【综述】重组蛋白糖基化表征的进展与展望
内容 1. 前言：生物制品糖基化表征的重要性 2. 糖蛋白表征用分析方法 2.1 糖基化特性 2.1.1 多糖的直接分析 2.1.2 糖谱分析 2.1.3 N-糖的异质性分析 2.1.4 单糖的分析 2.2 多糖分析用技术 2.2.1 糖分离技术 2.2.2 多糖检测技术 ● 衍生/标记方式和多糖的检测 ● 荧光检测 ● MS检测 ● 异构形式和连接方式的分析 2.3 分析中的生物信息学工具 3. 展望 1 生物制品糖基化表征的重要性 1972年Paul Berg首次将重组DNA技术应用到蛋白生产中进而诞生了重组蛋白，药物中便有了一个新的分支——重组治疗蛋白。1982年，第一个重组蛋白重组人胰岛素诞生。从此使用重组胰岛素代替动物来源的胰岛素成为糖尿病治疗的一个重大突破。很快，很多其他重组蛋白被应用到治疗一些由于体内内源性分子（如激素、酶和凝血因子）分泌缺陷型疾病。而这些重组蛋白中超过60%......阅读全文
生物制药（8）生物制品
生物制品 《生物产业“十二五”规划》有望本月内出台的消息备受医药产业生物制品界关注，已经引发市场反应。出席高交会的国家发改委副主任张晓强也成了媒体关注的对象。尽管未透漏有关规划情况，但张晓强指出，党的“十八大”对党和国家的发展方向作了重要的表述。明确实施创新驱动发展战略，强调科技创新在国家发展全
布鲁克糖基化分析用户技术交流研讨会圆满落幕
分析测试百科网讯 2016年4月8日，布鲁克糖基化分析用户技术交流研讨会在上海金茂君悦大酒店举办，会议吸引了中国生物制药企业的研发高层参加，包括强生、信达、药明康德等，邀请来自韩国、德国、日本的用户及布鲁克生物制药专家就质谱技术应用于生物制药研发的糖基化应用及未来趋势作精彩的演讲报告，更好地阐明
【综述】重组蛋白糖基化表征的进展与展望
内容 1. 前言：生物制品糖基化表征的重要性 2. 糖蛋白表征用分析方法 2.1 糖基化特性 2.1.1 多糖的直接分析 2.1.2 糖谱分析 2.1.3 N-糖的异质性分析 2.1.4 单糖的分析 2.2 多糖分析用技术 2.2.1 糖分离技术 2.2.2 多糖检测技术
先天性糖蛋白糖基化缺陷导致的疾病
先天性糖蛋白糖基化缺陷（congenital disorders of glycosylation, CDG)是一组由常染色体隐性遗传引起的糖蛋白合成缺陷而导致的疾病，可引起一系 列临床表现[1]。糖蛋白的蛋白糖基化修饰是一个极 其复杂的过程，参与其中的酶种类繁多。糖蛋白糖 基化缺陷可累及多个脏
贝克曼生物制药技术论坛 2010年亚洲行活动成功举办
美国普渡大学生物物理实验室主任 John Burgner博士 来自美国普渡大学生物物理实验室主任John Burgner博士在报告中主要介绍了分析超速离心技术（Analytical ultracentrifugation）作为生物制品表征中最重要的工具之一，在生物制药工业中的具体应用。
重组人EPO N-联糖基化和O-联糖基化的全面表征
"免疫球蛋白G(IgG)形态是许多蛋白质治疗药物的开发方向。与此同时，各种重组人体激素和酶的问世也让许多高效的患者疗法得以实现。例如，促红细胞生成素(EPO)α等刺激红细胞生成的治疗药物很早以前就被用于治疗贫血症。这一增加患者红细胞数的疗法最早由Epogen®公司商品化，该产品于1989年经FDA批
PPTD 2018分论坛：药物表征与质量保证
分析测试百科网讯 2018年10月10日，由国际计量局(BIPM)、中国计量科学研究院(NIM)和中国食品药品检定研究院(NIFDC)主办，中国分析测试协会(CAIA) 承办，国际检验医学溯源性联合委员会、成都医学城、全国临床医学计量技术委员会协办的“2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控
CESI 8000-Q-Exactive电泳-质谱联用快速表征生物制品
在生物制药行业，由于单克隆抗体药物（mAbs）的杂质和异质性可以影响安全性或疗效，对其进行全面和可重复性的表征至关重要。单克隆抗体是一类高分子量的糖蛋白（约150 kDa），同时包含一些其他的翻译后修饰（PTMs）。单克隆抗体肽谱（第三水平表征）可以提供关于纯度和异质性的定性和定量的信息。毛细管
N-糖基化治疗性抗体结构 表征方法和治疗潜力的研究
自20世纪80年代以来，单克隆抗体作为治疗性药物得到快速的发展。与小分子药物相比，单克隆抗体的优势在于具有较高的靶向特异性、毒副作用小和半衰期长的优势。而不足之处包含复杂的生产、纯化过程，以及翻译后修饰（PTM）导致单克隆抗体结构和功能的异质性。 在这些翻译后修饰的情况中，Fc区域的糖基化是导
N-糖基化治疗性抗体—结构、表征方法和治疗潜力的研究
自20世纪80年代以来，单克隆抗体作为治疗性药物得到快速的发展。与小分子药物相比，单克隆抗体的优势在于具有较高的靶向特异性、毒副作用小和半衰期长的优势。而不足之处包含复杂的生产、纯化过程，以及翻译后修饰（PTM）导致单克隆抗体结构和功能的异质性。 在这些翻译后修饰的情况中，Fc区域的糖基化是导