睡眠也能巩固新记忆
科学家早就知道，睡眠对新记忆的形成和保留起着重要作用，而记忆巩固的过程与波动性大脑活动的突然暴发即所谓的睡眠纺锤波有关。研究人员近日在《当代生物学》上发文称，当新知识在睡眠时被回放，睡眠纺锤波也会在强化新记忆中发挥作用。 英国伯明翰大学的Bernhard Staresina说：“虽然之前已经证明过，目标记忆再激活可以促进睡眠时的记忆巩固，我们现在发现睡眠纺锤波可能是其中关键的潜在机制。因此，使用经颅电刺激等直接诱导睡眠纺锤波，结合目标记忆再激活，或许可以使我们在睡眠时进一步提高记忆力。” 睡眠纺锤波是半秒到2秒的大脑活动暴发，发生在非快速眼动睡眠阶段Ⅱ和Ⅲ，可以通过脑电图进行测量。早期研究表明，夜间的纺锤波数量可以预测一个人第二天的记忆，但睡眠纺锤波和新记忆间的诸多关联问题仍不清楚。 为了找到答案，Staresina与约克大学的Scott Cairney设计了一个实验，让人们学会将特定形容词与特定......阅读全文
SOs和睡眠纺锤波的精确结合有助于形成和巩固记忆
当我们睡觉时，大脑会产生特殊的激活模式。当这两种模式——慢振荡和睡眠纺锤波——相互啮合时，先前的经历就会被重新激活。复活的力量越强，我们对过去事件的回忆就越清晰，一项新的研究表明，科学家们早就知道慢振荡（SOs）和睡眠纺锤波——大脑振荡活动的半秒到两秒的突然爆发——在新记忆的形成和保持中起着重要
Sleep－：睡眠纺锤波可作神经退行性疾病检测的生物标志物
睡眠纺锤波，是在非快速眼动睡眠期间大量发生的大脑活动，与认知功能有关。可以通过在头皮上放置非侵入性电极的脑电图（EECs）进行评估。睡眠纺锤波被认为是一种“指纹”，在个体间存在差异，具有高度遗传性，并且在夜间趋于一致。但目前对于确定哪些睡眠纺锤波参数是重要的还没有共识。 随着全世界范围内的老龄
科学家找到深度睡眠原因
深睡眠者具有更多用来保护大脑远离噪音的纺锤波 为什么有些人可以在非常吵闹的环境下安然入睡，而另一些人只要稍有响动就会惊醒？其实，酣睡着分享着一个惊人的秘密，那就是一个忙碌的大脑。一项新的研究报告说，与浅睡眠的对照组相比，无论在什么环境中都能睡着的人，其大脑活动——这被称为睡眠纺锤波
eNeuro：有趣！睡眠中的绵羊或有望帮助研究人类大脑疾病
日前，一篇刊登在国际杂志eNeuro上题为“Characterising Sleep Spindles in Sheep”的研究报告中，来自剑桥大学的科学家们通过研究表示，睡眠的绵羊或许就能提供研究人类大脑疾病的新型策略。图片来源：Schneider et al., eNeuro 2020 当
睡眠中调节脑波可增强或削弱记忆
一个国际科研团队发现，在实验鼠睡眠过程中调节其丘脑部位特定脑波的数量，可以增强或削弱记忆。这有助于理解睡眠与长期记忆形成过程之间的关系，记忆力不足的患者可能会从中受益。 这项成果是韩国基础科学研究所和德国蒂宾根大学的研究人员取得的，论文发表在新一期美国《神经元》杂志上。 与人类一样，实验鼠的
睡眠也能巩固新记忆
科学家早就知道，睡眠对新记忆的形成和保留起着重要作用，而记忆巩固的过程与波动性大脑活动的突然暴发即所谓的睡眠纺锤波有关。研究人员近日在《当代生物学》上发文称，当新知识在睡眠时被回放，睡眠纺锤波也会在强化新记忆中发挥作用。 英国伯明翰大学的Bernhard Staresina说：“
睡眠中调节脑波可增强或削弱记忆
一个国际科研团队发现，在实验鼠睡眠过程中调节其丘脑部位特定脑波的数量，可以增强或削弱记忆。这有助于理解睡眠与长期记忆形成过程之间的关系，记忆力不足的患者可能会从中受益。 这项成果是韩国基础科学研究所和德国蒂宾根大学的研究人员取得的，论文发表在新一期美国《神经元》杂志上。 与人类一样，实验鼠的
癫痫伴慢波睡眠期持续棘波特点
异常放电主要发生于慢波睡眠期，发病年龄大多为4~5岁，青春期前发作消失。这些特点与BECT十分相近。 临床上可藉以下特点与BECT鉴别： （1）发作时典型症状为全身性阵挛，病程中常伴发失神发作，或出现失神状态； （2）发作一般较为频繁而严重，绝大多数每日发作2次以上； （3）半数病例发病
“记忆错误”：来自午睡的恶作剧
我们的记忆是不完美的:在记住一些时刻的同时，亦会丢失一些重要片段。有时，我们甚至会“记住”从未发生过的事情。研究人员将这一现象称为“错误记忆”。但这些错误记忆从何而来？先前的研究表明，睡眠在错误记忆的形成过程中起着重要作用。在最近的一项小型研究中，研究人员将睡眠纺锤波作为潜在的罪魁祸首进行了首次
脑部炎症如何与老年痴呆症风险、睡眠障碍联系在一起
脑炎、睡眠障碍和脑电波紊乱都与阿尔茨海默病有关，但它们之间的相互作用直到现在还没有被研究。这项研究今天发表在《Sleep》杂志的网站上，研究了炎症是否对一种叫做快速睡眠纺锤波的特定脑波有任何影响，这种脑波已被证明能促进长期记忆的保持。“我们的研究结果表明，与年龄相关的脑炎症增加对阿尔茨海默病相关的t
研究揭示睡眠障碍加速阿尔茨海默病进展新机制
近日，首都医科大学宣武医院教授唐毅团队联合北京脑科学与类脑研究所教授柳昀哲团队通过整合高密度睡眠脑电、核磁共振成像、脑脊液生物标记物及系统认知功能测评等多模态数据，首次全面解析阿尔茨海默病（AD）疾病进程中睡眠节律耦合的损伤模式，并揭示其在疾病发展过程中的关键作用，为基于睡眠的AD早期监测、疾病预测
《神经元》：研究发现越老睡眠越差
随着变老，人们的睡眠时间减少、醒来的频率增加。近日，刊登于《神经元》期刊上的研究显示，老年人可能丧失了产生深度睡眠的能力。此外，睡眠质量对老年人健康至关重要——睡眠需求得不到满足会增加其罹患一系列心理、生理疾病的风险。 “睡眠会随年龄变化，但却并不仅仅受年龄影响，它还能引起老化。”文章第一作者
什么是纺锤体？
纺锤体(Spindle Apparatus)，形似纺锤，是产生于细胞分裂前初期(Pre-Prophase)到末期(Telophase)的一种特殊细胞器。其主要元件包括微管(Microtubules)，附着微管的动力分子分子马达(Molecular motors),以及一系列复杂的超分子结构。一般
什么是纺锤体？
纺锤体(Spindle Apparatus)，形似纺锤，是产生于细胞分裂前初期(Pre-Prophase)到末期(Telophase)的一种特殊细胞器。其主要元件包括微管(Microtubules)，附着微管的动力分子分子马达(Molecular motors),以及一系列复杂的超分子结构。一般来讲
纺锤剩体的概念
中文名称纺锤剩体英文名称mitosome定 义有丝分裂后，纺锤体的丝状残余物。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞周期与细胞分裂（二级学科）
纺锤丝的亚种分类
染色体牵丝（chromosomal fiber） ： 一端与染色体着丝点相连，另一端向极的方向延伸 连续丝（continuous fiber） ： 不与染色体相连，而是从一极直接延伸到另一极，这两类都是由75—150根微管聚成的束。 中间丝（intermediate filament；IF）
婴儿痉挛症的EEG特征的检查介绍
婴儿痉挛症发作时期EEG的特征为高峰节律紊乱。典型的高峰节律紊乱表现为脑区杂乱的极高波幅慢波与棘波组成的混合波型，两侧不对称，不同步，棘波出现的部位及波幅变化毫无规律，或呈多灶性，棘波与慢波之间没有固定的关系。 高峰节律紊乱在睡眠期更明显。正常睡眠波形如顶尖波、睡眠纺锤、K－综合波常消失。有研
Science：慢波睡眠对脑的自动“自冲洗”周期至关重要
研究人员发现，在非REM睡眠中缓慢振荡的神经活动会触发脑脊液波，该脑脊液波在睡眠脑中的流入和流出可为脑冲洗掉有害的代谢废物。这项新研究揭示了睡眠神经生理学的一个关键组成部分，并将神经元活动与脑的流体动力学变化相关联，该流体动力学变化使睡眠具有生理恢复作用。 由于慢波睡眠中断和脑中毒性代谢蛋白
脑电图报告解读
电极是根据大脑的皮层区域命名的：FP:额极，F:额，P:顶，T:颞，O:枕。中心电极简称Z [Fz，Cz，Pz]。参考电极包括耳后（A1，A2）。奇数（Fp1、F3、P3、C3、T3、T5、T7、O1）表示左侧。偶数（Fp2、F4、C4、P4、T4、T6、O2）表示右侧。这些电极要么用导电胶固定在头
纺锤体的功能分解
在细胞分裂中，其主要作用有两个部分。其一为排列与分裂染色体。纺锤体的完整性决定了染色体分裂的正确性。纺锤体的正常生成是染色体排列的必要条件。纺锤体生成完毕后一般会有5-20分钟的延迟，以供细胞调整着丝点上微管束的极性，以及决定是否所有的着丝点都附着正确。此后细胞进入分裂后期，染色体分裂为两组数目相等
关于小儿赖氏综合征的辅助检查介绍
1.脑电图检查 早期正常，2岁后均有异常，脑电图呈弥漫性脑病改变，见慢波增多，不规律的电活动等，也可有痫样放电(棘波)，睡眠纺锤波消失等。背景波呈广泛高幅慢活动，脑电图变化程度与临床表现并非完全一致。 2.脑CT、MRI检查 尚应做脑CT等检查,可发现脑水肿,中线移位等改变。示额叶萎缩、胼胝体
小儿reye综合症的辅助检查
1.脑电图检查 早期正常，2岁后均有异常，脑电图呈弥漫性脑病改变，见慢波增多，不规律的电活动等，也可有痫样放电(棘波)，睡眠纺锤波消失等。背景波呈广泛高幅慢活动，脑电图变化程度与临床表现并非完全一致。 2.脑CT、MRI检查 尚应做脑CT等检查,可发现脑水肿,中线移位等改变。示额叶萎缩、胼胝体
关于额颞痴呆的辅助检查介绍
1、早期EEG正常，少数波幅降低，α波减少；晚期α波极少或无，出 现不规则中幅δ波，少数病人见有尖波，睡眠纺锤波减少，κ综合波难出现，慢波减少。 2、CT或MRI显示局限性额或前颞叶萎缩，脑沟增宽，额角呈气球样扩大，额极和前颞极皮质变薄，颞角扩大，侧裂池增宽，多不对称，可早期出现。SPECT呈
纺锤体的生成相关介绍
在含中心体的细胞中，纺锤体的生成开始于细胞分裂前初期 -即在细胞核膜分解(Nuclear Envelope Breakdown, NEB)之前。初期的结构为两个独立的以中心体为核的星状体(asters)。当细胞核膜分解后，染色体和星状体发生一系列复杂的互动反应。最终结果为所有的染色体在纺锤体的
有丝分裂纺锤体的形成
由微管蛋白聚合成纺锤体微管的过程。微管蛋白的聚合有两种基本形式：一种是自我装配型，另一种是位点起始装配型，后者有特殊位点作为聚合的起始部位，前者没有这种特殊位点。形成纺锤体时的位点统称为“微管组织中心”（MTOC）。中心体和着丝粒都是MTOC，它们在离体情况下都能表现出使微管蛋白聚合成微管的能力
核内纺锤体的概念
中文名称核内纺锤体英文名称intranuclear spindle定 义酵母和原生动物营养阶段进行核内有丝分裂时，在核内形成的纺锤体。纺锤体极端无中心粒，而代之以由电子致密物质构成的纺锤体斑。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞周期与细胞分裂（二级学科）
纺锤体的生产方式
在含中心体的细胞中，纺锤体的生成开始于细胞分裂前初期 - 即在细胞核膜分解(Nuclear Envelope Breakdown, NEB)之前。初期的结构为两个独立的以中心体为核的星状体(asters)。当细胞核膜分解后，染色体和星状体发生一系列复杂的互动反应。最终结果为所有的染色体在纺锤体的中央
关于多极纺锤体的概述
在有丝分裂时纺锤体一般有二个极。但是在多精入卵的卵细胞、肿瘤细胞、培养的HeLa细胞、杂种细胞等，随着条件不同可形成有3、4个或者更多个极的纺锤体。当存在多极纺锤体时，染色体的后期分配便不规则，可形成几个小核。用低浓度的秋水仙碱等药物处理也能诱导出同样的变化。木贼等特殊的植物体或胚乳细胞，往往在
关于纺锤丝的形态特征介绍
光学显微镜下所见到的有丝分裂期组成纺锤体的丝状结构之总称。在经过固定的细胞中，可看到纺锤体内有许多丝状结构。在用戊二醛固定的细胞的电子显微镜下观察到的纺锤体是由直径约20纳米的微管所组成，着丝粒丝是由成束的微管组成。在光学显微镜下所能看到的固定细胞中的许多“纺锤丝”是微管次生聚合图像。 纺锤丝
组成纺锤体的常见结构
组成纺锤体的丝状结构称为纺锤丝，有四种，即连续丝、染色体丝（又称牵引丝）、中间丝和星体丝（也称星射线）。连续丝是由一极与另一极相连的纺锤丝，染色体丝又称牵引丝，是从着丝点与一个极相连的纺锤丝。中间丝不与两极相连，也不与着丝点相连，是在后期于两组染色体之间出现的纺锤丝。星体丝也称星射线，由两极的中心体