我国学者培育出可同时表达4种荧光蛋白的克隆猪
记者在中科院广州生物医药与健康研究院获悉，该院近期成功培育出一种特殊的转基因克隆猪，这种克隆猪在特定波长的激发光下可分别发出红、黄、绿、青4种荧光，这是国际上首次获得能够同时表达4种荧光蛋白的转基因克隆猪。 据研究人员介绍，该项成果的运用，将极大地促进含多种优良性状的转基因克隆猪的研究与产业化，为今后加速我国对猪的遗传性状进行转基因改良，提高其生产性能，制作用于人类疾病的动物模型以及作为人类器官移植供体的转基因猪研究奠定基础。 该研究是广州生物医药与健康研究院研究员赖良学团队，与南方医科大学教授顾为望及华南农业大学教授吴珍芳合作完成的。研究组通过电穿孔的方法分别将红色、黄色荧光蛋白、绿色以及青色荧光蛋白的4种基因同时转入长白猪胎儿成纤维细胞，然后进行体细胞克隆，将克隆胚胎移入代孕母猪体内，最终获得11头转基因克隆猪。 目前，转基因克隆猪已健康成长一年多，并开始繁殖下一代。该研究成果于日前发表于国际著名期刊《公共科学......阅读全文
全球第二例猪肾移植患者“被迫”摘除猪肾
5月31日，美国纽约大学朗格尼医学中心发表声明称，全球第二例接受基因编辑猪肾移植的患者丽莎·皮萨诺，在移植47天后，因“左心室辅助装置产生的血压不足以为肾脏提供足够的血液灌流，导致她的移植肾功能累积性下降”。最终，医生不得以将移植后的猪肾切除。患者手术后。（图片来源：CNN）“这是一个非常困难的案例
全球第二例猪肾移植患者“被迫”摘除猪肾
5月31日，美国纽约大学朗格尼医学中心发表声明称，全球第二例接受基因编辑猪肾移植的患者丽莎·皮萨诺，在移植47天后，因“左心室辅助装置产生的血压不足以为肾脏提供足够的血液灌流，导致她的移植肾功能累积性下降”。最终，医生不得以将移植后的猪肾切除。患者手术后。（图片来源：CNN）“这是一个非常困难的案例
地方猪、瘦肉型猪产肉性状缘何不同
瘦肉型猪 中国农科院供图近日，美国《公共科学图书馆：遗传学》（PLoS Genetics）在线发表了中国农业科学院深圳农业基因组研究所猪基因组设计育种创新团队最新研究成果。该团队研究揭示了中国地方猪和西方瘦肉型猪在产肉性状及骨骼肌生长发育中的差异分子调控机制，为猪的分子设计育种提供
单克隆抗体技术：克隆化(有限稀释法、软琼脂克隆化、...
经过抗体测定的阳性孔，可以扩大培养，进行克隆，以得到单个细胞的后代分泌单克隆抗体。克隆的时间一般说来越早越好。因为在这个时期各种杂交瘤细胞同时旺盛生长，互相争夺营养和空间，而产生指定抗体的细胞有被淹没和淘汰的可能。但克隆时间也不宜太早，太早细胞性状不稳定，数量少也易丢失。 克隆化的阳性杂交瘤细胞，经
BIOXL－猪口蹄疫亚O型一步法荧光RTPCR诊断试剂
包括48 个扩增反应所需的试剂 请在使用前通读操作说明书 1. 试剂盒组成 ￭ 25 管 扩增反应试剂球 (Reagent Sphere； 4oC 保存) ￭ 2 x 520 μl FMDVA-1 扩增反应试剂球溶液 (Sphere Diluent； -20oC 保存)
BIOXL－猪口蹄疫亚I型一步法荧光RTPCR诊断试剂
包括48 个扩增反应所需的试剂 请在使用前通读操作说明书 1. 试剂盒组成 ￭ 25 管 扩增反应试剂球 (Reagent Sphere； 4oC 保存) ￭ 2 x 520 μl FMDVA-1 扩增反应试剂球溶液 (Sphere Diluent； -20oC 保存)
猪瘟病毒增殖
3.增殖 猪瘟病毒能在猪肾细胞和其它一些哺乳动物细胞内增殖。病毒成分在胞 浆内合成和装配后，以芽生法成熟并释放。 细胞培养物中病毒的传播呈三种方式。一是从感染细胞内释放的病毒粒子经培养液 感染新的易感细胞；二是被感染细胞通过有丝分裂直接传给子细胞，向培养液中加入猪 瘟抗血清不影响病
华大科技与华大方舟联合推出基因工程小鼠技术平台
2012年8月7日，华大基因科技服务有限公司(简称“华大科技”)和深圳华大方舟生物技术有限公司(简称“华大方舟”)联合推出基因工程小鼠技术平台，该平台克服了传统转基因小鼠生产技术中目的片段随机插入、完整性较差等难题，优化了转基因小鼠的生产过程，大大提高了研制效率及稳定性，且具有性别可控
漂浮死猪事件追踪：未发现病死猪流入市场
上海加强入沪生鲜猪和肉制品的检查力度，严防病死猪流入。 据新华社北京3月16日电 黄浦江及其上游水域出现大量漂浮死猪事件发生后，农业部立即派出两批督导组赴浙江、上海调查了解情况，督导、协调处置工作。近几天，国家首席兽医师于康震率领的督导组到浙江嘉兴养殖场户、河道水域、
我国首次育成小型猪近交系－实现猪种质资源创新
我国科学家在863计划等支持下，全球首次育成被称为人类理想“替难者”的小型猪近交系。相关成果“小型猪近交系研究与鉴定”12月16日在京通过专家组鉴定，被认为实现了猪种质资源创新，丰富了大型哺乳动物近交系理论与实践，达到同类研究国际领先水平。 据该研究第一完成人、中国农科院北京畜牧兽医所研究
工商提醒卤菜店猫腻－廉价猪尿脬变身秘制猪小肚
从屠宰场廉价回收猪尿脬（音pao），经过卤制加工，摇身变成“秘制猪小肚”。武汉工商部门昨日发布消费提醒，当心卤菜店熟食有猫腻。 近日，黄陂王家河工商所对辖区卤菜店进行夏季食品安全检测发现，建民卤菜店一盘卤品标签上写有“新品推荐秘制猪小肚”，售价15元/斤，其外形又与猪肚不同。 当执
普通猪变身“唐僧肉天价“藻花香猪”究竟贵在哪？
在“藻花香猪”海南有机猪肉北京门面店里，“全国首家吃螺旋藻长大的生态猪”的广告牌张贴在墙上(7月18日摄)。近日，一种名为“藻花香猪”的海南有机猪肉悄然出现在北京市场，其最贵的“梅肉”(上肩肉)每斤售价高达398元，令众多网民叹为观止，戏称只有“唐僧肉”才配得上如此天价。“天价猪肉”究竟
单克隆抗体(monoclonal－antibody)克隆化技术
经过抗体测定的阳性孔，可以扩大培养，进行克隆，以得到单个细胞的后代分泌单克隆抗体。克隆的时间一般说来越早越好。因为在这个时期各种杂交瘤细胞同时旺盛生长，互相争夺营养和空间，而产生指定抗体的细胞有被淹没和淘汰的可能。但克隆时间也不宜太早，太早细胞性状不稳定，数量少也易丢失。 克隆化的阳性杂交瘤细胞，经
克隆经验—帮助新手快速做出克隆3
酶切直接在回收PCR产物的试管中配置酶切体系：PCR产物酶切－制作插入片断公用Buffer 6μL酶 I 3μL酶 II 3μLPCR产物 ——双蒸水 48μL合计 60μL要将PCR产物接入的质粒载体A，取A质粒3μL进行酶切。A质粒酶切－制作载体片断公用Buffer 3μL酶 I 1μL酶 II
克隆经验—帮助新手快速做出克隆5
1. 连接产物10μL、5×KCM溶液10μL、双蒸水30μL，（共50μL）混匀，置冰上。2. 从-70℃冰箱中取 1支感受态细胞，置冰上。融化后立即取50μL，加入步骤1中的混合液中，轻轻吹打数次混匀（不可用力过大，不可涡旋）， 立即置冰上。3. 冰上放置20 分钟。4. 室温放置10分钟。5.
克隆经验:帮助新手快速做出克隆2
（提示 关于酶量的问题。通常的内切酶效价在10U/μL左右，3μL内切酶相当于30U，足够切10μL的质粒。因为通常小提质粒的浓度在200－600ng /μL，一般浓度达不到1μg/μL。根据1U酶切1μg质粒的原则，这一酶量是足够的。）1%琼脂糖回收胶回收（碎胶、酚氯仿抽提法）1. 酶切产物加入1
克隆心得：帮助新手快速做出克隆2
酶切直接在回收PCR产物的试管中配置酶切体系：PCR产物酶切－制作插入片断公用Buffer 6μl酶 I 3μl酶 II 3μlPCR产物 ——双蒸水 48μl合计 60μl要将PCR产物接入的质粒载体A，取A质粒3μl进行酶切。A质粒酶切－制作载体片断公用Buffer 3μl酶 I 1μl酶 II
关于单克隆抗体的克隆方法介绍
1．配2.5%的琼脂糖30ml，水浴溶化后，移入45℃水浴中。 2．将117ml完全DMEM液和3ml10倍浓度的DMEM液混合，置45℃水浴预热。 3．将琼脂糖与DMEM液混合，即为含0.5%琼脂糖的完全DMEM液，并加75×108脾细胞。 4．每块平皿加10ml，于室温中凝固。 5．
克隆心得：帮助新手快速做出克隆1
本方法的核心部分是医科院基础所的生化脂蛋白组的吴刚老师所创，我在其基础上进行了一些改动，主要是DNA回收上采取了更简单的方法。（本方法最适用于双酶切制作片断并进行克隆的情况。对于分步酶切制作片断，也可以使用本方法，但需要加倍起始酶切DNA的量。）一、片断平移的克隆（也适用于多片断连接）简介：将用作载
克隆经验:帮助新手快速做出克隆1
本方法的核心部分是医科院基础所的生化脂蛋白组的吴刚老师所创，我在其基础上进行了一些改动，主要是DNA回收上采取了更简单的方法。（本方法最适用于双酶切制作片断并进行克隆 的情况。对于分步酶切制作片断，也可以使用本方法，但需要加倍起始酶切DNA的量。）一、片断平移的克隆 （也适用于多片断连接）简介：将用
克隆经验—帮助新手快速做出克隆4
9. 在一新1.5mL 离心管中加入 900μL 预冷 无水乙醇、20μL 3M的醋酸钠。将步骤8的上清小心加入本步骤离心管中。颠倒数次混匀。12000rpm 4℃ 离心15分钟。（提示 吸取步骤8中的上清时，千万不要将有机相吸入，宁可放弃一些上清，否则影响后面的连接反应。 另外，本方法
PCR扩增产物的克隆——TA克隆法
实验方法原理TA克隆 系统由Invitrogen公司（San Diego，CA）发展而来的商业性试剂盒，它用于PCR 产物的克隆 和测序。其原理是利用Taq酶能够在PCR 产物的3'末端加上一个非模板依赖的A，而T载体是一种带有3'T突出端的载体，在连接酶作用下，可以快速地、一步到位
猪源性成分核酸检测试剂盒（一管式PCR荧光探针法）...
说明物种鉴定系列可针对食品、饲料等样品中动物源性成分的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于猪源性成分的检测，检出限为0.1%。◆ 产品组成（48测试）021012MⅡ试剂含量A-猪源-P20μL × 8管× 6排NG-P 100μL × 2支PG-猪源-P 100μL × 1支
买猪耳，用手掰掰
猪耳脆香爽口，深受消费者欢迎。然而，现在的造假手段越来越高，连猪耳都有了假货。有人将假猪耳送到专门的食品检测中心检测，发现里面没有猪肉成分，只有海藻酸钠、明矾和氧化钙。 海藻酸钠又叫海带胶，是一种比较安全的食品添加剂，对人没有危害。但明矾和氧化钙就不一样了，前者含铝，会增加认知障碍症的风险
猪肺炎怎么治疗
肺炎是一种常见的病变。按其病因可分为传染病（猪肺疫、气喘病、传染性胸膜肺炎等）、寄生虫病（蛔虫病、肺丝虫病等）和普通病（受寒感冒、理化因素刺激、异物性肺炎等）引起的3种情况，这里主要介绍因普通病引起的肺炎。【临床症状】（1）急性肺炎个别病猪突然表现体温升高，达41℃以上，精神委顿，食欲减退或废绝，以
猪小肠上皮细胞
原代动物细胞培养：1、实验材料要新鲜，从活体分离材料后要低温保存，并尽快进行细胞分离实验。2、无菌操作。操作时用的培养液，可加平时细胞培养液5倍含量的青链霉素。3、用酶法分离细胞时，注意酶液的浓度和控制消化时间。贴块法分离细胞时，注意动作要轻柔，不要伤到细胞组织，组织块边缘尽量平整有利于细胞游离。4
细胞克隆染色
做克隆形成率的染色非常非常简单,因为克隆产生的细胞集落非常清晰,大的甚至肉眼可辩.对染色方法只有一个基本要求,染细胞不染培养容器就可以了.非常多的染料可以用作此用途.像是一楼所说的结晶紫也可以.
定位候选克隆
当前，人类基因组研究的重心正在由“结构”向“功能”转移，一个以基因组功能研究为主要内容的所谓“后基因组时代”(post-genomics)，也即功能基因组(functional genomics)时代，即将到来。如何获取基因的功能信息，即与人类重大疾病和重要生理功能相关的基因信息，就摆在了我们面前。
核糖克隆实验
这个方案只是用 RNA 酶处理 PCR 产物的一种方法。有很多可选择和有效的途径来纯化 PCR 产物以除去引物，接着用酶处理 PCR 产物，然后再除去酶。值得注意的是用 PCR仪设置温浴程序是很方便的。可以在加热步骤完成后选择加上“冷却”步骤，即在冷模块中放置 5 min 甚至过夜。本实验来源于 P
核糖克隆实验
试剂、试剂盒 ATEN 缓冲液DNA 缓冲液（TEN)KLA 缓冲液T5E5Dpn IKlentaq LA 蛋白酶 K蛋白酶K储存缓冲液 RNA 酶 A设计好的载体已经进行 5'端生物素-TEG 修饰并且 3'端核糖胞嘧啶或者核糖尿嘧啶修饰过的引物卡那霉素（Sigma)四