育成完整个体的能力,发育潜能受到一定的限制。  具有发育成多个胚层细胞的能力。  实际上,真正意义上的哺乳动物

多能造血干细胞造血原理

  由造血干细胞定向分化、增殖为不同的血细胞系,并进一步生成血细胞。人类造血干细胞首先出现于胚龄第2~3周的卵黄囊,第4周胎盘开始发挥造血功能。在胚胎早期(第2~3月)造血功能延伸至肝、脾,第5个月又从肝、脾迁至骨髓。在胚胎发育期,胎盘是一个重要的造血组织,胚胎末期一直到出生后。  干细胞可以救助很

Cell子刊:-人类诱导多能干细胞内在基因组特性

  人诱导多能干细胞(Human induced pluripotent stem cells, hipsCs)因其表观异质性而表现出不同的分化潜能,除了印迹和X染色体等研究充分的成分/染色体外,其分化程度/属性尚不清楚。在这里,作者展示了7个不同种系潜力的hipsC株系表现出明显的表观基因组异质性

关于多能干细胞的诱导干细胞的介绍

  iPS技术是干细胞研究领域的一项重大突破,它回避了历来已久的伦理争议,解决了干细胞移植医学上的免疫排斥问题,使干细胞向临床应用又迈进了一大步。随着iPS技术的不断发展以及技术水平的不断更新,它在生命科学基础研究和医学领域的优势已日趋明显。  美国哈佛大学研究人员采取添加特殊化合物的方法,将体细胞

基于粘附力的新型干细胞分离技术

  近日,美国佐治亚理工学院、ARUNA生物医学公司以及密歇根大学等机构的研究人员开发出了一种名为µSHEAR(micro stem cell high-efficiency adhesion-based recovery)的新型干细胞分离技术,这一技术依据的是细胞间容易区分的粘附力物理差异。相关研

多能造血干细胞的相关介绍

  造血干细胞( Stem cell ,SC)是指骨髓中的干细胞,具有自我更新能力并能分化为各种血细胞前体细胞,最终生成各种血细胞成分,包括红细胞、白细胞和血小板,它们也可以分化成各种其他细胞。它们具有良好的分化增殖能力,干细胞可以救助很多患有血液病的人们,最常见的就是白血病。捐献造血干细胞对捐献者

诱导性多能干细胞(二)

基本概念诱导多能 干细胞(induced pluripotent stem cells, iPS cells)最初是日本科学家 山中伸弥(Shinya Yamanaka)于2006年利用病毒载体将四个 转录因子(Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc)的组合转入分化的体细胞中,使其 重编程而

诱导性多能干细胞(一)

诱导多能干细胞inducedpluripotentstemcellsiPS:2006年日本京都大学ShinyaYamanaka在世界著名学术杂志《细胞》上率先报道了诱导多能干细胞的研究。他们把Oct3/4,Sox2、c-Myc和Klf4这四种转录因子基因克隆入病毒载体,然后引入小鼠成纤维细胞,发现可

诱导性多能干细胞(八)

安全性日本科学家利用重编程小鼠 干细胞生成了皮肤和骨髓,并将它们移植到基因相同的小鼠体内,结果发现这并不会引发强烈的免疫反应。对免疫反应的恐惧可能被高估了。应该可以让那些指望利用诱导多能干细胞(iPSCs)来治疗疾病的研究人员消除疑虑。2011年,同样发表在Nature杂志上的一项研究发现:iPSC

诱导性多能干细胞(六)

科学丑闻2012年10月就iPS干细胞(诱导多能干细胞)制作心肌细胞移植给重症心脏病患者的研究成果属于虚构一事,东京大学医院的特任研究员森口尚史自己承认了造假的事实。展望由于iPS干细胞自身的安全性问题,到2012为止,iPS干细胞还无法应用于临床治疗,要得到安全实用的有临床应用价值的治疗型iPS干