韩国科学家发现微小RNA150在调节T细胞分化过程中新功能
韩国研究财团发布消息称，韩国延世大学与韩国生命工学研究院的科学家共同研究发现，“微小RNA-150”具有调节记忆型T细胞分化的新功能。该研究成果对研制C型肝炎、艾滋病、结核等传染性疾病的预防疫苗及抗癌疫苗药物具有重大意义。 研究发现，当T细胞识别出外部抗原时，其中一部分被分化成记忆型T细胞。这种细胞在同一抗原中再次出现时，会产生很强的二次免疫反应，从而控制病原体的二度感染或肿瘤的复发。 研究还表明，在缺乏微小RNA-150的T细胞分化过程中，FOXO1蛋白质表达增加的同时，微小RNA-150 T细胞可以抑制FOXO1蛋白质的表达。将缺乏微小RNA-150的记忆型T细胞注入老鼠体内后，与注入正常T细胞的老鼠对比后发现，结果显示可更好地控制病毒感染及肿瘤细胞繁殖。 该研究成果发表在学术杂志《Cell Reports》上。......阅读全文
韩国科学家发现微小RNA150在调节T细胞分化过程中新功能
韩国研究财团发布消息称，韩国延世大学与韩国生命工学研究院的科学家共同研究发现，“微小RNA-150”具有调节记忆型T细胞分化的新功能。该研究成果对研制C型肝炎、艾滋病、结核等传染性疾病的预防疫苗及抗癌疫苗药物具有重大意义。 研究发现，当T细胞识别出外部抗原时，其中一部分被分化成记忆型T细胞
科学家发现微小RNA150在调节T细胞分化过程中的新功能
韩国研究财团发布消息称，韩国延世大学与韩国生命工学研究院的科学家共同研究发现，“微小RNA-150”具有调节记忆型T细胞分化的新功能。该研究成果对研制C型肝炎、艾滋病、结核等传染性疾病的预防疫苗及抗癌疫苗药物具有重大意义。 研究发现，当T细胞识别出外部抗原时，其中一部分被分化成记忆型T
深圳先进院微小RNA调控T细胞凋亡研究获进展
近日，Nature Publishing Group (NPG)下的国际学术期刊Cell Death & Disease 发表了中国科学院深圳先进技术研究院医药所抗体药物中心阮庆国研究小组的最新成果：微小RNA-21通过靶向抑癌基因Tipe2来调控T细胞凋亡。 微小RNA(MicroR
T细胞的分化
一、T细胞在胸腺分化过程中的表型改变淋巴干细胞早期即在胸腺内开始分化，应用小鼠胸腺细胞实验模型研究表明，在胚胎11-12天淋巴干细胞已进入胸腺，在胸腺微环境的影响下胸腺细胞迅速发生增殖和分化。已知，诱导T淋巴细胞在胸腺内分化、成熟的主要因素包括：⑴胸腺基质细胞T淋巴细胞与激活的血小板（thymuss
T细胞分化抗原测定
【中文名称】T细胞分化抗原测定【概述】T细胞膜表面有100多种特异性抗原，现已制备了多种单克隆抗体，WHO（1986）统称为白细胞分化抗原（cluster differentiation，CD）。例如CD3代表总T细胞，CD4代表T辅助细胞（TH），CD8代表T细胞毒性细胞（TC）等。应用这些细胞的
T淋巴细胞的分化
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞(Lymphoid precursor)迁移至胸腺，在胸腺素的诱导下，经历一系列有序的分化过程，逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段：①早期T淋巴细胞发育阶段，即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞(double negat
T淋巴细胞的分化
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞(Lymphoid precursor)迁移至胸腺，在胸腺素的诱导下，经历一系列有序的分化过程，逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段：①早期T淋巴细胞发育阶段，即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞(double negat
T细胞分化抗原测定介绍
【中文名称】T细胞分化抗原测定【概述】T细胞膜表面有100多种特异性抗原，现已制备了多种单克隆抗体，WHO（1986）统称为白细胞分化抗原（cluster differentiation，CD）。例如CD3代表总T细胞，CD4代表T辅助细胞（TH），CD8代表T细胞毒性细胞（TC）等。应用这些细胞的
Nature－Immunology：微小的变化如何帮助T细胞存活
由LMU和Helmholtz Munich免疫学家Vigo Heissmeyer和Taku Ito-Kureha组成的研究小组揭示了T细胞中m6A修饰的基本功能。甲基化是核酸的化学修饰，不仅存在于DNA上，也存在于RNA上。这种甲基化对某些类型的细胞是否重要，以及它对体内细胞的相互作用有什么影响，根
T细胞在胸腺中的分化（二）
（二) T细胞在胸腺中的选择 成熟的、有功能的T细胞必须经过在胸腺中阳性选择和阴性选择。主要组织相容性复合体（MHC)抗原在这两种选择中起着关键的作用。 1.阳性选择过程（positive selection) 早期的胸腺细胞前体（prothymocyte)不足胸腺细胞总数的3%，其表型
T细胞在胸腺中的分化（一）
（一)T细胞在胸腺分化过程中的表型改变 淋巴干细胞早其即在胸腺内开始分化，应用小鼠胸腺细胞实验模型研究表明，在胚胎11-12天淋巴干细胞已进入胸腺，在胸腺微环境的影响下胸腺细胞迅速发生增殖和分化。 目前已知，诱导T淋巴细胞在胸腺内分化、成熟的主要因素包括：（1)胸腺基质细胞（thymus s
初始T细胞的功能及分化类型
其未接触抗原刺激前处于相对静止状态，在胸腺中发育的一类带有CD4、TCR/CD3、CD28、CD62L、CCR7等表面分化抗原的T细胞。其通过抗原刺激或树突状细胞（Dendritic cell，DC）的递呈作用，可进一步分化成Th1细胞、Th2细胞、Th17细胞、调节性T细胞（Treg）、细胞毒性T
T淋巴细胞的发育和分化
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞（Lymphoid precursor）迁移至胸腺，在胸腺素的诱导下，经历一系列有序的分化过程，逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段：①早期T淋巴细胞发育阶段，即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞（double negativ
T淋巴细胞的发育和分化
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞(Lymphoid precursor)迁移至胸腺，在胸腺素的诱导下，经历一系列有序的分化过程，逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段：①早期T淋巴细胞发育阶段，即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞(double negat
T细胞在胸腺中的分化（三）
（4)致有丝分裂原受体：致有丝分裂原（mitohen)是指能刺激细胞发生有丝分裂的物质。在免疫学中，主要是指刺激多克隆淋巴细胞增殖的物质。不同的致有丝分裂原对T细胞和B细胞有作用有很大差别。常用的诱导T细胞发生增殖的致有丝分裂原有刀豆素A（concanavalinA,ConA),植物血凝素（ph
微小RNA的概念和作用
微小RNA（miRNA）是小RNA，通常与后生生物mRNA中的序列部分互补。 miRNA与mRNA的结合可以抑制该mRNA的翻译并加速poly（A）尾部去除，从而加速mRNA降解。
效应T细胞的分化类型和功能介绍
效应T细胞是T细胞接受抗原刺激后，经过增殖，分化形成的细胞；效应T细胞描述了一组细胞，该细胞包括主动响应刺激（例如Co-stimulation）的几种T细胞类型，包括调节性T细胞、辅助T细胞、细胞毒性T细胞 ，效应T细胞具有释放淋巴因子的功能，在此过程中，有一小部分T细胞成为记忆T细胞。这个阶段称做
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T淋巴细胞的发育与分化过程
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞（Lymphoid precursor）迁移至胸腺，在胸腺素的诱导下，经历一系列有序的分化过程，逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段：①早期T淋巴细胞发育阶段，即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞（double negativ
cAMP调节DC对T细胞分化方向的控制
抗原呈递细胞（APC）是介导后天免疫反应的信使。在接受外界刺激之后（如PAMP,DAMP），APC将快速激活，提高表面共刺激因子CD80/CD86的表达，并释放一系列细胞因子促进T细胞的活化。活化后的CD4+T细胞主要分化为两类：大量表达IL-12与IFN-gamma的Th1以及大量表达IL-4
研究发现T细胞受体信号通路强度与肿瘤中T细胞耗竭性分化关系
近日，中国科学院上海营养与健康研究所吕伟研究组联合国内外科研人员，利用免疫缺陷患者来源的T细胞受体（TCR）信号蛋白CARD11突变体，构建Card11不同基因突变型小鼠，揭示了TCR信号通路强度与肿瘤中T细胞耗竭性分化的关系。该研究阐明了肿瘤内持续TCR刺激诱导的T细胞耗竭并非抗肿瘤功能丧失，而是
Help－T细胞的分化调控与通路研究工具（二）
3、转录因子3.1 NF2ATNF2AT家族有5个成员:NF2AT1 (NF2ATp) 、NF2AT2 (NF2ATc) 、NF2AT3、NF2AT4、NF2AT5 ,均有高度保守的DNA 和钙调磷酸酶结合位点。前4者位于胞浆中,NF2AT5 则位于胞核内。钙调磷酸酶磷酸化介导NF2AT 的
Help－T细胞的分化调控与通路研究工具（四）
相关通路指标：T-Cell Activation:Regulators of T-Cell Activation: CD2, CD276, CD47, DPP4, CD3D, CD3E, CD3G, CD4, CD7, CD80, CD86, CD8A, CD8B, FOXP3, ICOSLG,
Help－T细胞的分化调控与通路研究工具（一）
CD4+ Th细胞激活后分化为功能不同的Th1和Th2效应细胞,Th1细胞分泌IL2、IFNγ、TNFβ等介导细胞免疫应答、迟发型超敏反应和器官特异自身免疫性疾病在宿主抗胞内病原感染中起重要作用。Th2 细胞产生IL4、IL5、IL6、IL9、IL10、IL13等细胞因子介导体液免疫应答、过敏性和感
关于T淋巴细胞的发育和分化的介绍
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞(Lymphoid precursor)迁移至胸腺，在胸腺素的诱导下，经历一系列有序的分化过程，逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段：①早期T淋巴细胞发育阶段，即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞(double negat
Help－T细胞的分化调控与通路研究工具（三）
4、Th 细胞分化中的信号通路4.1 JAK-STATJAK-STAT 是细胞因子受体介导的主要信号转导通路。IL-12 能通过STAT4 介导Th1 细胞分化, IL-4 可通过STAT6 介导Th2 细胞分化。然而,STAT 介导的目的基因尚不清楚,在IL-4 启动子附近亦未发现STAT 结
T细胞在胸腺分化过程中的表型改变
淋巴干细胞早期即在胸腺内开始分化，应用小鼠胸腺细胞实验模型研究表明，在胚胎11-12天淋巴干细胞已进入胸腺，在胸腺微环境的影响下胸腺细胞迅速发生增殖和分化。已知，诱导T淋巴细胞在胸腺内分化、成熟的主要因素包括：⑴胸腺基质细胞（thymusstromalcell,TSC）通过细胞表面的粘附分子直接与胸
PNAS：后天免疫T细胞定向分化新机制
在免疫应答过程中，CD4+T细胞的分化是很重要的一步。成熟的CD4+T细胞经过表面TCR与抗原呈递细胞表面的MHC-II-抗原复合体的相互作用，以及分泌的细胞因子的刺激，会促使T细胞激活进而向不同的方向发生分化。最近复旦大学基础医学院免疫系的储以微教授与北京绝世医学科学院微生物流行病研究所的杨瑞
RNA分析技术发现细胞的微小差异产生的深远影响
在一个特定的组织或器官中，细胞可能看起来非常相似，甚至完全相同。但在分子水平上，这些细胞可能有微小的差异，导致它们的功能发生巨大的变化。麻省理工学院(MIT)化学副教授Alex K. Shalek很享受揭示这些细微差别的挑战。在他的实验室里，研究人员开发和部署了单细胞RNA测序等技术，这让他们能够分
T淋巴细胞分化抗原检测检查前的准备
向被检测者解释本操作的目的、方法等，消除顾虑；一般选取静脉血进行检测，采血前一天应清淡饮食、晚8点后避免进食和剧烈运动、避免饮酒以免影响结果，采血时避免情绪紧张。