加快干细胞新药研发（二）
新快报:您具体提出了哪些建议?陈海佳:一般来说,干细胞新药就像传统的依赖性药一样,大概要投入十年,一定要有国家干细胞库。所以它需要有国家的顶层设计,要在国家层面开通这个绿色通道,这样才能更好地推进干细胞新药的研发。国家干细胞库跟基因一样,都是属于国家的战略资源,谁掌握资源,谁就掌握未来。目前我们急切需要建立国家的干细胞库,它同时也关乎我们国家的人口安全。建议由国家发改委联合相关部委,牵头建设全球规模最大的智能化国家干细胞库,并配套干细胞研究院和临床转化医院,承接国家相关种群、特殊人群等的干细胞储存、研究及临床转化。并考虑将国家干细胞库落户在国家科技产业创新中心城市——广州,在广东建立以医疗、教育、康复养老为一体的国家干细胞资源储存及转化基地。在干细胞新药研发方面,建议针对干细胞特点,建立干细胞新药申报绿色通道审批模式,依据干细胞的生物学特点,建立有别于化学药和常规生物制品的审评体系,启动针对干细胞技术特点的新药注册、审评、临床评......阅读全文
海正博锐获5亿元增资，加速新药研发和产能扩张
海正博锐获5亿元增资，加速新药研发和产能扩张 2021 年 1 月 20 日，海正药业第八届董事会第二十二次会议审议通过了《关于对 参股子公司浙江博锐生物制药有限公司增资的议案》，同意公司以现金方式对博锐生物进行同比例增资，增资金额为人民币 2.1亿元。本次增资完成后，海正药业、PAG Hig
国产阿尔兹海默病新药“九期一”上市－质疑得到了回应
12月29日起，阿尔兹海默病患者可以凭医生处方，在全国各大专业药房买到“九期一”了。 “九期一”是我国原创治疗阿尔兹海默病新药，又名甘露特钠胶囊，代号GV-971。2019年11月，国家药品监督管理局批准这个药“有条件上市”。不过此后，耿美玉及研发团队开始面临国内外舆论的质疑。 借正式上市
陈竺、陈赛娟最新PNAS文章
来自上海交通大学医学院，瑞金医院等处的研究人员发表了题为“Conditional knockin of Dnmt3a R878H initiates acute myeloid leukemia with mTOR pathway involvement”的文章，分析了DNMT3A最常见的突变形
陈竺、陈赛娟最新PNAS文章
来自上海交通大学医学院，瑞金医院等处的研究人员发表了题为“Conditional knockin of Dnmt3a R878H initiates acute myeloid leukemia with mTOR pathway involvement”的文章，分析了DNMT3A最常见的突变形
陈竺、陈赛娟最新PNAS文章
来自上海交通大学医学院，瑞金医院等处的研究人员发表了题为“Conditional knockin of Dnmt3a R878H initiates acute myeloid leukemia with mTOR pathway involvement”的文章，分析了DNMT3A最常见的突变形
1100人！上海市2021年度扬帆计划项目通讯评审专家名单
上海市2021年度“科技创新行动计划”扬帆计划项目通讯评审专家名单公布 上海市2021年度“科技创新行动计划”扬帆计划项目通讯评审已结束，现公布参加通讯评审的专家名单。 安红梅、安平、安晓霞、安仲勋、包玉倩、鲍嫣、毕庆贞、卞振锋、卜军、步扬、蔡亮、蔡孟浩、蔡清萍、蔡新波、曹广文、曹丽英、
南开大学研创抗脑胶质瘤新药－已在澳洲临床试验
记者13日从南开大学获悉，该校药物化学生物学国家重点实验室最新创制一种抗脑胶质瘤的新药为全球脑胶质瘤患者带来福音。目前，此拥有完全自主知识产权的新药已进入澳洲进行临床试验，并获得了十余个国家的ZL保护。 脑部胶质瘤是一类最常见的颅内恶性肿瘤，其因恶性程度高、发展速度快、复发周期短、手术放疗难以
南开大学研创抗脑胶质瘤新药－已在澳洲临床试验
记者13日从南开大学获悉，该校药物化学生物学国家重点实验室最新创制一种抗脑胶质瘤的新药为全球脑胶质瘤患者带来福音。目前，此拥有完全自主知识产权的新药已进入澳洲进行临床试验，并获得了十余个国家的ZL保护。 脑部胶质瘤是一类最常见的颅内恶性肿瘤，其因恶性程度高、发展速度快、复发周期短、手术放疗难以
离心机的Z佳状态
离心机应放在稳定的台面上，以防离心机滑动或振动。启动离心机时应逐渐加速，当发现声音不正常时，要停机检查，排除故障（如离心管不对称、质量不等、离心机位置不水平或螺帽松动等）后再运行。离心管要对称放置，如管为单数不对称时，应再加一空管放入相同质量的水，调整使其质量对称。 离心机的套管要保持清洁，套
纳米活碳作物增产效果佳
连云港经济技术开发区丽港稀土实业有限公司开发的纳米活碳液和纳米活碳粉日前获得国家专利。 据该公司技术负责人介绍，他们研发的碳液植物生产剂已先后在水稻、黄瓜、草莓、花卉等农作物上进行纳米活碳试验均获得成功。水稻每亩加入3%。的碳粉、在降低肥料35%施用情况下，可增产17%。蝴蝶兰、玫瑰等花卉
纸张水分仪ziu佳测量手法
1、运用回收纤维造纸，可以大大降低林木、水、电耗费和净化物排放。据专家介绍，回收一吨废纸能制造出0.8吨再生造纸纤维，可以少砍17棵大树，节省3立方米的垃圾填埋场空间。可运用兰泰纸张水分仪实行检测控制。 2、在国外，废纸被称为城市中的森林资源，无论是废旧的报纸、书刊纸、办公用纸，还是牛皮纸、纸匣、瓦
关于佳静安定的基本介绍
本品为苯二氮卓类催眠镇静药和抗焦虑药，该药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR)，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合，促进氯通道开放，使细胞超极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元的兴奋性降低。
干细胞疗法新蓝海，以期攻克“治愈”糖尿病的主要障碍
近年来，随着干细胞治疗糖尿病展现出巨大潜力，胰岛素开发与生产的市场领导者们纷纷押宝干细胞疗法新蓝海，以期攻克“治愈”糖尿病的主要障碍！其中著名的两家跨国生物制药公司诺和诺德和礼来公司的加入，市场又有新的布局啦！图片来源网络 长期以来，注射胰岛素并配合血糖监控是糖尿病治疗的必须手段，2017
首款人胎盘间充质干细胞凝胶新药启动临床试验
人胎盘间充质干细胞凝胶 汉氏联合供图 9月4日，“人胎盘间充质干细胞凝胶治疗糖尿病足溃疡I期临床试验项目”启动会在线上线下同时举行。据了解，该项目中的“人胎盘间充质干细胞凝胶”是目前已知的业内首款以人胎盘间充质干细胞与生物材料混合制备的外用药物，也是首个获得国家药品监督管理局批准进入临床试验的干
基金委公布生命科学部专项项目专家评审组名单
根据国家自然科学基金委员会相关规定，现公布生命科学部2022年度专项项目专家评审组名单（合计74人）：毕彦超、曹晓风、陈春英、陈佺、程晓莉、储成才、崔丽娟、崔庆华、邓兴旺、丁建平、董志诚、樊春海、冯越、高彩霞、葛剑平、郭茂祖、韩敬东、贺永、黄荣峰、黄学辉、黄勋、蒋澄宇、孔令让、李林、林金星、刘陈立、
陈竺、陈赛娟院士最新PNAS文章
上海交通大学的科学家们对骨髓增生异常综合症进行了基因组研究，为人们展示了与这种疾病有关的特征性基因组损伤、克隆构型和独特的肿瘤克隆扩增模式。这项研究于五月二十一日提前发表在美国科学院院刊PNAS杂志的网站上。 这篇论文的通讯作者分别是上海交通大学附属第六人民医院的李晓(Xiao Li)、上海交
阿尔茨海默症药：默克研发失败中国新药已进入Ⅲ期试验
美国默克公司日前宣称，其研发的一种治疗阿尔茨海默症的新药Verubecestat，将不再进行下一期试验。而在两个月前，另一种新药Solanezumab也宣告失败。这两种药物均靶向聚集在患者大脑中的β淀粉样蛋白斑块。 阿尔茨海默症是一种神经退行性疾病。在去年年底的世界生命科学大会上，中科院上海药
原创治疗阿尔茨海默病新药“九期一”有条件获准上市
11月2日，国家药品监督管理局有条件批准了上海绿谷制药有限公司治疗阿尔茨海默病新药——九期一（甘露特钠，代号：GV-971）的上市申请，“用于轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能”。国家药监局要求申请人上市后继续进行药理机制方面的研究和长期安全性有效性研究，完善寡糖的分析方法，按时提交有关试
对特定阿兹海默病患者疗效明显－新药更新2期临床数据
10月26日，卫材（Eisai）和百健（Biogen）在西班牙巴塞罗那举行的第11届阿尔兹海默病临床试验会议（CTAD）上，公布了其用于治疗阿兹海默病（AD）的在研药物BAN2401，在2期试验201中取得的最新数据结果分析。 AD是最为常见的神经退行性疾病之一，其发病率随年龄上升而迅速增加。
20年来首款！阿尔茨海默病新药获FDA完全批准
2023年1月6日，由卫材（Eisai）和渤健（Biogen）开发的阿尔茨海默病药物lecanemab（商品名Leqembi）获得美国FDA的有条件批准。其3期临床试验结果显示，该药物能使阿尔茨海默病患者的认知能力下降速度减慢27%。此后FDA对临床试验结果进行了进一步审查，以确定该药物是否能够
“起死回生”的阿尔茨海默病新药的详细数据该怎么理解？
今年10月23日，渤健（Biogen）和卫材（Eisai）公司联合宣布，计划在明年向FDA递交β淀粉样蛋白（β-amyloid）抗体aducanumab的生物制品申请（BLA），治疗早期阿尔茨海默病（AD）患者。而在今年3月，渤健和卫材曾经宣布，由于独立数据监督委员会认为aducanumab达到
20年来首款！阿尔茨海默病新药获FDA完全批准
2023年1月6日，由卫材（Eisai）和渤健（Biogen）开发的阿尔茨海默病药物lecanemab（商品名Leqembi）获得美国FDA的有条件批准。其3期临床试验结果显示，该药物能使阿尔茨海默病患者的认知能力下降速度减慢27%。此后FDA对临床试验结果进行了进一步审查，以确定该药物是否能够
原创治疗阿尔茨海默病新药“九期一”有条件获准上市
国家药品监督管理局有条件批准了上海绿谷制药有限公司治疗阿尔茨海默病新药——九期一（甘露特钠，代号：GV-971）的上市申请，“用于轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能”。国家药监局要求申请人上市后继续进行药理机制方面的研究和长期安全性有效性研究，完善寡糖的分析方法，按时提交有关试验数据。
减缓认知衰退效果显著－阿尔茨海默病新药2期临床出炉
开发治疗阿尔茨海默症的药物一直是条艰辛之路，因此，即使是取得一点点的成功也会让人兴奋。近日，由卫材（Eisai）与百健（Biogen）合作开发的阿兹海默病新药BAN2401“惊喜亮相”于阿尔茨海默症协会国际会议上。这一半年前还不被看好的药物带着出色的2期临床数据引起医药圈和媒体广泛关注。A ne
最新！上海市白玉兰人才计划2类项目评审专家名单公布
2023年度上海市白玉兰人才计划浦江A类、B类项目通讯评审专家名单公布 2023年度上海市白玉兰人才计划浦江A类、B类项目通讯评审已结束，现公布参加通讯评审的专家名单（按姓氏拼音排序）。 艾连中、安东亚、安平、安玉贤、白承铭、白刚、白景峰、包伟华、包玉倩、保志军、鲍劲松、卞晓岚、卞振锋、卜佳俊、
陈竺陈赛娟院士2013开年PNAS文章
来自中科院上海生科院，上海血液学研究所，上海交大瑞金医院等处的研究人员发表了题为“Eriocalyxin B ameliorates experimental autoimmune encephalomyelitis by suppressing Th1 and Th17 ce
中国克隆鼠入选美刊2009年十佳医学发现
北京时间今晨，美国《时代》周刊“2009年度十佳”盘点出炉，涉及新闻、政治、科学、艺术、娱乐、商业、科技、体育、流行文化9大领域共50类500项“年度十佳”。 在各种年终盘点中，医学发现是人们最关注的焦点之一，在《时代》评出的2009年度“十大医学突破”中，在美国掀起轩然大波的“乳房X光造
迪安诊断陈海斌：一夜身家68亿，减持832万股、套现2.6亿
迪安诊断实控人减持832万股，套现约2.6亿元 迪安诊断（300244）是一家以提供诊断服务外包为核心业务的独立第三方医学诊断服务机构，其董事长陈海斌随着公司股价上涨，现已跻身全球亿万富豪行列。 20年前，当年仅26岁的陈海斌向复星集团老大郭广昌提出辞职，准备创业时，郭广昌虽苦口婆心一再挽留
吉美瑞生自体干细胞制剂REGEND001新药临床获CFDA受理
近日，由吉美瑞生集团核心平台江西省仙荷医学科技有限公司自主研发的产品REGEND001细胞自体回输制剂的临床试验申请已被国家药品监督管理局药品审评中心受理，受理号为CXSL1900019。REGEND001细胞制剂是全球首个针对呼吸系统疾病的自体干细胞产品，是帮助呼吸系统再生的干细胞产品，也是中
《中国水鸟保护十佳案例》发布
国家一级保护野生动物青头潜鸭频现武汉沉湖湿地。魏斌摄 11月9日下午，《湿地公约》第十四届缔约方大会全球迁飞区水鸟栖息地保护论坛发布《中国水鸟保护十佳案例》，入选的水鸟分别为青头潜鸭、朱鹮、白鹤、勺嘴鹬、黑脸琵鹭、中华秋沙鸭、中华凤头燕鸥、东方白鹳、斑尾塍鹬、黑颈鹤。《中国科学报》记者从论坛获