科学家成功操控蛋白质制造中的信号阅读
美国科学家在近日出版的《自然》杂志上撰文指出，针对活体酵母细菌的实验以及在试管中进行的实验证实，他们能够操控蛋白质制造过程中的信号阅读，将来可以通过修改遗传编码来治愈遗传疾病。科学家们希望将这种他们称为“现代医学奇迹”的技术用于人体试验，最终治疗囊肿性纤维化、肌肉萎缩症等遗传疾病。 遗传信息被编码在DNA（脱氧核糖核酸）中，作为身体自己的“使用说明书”，向细胞发布制造蛋白质的指令，指导身体如何发育、如何执行功能。如果DNA出错，会使细胞失效或不朝它们应该“前进”的方向发育，导致人罹患遗传疾病。 身体细胞会依照该说明书制造出相应的蛋白质，但是，DNA片段上的错误或变异会影响蛋白质的制造。一般情况下，当某个未成熟的“停止”信号出现时，它会命令细胞部分地停止阅读遗传编码，导致身体制造出不完全的、缩短的蛋白质。 而现在，科学家们表示，他们能将“停止”信号变为“前进”信号，使细胞能完全地阅读指令，最终制造出正常的、长度完整的蛋白......阅读全文
施一公：科学需要想象－想象来自阅读
中新网杭州7月17日电 (童笑雨 朱政)“读书是人类通往科学的必由之路，可以为人类插上想象的翅膀。”7月16日，谈及想象力和科学这一话题时，中国科学院院士、西湖大学校长施一公说，科学需要想象，想象来自阅读。如果人类不曾对自然进行想象，科学就不可能诞生。 当天，2022年“西湖春读会”暨第二届西湖
《世界棉花看新疆》新书发布，多名院士推荐阅读
9月28日上午，《世界棉花看新疆——新疆棉花是如何生产的？》新书发布会在武汉书展·第19届华中图书交易博览会上举行。中国工程院院士、华中农业大学教授张献龙和中国编辑学会会长郝振省到会祝贺并致辞，来自石河子大学、中国科学院空天信息创新研究院和湖北工业大学等单位的作者代表，以及湖北省委宣传部和出版单位领
全国首个乡村儿童阅读规划在广东高州发布
5月27日，为深入实施百校联百县助力“百县千镇万村高质量发展工程”行动（以下简称双百行动），中山大学、广东省农业科学院考察组到广东省高州市开展“双百行动”专题调研。 会议期间，中山大学与高州市委宣传部、市教育局、市文化广电旅游体育局联合建设的“全民阅读研究与推广联合基地——高州观察点”正式揭牌
《2023年上海交通大学阅读报告》发布
4月23日，上海交通大学图书馆以“典耀中华·阅向未来”为主题，在世界读书日当天举办开幕式，并推出“一场为期一周的中外文精品书展、一项为期三个月的经典诵读大赛、一系列名师名家名著的报告会”，为2022-2023学年“信璞耕读奖学金”获奖学生颁奖。开幕式当天，《2023年上海交通大学阅读报告》发布。报告
阅读文献是科学研究的基本功
余党会老师曾经写过这个话题，《研一学生必须知道：读文献是第一要务》，写的很好，相当于战略性话题。我这里重点谈一点关于阅读文献的战术问题。这里主要针对刚要读硕士研究生的问题。 首先是如何读文献？最基本的方法就是去读文献，学习游泳只能在水中学习，不读文献就不要讨论这个问题，只有在读的过程中，才会遇
科学家观察酶“编辑”DNA过程－助力纠正遗传疾病
一个国际研究小组在了解酶如何“编辑”基因方面取得了重要进展：观察到了一类被称为CRISPR的酶绑定并改变DNA（脱氧核糖核酸）结构的过程。这项发表于5月27日（北京时间）美国《国家科学院学报》上的研究成果有望为纠正人类的遗传疾病铺平道路。 CRISPR意即“成簇的规律间隔的短回文重复”，在上世
科学家发现13位“变种人”对遗传疾病免疫
据英国每日邮报报道，过去疾病基因研究通常聚焦于导致一系列健康问题的基因突变，但是最新一项研究表明，分析那些对基因疾病具有神奇恢复能力的特殊人群，将提供一种新的生命治疗方案。 目前美国研究人员已发现13人对严重基因遗传疾病具有抵抗作用，很可能这样的特殊人群数量会更多。这13位匿名者尽管携带儿童疾
－60种遗传疾病影响着皮肤和神经系统
日前，Loyola 医学中心及芝加哥Loyola 大学的研究人员在《 Current Neurology and Neuroscience Reports》杂志上表示，包括最常见的遗传性疾病多发性神经纤维瘤在内的60种遗传疾病——神经营养障碍影响着皮肤、中枢神经系统和周围神经系统，多发性神经纤维
慢阅读好比一种最严格的肌肉锻炼
《快时代的慢阅读》，[美]大卫·米基克斯著，陈丽译，译林出版社2022年1月出版，定价：59元我们到底为什么要读书？在这个信息时代，人们格外重视以尽可能快的速度获得自己需要的信息或者自认为需要的信息。因此，浏览式阅读和为了获取信息的快速阅读，一直伴随着人们。而缓慢深入的阅读与以获得信息为目标的阅读完
心理所研究发现不同语言阅读加工的相似机制
眼睛是心灵的窗户，眼球的移动(眼动)可以很好地反映大脑思维过程。人们在执行大部分认知活动时，眼动的轨迹并不是平滑的，而是由不连续的注视(fixation)和眼跳(saccade)组成的。人们只能在注视时获取信息，注视的位置和时间长短均与执行的任务及注视区域的信息有关。通过眼动跟踪技术，可以获得人
碎片化阅读会毁掉这代大学生吗？
在碎片化阅读的时代，读了只言片语的你，是否真的以为自己了解了整个世界？“10分钟带你了解历史”“5分钟读完一本名著”“3分钟看完一部电影”……这些内容一边被人疯狂点击，一边被人诟病“有毒”。质疑碎片化阅读的人，尤其担忧这种浅尝辄止、不求甚解的阅读方式，会毁了还在求学中的学生群体。然而不可否认的是，作
怎样快速而准确地阅读科学论文（3）——引言
吴崇明 中国医学科学院药用植物研究所 chomingwu@163.com接上文。阅读理解了论文的标题和摘要，我们已经对整篇论文的主要内容有了整体了解，并形成了自己对论文质量，以及是否对自己的研究有参考价值的判断。如果我们认为该论文的研究质量上乘，研究方法或结果对我们自己的研究有重要参考价值，或者论文
怎样快速而准确地阅读科学论文（2）——摘要
吴崇明 中国医学科学院药用植物研究所 chomingwu@163.com通过阅读标题，我们知道这篇论文主要讲述“硝酸盐循环调节胃黏膜厚度”，并且这里的硝酸盐循环特指的是由“口腔细菌”推动的硝酸盐循环。根据题目中的“硝酸盐循环”、“胃黏膜厚度”和“口腔细菌”三个关键词，我们预想了如果自己写作和完成这个
《自然》子刊：全新AI诊断工具——阅读病历－智能诊断
今日最新上线的《自然》子刊《Nature Medicine》上，发表了一项激动人心的成果：利用机器学习和自然语言处理等人工智能（AI）技术，广州市妇女儿童医疗中心的夏慧敏教授和加州大学圣地亚哥分校（UCSD）张康教授领衔的一支研究团队，合作带来一款全新的AI诊断工具。这项工具和人类医生一样，当填
印度订阅1.3万种期刊供学者免费阅读
印度是全球第三大论文生产国，但许多论文本国的学生和研究人员却无法阅读，因为他们所在机构负担不起订阅期刊的费用。不过，这种情况即将改变。据《科学》报道，上周，印度政府宣布与多家出版商达成一项协议，未来估计将有1800万学生、教师和研究人员可以通过一个门户网站免费访问近1.3万种期刊。印度的大学生将可以
3M快速生物阅读器使用方法
1、戴好防护眼镜和手套后，按压以关闭生物指示剂帽2、在压碎孔挤破含培养基的玻璃安瓿3、捏住生物指示剂帽端，在桌面上轻敲小瓶底部，使培养基湿润在小瓶底部的芽孢片，不要在机器上敲小瓶4、设备预热30分钟后将生物指示剂放进合适的培养/阅读孔5、关闭自动阅读器盒盖，等待减号或加号出现来显示结果。6、当孔盖打
失明者通过视网膜植入物重获阅读能力
科学家使用一种眼部植入物改善了数十名因老年性黄斑变性（AMD）导致功能性失明的人的视力。该植入物尺寸为2毫米x 2毫米，厚度仅30微米，通过手术植入视网膜下，以替代因疾病而损失的光敏细胞。10月20日发表于《新英格兰医学杂志》上的这项临床试验，涉及38名视网膜严重退化的晚期AMD患者。在设备植入一年
欧盟阅读大脑意识能力技术的最新研发动向
作为欧盟未来新兴前沿技术人类大脑研究计划的组成部分，欧盟阅读大脑意识能力技术从早期专门服务于无行为能力残疾人、向其提供简单意识自动控制技术的延伸而来。例如，通过设立于大脑皮质的电极测出残疾人相对需求较高的大脑意识脑电图电脉冲信号，解码转化成数字控制信号，自动控制被称作为大脑-计算机界面(Brai
世界读书日，阅读“土力学之父”的科学人生
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/499240.shtm“太沙基成功的秘诀是能够随时随地学习，能够向每个人学习。”“太沙基不是完美无缺的人，他是有血有肉的人。”4月23日世界读书日下午，在同济大学举办的“走近大师——共话《工程艺术大师：卡尔
3M快速生物阅读器使用方法
3M快速生物阅读器使用方法:1、戴好防护眼镜和手套后，按压以关闭生物指示剂帽2、在压碎钳挤破含培养基的玻璃安瓿3、捏住生物指示剂帽端，在桌面上轻敲小瓶底部，使培养基湿润在小瓶底部的芽孢片，不要在机器上敲小瓶4、设备预热30分钟后将生物指示剂放进合适的培养/阅读孔5、关闭自动阅读器盒盖，等待减号或加号
上海生科院揭示线粒体抗病毒蛋白质信号分子功能调节机制
7月17日，国际学术期刊Nature Communications 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所侯法建研究组的最新研究成果An autoinhibitory mechanism modulates MAVS activity in antiviral inna
Cell－Biolabs细胞研究、细胞信号通路和蛋白质生物学简介
核心专业领域：1.细胞分析 特色CytoSelect™细胞分析试剂可用于血管生成、自噬、细胞粘附、细胞迁移、细胞转化、细胞活性、细胞吞噬等研究，无需人工进行细胞计数，分析方案操作简易，快速产生结果。此外，还有肿瘤细胞分离和敏感性分析产品。 2.氧化应激分析 抗氧化剂分析、脂质过氧
科研人员在生殖细胞中治愈小鼠遗传疾病
12月5日，《细胞研究》期刊在线发表了中科院上海生科院生化与细胞所李劲松研究组和吴立刚研究组以及北京大学汤富酬研究组的一项合作研究成果，研究人员利用CRISPR-Cas9技术，在小鼠的精原干细胞中修复了遗传缺陷，产生了完全健康的后代。专家认为，这项研究为人类基因治疗提供了一个新的思路。 据悉，
新DNA－检测可探测出－190－种新生儿遗传疾病
近年来，PD-1抑制剂和CAR-T疗法等免疫疗法在肿瘤医生和患者中引起很多关注。它们虽然能给患者的生命带来改变，但还远没有达到完美。例如，CAR-T疗法需要从患者身上提取免疫细胞，然后需经过耗时和昂贵的过程对这些细胞进行改造。如果有一种更简便的治疗方法，无疑将为患者们带来福音。 ▲本研
几小时即可完成基因检测－遗传疾病诊断速度大幅提升
孟德尔遗传病患者通常要经过6年以上测试才能得到诊断结果。但现在，沙特阿卜杜拉国王科技大学研究人员开发出一种准确而快速的方法，名为NanoRanger，可在几个小时内对这一类疾病进行基因检测，从而改变传统遗传疾病诊断。研究成果发表在新一期《Med》杂志上。新技术使用简单的分子生物学策略来寻找疑似存在复
某些遗传疾病与“垃圾DNA”有关－－找到胰腺发育不全病因
据物理学家组织网11月10日报道，最近，科学家首次利用一种新技术分析了以往被称为“垃圾DNA”的全部基因组，以寻找某些遗传病的成因。埃克塞特大学医学院和伦敦帝国学院合作领导的一个研究小组发现，一种叫做胰腺发育不全的疾病正是由位于染色体隐蔽部位的调控基因变异造成的。相关论文发表在 11月10日
PerkinElmer在中国上市首款全自动遗传疾病筛查系统
马萨诸塞州沃尔瑟姆和上海--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯) --PerkinElmer, Inc.是一家专注于改善人类及环境健康和安全的全球领先公司，该公司今天宣布，该公司的基因筛查处理器(Genetic Screening Processor®, GSP)仪器和GSP新生
几小时即可完成基因检测－遗传疾病诊断速度大幅提升
孟德尔遗传病患者通常要经过6年以上测试才能得到诊断结果。但现在，沙特阿卜杜拉国王科技大学研究人员开发出一种准确而快速的方法，名为NanoRanger，可在几个小时内对这一类疾病进行基因检测，从而改变传统遗传疾病诊断。研究成果发表在新一期《Med》杂志上。 新技术使用简单的分子生物学策略来寻找疑
产前基因检测被叫停－遗传疾病孕妇须冒风险产婴
日前，国家食药监管总局、国家卫计委联合发出通知，叫停了包括产前基因检测在内的基因测序。 基因测序虽然在中国刚刚兴起，部分产前基因检测也相对成熟，但是目前国内一些机构却不惜用“包测百病”来吸引顾客。基因测序市场现状究竟如何?被叫停后会不会产生新的问题?记者对此进行了调查。 基因测序被紧
微流控设备有望使遗传疾病诊断更加简单
该芯片可被用于微流体系统，以分析来自小至单个细胞的样本的基因组信息。图片来源：Fluidigm 美国加州大学洛杉矶分校Dino Di Carlo实验室的生物工程师每天有很多时间都裹在从头到脚的衣服中并且看上去有点像得了黄疸。工程师们在一间无尘室中工作。房间里，过滤后的空气稳定地流动着，将微粒去除。