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1、本机应安装在空气干净，温差变化较小的地方，且无日光直射。周围不得有强电磁场及辐射能量。 2、面板低水位灯亮并且蜂鸣报警，应及时补充加水至规定水位，否则将影响正常使用。 3、开机前应熟读使用说明书，掌握正确使用方法。特别注意钢瓶开启前，一定将减压阀拧松，防止输气胶管爆破。 4、针形阀不可随意拧动，使用中应经常监视减压阀输出压力为0.05Mpa，空气流量为760ml/min，二氧化碳流量为40ml/min(5%二氧化碳浓度时)。但空气流量如随着CO2培养箱连续工作时间的延长，可能会产生偏离，用户只需按下文附录2适当调整即可。 5、钢瓶压力不足1Kpa时应予以更换，更换钢瓶时应先将钢瓶开关关闭，拧松减压阀螺轴，再拆下减压阀重新安装在存有二氧化碳气体的钢瓶上。 6、打开玻璃门一定要开足，约半分钟后闭门，放清残余气体，防止二氧化碳恢复时二氧化碳累加而过冲。 7、箱侧控制箱内的各部件均已精确调整好，非维护切勿任意调节其中......阅读全文
北京华盛中天咨询有限责任公司受中国农业科学院特产研究所(以下简称“采购人”)的委托，就“中国农业科学院特产研究所2011年度修购专项仪器设备采购项目”进行公开招标，欢迎合格的供货商前来进行密封投标。 1.1 项目名称：中国农业科学院特产研究所2011年度修购专项仪器设备采购项目 1.
霉菌培养箱是培养箱的一种，主要是培养生物与植物，在密闭的空间内设置相应的温度、湿度，使霉菌在4-6小时左右长出来，作为人工加快繁殖霉菌之用，考核电工电子产品的抗霉能力和发霉程度。是人工三防气候中的一种重要检测手段，是大专院校、医药、军工、电子、化工、生物科研部门作储藏菌种、生物培养、是科研实验室必需
实验概要初步掌握哺乳动物细胞的原代培养与传代培养的基本操作过程，为生物工程在医学上的应用打下基础。实验原理1. 细胞培养(Cell culture)是模拟机体内生理条件，将细胞从机体中取出，在人工条件下使其生存、生长、繁殖和传代，进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研
很多小伙伴在养细胞的时候，总是会出现这样或那样的问题，很多时候，那是因为你没有注意以下的细节问题，现在我们一起来看看：细胞培养前的准备在您带上手套开始细胞培养之前, 先检查一下移液管和瓶子的数量是否充足, 以免在开始实验后再次出入操作台，这样可以降低细胞污染的风险。细胞培养基也应先预热, 选择只预热
实验方法原理ELISPOT技术原理，一句话概括就是：用抗体捕获培养中的细胞分泌的细胞因子，并以酶联斑点显色的方式将其表现出来。实验材料细胞试剂、试剂盒PBSPBST乙醇包被抗体封闭液抗体稀释液检测抗体酶联亲和素AEC显色液PHA刺激物U-Cytech无血清培养基仪器、耗材ELISPOT读数仪超净工作
β-半乳糖苷酶的原位染色可应用于：（1）确定导人的DNA是否已被整合到宿主细胞；（2）来示踪细胞与细胞相互作用。实验方法原理β-半乳糖苷酶是一种常用的报告基因分子，通过原位染色，在普通的光学显微镜下就可以用于检测到β-半乳糖苷酶的表达。实验材料β-gal表达质粒转染细胞试剂、试剂盒D-PBSA染色液
一、实验原理细胞培养可分为原代培养和传代培养。直接从体内获取的组织细胞进行首次培养为原代培养；当原代培养的细胞增殖达到一定密度后，则需要做再培养， 即将培养的细胞分散后，从一个容器以1：2或其他比率转移到另一个或几个容器中扩大培养，为传代培养，传代培养的累积次数就是细胞的代数。细胞冻存及复苏的基
细胞的传代培养实验可以用于：（1）扩增细胞数量；（2）扩大细胞培养。内容来源：中国医科大学实验指导手册。实验方法原理体外培养的原代细胞或细胞株要在体外持续地培养就必须传代，以便获得稳定的细胞株或得到大量的同种细胞，并维持细胞种的延续。培养的细胞形成单层汇合以后，由于密度过大生存空间不足而引起营养枯竭
原位染色技术 实验方法原理 β-半乳糖苷酶是一种常用的报告基因分子，通过原位染色，在普通的光学显微
一、实验原理细胞培养可分为原代培养和传代培养。直接从体内获取的组织细胞进行首次培养为原代培养；当原代培养的细胞增殖达到一定密度后，则需要做再培养， 即将培养的细胞分散后，从一个容器以1：2或其他比率转移到另一个或几个容器中扩大培养，为传代培养，传代培养的累积次数就是细胞的代数。细胞冻存及复苏的基
原位染色技术 实验方法原理 β-半乳糖苷酶是一种常用的报告基因分子，通过原位染色，在普通的光学显微
实验方法原理 体外培养的原代细胞或细胞株要在体外持续地培养就必须传代，以便获得稳定的细胞株或得到大量的同种细胞，并维持细胞种的延续。培养的细胞形成单层汇合以后，由于密度过大生存空间
实验方法原理 体外培养的原代细胞或细胞株要在体外持续地培养就必须传代，以便获得稳定的细胞株或得到大量的同种细胞，并维持细胞种的延续。培养的细胞形成单层汇合以后，由于密度过大生存空间
恒温培养箱（constant temperature incubator，简称培养箱）是一类恒温腔体的统称 。广泛应用于医疗卫生、医药工业、生物化学、工业生产及农业科学等科研部门，主要作用为培养各种微生物或者组织、细胞等生物体。结构现代恒温培养箱为优质钢板制造的立式箱体，内门用钢化玻璃制成。内室放置
实验方法原理原代培养是直接从生物体获取细胞进行培养，由于细胞刚刚从活体组织分离出来，故更接近于生物体内的生活状态。这一方法可为研究生物体细胞的生长、代谢、繁殖提供有力的手段，同时也为以后传代培养创造条件。最常用的原代培养有组织块培养和分散细胞培养。组织块培养是将剪碎的组织块直接移植在培养瓶壁上，加入
原代培养 实验方法原理 原代培养是直接从生物体获取细胞进行培养，由于细胞刚刚从活体组织分离出来，
实验方法原理 原代培养是直接从生物体获取细胞进行培养，由于细胞刚刚从活体组织分离出来，故更接近于生物体内的生活状态。这一方法可为研究生物体细胞的生长、代谢、繁殖提供有力的手段，同时
实验室的作死方法不计其数，所以要炸毁实验室也并不是难事。应SnidgetChen的要求，我们就深入浅出地为大家探讨一下，如何正确地将实验室炸毁的方法。 首先，实验室最简单粗暴的爆炸方法就是：灭菌锅爆炸法。 这种方法随便找个普通人都能学会了，要掌握的要领就是，当灭完菌之后，温度还没下
小鼠神经干细胞（C17.2）细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给细胞拍照各2
风淋室,细胞实验室,风淋门--风淋室在细胞实验室的使用及注意事项,在实验室的门口，有个仅能容下一人的风淋室，像个淋浴间，墙顶和墙壁装有像浴霸一样的设备。现场的工作人员称，这些都是用来吹风或消毒的，一人站进去，身上的细菌、大气飘浮物等，就会统统被吹掉或者杀死。 人被消过毒了，穿上鞋套才能进去。只见冰
实验概要1. 掌握厌氧菌的分离、培养及活菌计数的一般方法。2. 观察产甲烷菌的形态特征并了解产甲烷菌的生长特性。实验原理1. 产甲烷菌：厌氧微生物在自然界分布广泛，种类繁多，其生理作用日益受到人们的重视。产甲烷菌是专性厌氧菌，对氧气非常敏感，因此，产甲烷菌的分离、培养及活菌计数的关键是提供无氧和低氧
实验方法原理 在体外培养基中由一个祖先细胞增殖形成的细胞团，称之为集落。肿瘤细胞能无限繁殖，所以具有这种能力，而成熟分化的细胞则不能形成集落。HL-60细胞是一种急性早幼粒细胞白血病
肿瘤细胞的软琼脂集落培养实验可用于：（1）细胞分化的基础研究；（2）临床肿瘤治疗的疗效检验等方面。实验方法原理在体外培养基中由一个祖先细胞增殖形成的细胞团，称之为集落。肿瘤细胞能无限繁殖，所以具有这种能力，而成熟分化的细胞则不能形成集落。HL-60细胞是一种急性早幼粒细胞白血病细胞，在体外无需加刺激
肿瘤细胞的软琼脂集落培养实验 实验方法原理 在体外培养基中由一个祖先细胞增殖形成的细胞团，称之为集
总的原则：无菌操作、保证细胞培养环境的稳定性 按时间顺序整理 1、 细胞房和生物安全柜（或超净工作台）先开紫外照射30min。作用：对环境灭菌（空气）。（备注：如果着急，至少也要开15分钟） 在做实验之前考虑好需要哪些物品。开始照射之前，将所需要用到的物品都放到生物安全柜（或超净工作台）里
细胞增殖检测：3H同位素渗入法实例 实验方法原理 树突状细胞(DC) 是一组分布广泛的、由骨髓来源
总的原则：无菌操作、保证细胞培养环境的稳定性按时间顺序整理1、 细胞房和生物安全柜（或超净工作台）先开紫外照射30min。作用：对环境灭菌（空气）。（备注：如果着急，至少也要开15分钟）在做实验之前考虑好需要哪些物品。开始照射之前，将所需要用到的物品都放到生物安全柜（或超净工作台）里面。
细胞增殖检测：3H同位素渗入法实例 实验方法原理 树突状细胞(DC) 是一组分布广泛的、由骨髓来源
Ø 百恩维公司生产研发的高效转染试剂盒（HET）可有效地转染各种哺乳动物细胞，通常 293 细胞转染率很容易达到 40-50%，优化条件后更能高达 90%以上。并且对细胞基本没有毒 性。不仅可以瞬时表达，也可以筛选稳定细胞株。 Ø 质粒 DNA, DNA, siRNA 等均可使用。 Ø 可用
树突状细胞(DC) 是一组分布广泛的、由骨髓来源的、具有迁移能力的免疫细胞，是目前发现的功能最强大的抗原递呈细胞(APC)。 DC 是机体适应性 T 细胞免疫应答的始动者，主要在（1）肿瘤免疫反应（2）在疫苗生产过程中分别起着至关重要的作用。实验方法原理树突状细胞(DC) 是一组分布广泛的、由骨髓来