有望根除HIV感染？Gilead组合疗法彰显成效
日前，Gilead Sciences宣布，其与Beth Israel Deaconess医学中心合作进行的临床前研究证明，使用GS-9620与PGT121组合治疗可以使感染了猿猴-人免疫缺陷病毒（SHIV）的恒河猴在停止抗逆转录病毒疗法（ART）后，仍能维持病毒抑制。这些数据发表在2018年逆转录病毒和机会性感染会议（CROI）上，支持对涉及这两类药物的组合策略进行进一步的研究，以探索实现不需每日ART即能达到长期病毒抑制的可能。 人免疫缺陷病毒（HIV）能够攻击人体的免疫系统，特别是T淋巴细胞。如果不接受治疗，HIV会减少体内T细胞的数量，导致人体抵抗感染和其它疾病的能力不断下降。虽然通过ART可以对HIV进行有效控制，延长艾滋病患者的寿命，但迄今为止，仍没有能够完全消除HIV的方法，从而彻底治愈艾滋病。这一领域还有巨大的医疗需求待满足。 这项研究中涉及的GS-9620与PGT121分别是Gilead专有的在研口服To......阅读全文
LCMSMS－Analysis－of－AntiHIV－Agents－in－Lymphocytes
这是Gilead的一个做HIV药的报告（英文），我觉得比较有意义，主要是怎么设置LC/MS/MS的方法，其中，提到了切盐，定量等。 LCMSMS Analysis of Anti-HIV Agents in Lymphocytes
PNAS：CRISPR协助细胞对抗HIV
宿主细胞在面对病毒感染的时候，会表达一系列对抗病毒的蛋白，这些蛋白被称为宿主限制因子。哺乳动物细胞编码的限制因子，可以限制HIV-1和其他病毒的复制。不过，被病毒感染的细胞往往不表达这样的限制因子。人们普遍认为，诱导宿主限制因子的表达是抑制病毒复制的一个潜在途径。 杜克大学的Bryan R.
如何处理HIV感染初诊患者？
发现艾滋病毒（HIV）抗体阳性后，不但对于患者是一个沉重的打击，对于接诊的医生（特别是感染科医生）来说，也有很多工作要做。为确定何时开始及选用什么药抗病毒治疗，需要了解HIV感染者的疾病阶段、有没有存在机会感染和并存疾病等情况，以完成对HIV感染者的初步评估。一、确立HIV感染的诊断当患者告诉医生用
Nature医学发表重要突破：全歼HIV
艾滋病在世界范围内广泛传播，严重威胁着人类健康和社会发展，一直受到人们的高度重视。近十年来HIV的治疗和预防已经取得了巨大的进步，HIV携带者的寿命大大延长，新HIV感染者已经从2002年的三百三十万减少到了2012年的两百三十万。但人们仍未找到治愈这种疾病的有效途径，也没有开发出相应的疫苗。
Science绘制HIV重要蛋白的肖像
斯克里普斯研究所(TSRI)和康奈尔大学Weill医学院的科学家们展开合作，确定了HIV包膜蛋白三聚体的第一个原子水平结构。长期以来，人们将其视作是结构生物学中最难瞄准的靶点之一，且具有巨大的医学价值。 新研究结果提供了这一AID致病病毒复杂包膜最详细的图像，其中包括未来的疫苗将试图模拟以
－Nature：HIV/AIDS疫苗存在的问题
“人免疫缺陷病毒-1”(HIV-1)疫苗的临床试验迄今为止是令人失望的，不是疗效低就是没疗效(零保护)。 在这篇论文中，Mario Roederer等人分析了多疫苗方案在“猴免疫缺陷病毒”(SIV)的恒河猴模型中的效果，发现了一个关键的“二氨基酸”特征，它使病毒对中和抗体产生抵抗力。
新技术抓住“藏猫猫”的HIV
这就像在使用热摄影机搜捕逃跑的罪犯，却最终发现了艾滋病病毒（HIV）。一项新扫描技术正在让研究人员准确找到艾滋病病毒在体内的藏匿窝点。“这项技术真正有助于功能治疗性研究。”并未参加此项研究的英国伦敦大学帝国理工学院的 Alan Winston说。 目前，有效的药物治疗已经可以清除血液中的艾滋
Nature－Medicine发表HIV研究新成果
HIV在世界范围内广泛传播，严重威胁着人类的健康。近年来HIV防治工作已经取得了很大的进展，新HIV感染者的数量大大减少，HIV感染者的寿命也显著延长。然而，科学家们仍未找到治愈这种疾病的有效途径，也没有开发出相应的疫苗。 HIV是高度变异的病毒，能在感染过程中对免疫应答做出适应。Alabam
疫苗试验暴露HIV外壳致命弱点
20年来，研制一种AIDS疫苗一直是研究人员最大的目标。 艾滋病病毒（HIV）终于还是在研究人员面前暴露出了弱点，从而使得有效艾滋病（AIDS）疫苗向着现实又迈进了一步。 9月10日发表在《自然》杂志上的一篇论文揭示了一种疫苗如何让免疫系统抵御入侵的病毒，从而提供针对感染的保护
PNAS：HIV治疗面临新的障碍
尽管艾滋病治疗已经取得了一定进展，但是HIV-1——艾滋病的病原体，因其全球性蔓延（特别是发展中国家），仍然是一个主要的公共健康威胁。目前世界上有3000万成年人和儿童感染HIV，每年有180万新的HIV感染病例。而且，当前艾滋病的治疗仍然非常昂贵，更重要的是，它不能被完全治愈，从而迫切需要寻求
三联疗法治疗HIV
吉利德科技公司（纳斯达克：GILD）今天发表公告称，它们向美国食药监局递交了新药应用（NDA）调查申请，该新药是由Bictegravir(BIC)（50mg）、恩曲他滨及Tenofovir Alafenamide（200/25mg）混合组成，用于治疗成年人HIV-1感染，其中BIC是一种新药，整
PNAS：CRISPR协助细胞对抗HIV
宿主细胞在面对病毒感染的时候，会表达一系列对抗病毒的蛋白，这些蛋白被称为宿主限制因子。哺乳动物细胞编码的限制因子，可以限制HIV-1和其他病毒的复制。不过，被病毒感染的细胞往往不表达这样的限制因子。人们普遍认为，诱导宿主限制因子的表达是抑制病毒复制的一个潜在途径。 杜克大学的Bryan R.
新型移动HIVDNA检测技术
最近，在国际知名杂志《Analytical Chemistry》发表的一项研究中，美国莱斯大学的生物工程师们研发出一种简单、高度精确的检测技术，来检测患者体内的HIV迹象及病情发展情况。 莱斯大学生物工程师、全球卫生技术学院的主任Rebecca Richards-Kortum称，当前诊断婴儿H
我国加入国际“迈向HIV治愈计划”
在12月16日召开的第二十四次中国科技论坛――HIV(人类免疫缺陷病毒)治愈高层论坛上，记者了解到，我国已于今年加入一项国际艾滋病协会提出的全球科学计划“迈向HIV治愈计划”(Towards an HIV cure)，该计划的最终目标是让艾滋病患者摆脱终身服药，实现功能治愈。 据中国疾
研究团队发现抑制HIV强效抗体
科技日报讯 （记者金凤）记者近日从南京大学获悉，该校科研人员与清华大学、天津大学、中国科学院武汉病毒研究所科研人员组成的联合团队从羊驼体内分离出一种能结合人体免疫缺陷病毒（HIV）受体的抗体。通过工程化改造，该抗体可实现HIV的完全抑制，有望为艾滋病治疗带来新方法。相关研究论文发表在国际学术期刊《自
基因编辑用于HIV治疗显现希望
基因疗法最近经历了一次复兴，该技术同时正在逐渐被许多艾滋病研究人员所接受。由于CCR5基因在艾滋病抗药性中起着重要作用，所以研究人员操控基因（尤其是CCR5）的能力，可能有助于解决多年来一直困扰HIV治疗领域的问题。通常，即使患者对抗逆转录病毒治疗反应良好，但是它们往往将HIV“储存库”藏匿，该
Science：HIV疫苗－困兽之斗？
在困境中挣扎的HIV疫苗 近日，两项实验的毁灭性结果再次使研究人员对艾滋病病毒(HIV)疫苗战略的评估陷入混乱，而一个广泛应用于疫苗和基因治疗研究的载体也因此引起了他们的担忧。这样的双重打击表明，疫苗作为减缓艾滋病流行的最有效方法，其成功研制仍任重道远。 4月22日，第一个坏消息传来。一
Science：关于HIV疫苗研究的思考
美国国立卫生研究院下属的国家过敏与传染病研究所(NIAID)召开了一次科学会议，探讨为什么某些调查的HIV疫苗有可能会提高对HIV感染的易感性。在发表于最新一期《科学》(Science)杂志上的一篇新评论文章中，来自NIAID的HIV研究负责人 Anthony S. Fauci博士、Carl
GSK－HIV业务上市渐行渐近
GSK周三（2月4日）发布公告称，公司已聘请花旗、高盛和摩根斯坦利三家投行作为顾问，谋划在2016年分拆其HIV药物单元（ViiV Healthcare）上市，这将有可能是制药行业最大的IPO。公司董事会将会围绕2015年年中是否继续浮动决定这项计划。 假设这是积极的决定，管理团队会将ViiV
Cell子刊：HIV感染的“帮凶”
最近，北卡罗莱纳大学（UNC）医学院和Sanford Burnham Prebys医学发现研究所(SBP)的科学家们，发现了一个人类(宿主)蛋白，可削弱人体对HIV和其他病毒的免疫反应。这些研究结果发表于4月13日的《Cell Host & Microbe》，对于改善艾滋病抗病毒治疗、制备有效的
HIV能加速肺结核疾病恶化
近日《eLife》期刊发表的一项研究显示，虽然人类免疫缺陷病毒（HIV）对肺结核杆菌（TB）的耐药性没有显著影响，但能缩短肺结核杆菌的潜伏期，加速病情进展。 该研究是挪威、英国和阿根廷的科学家合作的科研成果。该研究也显示，肺结核的耐药性在HIV阳性和HIV阴性的患者中的发展速度差异不显著。
－HIV治愈有望：艾滋时代终会结束
HIV阳性的母亲在怀孕期间接受抗逆转录病毒疗法的治疗可以将HIV病毒传染给婴儿的几率降低到1%—这对于与病毒抗争长达数十年的人类来说，无疑已经是一个巨大的成功。今年三月，有研究发现“密西西比婴儿”在出生后几小时的积极治疗后，其身上携带的艾滋病毒可以被清除，研究人员希望通过对这些婴儿的研究，可以获
关于HIV病毒的存活条件介绍
1、存活地点 艾滋病病毒广泛存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物以及唾液、尿液、乳汁、脑脊液和有神经症状者的脑组织中，血液、精液、阴道分泌物中的病毒浓度相比其他体液要更高。艾滋病病毒感染者的血液、精液、阴道分泌物、乳汁、伤口渗出液有很强的传染性 。 2、灭活方法 艾滋病病毒在体外生存能力极
－2015年HIV研究进展综述
1. Nat Med：利用特殊药物伪装T细胞可抑制HIV的传播 刊登在国际著名杂志Nature Medicine上的一篇研究论文中，来自埃默里大学的研究人员通过研究揭示，利用阻断T细胞向肠道运输的抗体来“伪装”免疫细胞或许实现在非人类的灵长类动物HIV感染模型中降低病毒传播的风险，相关研究就可
HIV－检测的标准操作程序
【目的】保证检测结果准确可靠.【该SOP 变动程序】本标准操作程序的变动，可由任一使用本SOP 的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：专业主管、科主任。【标本的采取和保存】随机静脉血2ml，分离血清备用。也可使用血浆标本进行检测。标本宜新鲜，无污染，避免无溶血，避免反复冻融，不可用NaN3防腐。【
默沙东HIV新药中国申请上市
9月27日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办了默沙东HIV药物多拉韦林片（Doravirine）的上市申请，受理号为JXHS1900114。 Doravirine由默沙东研发，为Delstrigo和Pifeltro的有效成分之一。 Pifeltro（doravirine，100m
研究团队发现抑制HIV强效抗体
记者近日从南京大学获悉，该校科研人员与清华大学、天津大学、中国科学院武汉病毒研究所科研人员组成的联合团队从羊驼体内分离出一种能结合人体免疫缺陷病毒（HIV）受体的抗体。通过工程化改造，该抗体可实现HIV的完全抑制，有望为艾滋病治疗带来新方法。相关研究论文发表在国际学术期刊《自然·通讯》上。论文共同通
JAMA发布新的HIV治疗建议
据7月25日刊《美国医学会杂志》上的一篇文章披露，纳入2012年国际抗病毒协会-美国专门小组对罹患人类免疫缺陷性病毒(HIV)患者的治疗建议有：对所有的成年患者，无论其CD4 细胞计数如何，都应该向其提供抗逆转录病毒的治疗(ART);这是一期有关HIV/AIDS的专刊。 其它的新的建议包
《自然医学》：HIV病毒抑制速度翻倍！
《自然-医学》杂志近日上线了一篇艾滋病研究的新论文。由宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院（Perelman School of Medicine）Jim Riley教授和哈佛大学拉根研究所（Ragon Institute）的Todd Allen教授合作领衔的研究团队，介绍了一种新型双特异性CAR-T细
德研发HIV感染快速判断程序
德国杜伊斯堡－埃森大学26日发表公报说，该校研究人员开发出一种能快速、准确判断I型艾滋病病毒（HIV－1）感染情况的电脑程序，这一成果将有助于提高治疗艾滋病的水平。 公报说，HIV－1侵入受体细胞是通过病毒壳膜蛋白gp120和受体细胞CD4之间的相互作用来实现的，此外还会根据不同病况而利