科学家发现微小RNA150在调节T细胞分化过程中的新功能
韩国研究财团发布消息称，韩国延世大学与韩国生命工学研究院的科学家共同研究发现，“微小RNA-150”具有调节记忆型T细胞分化的新功能。该研究成果对研制C型肝炎、艾滋病、结核等传染性疾病的预防疫苗及抗癌疫苗药物具有重大意义。 研究发现，当T细胞识别出外部抗原时，其中一部分被分化成记忆型T细胞。这种细胞在同一抗原中再次出现时，会产生很强的二次免疫反应，从而控制病原体的二度感染或肿瘤的复发。 研究还表明，在缺乏微小RNA-150的T细胞分化过程中，FOXO1蛋白质表达增加的同时，微小RNA-150 T细胞可以抑制FOXO1蛋白质的表达。将缺乏微小RNA-150的记忆型T细胞注入老鼠体内后，与注入正常T细胞的老鼠对比后发现，结果显示可更好地控制病毒感染及肿瘤细胞繁殖。 该研究成果发表在学术杂志《Cell Reports》上。 ......阅读全文
科学家发现微小RNA150在调节T细胞分化过程中的新功能
韩国研究财团发布消息称，韩国延世大学与韩国生命工学研究院的科学家共同研究发现，“微小RNA-150”具有调节记忆型T细胞分化的新功能。该研究成果对研制C型肝炎、艾滋病、结核等传染性疾病的预防疫苗及抗癌疫苗药物具有重大意义。 研究发现，当T细胞识别出外部抗原时，其中一部分被分化成记忆型T
韩国科学家发现微小RNA150在调节T细胞分化过程中新功能
韩国研究财团发布消息称，韩国延世大学与韩国生命工学研究院的科学家共同研究发现，“微小RNA-150”具有调节记忆型T细胞分化的新功能。该研究成果对研制C型肝炎、艾滋病、结核等传染性疾病的预防疫苗及抗癌疫苗药物具有重大意义。 研究发现，当T细胞识别出外部抗原时，其中一部分被分化成记忆型T细胞
科学家发现新型调节T细胞
最近，一项新的发现可改变我们对于过敏性哮喘病因的认识，并可提供早期诊断的指标。 当健康人的肺粘膜表面接触到过敏物质时，所谓的调节性T细胞（也被称为Treg细胞）就被激活。它们能够积极地预防过敏症的发展。然而，如果这些调控机制失灵，细胞免疫系统就会攻击从环境进入人体的无害物质，最终导致过敏性疾病
T细胞在胸腺分化过程中的表型改变
淋巴干细胞早期即在胸腺内开始分化，应用小鼠胸腺细胞实验模型研究表明，在胚胎11-12天淋巴干细胞已进入胸腺，在胸腺微环境的影响下胸腺细胞迅速发生增殖和分化。已知，诱导T淋巴细胞在胸腺内分化、成熟的主要因素包括：⑴胸腺基质细胞（thymusstromalcell,TSC）通过细胞表面的粘附分子直接与胸
科学家利用几滴血成功破解调节性T细胞的新功能
日前，一项刊登在国际杂志Science Immunology上的研究报告中，来自麦吉尔大学健康中心的研究人员通过研究破解了新的代码，有望帮助理解调节性T细胞（Treg cells）的功能，正如我们所知，Treg细胞能够帮助控制和调节机体免疫系统的功能从而有效抵御过度的反应。相关研究或为理解自身免
科学家发现T细胞相关负调节分子通路
中科院上海巴斯德研究所研究员李斌课题组与美国约翰·霍普金斯大学医学院潘凡实验室在最新合作研究中，通过生化及分子免疫学研究手段与疾病动物模型等方法结合，发现了一个有趣的受细菌胞外脂多糖及促炎症因子等危险信号所激活的负调节通路，揭示了炎症情况下导致 FOXP3+调节性T细胞免疫抑制功能失活的分子
JCI：mTOR调节代谢影响CD8+T细胞分化新发现
mTOR依赖性途径的激活能够调节CD4+效应T细胞亚群的分型和分化。而根据美国科学家在国际学术期刊JCI的一项最新报道，他们发现mTORC1和mTORC2对于CD8＋效应T细胞和记忆T细胞的产生也具有不同作用。 CD8+T细胞是固有免疫应答过程中的关键组成部分，能够产生具有杀伤作用的效应细胞和
研究发现调节性T细胞外周分化命运调控新机制
12月7日，中国科学院上海营养与健康研究所研究员王莹研究组与研究员时玉舫，在《自然-免疫学》（Nature Immunology）上，在线发表了题为Oleic Acid Availability Impacts Thymocyte Preprogramming and Subsequent Pe
cAMP调节DC对T细胞分化方向的控制
抗原呈递细胞（APC）是介导后天免疫反应的信使。在接受外界刺激之后（如PAMP,DAMP），APC将快速激活，提高表面共刺激因子CD80/CD86的表达，并释放一系列细胞因子促进T细胞的活化。活化后的CD4+T细胞主要分化为两类：大量表达IL-12与IFN-gamma的Th1以及大量表达IL-4
T细胞在胸腺中的分化（二）
（二) T细胞在胸腺中的选择 成熟的、有功能的T细胞必须经过在胸腺中阳性选择和阴性选择。主要组织相容性复合体（MHC)抗原在这两种选择中起着关键的作用。 1.阳性选择过程（positive selection) 早期的胸腺细胞前体（prothymocyte)不足胸腺细胞总数的3%，其表型
T细胞在胸腺中的分化（一）
（一)T细胞在胸腺分化过程中的表型改变 淋巴干细胞早其即在胸腺内开始分化，应用小鼠胸腺细胞实验模型研究表明，在胚胎11-12天淋巴干细胞已进入胸腺，在胸腺微环境的影响下胸腺细胞迅速发生增殖和分化。 目前已知，诱导T淋巴细胞在胸腺内分化、成熟的主要因素包括：（1)胸腺基质细胞（thymus s
T细胞在胸腺中的分化（三）
（4)致有丝分裂原受体：致有丝分裂原（mitohen)是指能刺激细胞发生有丝分裂的物质。在免疫学中，主要是指刺激多克隆淋巴细胞增殖的物质。不同的致有丝分裂原对T细胞和B细胞有作用有很大差别。常用的诱导T细胞发生增殖的致有丝分裂原有刀豆素A（concanavalinA,ConA),植物血凝素（ph
T细胞的分化
一、T细胞在胸腺分化过程中的表型改变淋巴干细胞早期即在胸腺内开始分化，应用小鼠胸腺细胞实验模型研究表明，在胚胎11-12天淋巴干细胞已进入胸腺，在胸腺微环境的影响下胸腺细胞迅速发生增殖和分化。已知，诱导T淋巴细胞在胸腺内分化、成熟的主要因素包括：⑴胸腺基质细胞T淋巴细胞与激活的血小板（thymuss
营养与健康所发现调节性T细胞外周分化命运决定新机制
近期，中国科学院上海营养与健康研究所研究员王莹研究组与研究员时玉舫，在《自然-免疫学》（Nature Immunology）上，在线发表了题为Oleic Acid Availability Impacts Thymocyte Preprogramming and Subsequent Periphe
营养与健康所发现调节性T细胞外周分化命运决定新机制
近期，中国科学院上海营养与健康研究所研究员王莹研究组与研究员时玉舫，在《自然-免疫学》（Nature Immunology）上，在线发表了题为Oleic Acid Availability Impacts Thymocyte Preprogramming and Subsequent Periphe
科学家发现Tet3在胚胎干细胞神经分化过程中起重要作用
近日，国际生物医学学术期刊《分子神经生物学》（Molecular Neurobiology）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所乐卫东研究组的最新研究成果：Critical Role of Tet3 in Neural Progenitor Cell Main
BACH2调节CD8－T细胞分化新机制
天然的CD8 T细胞会进行快速的克隆增殖与分化，从而产生大量针对病原相关抗原的效应细胞。在抗感染免疫结束之后，大部分效应细胞会被清除，从而确保体内的免疫系统的稳态。然而，一部分细胞能够脱离被清除的命运，成为记忆细胞。记忆细胞的数量越多，在后续感染过程中的免疫反应就会越有效。因此，T细胞的分化，增
调节T细胞的分类
调节/抑制T细胞有很多种，可分为自然存在与诱导产生两类： 自然存在： [[CD4 CD25T细胞]]：在维持机体对自身抗原的耐受中扮演重要角色，是研究最广泛深入的一种调节/抑制T细胞。 诱导产生： [[TR1细胞]]：以分泌IL-10为特征，负调节免疫应答。 [[TH3细胞]]：最早在口
Cell：辅助性T细胞竟调节肠道干细胞的自我更新和分化
从分子的角度来看，肠道是一个嘈杂的地方，各种人类细胞和微生物细胞彼此之间相互沟通，从而维持一种稳健而又健康的细胞群落。这个细胞群落的关键是肠道干细胞（intestinal stem cell），它们产生多种细胞类型，从而有助于保持肠道功能正常。尽管科学家们知道沿着肠壁排列的上皮细胞和构成肠道结缔
T淋巴细胞的分化
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞(Lymphoid precursor)迁移至胸腺，在胸腺素的诱导下，经历一系列有序的分化过程，逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段：①早期T淋巴细胞发育阶段，即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞(double negat
T淋巴细胞的分化
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞(Lymphoid precursor)迁移至胸腺，在胸腺素的诱导下，经历一系列有序的分化过程，逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段：①早期T淋巴细胞发育阶段，即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞(double negat
科学家发现引发细胞分化的分子通道
日本理化学研究所研究员冈田真理子和爱尔兰都柏林大学教授鲍里斯的研究小组宣布，他们利用计算机对测定数据进行模拟，从理论上发现了决定细胞分化、细胞增殖等不同形态的细胞内分子通道。研究结果发现，正开始分化的细胞能够利用其强劲的系统结构发出稳定的信号。 尽管细胞具有父母给予的同一遗
德国研究发现调节T细胞抑制免疫作用机制
德国研究人员日前发现调节T细胞抑制免疫系统发挥作用的机制，这一发现或将有助于研发出治疗癌症等疾病的新疗法。 德国癌症研究中心研究人员报告说，调节T细胞可对机体免疫反应进行调节，对于避免免疫反应过度而损伤机体起着重要作用。调节T细胞抑制免疫系统发挥作用的机制是，调节T细胞会通过直接接触来抑
科学家发现线粒体复合物III对调节性T细胞的抑制功能
2019年1月9日，美国西北大学范伯格医学院等科研人员在Nature上发表了题为“Mitochondrial complex III is essential for suppressive function of regulatory T cells”的文章，发现线粒体复合物III对调节性T细
研究发现T细胞受体信号通路强度与肿瘤中T细胞耗竭性分化关系
近日，中国科学院上海营养与健康研究所吕伟研究组联合国内外科研人员，利用免疫缺陷患者来源的T细胞受体（TCR）信号蛋白CARD11突变体，构建Card11不同基因突变型小鼠，揭示了TCR信号通路强度与肿瘤中T细胞耗竭性分化的关系。该研究阐明了肿瘤内持续TCR刺激诱导的T细胞耗竭并非抗肿瘤功能丧失，而是
T细胞分化抗原测定
【中文名称】T细胞分化抗原测定【概述】T细胞膜表面有100多种特异性抗原，现已制备了多种单克隆抗体，WHO（1986）统称为白细胞分化抗原（cluster differentiation，CD）。例如CD3代表总T细胞，CD4代表T辅助细胞（TH），CD8代表T细胞毒性细胞（TC）等。应用这些细胞的
调节性T细胞(Treg)
调节性 T 细胞 (Treg)是近年来免疫学领域研究的热点，其具有免疫应答低下和免疫抑止两大特征，通过“主动”的方式抑止免疫系统――发挥免疫负调作用。现已证实，除CD4Treg外，部分CD8 T细胞也为Treg。根据来源及作用机制，Treg可分为天然产生的CD4+CD25+Treg(自然调节性T细胞
调节T细胞的定义概念
70年代曾命名为抑制T细胞（suppressor T cell），因缺乏明确的表面标志，研究长期处于尴尬和停顿的境地；直到90年代研究出现转机并成为研究热点，但现多称为调节T细胞(regulatory T cell)。 调节性T细胞最重要的分子标记是一种转录因子Foxp3，在所有调节性T细胞中
Nat－Immunol：BACH2调节CD8－T细胞分化新机制
在受到感染或其他免疫反应过程中，天然的CD8 T细胞会进行快速的克隆增殖与分化，从而产生大量针对病原相关抗原的效应细胞。在抗感染免疫结束之后，大部分效应细胞会被清除，从而确保体内的免疫系统的稳态。然而，一部分细胞能够脱离被清除的命运，成为记忆细胞。记忆细胞的数量越多，在后续感染过程中的免疫反应就
科学家惊奇发现T细胞在抗感染中的反传统作用
长期以来，科学家们一直无法很好地回答为什么我们的身体能在不消灭病原体的情况下耐受感染？ 传统上，人们认为抵抗感染的最好行径是消灭病原体。然而，最近这一观点却频频遭到质疑，因为病原体科学家们从植物生物学家那里吸取了一个古老的策略：“容忍”感染来维持健康，这个概念被称为“耐病性（disease t