《Cell》发现新细胞程序
Max Planck生化研究所（MPIB）和Ludwig-Maximilians大学（LMU）的科学家报道，除了阿尔兹海默症、帕金森症和亨廷顿病等神经变性疾病情况下的蛋白质聚集会对细胞功能造成损害，正常细胞中，持续制造的异常聚集倾向蛋白也会造成细胞呼吸系统局部故障。除非能被降解去除，否则偏爱躲在线粒体中的聚集物最终会阻碍细胞能量生产。 《Cell》文章报道，研究人员发现了细胞管理这种有毒聚集现象的质量控制系统。 错误折叠的蛋白质或有缺陷的模板通常具有黏性，喜欢聚集在一起。这种错误的蛋白质积累被认为与许多疾病进程有关。细胞自有的质量控制系统可以检测并迅速破坏有缺陷的蛋白质。 蛋白质由核糖体生成，当核糖体遇到受损模板而出现停顿时，错误折叠就可能随之而来。如果这种核糖体相关质量控制机器（ribosome-associated quality control machinery，RQC）工作不顺畅的话，有缺陷的蛋白就会被排放到......阅读全文
德科学家绘制出首份完整线粒体蛋白质图
德国科学家最近报告说，他们绘制出了酿酒酵母线粒体内部蛋白质的分布图，这是世界上第一份完整的高清晰度线粒体蛋白质分布图。 线粒体是细胞中提供能量的细胞器，被称作细胞的“能量工厂”。此外，线粒体还参与调控细胞的分化、生长、凋亡和信息传递。弄清线粒体内部的蛋白质分布，对深入理解蛋白质功能和细胞活动有
科学家首次发现线粒体基因编码第14个蛋白质
中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员刘兴国团队与合作者，首次发现线粒体可使用细胞质标准密码翻译第14个功能蛋白，打破了传统观点认为的线粒体基因只翻译13个蛋白的定律。相关研究近日发表于《细胞-代谢》。 “我们在研究中发现并证实，除13个线粒体基因编码的蛋白质外，线粒体基因细胞色素b（CYT
李戎教授Cell发表错误蛋白惊人发现
来自Stowers医学研究所的科学家们，生成了一个有关细胞错误折叠蛋白聚集物的惊人研究发现。这些聚集物往往与诸如帕金森氏病一类的老年性疾病相关联。研究人员将他们的研究结果在线发表在10月16日的《细胞》（Cell）杂志上。 领导这一研究的是Stowers研究所研究员李戎（Rong Li）博士。
聚集癌症血液检测
虽然实体肿瘤的检测仍然是癌症诊断中的常规程序，但新一代测序等现代技术，已经使科学家们能够更详细地跟踪肿瘤的组织起源。许多肿瘤会脱落细胞，称为外泌体（exosome）的囊泡，也有DNA进入血液和其他体液的痕迹。最近的研究表明，这些碎片可以作为标记物，来监测疾病的进展，甚至有助于研究人员在症状出现之
面筋聚集仪GlutoPeak
原理：在面粉、全麦粉或面筋的溶液中，面筋可以通过搅拌动作先分离出来然后再聚集在一起。样品和所添加溶剂（水）量在整个测试过程中是恒定的。样品温度和转速保持恒定，直到完成测试。经过一段时间，（取决于面粉样品的特性）面筋发生聚集。形成一个均匀的面筋网络，导致扭矩曲线强劲增长。进一步的搅拌会破坏面筋网络，扭
蛋白聚集的机理
蛋白质聚集通常是通过一系列过程实现,首先是蛋白内部结构的变化导致形成二聚体或寡聚体,随后聚集体生长,最终形成亚可见或可见的颗粒。1. 初始聚集/成核蛋白质存在一定固有的构象波动或局部结构扰动,这些结构的变动可能会导致蛋白质中具有聚集倾向的序列或“热点(hot spot)”被暴露,进而使其与另外的蛋白
科学家发展聚集态蛋白质组邻近标记分析新方法
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519687.shtm
检测机构使用流动成像显微镜来表征蛋白质聚集体（三）
More than 30 different properties, including length, width, diameter, volume and aspect ratio, as well as advanced morphological types such as cir
检测机构使用流动成像显微镜来表征蛋白质聚集体（二）
Since most manufacturers aim primarily for compliance, there is little incentive to learn more about the formation or introduction of particles pr
检测机构使用流动成像显微镜来表征蛋白质聚集体（一）
Contract Lab Using Flow Imaging Microscopy to Characterize Protein Aggregates 检测机构使用流动成像显微镜来表征蛋白质聚集体Posted by Joyce BrownJoyce Brown发表Dan Berdovich kn
PFS预灌封玻璃注射器中的蛋白质聚集和颗粒形成
预灌封注射器（PFS）中形成的治疗性蛋白质的稳定性可能会因蛋白质分子暴露于硅油-水界面和空气-水界面而受到负面影响。另外，诸如在运输过程中经历的搅动可能增加蛋白质与界面的相互作用的有害作用（即，蛋白质聚集和颗粒形成）。在这项研究中，将含有单克隆抗体或溶菌酶的无表面活性剂的制剂在PFS中孵育，将其
我国科学家首次发现线粒体基因编码第14个蛋白质
热热闹闹的线粒体大厂中，线粒体基因细胞色素b(CYTB)兄弟的一项全新能力，已被我国科学家解锁出来。5月3日，国际期刊《细胞－代谢》刊发了中国科学院广州生物医药与健康研究院刘兴国课题组的该项研究成果。他们首次发现并证实了线粒体基因细胞色素b可编码一个新的线粒体基因编码胞质翻译的蛋白CYTB-187A
动物所发现线粒体调控细胞中蛋白质稳态的新机制
生物体中蛋白质和线粒体的质量控制对细胞基本活力的维持至关重要。细胞中的蛋白质稳态主要通过分子伴侣蛋白系统与两个蛋白水解系统，即泛素-蛋白酶体系统和自噬-溶酶体系统的协调运作来维持。作为细胞的能量和代谢中心，线粒体具有相对独立的质量控制系统，包括分子水平的氧自由基清除系统、分子伴侣蛋白系统和蛋白酶
线粒体基因
线粒体基因：mtDNA，线状、环状，能单独复制，同时受核基因控制。哺乳动物：无内含子，有重叠基因突变率高。
线粒体作用
⑴若将纯化的正常的线粒体与纯化的细胞核在一起保温，并不导致细胞核的变化。但若将诱导生成PT孔道的线粒体与纯化的细胞核一同保温，细胞核即开始凋亡变化。⑵细胞死亡调节蛋白不论是抑制死亡的bcl-2家族还是促进细胞死亡的Bax家族均以线粒体作为靶细胞器。bcl-2蛋白的C端的疏水肽段能插入线粒体外膜。事实
PNAS：线粒体蛋白转运的“两面性”
线粒体是细胞的能量工厂。通过氧化（底物水平的磷酸化）分解糖类的代谢物，合成着细胞所需的绝大多数能量货币——ATP。因此，线粒体的正常工作，就像炼油厂或者发电厂对现代社会那样重要。线粒体的正常工作需要大量的蛋白质提供支持。一般认为，在线粒体中，蛋白质含量是通过细胞质新合成蛋白质输入和老旧蛋白质的降
我所提出聚集态蛋白质相互作用组的交联解析新方法
近日，我所蛋白质折叠化学生物学创新特区研究组（02T5组）刘宇研究员团队、生物分子高效分离与表征研究组（1810组）张丽华研究员团队，以及西湖大学张鑫教授团队等合作，通过系统性调控绿色荧光蛋白发色团的骨架结构，实现分子的三重态化学活性，并用于活细胞内聚集态蛋白质的靶向交联，获得了聚集态蛋白质的相互作
上海生科院揭示线粒体抗病毒蛋白质信号分子功能调节机制
7月17日，国际学术期刊Nature Communications 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所侯法建研究组的最新研究成果An autoinhibitory mechanism modulates MAVS activity in antiviral inna
线粒体分离实验—从组织中分离线粒体
实验材料肝脏试剂、试剂盒MS仪器、耗材匀浆器实验步骤1. 取出肝脏，注意不要弄破胆囊。放进一置于冰上的烧杯中，剪去任何结缔组织。称其质量后放回烧杯中。用锋利的剪刀、手术刀或剃须刀片将之切成 1~2 mmol/L 的薄片，用匀浆缓冲液（1x MS) 冲洗两次以去除大部分的血。转移至匀浆器中。加入足够的
聚集诱导发光(AIE)原理
在稀溶液中，AIE分子内部存在着活跃的振动和转动，当这些分子吸收能量后，各种振动和转动把能量“坐地分赃”了，因此发光就比较少。而当这些分子聚集在一起时，彼此的牵制作用限制了分子内部的运动，各种振动和转动对能量的“分赃不均”使得它们谁都没得到好处，反而发光捡了漏，获得了更多的能量，从而表现出发光增强的
聚集诱导发光(AIE)原理
在稀溶液中，AIE分子内部存在着活跃的振动和转动，当这些分子吸收能量后，各种振动和转动把能量“坐地分赃”了，因此发光就比较少。而当这些分子聚集在一起时，彼此的牵制作用限制了分子内部的运动，各种振动和转动对能量的“分赃不均”使得它们谁都没得到好处，反而发光捡了漏，获得了更多的能量，从而表现出发光增强的
探秘纳米聚集体
纳米粒子在水溶液中常呈现为缔合形态，对这类聚集体的特征分析是一项充满挑战的任务。借助于现代显微镜与分散方法的结合，可成功解析最复杂的聚集形态。 如今，材料和药物研究已经成功地应用到具有复杂纳米结构的多组分体系中。金属、氧化物、半导体和有机材料中的纳米微粒也得到了日益广泛的应用，如催化剂、电
聚集诱导发光(AIE)原理
在稀溶液中，AIE分子内部存在着活跃的振动和转动，当这些分子吸收能量后，各种振动和转动把能量“坐地分赃”了，因此发光就比较少。而当这些分子聚集在一起时，彼此的牵制作用限制了分子内部的运动，各种振动和转动对能量的“分赃不均”使得它们谁都没得到好处，反而发光捡了漏，获得了更多的能量，从而表现出发光增强的
血小板聚集试验（PAgT）
血小板聚集试验（PAgT）介绍血小板聚集是指血小板之间互相黏附 也是血小板的一种重要的止血功能 血小板聚集试验（PAgT）正常值：1.0μmol ADP最大聚集率为62.7±16.1％ 聚集曲线因方法与诱导剂不同而异 血小板聚集试验（PAgT）临床意义：血小板聚集试验主要反映血小板的聚集功能 结
聚集诱导猝灭原理
聚集诱导猝灭原理是由于分子间π-π作用或其他非辐射渠道形成激基缔合物或激基复合物消耗了激发态能量导致的。根据查询相关材料公开显示聚集诱导猝灭中ACQ分子多是具有平面结构的稠环化合物，非常稳定，就像一张大光盘，分散状态下很难像HPS分子那样进行分子内运动，能量需要通过荧光辐射途径消耗，因此在分散时产生
聚集诱导发光(AIE)原理
在稀溶液中，AIE分子内部存在着活跃的振动和转动，当这些分子吸收能量后，各种振动和转动把能量“坐地分赃”了，因此发光就比较少。而当这些分子聚集在一起时，彼此的牵制作用限制了分子内部的运动，各种振动和转动对能量的“分赃不均”使得它们谁都没得到好处，反而发光捡了漏，获得了更多的能量，从而表现出发光增强的
聚集诱导猝灭原理
聚集诱导猝灭原理是由于分子间π-π作用或其他非辐射渠道形成激基缔合物或激基复合物消耗了激发态能量导致的。根据查询相关材料公开显示聚集诱导猝灭中ACQ分子多是具有平面结构的稠环化合物，非常稳定，就像一张大光盘，分散状态下很难像HPS分子那样进行分子内运动，能量需要通过荧光辐射途径消耗，因此在分散时产生
新技术实现脂滴聚集体的光催化邻近标记
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员刘宇团队与研究员张丽华、研究员赵群团队，联合西湖大学教授张鑫团队，在脂滴（LDs）聚集复合物组分解析和调控机制研究中取得新进展。合作团队建立了一种基于小分子光催化剂的蛋白质邻近标记技术（LipoID），在活细胞中快速标记捕获脂滴周边的相互作用蛋白，并发现了
Cell：揭示细胞质蛋白Vms1保护线粒体的新机制
阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿舞蹈病等神经退行性疾病的一种共同特征是患者细胞中的蛋白聚集物堆积会破坏细胞功能。如今，在一项新的研究中，来自德国马克斯-普朗克生物化学研究所（MPIB）和慕尼黑大学（LMU）的研究人员报道即便在正常的细胞中，由于线粒体的呼吸系统存在部分功能障碍，异常的容易发生聚集的
脂滴聚集复合物组分解析和调控机制研究获进展
生物体中的蛋白质、核酸和脂质等生物分子在应激和疾病条件下易发生聚集，形成生物聚集体。其中，脂滴作为细胞内一种高度动态的生物聚集体，是脂质储存与代谢调控的核心亚细胞器，并与线粒体和内质网等细胞器频繁互动，兼具能量供应、膜脂合成前体储备及细胞应激保护等关键功能，对细胞代谢重编程与多种疾病发生发展具有重要