福建物构所发展出构筑环金属中间体的新策略
过渡金属催化的碳氢官能化反应，由于其反应高效和原子经济性构筑各类有机功能分子，而成为当前有机化学的研究热点之一。经典的碳氢官能化反应的途径是过渡金属在导向基团或碳卤键存在下，首先对碳氢键进行活化，形成相对稳定的环金属中间体，进而发生官能化反应得到目标产物。对于简单底物，受到环张力的影响无法形成环金属中间体，不适用于经典的碳氢官能化反应。针对该类型底物，发展新的反应策略非常必要。 中国科学院福建物质结构研究所煤制乙二醇及相关技术重点实验室研究员黄学良课题组，发展了一种构筑环金属中间体的新策略。选用简单的邻溴苯甲醛为底物，首先用零价钯对其氧化加成，受环张力的影响无法碳氢活化形成四元环钯中间体，当重氮化合物存在时，优先生成钯卡宾，再迁移插入，钯金属中心与醛基发生碳钯化反应，生成相对稳定的五元环钯中间体，或七元环钯中间体，再经过还原消除生成目标产物。在机理方面，黄学良课题组与结构化学国家重点实验室研究员李春森课题组合作，进行详细的......阅读全文
欧盟委员会修订多环芳烃以及重金属相关法规
据chemicalwatch网站消息，日前欧盟委员会在官方公报中修订了食品中多环芳烃污染物以及重金属污染物有关的法规。 鉴于近期的科研数据以及欧盟食品安全局食物链污染物专家组在2008年采纳的意见，欧委会决定以食物中四种多环芳烃污染物的总含量作为评价多环芳烃污染的一个指标，这四种多环芳烃分别为
过渡金属催化的环己二烯酮的去对称化反应研究获进展
手性的顺式氢化苯并呋喃骨架广泛存在于天然产物中，对环己二烯酮催化的不对称去对称化反应是构建这个骨架最直接和高效的方法之一。目前主要通过有机催化的分子内的Stetter反应和分子内的Rauhut-Currier反应来实现，但均具有较大的底物局限性。 近期，中国科学院上海有机化学研究所天然产物有机
大连化物所催化杂环合成研究取得新进展
近日，中科院大连化学物理研究所催化杂环合成研究组（202组）万伯顺研究员在铁催化[2+2+2]环加成反应合成吡啶化合物的研究中取得新进展，相关结果以通讯的形式发表在最近一期的《德国应用化学》上（Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 7162-7166）。
第三军医大魏晔课题组在构筑多取代苯环体系中取得进展
近日，Org.Lett.刊登了重庆第三军医大学药学院魏晔课题组研究的铜催化肟和马来酰亚胺的环加成来构筑苯环的反应。该课题组利用易获得的肟和马来酰亚胺作为起始原料，在温和的条件下进行[2+2+2]环加成反应，生成一系列结构独特、难以用常规方法制备的并环邻苯二甲酰亚胺化合物。文章DOI：10.102
硫肽类抗生素的生物合成机制研究方面获得进展
黄素依赖的加氧酶（Flavin-dependent oxygenase）是一类以黄素腺嘌呤二核苷酸或黄素单核苷酸为辅酶的氧化还原酶，在生命过程的各个阶段参与各种与氧化还原相关的生化反应。近日，中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室研究员刘文课题组和金属有机国家重点实验室研究员郭寅
研究报道首个病毒RdRP转位中间体晶体结构
核酸聚合酶是核酸生物合成的分子机器，是实现核酸遗传信息复制和传递的关键蛋白。在模板序列的指导下，聚合酶以NTP或dNTP为底物将单磷酸核苷（NMP）逐个添加到产物链上。每一次添加过程又称核苷酸添加循环（nucleotide addition cycle或NAC），由底物结合并诱导活性中心关闭、
农药中间体快速水分测试仪的那些技术特点
农药中间体快速水分测试仪可广泛应用于一切需要快速测定水分的行业，如塑料、医药、馅料、粮食、饲料、种子、菜籽、脱水蔬菜、烟草、化工、茶叶、食品、肉类以及纺织、农林、造纸、橡胶、塑胶、纺织等行业中水分快速测量； 农药中间体快速水分测试仪的特点: 质量过硬、仪器零耗材 自主研
精华制药：子公司生产的利托那韦中间体
有投资者在投资者互动平台提问：利托那韦是生产新冠的原料药，请问具体是生产哪一种新冠药物？ 精华制药（002349.SZ）12月26日在投资者互动平台表示，子公司森萱医药生产的利托那韦中间体可用于生产利托那韦原料药。
火焰原子吸收法测医药中间体中的铁含量
药品生产需要大量的特殊化学品，这些化学品原来大多由医药行业自行生产，但随着社会分工的深入与生产技术的进步，医药行业将一些医药中间体转交化工企业生产。医药中间体属精细化工产品，生产医药中间体目前已成为国际化工界的一大产业。近年来，由于出口医药中间体不像药品那样会受到进口国的种种限制，以及赶上医药中间体
我国在芳香性金属五元环的合成与成键研究方面取得进展
图 新型含金属五元环簇合物的结构及成键特性 在国家自然科学基金项目（批准号：22425107、92461303、22371140、92161102、22402108、223B2110、22373050）等资助下，南开大学孙忠明团队在主族金属团簇的合成及成键研究方面取得系列进展。他们通过探索Cr
我所验证三环金属杂螺芳香化合物的芳香性
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202103/t20210331_5987166.html 近日，我所生物无机催化研究组（507组）叶生发研究员团队与北京大学席振峰院士、张文雄教授研究团队合作，成功制备了新型金属杂螺芳香化合物，并对其电子结构进行了深入研
一种基于有机铂金属大环的二维超分子聚合物
蛋白质磷酸化修饰是一类重要的翻译后修饰，通过磷酸化/去磷酸化修饰调节细胞活性，参与多种生物过程。磷酸化修饰异常会导致多种疾病，包括癌症或神经变性疾病，如阿尔茨海默病和帕金森病等。尽管通过对蛋白磷酸化过程的了解，能够帮助我们理解人体生理和病理的发生过程，进一步可以将其转化用于药物开发和病理诊断。但
2甲基吡嗪是什么？
结构特征： 2-甲基吡嗪是一种含有吡嗪环的化合物，其化学名称为2-甲基吡嗪，分子式为C5H6N2。 这种化合物具有一个甲基（-CH3）作为取代基，直接连接在吡嗪环的第二个碳原子上。 物理性质： 2-甲基吡嗪在常温常压下是无色至微黄色的液体。 它具备特有的香味，被描述为类似牛肉加热时的香
怎样区分金属，非金属，与类金属
1.类金属金属与非金属结合的化合物，其性质介于金属和非金属之间。 常见的有金属的硼化物、碳化物、硅化物等。许多类金属化合物，为难熔化合物，熔点高，硬度高，良好的化学稳定性，很高的导电性和传热性，有的类金属在真空中或在电场和热的作用下有发射电子的能力。某些类金属化合物还具有半导体性质，如一些硅化物
提出构建反芳香性丁富烯新策略
近日，中科院大连化学物理研究所研究员陈庆安团队与浙江大学麻生明院士团队合作，通过双联烯中间体，实现了反芳香性丁富烯的合成。该方法不仅解决了传统方法中对称丁富烯的合成挑战，合作团队还通过对反应机制的详细研究，实现了非对称丁富烯的高效合成。该工作为丁富烯化学和反芳香性化合物的研究提供了新思路。相关研究成
利用固体核磁共振揭示OXZEO催化合成气转化反应路径
近日，我所固体核磁共振及催化化学创新特区研究组（05T5组）包信和院士、侯广进研究员团队利用固体核磁共振（ssNMR）技术，在金属氧化物分子筛（OXZEO）双功能催化剂催化合成气转化机理研究方面取得新进展。 自2016年包信和和潘秀莲研究等提出OXZEO催化剂设计概念以来，OXZEO催化体系已
吡啶的亲电取代反应特性介绍
吡啶是“缺π”杂环，环上电子云密度比苯低，因此其亲电取代反应的活性也比苯低，与硝基苯相当。由于环上氮原子的钝化作用，使亲电取代反应的条件比较苛刻，且产率较低，取代基主要进入3(β)位。 与苯相比，吡啶环亲电取代反应变难，而且取代基主要进入3(β)位，可以通过中间体的相对稳定性来说明这一作用。
维生素B1的合成路线
维生素B1由嘧啶环和噻唑环通过亚甲基结合而成，总结文献报道的合成路线，可以分为两大类：汇聚式和直线式。汇聚式路线通过独立构建嘧啶环和噻唑环，再将两者结合。直线式路线通过在已经构建好的嘧啶环上逐步构建噻唑环。 （以下介绍中对众多中间体进行编号以便说明，具体结构可见图册）汇聚式路线1937年，Josep
研究提出生物基呋喃开环制备多元醇的水介导路线
高效综合利用生物质资源已成为全球绿色可持续发展的重要战略方向。将农业剩余物、废弃物等可再生原料转化为高附加值化学品，这一方式正逐步替代传统石化原料供应。其中，以5-羟甲基糠醛（HMF）为代表的呋喃化合物具备长周期应用价值，可通过选择性开环转化为链状醇、羧酸及胺类化合物，进而广泛应用于生物基塑料和
金属所举办第七届环黄海国际镁合金学术研讨会
为促进镁合金材料的研究和发展，加强在镁合金材料领域与国际同行的学术交流和合作，中科院金属研究所于10月15日至17日举办了“第七届环黄海国际镁合金学术研讨会”（7th Pan-Yellow Sea Rim International Symposium on Magnesium A
环监站2016年水质重金属在线监测仪器适用性检测安排
分析测试百科网讯 近日，中国环境监测总站发布2016年水质重金属在线监测仪器适用性检测工作安排，于2016年2月16日开始接受水质重金属镉(I、II型)、铅(I、II型)、砷(I、II型)在线监测仪器适用性检测报名。据了解，2016年度中国环境监测总站检测工作拟分三批次进行，开始时间分别为：20
大连化物所等提出构建反芳香性丁富烯新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所仿生催化合成研究组研究员陈庆安团队与中科院院士/浙江大学教授麻生明团队合作，通过双联烯中间体实现了反芳香性丁富烯的合成，解决了传统方法中对称丁富烯的合成挑战。此外，合作团队通过对反应机制的研究实现了非对称丁富烯的高效合成。该研究为丁富烯化学和反芳香性化合物的研究
以三氯丙酮为中间体的叶酸合成方法介绍
1948年，Hultquist等用1，1，3-三氯丙酮与2，4，5-三氨基-6-羟基嘧啶缩合制得4-氨基-4-羟基-6-氯代甲基蝶啶，如图1.9所示：图1.10 以三氯丙酮为中间体合成叶酸现国内主要以三氯丙酮、2，4，5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐和对氨基苯甲酰谷氨酸为原料合成叶酸。将三氯丙酮、L-
上海有机所在中环化合物的不对称合成方面取得进展
环状化合物在现代有机化学中占有着重要的地位。环状结构广泛存在于各种天然产物和具有重要生理活性的分子中，因此，对于这类化合物的合成是极其重要的。到目前为止，化学家们已经发展了大量的方法合成小环化合物（三—六元环)，例如Diels–Alder反应和其它环加成反应等。对于大环化合物（≧十元环）同样也有
上海有机所在中环化合物的不对称合成方面取得进展
环状化合物在现代有机化学中占有着重要的地位。环状结构广泛存在于各种天然产物和具有重要生理活性的分子中，因此，对于这类化合物的合成是极其重要的。到目前为止，化学家们已经发展了大量的方法合成小环化合物（三—六元环)，例如Diels–Alder反应和其它环加成反应等。对于大环化合物（≧十元环）同样也有
什么多环芳烃？多环芳烃的危害？
多环芳烃化合物(polycyclicaromatichydrocarbons,以下简称PAH)是指两个以上苯环以稠环形式相连的化合物,是有机化合物不完全燃烧和地球化学过程中产生的一类致癌物质,由于这些化合物的致癌和致畸性,对PAH痕量分析成为一个重要课题。
高能同步辐射光源储存环全环贯通
7月1日，国家重大科技基础设施高能同步辐射光源（HEPS）储存环完成全环真空闭环，标志着储存环全环贯通，进入联调阶段。HEPS储存环束流轨道周长约1360.4米，用于储存高能高品质电子束，同时产生同步辐射光，是世界上第三大的光源加速器、国内第一大加速器，采用48周期的七弯铁消色散磁聚焦结构方案，实现
科学家提出构建反芳香性丁富烯新策略
近日，我所仿生催化合成研究组（211组）陈庆安研究员团队与浙江大学麻生明院士团队合作，通过双联烯中间体，实现了反芳香性丁富烯的合成。该方法不仅解决了传统方法中对称丁富烯的合成挑战，合作团队还通过对反应机制的详细研究，实现了非对称丁富烯的高效合成。该工作为丁富烯化学和反芳香性化合物的研究提供了新思路。
上海有机所金属铱催化的不对称烯丙基取代反应研究获进展
最近十年来，金属铱催化的不对称烯丙基取代反应逐渐发展成一种高效地构建碳–碳键与碳–杂原子键的方法：从单边取代的烯丙基碳酸酯底物出发，可以高效率、高对映选择性地得到支链烯丙基取代产物。Feringa类亚磷酰胺配体是目前该类反应中最常使用的手性配体。然而，该反应的底物普适性还比较有限
游书力团队合成环丁烷稠合的四环吲哚螺环
近日，中国科学院上海有机所游书力团队开发了一种可见光促进的吲哚衍生物分子内[2+2]环加成方法，可以极好的收率和立体选择性得到环丁烷稠合的四环吲哚螺环（Scheme 1，底部）。该成果近期发表在J. Am. Chem. Soc.上（DOI: 10.1021/jacs.8b12965）。 多环吲