ProZyme与BiOptic签署授权协议开发用于多糖分析的GlyQ系统
ProZyme, Inc.与BiOptic, Inc.签署授权协议，开发用于多糖分析的Gly-Q系统 加州海沃德 --(美国商业资讯，2015年9月21日) --ProZyme, Inc.是一家面向糖生物学的生物试剂生产商，BiOptic Inc. 是一家台湾生产商，生产用于DNA分析的毛细管凝胶电泳(CGE)工具，两家公司今天宣布签署一份协议，就一套用于高通量、用户友好的糖分析的集成系统(Gly-Q™)进行合作开发和商业化。Gly-Q合作将扩展ProZyme的糖生物学产品阵容，并将发挥BiOptic的粗跑及精确CGE 工具产品线的优势。 根据该OEM/ODM授权协议的条款，ProZyme将利用BiOptic配以ZL荧光检测和可替换凝胶卡夹的自动化CGE 平台，进行标记多糖的快速分离和检测。在Gly-Q系统的前端，在采用自动化CGE 工具分离多糖之前，将采用ProZyme试剂制备酶释放和荧光标记的......阅读全文
蛋白质糖基化的过程
N-连接的糖链合成起始于内质网，完成于高尔基体。在内质网形成的糖蛋白具有相似的糖链，由Cis面进入高尔基体后，在各膜囊之间的转运过程中，发生了一系列有序的加工和修饰，原来糖链中的大部分甘露糖被切除，但又被多种糖基转移酶依次加上了不同类型的糖分子，形成了结构各异的寡糖链。糖蛋白的空间结构决定了它可以和
细胞化学词汇ADP核糖基化
中文名称：ADP核糖基化英文名称：ADP-ribosylation定 义：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸中的ADP核糖基部分与某些蛋白质的氨基酸残基发生共价连接的反应。影响蛋白质的功能。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
末端糖基化的基本概念
中文名称末端糖基化英文名称terminal glycosylation定 义在反式高尔基网架内的N- 和O-连接寡糖链外周接上多种糖基的过程。其中经常以唾液酸化为终末反应。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
蛋白质糖基化的检测
试剂、试剂盒 磷酸钠缓冲液蛋白溶液β-巯基乙醇NP-40 溶液仪器、耗材 SDS-PAGE实验步骤 一、用 PNGaseF（N-多糖酶）处理1. 以 0.1 mol/L 磷酸钠（或 Tris-HCl，而不用柠檬酸）缓冲液，pH 7.4 ( 7.0~8.0 ) 配制高达 2 mg/ml 的蛋白溶液，并
核心糖基化的基本概念
中文名称核心糖基化英文名称core glycosylation定 义在复合糖类的非糖部分接上某些具有类型特征糖链的过程。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
去糖基化的基本概念
中文名称去糖基化英文名称deglycosylation定 义在糖缀合物中除去糖基的过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞化学（二级学科）
活细胞中去糖基化的方法
活细胞中去糖基化的方法：1，衣霉素在体内阻断N－连糖； 2，将内切神经氨酸酶注入发育中的视网膜提示了多唾液酸的特异性作用－－将高纯度酶注入细胞内+恰当的对照；3，将糖基修饰酶的cDNA在活细胞或动物中表达； 4，在培养环境中加入凝集素或抗体把特异的聚糖封闭掉。
葡糖基化的基本概念
中文名称葡糖基化英文名称glucosylation定 义在酶作用下，使生物分子连接上葡糖基的反应过程。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
关于N糖基化的简介
N-连接糖基化(N-linked glycosylation) 是一种新生肽链的共翻译或翻译后修饰方式，糖链通过与新生肽链中特定天冬酰胺（N-X-S/T,X!=P）的自由-NH2基连接，所以将这种糖基化称为N-连接的糖基化。N-糖基化的过程在内质网（Endoplasmic reticulum,E
简述N糖基化的修饰
在内质网中糖链的修饰包括切除末端的3分子葡萄糖和b支的末端甘露糖，进入内质网后在各种糖基转移酶和糖苷酶的剪切和加工后最终形成复杂型，杂交型和高甘露糖型的N-糖链。在植物中复杂糖和杂交糖第二个N-乙酰葡糖胺还连接一个木糖，形成植物特有的复杂N-糖的糖型。
关于糖基化的过程的介绍
N-连接的糖链合成起始于内质网，完成于高尔基体。在内质网形成的糖蛋白具有相似的 糖链，由Cis面进入高尔基体后，在各膜囊之间的转运过程中，发生了一系列有序的加工和修饰，原来糖链中的大部分甘露糖被切除，但又被多种 糖基转移酶依次加上了不同类型的糖分子，形成了结构各异的寡糖链。糖链的空间结构决定了它
N连接糖基化的概念
N-连接糖基化(N-linked glycosylation) 是一种新生肽链的共翻译或翻译后修饰方式，糖链通过与新生肽链中特定天冬酰胺（N-X-S/T,X!=P）的自由-NH2基连接，所以将这种糖基化称为N-连接的糖基化。N-糖基化的过程在内质网（Endoplasmic reticulum,ER）
离子色谱让糖基化变简单
糖基化分析的重要性单抗药物是近年来发展最快的药物品种，在整个药物市场产值中已经占有超过12%的份额，超过1200亿美元。目前，全球已经批准的单克隆抗体药物超过了80个，年销售额增长率超过30%，主要应用于恶性肿瘤、自身免疫性疾病、炎症性疾病等治疗领域。国内各大医药企业也聚焦于单抗药物的研发。单克隆抗
活细胞中去糖基化的方法
1、衣霉素在体内阻断N－连糖； 2、将内切神经氨酸酶注入发育中的视网膜提示了多唾液酸的特异性作用－－将高纯度酶注入细胞内+恰当的对照； 3、将糖基修饰酶的cDNA在活细胞或动物中表达； 4、在培养环境中加入凝集素或抗体把特异的聚糖封闭掉。
危险的晚期糖基化终末产物！
晚期糖基化终末产物，英文简称AGEs。别看这东西读起来拗口，它的存在就跟肥胖症的背后存在一个幕后黑手“反式脂肪”一样，是糖尿病慢性并发症也存在一个罪魁祸首，下面就跟着小编来了解这个东西吧！ 国外研究已经证实：AGEs在人体内积聚过多是糖尿病慢性并发症，如视网膜病变、糖尿病肾病、糖尿病足的重要发
电动筛选器—便携式种子秕子筛选仪器介绍
目前，在测定种子发芽率、千粒重及田间考种等工作之前，均应将种子中的秕子等杂质去 除。一般去除秕子的方法是风选、水洗或人工目测剔除等。风选法适用于大批量种子的精选，小批量种子在做发芽试验或是千粒重的称重及计算时若用大型精选机则 毫无优势可言；水选及人工目测剔除法经验成份高，其比例或方法无统一标准，秕子
为什么电动筛选器不适于小样试样的筛选？
说到电动筛选器的筛选过程，我们大多都会有这样的印象，那就是小时候父母为了筛选大豆、芝麻等粮食中的杂质，会使用竹编的筛子来进行筛选，经过筛选之后的粮食确实是干净了很多，而电动筛选器的工作原理基本上也是如此，只不过电动筛选器是采用电动的方式进行筛选，而且更加紧密，而人工筛选是采用人工，较为粗糙。
筛选稳定表达细胞株转染后多久药物筛选
稳定细胞株筛选是一个长期的过程，稳定细胞株筛选优化，有许多条件需要摸索，而且是从源头开始①在构建载体时，目的基因直接整合到细胞染色体组上，最好不要通过先瞬转在筛选稳定细胞株的这种方法，因为转染效率没有保证②高表达载体的构建，哺乳动物表达量一直是它自身的缺点，最好根据高表达载体定向的驯化细胞，提高蛋白
谷物筛选器进行米类杂质的筛选和测定
米类中的杂质对米类的安全贮藏和食用价值及人体健康均有影响，因此，标准中对杂质有严格限制。一般所有的米类都有杂质总量的 限制规定，但总量（%）并不单是各个子项的检验结果之和。即使是一份粮食杂质总量（%）百分率合格，但若其子项杂质超过际准规定限度时，也属不合格。反之亦然。在米类中，子项杂质限制种类最多的
微生物克隆系统使重组基因表达的筛选更加容易
传统的手工挑取微生物克隆是一个费时烦人且易出错的过程。微生物克隆筛选系统一小时可以完成3000 个克隆的挑取，而一个熟练的人工只能挑取约600 个克隆。自动化系统的速度相比人工提高了至少5 倍，最关键的是更加准确，有效性>98%。微生物克隆筛选系统的荧光成像模块可以显著减少下游的工作量，因为通过
单克隆抗体技术的方法细胞筛选操作过程
杂交瘤细胞在融合后2周左右即可筛选,即把分泌所需抗体的杂交瘤孔从众多的孔中选出来,通常也称为抗体检测。抗体检测的方法很多,通常根据所研究的抗原和 实验室的条件而定。但作为杂交瘤筛选的抗体检测方法必须具有快速、准备、简便,便于一次处理大量样品等特点。因为往往有几百个样品需要在短短几个小时就报 告结果,
微生物克隆系统使重组基因表达的筛选更加容易
传统的手工挑取微生物克隆是一个费时烦人且易出错的过程。微生物克隆筛选系统一小时可以完成3000 个克隆的挑取，而一个熟练的人工只能挑取约600 个克隆。自动化系统的速度相比人工提高了至少5 倍，最关键的是更加准确，有效性>98%。微生物克隆筛选系统的荧光成像模块可以显著减少下游的工作量，因为通过
微生物克隆系统使重组基因表达的筛选更加容易
传统的手工挑取微生物克隆是一个费时烦人且易出错的过程。微生物克隆筛选系统一小时可以完成3000 个克隆的挑取，而一个熟练的人工只能挑取约600 个克隆。自动化系统的速度相比人工提高了至少5 倍，最关键的是更加准确，有效性>98%。微生物克隆筛选系统的荧光成像模块可以显著减少下游的
药物筛选的定义
广义：是针对特定的要求和目的，通过适当的方法和技术，主要的技术有基因组学、蛋白质组学、代谢组学、计算生物学、生物芯片技术、微流控芯片技术等方法，在一定的可选择范围内，进行药物优选的过程。因此，药物筛选包括新药研究过程中的处方筛选，根据特定目的选择符合要求的药物。狭义：筛选专指采用实验技术进行。
蓝白斑筛选原理
一些载体（如PUC系列质粒）带有β-半乳糖苷酶（lacZ）N端α片段的编码区，该编码区中含有多克隆位点（MCS），可用于构建重组子[1]。这种载体适用于仅编码β-半乳糖苷酶C端ω片段的突变宿主细胞。因此，宿主和质粒编码的片段虽都没有半乳糖苷酶活性，但它们同时存在时，α片段与ω片段可通过α-互补形
免疫筛选实验
实验材料 cDNA试剂、试剂盒 BHI氯霉素NaOHSSC氯仿异戊醇TESSDSmRNA甲硫氨酸乙醇乙酸钠免疫沉淀缓冲液仪器、耗材 转子硝酸纤维滤膜离心管微量多孔洗涤仪实验步骤 1. 往微量滴定板的每孔中加入250 μl 含适当抗生素的选择性BHI培养液，并分别接种独立的cDNA克隆，37℃温育过
高内涵筛选平台
高内涵分析系统可以对大量细胞进行快速、高通量成像检测和定量分析。CellInsight CX7 LZR高内涵分析系统的Z轴层扫、快速扫描和共聚焦功能使其成为3D细胞培养高通量成像分析的理想平台。相比于LED系统，CX7 LZR采用激光器作为光源，可以减少光散射、渗透更深、有效改善信噪比，其配套的HC
cDNA的筛选1
（一）λgt11 cDNA文库铺平板宿主细菌制备1.用一个E.coli宿主菌株单菌落分别接种2×5ml LB培养基（Y1088用于噬菌斑杂交，Y1090用于免疫筛选），于37℃振荡培养过夜。2.将过夜培养物以3000×g离心5min。3.分别用2ml λ-dil（10 mmol/L tris-Cl,
α互补筛选的原理
载体带有一个大肠杆菌的DNA的短区段,其中有β-半乳糖苷酶基因（lacZ）的调控序列和前146个氨基酸的编码信息.在这个编码区中插入了一个多克隆位点（MCS）,它并不破坏读框,但可使少数几个氨基酸插入到β-半乳糖苷酶的氨基端而不影响功能,这种载体适用于可编码β-半乳糖苷酶C端部分序列的宿主细胞.因此
免疫筛选实验
根据抗原-抗体相互作用的原理从群体中选出目的物的技术。如用抗体检测表达型的基因文库所合成的蛋白质，从而筛选出目的基因的克隆。实验材料cDNA试剂、试剂盒BHI氯霉素NaOHSSC氯仿异戊醇TESSDSmRNA甲硫氨酸乙醇乙酸钠免疫沉淀缓冲液仪器、耗材转子硝酸纤维滤膜离心管微量多孔洗涤仪实验步骤1.