治愈艾滋病不是空话！长效CART基因疗法也出手了
HIV/AIDs来到这颗星球近40年了。如今，人们从早期的混乱和恐慌中走了出来。治疗手段的进步让HIV感染者能够而且确实过着健康长寿的生活。抗病毒药物能较好地抑制体内HIV病毒数量，让体内病毒载量低至无法检出水平。 美国艾滋病研究中心定义以下三个标准，若能同时达标，就被认定为“治愈”： a.正常和健康的生活 b.可停用抗逆转录病毒药物或其他相关药物 c.不会向其他人传播HIV 2007年，一位HIV感染者在接受了CCR5△32/CCR5△32基因缺失造血干细胞移植后，成为世上首个被“治愈”的艾滋病人。 随后，有关治愈HIV的新闻纷至沓来，但也有很多治愈后病毒反复的消息。时间是检验是否真正治愈的最可靠工具，但可能需要几年甚至更久，因此，与HIV对抗是一场持久战。 科学家们不断寻找能彻底根除病毒的长效免疫反应。借鉴肿瘤免疫疗法思路，开发嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor，CAR）T细胞......阅读全文
揭示HIV未知弱点－有望开发出消灭HIV的新型策略
试想一下，HIV是一个密封的锡罐，如果我们打开它的话能够找到什么呢？近日，一项刊登在国际杂志Cell Host & Microbe上的研究报告中，来自蒙特利尔大学等机构的科学家们通过研究首次直观地观察到了打开HIV的样子，揭示了此前未知的病毒形状，同时也阐明了HIV弱点的详细图像信息，本文研究中
2020年治愈HIV细数4类最具潜力的HIV疗法
来源：新浪 发布者：张小圈 日期：2018-05-10 今日/总浏览：5/9512 自二十世纪八十年代初首次被发现以来，HIV研究已经走过了漫长的道路。抗逆转录病毒疗法被誉为HIV临床治疗的一个重大里程碑，这类药物已改变了全球数百万人的生命。但当前的研究目标是在2020年之前找到一种能治
2020年治愈HIV？细数4类最具潜力的HIV疗法
自二十世纪八十年代初首次被发现以来，HIV研究已经走过了漫长的道路。抗逆转录病毒疗法被誉为HIV临床治疗的一个重大里程碑，这类药物已改变了全球数百万人的生命。但当前的研究目标是在2020年之前找到一种能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美国年轻男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈，成
2020年治愈HIV细数4类最具潜力的HIV疗法
自二十世纪八十年代初首次被发现以来，HIV研究已经走过了漫长的道路。抗逆转录病毒疗法被誉为HIV临床治疗的一个重大里程碑，这类药物已改变了全球数百万人的生命。但当前的研究目标是在2020年之前找到一种能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美国年轻男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈，成
2020年治愈HIV细数4类最具潜力的HIV疗法
自二十世纪八十年代初首次被发现以来，HIV研究已经走过了漫长的道路。抗逆转录病毒疗法被誉为HIV临床治疗的一个重大里程碑，这类药物已改变了全球数百万人的生命。但当前的研究目标是在2020年之前找到一种能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美国年轻男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈
吉利德收购Kite股价上涨，首个CART获批诺华股表现平
8月28日，吉利德的制药公司宣布119亿美金现金收购Kite，股票市场也对此项交易表示了反应，Kite股价涨了28.43%，与Gilead宣布的收购价几乎相同，Gilead本身涨了2.6%。而在8月31日，首个CAR-T疗法被FDA批准，股价上诺华制药好像完全没有反应 。 吉利德收购Kite“
关于艾滋病，这里一定有你没看过的新进展！
1981年6月5日，美国疾病预防控制中心第一次报道艾滋病，目前全世界有3690万人感染艾滋病，死亡人数达到1200万，据WHO估计，中国有超过125万艾滋病患者，艾滋病危害极大，死亡率极高，对全人类的健康产生了极大的威胁，虽然“鸡尾酒疗法”能够有效控制艾滋病进展，但至今仍未研制出根治艾滋病的特
The－Lancet－HIV：注射激素能够缓解HIV携带者的肝病恶化
近日，来自波士顿麻省总医院（MGH）以及NIH研究人员报告说，注射激素“替沙莫林”可以减少HIV感染者的肝脏脂肪并防止肝纤维化（疤痕形成）。研究结果在线发表于The Lancet HIV。 非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）经常与HIV共同存在，在发达国家中，25％的HIV感染者同时患有非酒精性
武汉科技大学张同存当选俄罗斯工程院外籍院士
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506118.shtm近日，俄罗斯工程院院长B.V.Gusev院士发来贺信，祝贺武汉科技大学生科院张同存教授当选俄罗斯工程院外籍院士，并高度赞扬他在生物医学领域，尤其是CAR-T细胞治疗肿瘤和艾滋病领域的突
CART进入慢车道
今天诺华宣布将解散其细胞与基因疗法研究部。这个400人的机构将有280人分散到诺华其它研发领域，但有120人可能被裁，所以总的来说是减少了这方面的投入。主要项目如CTL019以及其人源化二代产品CTL119的研发仍会继续进行，与宾大的合作也不受影响。但是业界普遍认为诺华今天这个动作是对整个CAR
CART细胞疗法ciltacabtagene－autoleucel
2月1日，强生（Johnson & Johnson）旗下杨森公司（Janssen Pharmaceutical）宣布，其与传奇生物共同开发的CAR-T细胞疗法ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）在欧洲提交的上市许可申请，已获CHMP授予的加速审评资格，治疗复发
CART细胞疗法潜力无限
过继性免疫疗法设计的人工受体需要具备双重功能：抗原识别和激活经过重编程的效应T细胞的裂解性复合物（lytic machinery）的能力。通过这种方式，CAR-T细胞将它们的细胞杀伤作用传递给表达靶肿瘤抗原的癌细胞，从而绕过HLA限制性抗原识别的限制。不断发展的技术已提出了一系列可溶性和细胞“免
CART细胞治疗技术介绍
CAR-T（全称Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法的英文缩写。CAR-T多年前就已经出现，但是在近几年才被应用到临床上。2017年8月31日，第一个基因治疗方法CAR-T细胞药物Kymriah被美国FDA
上海修订CART管理规定
上海细胞治疗药品产业的发展，加快了监管更新的步伐。8月28日，上海市药品监督管理局印发《上海市自体嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）监督管理规定》（以下简称《CAR-T管理规定》）。澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者获悉，原有的暂行规定至2024年8月31日到期。新的规定“无缝衔接”，在成
影响CART疗法的因素
1.病人的自身情况：CAR-T疗法的首要条件是能够从病人身上收集足够的高质量的T细胞。某些病人，由于前期化疗，或者疾病很严重，体内T细胞数量和质量都无法满足CAR-T疗法所需要的T细胞。另外，脑内肿瘤负荷大的病人，考虑到致命的不良反应，也是不能马上用CAR-T疗法。 2.CAR-T的制造工艺和
Nature医学：HIV演化弄巧成拙
HIV感染后免疫系统会释放出大量的初始抗体，而病毒能够改变自己蛋白衣壳上的多糖来逃避这些抗体的攻击。而南非研究人员最近发现病毒演化出的新糖基化模式，会催生更为广谱的抗体，该研究发表在十月二十一日的Nature Medicine杂志上。 “我们往往假定，能够刺激免疫系统产生广谱中和性抗体的病毒一定非
Science：揭开HIV身世之谜
2008年进化学大会上，根据科学家最新研究报道：大约100多年前，人免疫缺陷症病毒(HIV-1)就是引起艾滋病的罪魁祸首，但是直到20多年前我们才确认HIV是引起艾滋病的病原。其实HIV-1还有个不怎么出名的表亲，HIV-2，以前的研究人员推测HIV-2在猴子身上已经潜伏了数百万年，实际上新的研究认
迅速检测－HIV－和－MRSA
研究者开发了一款能够快速检测血样中的病原 RNA 或 DNA 的芯片。来自美国的一组生物物理学家和生物工程师开发了一款成本仅 10 美元、能够快速检测血样中的病原 RNA 或 DNA 的自驱动微流控芯片。这种基于芯片的检测方法比当前常规的实验室检测要廉价快捷得多，尤其适合在低收入地区使用。研
近期HIV疫苗研究概览
【1】Cell Rep：猴流感病毒未来可用于HIV疫苗的开发 doi：10.1016/j.celrep.2019.04.082 来自加利福尼亚州Scripps Research in La Jolla研究所一项新研究表明，一种可以感染猴子和猿的猴猿免疫缺陷病毒（SIV）的蛋白质具有开发抗人类
HIV检测：更新版
学习目的：1、了解CDC最新的HIV检测推荐清单2、描述HIV的病原学3、列举并解释不同的HIV筛查试验的方法学4、列举急性HIV感染患者的常见症状5、定义NAAT并解释使用的时机6、确定并解释快速HIV抗体检测的方法学7、列举尿液HIV检测的优缺点8、讨论家用HIV检测的优劣9、解释HIV确认试验
HIV－Induced－T－Cell－Apoptosis
HIV infection is associated with immunosuppression caused by a dramatic reduction in the helper T cell population. The loss of helper T cells may be c
HIV核酸检查的检测
艾滋病核酸检测，直击艾滋病病毒的RNA或DNA结构，检测血液中是否存在病毒核酸，诊断有无病原体感染。采用PCR技术，使用分子生物学实验室通用的扩增试剂和自行研究开发设计的复合引物，覆盖常见的HIV毒株，具有很高的灵敏度。使用二次扩增的套式PCR扩增方法，提高检测的特异性，降低假阳性的概率。 核
HIV研究新发现
尽管不断地发现更加有效的HIV治疗方法，但是HIV仍然能在人体中存活。近日科学家对HIV在人体中存活的机制进行了研究，希望能找到躲藏起来的HIV病毒。 随着科学的进步，HIV感染已经成为了一种可控的疾病，但是现在仍然没有治愈方法。抗逆转录病毒治疗可以将血液中具有感染力的HIV病毒颗粒保持在很
2020－HIV研究亮点进展
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过
最新报告：CART疗法“如何成药”？附全球CART临床试验靶点
6月16日-17日，首届新药创始人俱乐部年会在苏州隆重举行。会上，解放军总医院免疫学研究室/生物治疗病区王瑶副教授（代替韩为东教授）发表了题为“免疫细胞‘成药’探讨”的演讲，回顾了CAR-T的发展历史，汇总了目前的研究现状，探讨了在实体瘤治疗中的限制性和解决方案，以及产业化将面临的挑战。 CA
在多个HIV诊所接受治疗的HIV患者治疗结果往往表现较差
近日，刊登在国际杂志AIDS and Behavior上的一篇研究报告中，来自宾夕法尼亚州立病院等处的研究者通过研究指出，在多个HIV诊所接受治疗的HIV个体往往很少服用治疗药物，而且其携带的病毒载量较高。这篇文章描述了一组病人其接受了很多重复治疗服务，但是其最后的病情往往比较差，研究者希望
HIV重大突破！史上最详细HIV包膜三维结构出炉！
在一项新的研究中，来自美国斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute, TSRI）的研究人员解析出负责识别和感染宿主细胞的HIV蛋白的高分辨率结构图片。相关研究结果发表在2016年3月4日那期Science期刊上，论文标题为“Cryo-EM structure
鉴别出诱发HIV早期感染的“元凶”－HIV新型疗法有望被开发
当病毒进入细胞后，感染的第一步就是细胞会移除病毒遗传物质周围所包被的蛋白质，随后病毒就开始进行DNA的复制并且将遗传物质插入到宿主的基因组中，这就或许能够促进病毒有效拦截宿主的细胞“机器”，迫使细胞制造多个病毒拷贝。 HIV-1就是HIV最常见的形式，而HIV则是引发AIDS的元凶；近日，一项
Lancet－HIV：当前HIV治疗方案可导致患者体重增加－女性尤甚
在一项新的称为ADVANCE的临床研究中，来自南非金山大学等研究机构的研究人员研究了治疗HIV感染者的一线抗逆转录病毒（ART）治疗方案的更好选择。这项为期96周的研究的结果近期发表在Lancet HIV期刊上，论文标题为“Dolutegravir with emtricitabine and
CD8－T细胞可控制HIV病毒－可用于HIV疫苗研发
近日，麻省理工学院和哈佛大学的Ragon研究所里传出了一则好消息。研究人员们使用了一种新方法来识别HIV蛋白质结构中对病毒功能和复制能力至关重要的特定氨基酸。该研究的最大亮点在于：研究人员发现，自然能够控制HIV感染的个体的免疫系统通过杀死病原体的CD8 T细胞靶向这些氨基酸，这种能力甚至可以在