JEM年度再虐心！肥胖可损害干细胞分化！
尽管这个结论的来源仅仅是一项肥胖小鼠模型的研究，但研究者们提出了在治疗性移植过程中如何对待从肥胖人群中分离的HSCs的问题。该研究以《Obesity Alters the Long-Term Fitness of the Hematopoietic Stem Cell Compartment through Modulation of Gfi1 Expression.》为题发表在《 Journal of Experimental Medicine》 上。 辛辛那提儿童医院医学中心的研究负责人兼助理教授Damien Reynaud, Ph.D博士说：“目前关于骨髓捐献者的肥胖问题对造血干细胞质量的影响我们知之甚少。我们希望能更好地了解肥胖的分子变化，以预测使用从肥胖捐献者分离出的干细胞的潜在风险。Reynaud博士的研究小组通过追踪HSC的区室失调，希望能改变转录因子Gfi1的表达。 作者指出，肥胖是一种慢性机体应激，破坏......阅读全文
JEM年度再虐心！肥胖可损害干细胞分化！
尽管这个结论的来源仅仅是一项肥胖小鼠模型的研究，但研究者们提出了在治疗性移植过程中如何对待从肥胖人群中分离的HSCs的问题。该研究以《Obesity Alters the Long-Term Fitness of the Hematopoietic Stem Cell Compartment t
Nature－|－造血干祖细胞的活体成像
造血干细胞（Hematopoietic stem cells, HSCs）是一群具有自我更新能力和分化成各类成熟血细胞潜能的成体干细胞。自上世纪六十年代，McCulloch和Till共同发现和定义造血干细胞（详见BioArt报道：被遗忘的干细胞研究先驱丨致敬Ernest McCulloch和Ja
全新抗衰老抗体疗法|打一针，恢复年轻时的免疫力
免疫系统老化的特征是淋巴生成和适应性免疫减少，炎症和骨髓病变增加。自我更新的造血干细胞(HSCs)群体的年龄相关变化被认为是这些现象的基础。在青年时期，淋巴样细胞和髓样细胞输出平衡的造血干细胞(bal-HSCs)比骨髓偏向输出的造血干细胞(my- HSCs)占优势，因此促进了启动适应性免疫反应所需的
肥胖对造血干细胞有负面影响
科技日报北京12月28日电 （记者房琳琳）据美国科学促进会（AAAS）科技新闻共享平台EurekAlert!27日报道称，一项当日发表在《实验医学杂志》上的研究，强调了肥胖对造血干细胞长期健康的有害影响。 该研究由辛辛那提儿童癌症和血液病研究所领导。肥胖小鼠遗传模型的大量数据显示，肥胖会造成体
肥胖对造血干细胞有负面影响
据美国科学促进会（AAAS）科技新闻共享平台EurekAlert!27日报道称，一项当日发表在《实验医学杂志》上的研究，强调了肥胖对造血干细胞长期健康的有害影响。 该研究由辛辛那提儿童癌症和血液病研究所领导。肥胖小鼠遗传模型的大量数据显示，肥胖会造成体内造血干细胞的持久有害变化，包括改变了其细
上海交大Blood揭示干细胞调控因子
来自上海交通大学医学院、德克萨斯大学西南医学中心等机构的研究人员证实，组装抑制蛋白1(Profilin 1)是骨髓中小鼠造血干细胞维持及新陈代谢的必要条件。 造血干细胞(Hematopoietic Stem Cells，HSCs)是一类具有自我更新、分化和保持静止功能的多能干细胞。
中国科学家Nature发布干细胞研究重要成果
来自军事医学科学院、北京大学、中国医学科学院等机构的研究人员报告称，他们在单细胞水平下追踪了造血干细胞（HSCs）的形成。这一重要的成果发布在5月18日的《自然》（Nature）杂志上。 任职于军事医学科学院、中国医学科学院和暨南大学医学院的刘兵（Bing Liu）研究员，北京大学的汤富酬（F
Cell发布细胞重编程重大突破
利用由8个转录因子组成的鸡尾酒，来自波士顿儿童医院的研究人员将来自小鼠的成熟血细胞重编程为了造血干细胞(HSCs)。研究人员将这些重编程细胞命名为诱导造血干细胞(iHSCs)，它们具有HSCs的功能特征，能够像HSCs一样自我更新，并能够像HSCs一样生成所有的血液细胞成分。 这些研究结果
百人计划范祖森团队揭示非编码RNA维持细胞静息态的机制
在国家自然科学基金重大研究计划项目（项目编号：91640203）等资助下，中国科学院生物物理研究所范祖森研究员在环状RNA调控造血干细胞稳态机制领域取得突破进展，揭示了一类特殊的环状RNA维持LT-HSCs （Long-term Hematopoietic Stem Cells，长期造血干细胞）
circRNA抑制由DNA感受器cGAS介导的长期造血干细胞耗竭
中科院生物物理研究所的范祖森教授课题组主要从事肿瘤干细胞、免疫细胞发育分化及肿瘤靶标发现与肿瘤个体化治疗等领域的研究，近期其团队利用Arraystar Mouse CircRNA Array研究了小鼠骨髓细胞（BM）中分离的长期造血干细胞（LT-HSCs）和多能干细胞（MPPs）的circRNAs表
circRNA抑制由DNA感受器cGAS介导的长期造血干细胞耗竭
中科院生物物理研究所的范祖森教授课题组主要从事肿瘤干细胞、免疫细胞发育分化及肿瘤靶标发现与肿瘤个体化治疗等领域的研究，近期其团队利用Arraystar Mouse CircRNA Array研究了小鼠骨髓细胞（BM）中分离的长期造血干细胞（LT-HSCs）和多能干细胞（MPPs）的circRNAs表
circRNA抑制由DNA感受器cGAS介导的长期造血干细胞耗竭
中科院生物物理研究所的范祖森教授课题组主要从事肿瘤干细胞、免疫细胞发育分化及肿瘤靶标发现与肿瘤个体化治疗等领域的研究，近期其团队利用Arraystar Mouse CircRNA Array研究了小鼠骨髓细胞（BM）中分离的长期造血干细胞（LT-HSCs）和多能干细胞（MPPs）的circRN
circRNA抑制由DNA感受器cGAS介导的长期造血干细胞耗竭
中科院生物物理研究所的范祖森教授课题组主要从事肿瘤干细胞、免疫细胞发育分化及肿瘤靶标发现与肿瘤个体化治疗等领域的研究，近期其团队利用Arraystar Mouse CircRNA Array研究了小鼠骨髓细胞（BM）中分离的长期造血干细胞（LT-HSCs）和多能干细胞（MPPs）的circRN
利用造血干细胞再生能力的关键蛋白
最近，加州大学洛杉矶分校（UCLA）的科学家首次发现一种蛋白质，在调节人造血干细胞如何复制的过程中，起着关键的作用。 这一发现，为我们更好了解这个蛋白如何控制造血干细胞生长和再生，奠定了基础，并能促使更有效治疗方法的开发，用于许多不同的血液疾病和癌症。 相关研究结果，由Eli和Edythe
刘澎涛博士：单细胞RNAseq解析干细胞异质性
最近，在国际著名学术期刊《Genome Biology》发表的一项研究中，来自英国威康信托基金会桑格研究所、剑桥大学、上海交通大学等处的研究人员，采用单细胞转录组分析来解析造血干细胞（HSCs）的分子异质性。这项研究论证了单细胞转录学用于解析干细胞区室中的细胞过程和谱系异构性的效用。 英国威康
Nature新文章：干细胞衰老的分子开关
科学家们在10月20日的《自然》(Nature)杂志上报告称，他们发现了一个意想不到的新型分子开关，由于它促进了造血干细胞衰老，其有可能是减慢衰老造成某些损伤的关键。 来自辛辛那提儿童医院医学中心和德国乌尔姆大学，从事这项研究的科学家们说，该研究有望帮助寻找到减缓或是逆转衰老过程，并有可能
造血干细胞衰老机制的发现
通过将小鼠老化的造血干细胞(老化的造血干细胞，* 1)转移到年轻小鼠(骨髓小生境，* 2)的环境中，证明了干细胞基因表达的模式被恢复为年轻的造血干细胞。另一方面，老年HSC的功能在年轻的骨髓生境中没有恢复。即使在年轻的骨髓生境中，老年HSC的表观基因组(DNA甲基化，* 3)也没有显着变化，并且发现
重庆研究院等在调控造血干细胞扩增的分子机制研究中获进展
造血干细胞（HSCs）是各个成熟血液谱系共同的祖细胞。HSCs增殖分化异常会导致白血病、红斑狼疮及贫血等血液疾病。通过促进HSCs扩增获取足够HSCs以进行骨髓移植是治疗血液系统疾病（白血病等）的关键，因此探讨HSCs增殖的调控网络颇为重要。 中国科学院重庆绿色智能技术研究院研究员李礼与西南
造血干细胞的基本信息
造血干细胞（英语：Hematopoietic stem cells, HSCs）是可以分化出所有血细胞的干细胞。增殖、分化血细胞的过程称作造血作用 (Hematopoiesis)，主要发生在红骨髓。而红骨髓则是在胚胎发育过程中，从中胚层分化出来的。造血干细胞具有"多潜能性"（multipotent）
造血干细胞的形态和功能
造血干细胞（英语：Hematopoietic stem cells, HSCs）是可以分化出所有血细胞的干细胞。增殖、分化血细胞的过程称作造血作用 (Hematopoiesis)，主要发生在红骨髓。而红骨髓则是在胚胎发育过程中，从中胚层分化出来的。造血干细胞具有"多潜能性"（multipotent）
Cell重大成果：首张干细胞发育基因表达谱
来自哈佛大学医学院，圣朱迪儿童研究医院等处的研究人员完成了造血干细胞发育不同阶段的基因表达谱，这将有助于识别指引胚胎干细胞向造血干细胞分化的关键因子，为未来干细胞工程研究提出了重要基础信息。这项研究公布在Cell Stem Cell杂志上，并被作为封面文章推荐。 (吸血
成年干细胞的表观控制
Linheng Li及同事完成的一项新的研究工作研究的是，造血干细胞中H19“差异化甲基化区域” (H19-DMR) 的删除所产生的效应。DMR已知控制印记基因H19 和 Igf2从H19–Igf2 位点的表达，将H19 的表达限制于母方等位基因，将Igf2的表达限制于父方等位基因。作者
一种可调控造血干细胞自我更新和移植的关键蛋白
近日，美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)的科学家团队发现了一种可调控人类造血干细胞自我更新能力的蛋白，激活该蛋白可以让造血干细胞在实验室条件下自我更新至少12倍。相关研究成果发表于Nature，标题为：“MLLT3 governs human haematopoietic stem-cell s
关于成肌干细胞对肝脏疾病的治疗介绍
早在60多年前研究者就认为在成体肝脏中存在着肝干细胞，但仍然存在争议，很大一部分原因是因为没有肝干细胞的特异性基因得到确认，以及在部分严重肝损伤后的肝再生不需要激活肝干细胞，成熟的原本处于静止期的肝细胞通过分裂也能部分发挥肝再生的作用。成肌干细胞治疗肝脏疾病的另一个可能途径是利用造血干细胞的跨系
Nature发布细胞转分化研究新突破
骨髓移植可以挽救生命，然而大部分需要接受移植的患者，尤其是那些来自少数民族的人缺乏合适的供体。称作为造血干细胞（HSCs）的血细胞前体细胞是移植的基础，通过静脉注射它们可以迁移植入到骨髓中，更新每种血细胞谱系。 生成患者来源的造血干细胞是解决供体缺乏的一种潜在策略。然而由于移植工程干细胞存在的一
一些干细胞标志物
胚胎干细胞的标志物 Oct-4: Oct-4（也叫Oct-3或Oct3/4）属POU转录因子一员，最初鉴定为DNA结合蛋白，可通过顺式元件活化基因转录。它在全能胚胎干细胞(ES)和生殖细胞表达。该表达对于维持干细胞的自我更新和多能性是必要的。4 ES的分化导致Oct-4的下调。5 Oct-4不仅是细
成体干细胞用于治疗肝脏疾病的方法介绍
早在60多年前研究者就认为在成体肝脏中存在着肝干细胞，但直到现在仍然存在争议，很大一部分原因是没有肝干细胞的特异性基因得到确认，以及在部分严重肝损伤后的肝再生不需要激活肝干/ 祖细胞，成熟的原本处于静止期的肝细胞通过分裂也能很大程度发挥肝再生的作用。成体干细胞治疗肝脏疾病的另一个可能途径是利用造血干
成体干细胞对肝脏疾病的治疗作用
早在60多年前研究者就认为在成体肝脏中存在着肝干细胞，但直到现在仍然存在争议，很大一部分原因是没有肝干细胞的特异性基因得到确认，以及在部分严重肝损伤后的肝再生不需要激活肝干/祖细胞，成熟的原本处于静止期的肝细胞通过分裂也能很大程度发挥肝再生的作用。成体干细胞治疗肝脏疾病的另一个可能途径是利用造血
Nature成功实现干细胞靶向基因组编辑
来自意大利San Raffaele科学研究所的研究人员，在人类造血干细胞（HSC）成功实现了靶向基因组编辑，这一突破性的成果发表在5月28日的《自然》（Nature）杂志上。 基因治疗为一些因基因缺陷引起的遗传性疾病提供了良好的治疗效果。然而传统的方法是采用一种遗传工程载体将突变基因的一个功能
两篇Nature文章：干细胞命运调控者
一些不同的脊椎动物模型研究表明，造血干细胞至少部分起源于第一功能性胚内血管：背主动脉（DA）。然而，对于在背主动脉中促进造血干细胞生成的细胞类型和信号分子却并不是很清楚。发表在《自然》（Nature）杂志上的两篇新研究论文表明，包括椎骨和骨骼肌在内的许多组织的前体——一种叫做体节（somite）