长春应化所通过绿色介质成功制备芳胺类化合物
由中科院长春应用化学研究所绿色合成与催化研究组发明的“H2O-CO2体系中芳烃硝基化合物催化加氢制备芳胺类化合物的方法”，近日获国家发明ZL授权。 芳胺类化合物是重要的化工原料和精细化工中间体，通常由硝基化合物催化加氢制得。硝基化合物气相和液相加氢法均需要使用大量有机溶剂，易造成环境污染，并增加产品分离难度。H2O和CO2具有无毒、阻燃、价廉等特点，可作为绿色介质替代有机溶剂。硝基化合物的加氢反应是强放热反应，在H2O-CO2中进行，便于温度的控制，提高安全系数。 长春应用化学研究所绿色合成与催化研究组使用负载型Ni基催化剂催化硝基化合物的加氢反应，以H2O-CO2为反应介质，避免了有机溶剂的使用。通过H2O和CO2与硝基化合物及加氢中间产物等分子间的相互作用，改变了反应路径，抑制了中间体的累积及脱氯副反应的发生，提高了反应速率及产物的选择性。产物直接收率高达99.5%以上，催化剂、H2O和CO2分离简单、可直接......阅读全文
一种高效非均相催化剂可用于CO2环加成反应
近日，西安石油大学化学化工学院王文珍科研团队以廉价易得的BiOBr为催化剂模型，提出了一种晶面及空位工程协同调控的策略，构建了高效的非均相催化剂用于CO2环加成反应，相关研究成果发表在Journal of Materials Science & Technology上。研究通过理论计算预测和晶面调控
硅基光子晶体载体上RuO2纳米结构催化高效CO2光转换
CO2在与H2相互反应的[Ru(110)]-1表面吸附的示意图 CO2的阳光驱动催化加氢是产生有用化学品和燃料的重要反应，如果在工业规模下运行，可以减少温室气体向大气中的二氧化碳排放。近日，加拿大多伦多大学Geoffrey A. Ozin教授（通讯作者）介绍了在三维硅基光子晶体载体上高分散的纳
福建物构所二维金属烯催化CO2电还原研究取得进展
在电催化CO2还原反应（CO2RR）的产物中，甲酸/甲酸盐是一种关键的可再生化工原料的中间体和潜在的储氢材料，引起许多领域的关注。近年来，铋基材料由于无毒无害、价格低廉，在CO2RR电催化反应展现出强的稳定中间体的能力，具有大的氢析出电位以及低的一氧化碳（CO）吸附能，被认为是潜在的工业催化剂。
扶芳藤的介绍
扶芳藤[1]（拉丁学名：Euonymus fortunei (Turcz.) Hand.-Mazz.），卫矛科卫矛属植物。 扶芳藤叶薄革质，椭圆形、长方椭圆形或长倒卵形，生长旺盛，终年常绿，其叶入秋变红，是庭院中常见地面覆盖植物。扶芳藤喜湿润、温暖，较耐寒、耐阴，不喜阳光直射，生长于山坡丛林中
扶芳藤的简介
扶芳藤[1]（拉丁学名：Euonymus fortunei (Turcz.) Hand.-Mazz.），卫矛科卫矛属植物。 扶芳藤叶薄革质，椭圆形、长方椭圆形或长倒卵形，生长旺盛，终年常绿，其叶入秋变红，是庭院中常见地面覆盖植物。扶芳藤喜湿润、温暖，较耐寒、耐阴，不喜阳光直射，生长于山坡丛林中
扶芳藤的概述
扶芳藤[1]（拉丁学名：Euonymus fortunei (Turcz.) Hand.-Mazz.），卫矛科卫矛属植物。 扶芳藤叶薄革质，椭圆形、长方椭圆形或长倒卵形，生长旺盛，终年常绿，其叶入秋变红，是庭院中常见地面覆盖植物。扶芳藤喜湿润、温暖，较耐寒、耐阴，不喜阳光直射，生长于山坡丛林中
关于锌的营养功能—参与光合作用中CO2的水合作用的介绍
碳酸酐酶（CA）可催化植物光合作用过程中CO2的水合作用。其反应如下： 缺锌时，植物的光合作用效率大大降低，这不仅与叶绿素含量减少有关，而且也与CO2的水合反应受阻有关。锌是碳酸酐酶专性活化离子，它在碳酸酐酶中能与酶蛋白牢固结合。试验表明，作物体内含锌量与碳酸酐酶活性呈正相关。这种酶存在于叶绿
锌蛋白酶参与光合作用中CO2的水合作用
碳酸酐酶（CA）可催化植物光合作用过程中CO2的水合作用。其反应如下： 缺锌时，植物的光合作用效率大大降低，这不仅与叶绿素含量减少有关，而且也与CO2的水合反应受阻有关。锌是碳酸酐酶专性活化离子，它在碳酸酐酶中能与酶蛋白牢固结合。试验表明，作物体内含锌量与碳酸酐酶活性呈正相关。这种酶存在于叶绿
分解反应的反应类型介绍
产物种类一、产物有两种1．分解成两种单质气态氢化物的分解，如碘化氢分解【2HI==△==H2↑+I2(可逆)】氯化银分解【2AgCl==光照==2Ag+Cl2↑】电解，如电解水【2H2O==通电==2H2↑+O2↑】2．分解成两种化合物不稳定盐类的分解，如碳酸钙高温分解【CaCO3====CaO+C
CO2电解技术的研究与应用
研究背景CO2电解技术是一种具有广阔前景的化学品制备方法，它有望替代传统化工行业中依赖化石燃料衍生的原料制备过程。然而，要使这一技术经济可行，我们必须确保其能源效率达到50%以上，同时电解系统也能够稳定运行数千小时以上。目前，膜电极（MEA）技术路线备受瞩目，其中使用阴离子交换膜（AEM）更是展现出
兰州化物所在CO2促进酰基化反应研究中获进展
面对全球气候变暖和 “双碳”目标，迫切需要科学家研发出二氧化碳（CO2）利用的新策略和新手段。CO2作为安全无毒、廉价易得、可再生的C1资源，可作为C1合成子参与多种类型的化学反应。酰胺和酯广泛存在于天然产物（如肽、蛋白质）、催化剂、药品、农用化学品和高分子结构中。传统的酰基化反应是羧酸及其衍生物在
新策略发展了光促进的去芳构化构筑桥环化合物
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员陈庆安团队与华中科技大学研究员袁伟明合作，在光促进的去芳构化构筑桥环化合物研究方面取得新进展，相关成果发表在《德国应用化学》。 桥联苯并氮杂环作为一种重要骨架，广泛存在于许多天然产物和生物活性分子中，引起了化学家越来越多的关注。然而，由于在合成方面大都面
概述偶联反应的分类介绍
偶联反应通常包括格氏试剂与亲电体的反应（Grinard），锂试剂与亲电体反应，芳环上亲电和亲核反应，还有钠存在下的Wurtz反应，由于偶联反应含义太宽，一般前面应该加定语，而且这是一个比较非专业化的名词.。狭义的偶联反应是涉及有机金属催化剂的碳-碳键生成反应，根据类型的不同，又可分为交叉偶联和自
钯催化不对称去对称化分子内芳基CO偶联反应研究获进展
氧芳基化片段广泛存在于具有重要生物活性的芳基醚、氧杂芳环等天然产物或小分子药物结构中。通过过渡金属如Pd、Cu等催化的芳基C-O偶联反应是构建O-芳基化产物的重要方法。但由于芳基C-O偶联反应在SP2杂化的碳原子与O之间成键，不能直接产生碳手性中心。因此对过渡金属催化的不对称芳基C-O偶联反应研
凯氏定氮法测定蛋白质含量的基本原理
样品与浓硫酸和催化剂一同加热消化，使蛋白质分解，其中碳、氢被氧化为CO2和H2O逸出，而样品中的有机氮转化为氨与硫酸结合成硫酸铵，硫酸铵用NaOH中和生成NH3`H2O，加热又分解为氨，用硼酸吸收，吸收氨后的硼酸再以标准盐酸或硫酸溶液滴定，根据标准酸消耗量计算蛋白质的含量。
凯氏定氮法测定蛋白质含量的基本原理
样品与浓硫酸和催化剂一同加热消化，使蛋白质分解，其中碳、氢被氧化为CO2和H2O逸出，而样品中的有机氮转化为氨与硫酸结合成硫酸铵，硫酸铵用NaOH中和生成NH3`H2O，加热又分解为氨，用硼酸吸收，吸收氨后的硼酸再以标准盐酸或硫酸溶液滴定，根据标准酸消耗量计算蛋白质的含量。
凯氏定氮法测定蛋白质含量的基本原理
样品与浓硫酸和催化剂一同加热消化，使蛋白质分解，其中碳、氢被氧化为CO2和H2O逸出，而样品中的有机氮转化为氨与硫酸结合成硫酸铵，硫酸铵用NaOH中和生成NH3`H2O，加热又分解为氨，用硼酸吸收，吸收氨后的硼酸再以标准盐酸或硫酸溶液滴定，根据标准酸消耗量计算蛋白质的含量。
凯氏定氮法测定蛋白质含量的基本原理
样品与浓硫酸和催化剂一同加热消化，使蛋白质分解，其中碳、氢被氧化为CO2和H2O逸出，而样品中的有机氮转化为氨与硫酸结合成硫酸铵，硫酸铵用NaOH中和生成NH3`H2O，加热又分解为氨，用硼酸吸收，吸收氨后的硼酸再以标准盐酸或硫酸溶液滴定，根据标准酸消耗量计算蛋白质的含量。
凯氏定氮法测定蛋白质含量的基本原理
样品与浓硫酸和催化剂一同加热消化，使蛋白质分解，其中碳、氢被氧化为CO2和H2O逸出，而样品中的有机氮转化为氨与硫酸结合成硫酸铵，硫酸铵用NaOH中和生成NH3`H2O，加热又分解为氨，用硼酸吸收，吸收氨后的硼酸再以标准盐酸或硫酸溶液滴定，根据标准酸消耗量计算蛋白质的含量。
BELCAT－II的穿透曲线（竞争吸附）测试功能
简介水蒸汽作为一种原材料和副产品存在于许多生产过程中。当水蒸气作为一种吸附剂时，目标组分的吸附性能随水蒸汽的存在与否而发生变化，因为每一个组分的吸附剂可以竞争性的吸附到吸附质上。因此，在多组分存在的情况下，进行吸附剂性能评估可以得到更接近实际情况的实验数据。利用图1所示的催化剂分析仪BELCAT
周其林院士Ni－(0)催化的CC键裂解实现烯丙胺的烯基交换
近日，周其林院士团队报道了通过Ni(0)-催化的C-C键裂解实现了烯丙胺和烯烃之间的烯基交换，为制备烯丙胺提供了新途径。该成果近期发表在J. Am. Chem. Soc.上（DOI:10.1021/jacs.8b13251）。 官能团交换如酯交换和烯烃复分解反应等可以用于引入或脱除官能团从而制
废气处理的几种主要方法
您好楼主请您告诉我您要处理的废气是什么类别的。在简单一些说您的废气是生产什么产品产生的。首先您要看当地环保对废气处理的大概要求，其次看环评报告处理意见。我才能告诉您一个合适的处理方式。不然我给您处理方式不一定适合。现在处理废气比较流行的有两种方法第一：催化燃烧在化学反应过程中，利用催化剂降低燃烧温度
一种近红外光直接光催化二氧化碳还原的新方法被提出
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506771.shtm近日，西安交通大学教授郭烈锦、副研究员刘亚发现了一种使用近红外光直接光催化CO2还原的新方法，相关研究成果发表在ACS NANO。 相关研究成果发表在ACS NANO。（研究团
我所利用单原子催化剂实现CO2还原CC偶联制乙醇
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202311/t20231103_6915239.html 近日，我所催化与新材料研究中心（1500组群）黄延强研究员和张涛院士团队，与香港城市大学刘彬教授、清华大学李隽教授合作，在单原子催化研究领域取得新进展，实现了二
减碳有望！新型催化剂可将CO2转化成太阳能燃料
双碳政策的发布令大众更加关注碳排放的相关举动，除了利用氢能源等新能源来减碳排放外，还可通过利用二氧化碳达到减碳的环保目标。6月23日，研究人员提出了一种光催化剂结构，该结构在聚合物框架中包含孤立的单个铜原子，可从根本上提高催化剂将CO2转化成太阳能燃料的性能。目前该论文已经发表在《纳米研究》期刊上。
我国学者成功研制廉价催化CO2转化的非金属掺杂碳材料
使用廉价高效的催化剂对CO2进行资源能源化转化是实现人工光合成所面临的一项非常重要的挑战。从成本和材料的可修饰性考虑，非金属碳材料具有极强优势。但是，水系电解液中，碳材料表面的析氢（HER）与CO2还原竞争非常激烈。目前主要的解决方案是通过掺杂氮和硼原子抑制其HER活性，提高其催化CO2还原活
NaS协同改性铁催化剂用于CO2加氢制高碳醇
近日，大化所碳资源小分子与氢能利用创新特区研究组（DNL19T3）孙剑研究员、葛庆杰研究员团队在CO2加氢合成高附加值化学品研究方面取得新进展，利用Na-S协同改性铁催化剂，实现了CO2催化加氢直接合成高碳醇。 高碳醇（C2+OH）是合成精细化学品的重要原料，目前主要通过石油化工路线获得，该路
单胺氧化酶的检查过程
单胺氧化化酶主要作用于-CH-NH2基团，在氧参与下，催化一种单胺氧化，生成相应的醛、氨和过氧化化氢。以苄醛偶氮-β-萘酚为底物，在O2和H2O参与下，MAO催化生成苄醛偶氮-β-萘酚（氨及过氧化化氢），用环己烷抽提后直接比色测定。
单胺氧化酶的检查过程介绍
单胺氧化化酶主要作用于-CH-NH2基团，在氧参与下，催化一种单胺氧化，生成相应的醛、氨和过氧化化氢。以苄醛偶氮-β-萘酚为底物，在O2和H2O参与下，MAO催化生成苄醛偶氮-β-萘酚（氨及过氧化化氢），用环己烷抽提后直接比色测定。
单胺氧化酶的检查过程
单胺氧化化酶主要作用于-CH-NH2基团，在氧参与下，催化一种单胺氧化，生成相应的醛、氨和过氧化化氢。以苄醛偶氮-β-萘酚为底物，在O2和H2O参与下，MAO催化生成苄醛偶氮-β-萘酚（氨及过氧化化氢），用环己烷抽提后直接比色测定。