涉嫌非法行医健康教母被查马悦凌承认无医师资质

■ “‘养生专家’当归泥鳅攻克绝症?”追踪 养生畅销书作家马悦凌宣称靠泥鳅当归等攻克世界级绝症,被医学专家驳斥无科学依据并存在危险。昨日,南京市卫生监督部门针对本报此前刊发报道作出回应,当地卫生监督机构已正式介入调查,结论将及时向社会公布。 自称治疗12名“渐冻人” 48岁的马悦凌,祖籍江苏南京,曾在南京做护士和兼职主持节目,2007年马悦凌所著《不生病的智慧》一书出版,被誉为“健康教母”,但至今无医师资格证。马对外宣称,创造治愈乳腺癌在内的100多个奇迹。 马悦凌通过其个人官网指导治疗“渐冻人”(运动神经元疾病)的行为,被医学专家质疑存在非法行医嫌疑。据公开资料,马悦凌自称治疗12名“渐冻人”患者,并将此病成因、治疗方法全部公布在网站上。昨日,在马悦凌的网站上,仍可见相关案例分析。 北京中医药大学相关专家表示,从中医学者角度看,马悦凌针对的人群是病人,注射当归液是介入性治疗,其方式已......阅读全文

“梦之队”照亮“渐冻症”治疗之路

  “一个好汉三个帮”,随着科技发展和专业知识日益丰富,突破性科学进展需要一个团队为之努力。但是科学合作并不容易开展,能不能找到合适的人是一个问题,尤其可被理解的是大家都在考虑学术竞争和思想保护。更实际的挑战是如何突破时区地开展会面、交流想法和开展研究。  但是,如果你们是相同观点的支持者,合作可能

渐冻症:“解冻”之路在何方

一位渐冻症患者的妻子,每晚睡前都要做什么?吸痰,拍背,再吸痰,一系列动作已成为她的睡前仪式。“即使血氧仪的数据很漂亮,只要老公觉得不舒服,我都会耐着性子给他整痰,因为他要安全感,我也不要‘万一’。”这是博主“慧子~为爱坚守”的一条视频文案,其账号点赞量已达6.7万。网友的鼓励,却难以缓解慧子夫妇二人

iPS细胞有助治疗“渐冻症”

  医学界一直对俗称“渐冻症”的肌萎缩侧索硬化症束手无策。日本京都大学最新研究结果说,利用诱导多功能干细胞(iPS细胞)制作前驱细胞,然后移植给渐冻症实验鼠,能将其寿命延长约10天。   “渐冻症”是运动神经元病的一种,患者逐渐丧失运动机能甚至瘫痪,其中最著名的是英国科学家霍金。这种病被认为与神经胶

siRNA-有望治疗ALS渐冻症

  肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种渐进的神经退行性疾病,俗称渐冻症,患者上下运动神经元皆受累,导致神经元支配的肌肉出现肌无力、肌萎缩、震颤、痉挛等相关临床症状,病程多呈进行性发展,最后常由于呼吸麻痹而死亡。著名物理学家霍金所患的就是肌萎缩侧索硬化症(ALS)。  ALS 大多数病例为散发,病因至今

兰州整治非法行医活动-72个“黑诊所”被取缔

  "一桌、一台、一柜、一床",租几个平方米小房间,既当住房又开诊所。近日,兰州市卫生监督所在全市开展了2011年第一季度打击非法行医专项整治活动,依法取缔了72个"黑诊所"、"药店坐堂行医"及游医。  此次专项检查主要对农村、城乡接合部、背街小巷、居民院落、早市等重点区

有望成为美国20年来首个渐冻人症治疗药

  喜欢霍金是源于生活大爆炸,觉得他不光是世界级的物理大师,幽默又不失风趣,更显露出他的无奈和高处不胜寒。感觉更亲近,仿佛忘了他的病。  这种肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis,简称ALS),俗称渐冻人症,这是一种不可逆的致死性运动神经元病,主要症状为四肢和

Science子刊:利用CRISPR/Cas9有望治疗渐冻人症

  肌萎缩性脊髓侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis, ALS),又称路格里克氏病(Lou Gehrig’s disease),或者渐冻人症,是一种致命性的神经退行性疾病。ALS影响了大约2万名美国人,其特征在于脑干和脊髓中运动神经元的过早死亡。这种疾病引起渐进性肌

养生乱象频出-专家吁严惩蛊惑大众假神医

  张悟本“闹剧”折射立法监管缺失  这个红遍大江南北的“食疗大师”到最后竟被人们发现是一个“闹剧”,这通闹剧的背后除了急于追求生命健康的盲目的消费者,监管缺失和法律漏洞也是不容置疑的。  如果医师法对医师称谓(包括医生、中医、大夫等)给予法律保护,《医疗机构管理条例》对医疗行为进行

中医药局:非医疗机构不得使用针刺等侵入性方法

  据国家中医药管理局网站消息,近日,国家中医药管理局办公室、国家卫生计生委办公厅发文表示,非医疗机构及其人员在经营活动中不得使用针刺、瘢痕灸、中医微创类技术等具有创伤性、侵入性或者高危险性的技术方法,不得开具药品处方,涉嫌犯罪的,依法移送司法机关。   按照国家卫生计生委、公安部、国家食品药品监

华大基因回应非法行医质疑:无创产前基因检测合法

华大基因9月24日晚公告称,近日,公司注意到新浪微博某个人用户再次发布的相关信息,涉及恶劣传播上市公司的不实信息。传闻主要质疑上市公司存在非法行医的问题。  华大基因表示,公司因尊重科学、技术严谨,开展无创产前基因检测的机构均具备医疗机构执业许可证,且取得了临床基因扩增检验实验室技术验收合格证书,检

无所不能实验室:让渐冻人说话、用脑电波写字

 唐·莫伊尔用电脑发出声音托尼·奎恩和他眼神书写器3D打印的假肢唐·莫伊尔的机器正在改进  好莱坞制片人米克·埃贝林的日程表上,排满了各种不可思议的事情,其中刚刚完成的一个,是让加拿大农夫唐·莫伊尔先生开口说话,这事儿看起来比登天还难。  自从被诊断患有俗称“渐冻症”的可怕疾病,唐体内的运

辉瑞与Sangamo公司达成基因疗法合作协议-治疗“渐冻人症”

  近日,Sangamo Therapeutics宣布,其与辉瑞(Pfizer)合作研发一种使用锌指蛋白转录因子(ZFP-TF)的基因疗法治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)以及与C9ORF72基因突变相关的额颞叶变性(FTLD)。  ALS也被称为Lou Gehrig病,是一种罕见疾病,可以攻击和杀死控

“无所不能实验室”:让渐冻人说话、用脑电波写字

唐·莫伊尔用电脑发出声音托尼·奎恩和他眼神书写器3D打印的假肢唐·莫伊尔的机器正在改进  好莱坞制片人米克·埃贝林的日程表上,排满了各种不可思议的事情,其中刚刚完成的一个,是让加拿大农夫唐·莫伊尔先生开口说话,这事儿看起来比登天还难。  自从被诊断患有俗称“渐冻症”的可怕疾病,唐

为渐冻症“解冻”,新希望在哪?

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517545.shtm

蔡磊:向渐冻症发起冲锋

2024年12月30日,“生命科学破冰奖”揭晓,中美瑞康创始人兼CEO李龙承博士荣获此殊荣。该奖项旨在表彰其在渐冻症(ALS,肌萎缩侧索硬化症)药物研发领域做出的杰出贡献,特别是他在SOD1和FUS两种基因型渐冻症治疗研究中取得的突破性进展,为患者带来了新的希望,具有里程碑式的意义。“生命科学破冰奖

PNAS:阻断渐冻症的传播路径

  肌萎缩侧索硬化ALS也称为渐冻症,是一种致命的神经退行性肌病。日前,英属哥伦比亚大学和温哥华海岸卫生研究所的科学家们揭示了这种疾病在细胞之间的传播机制,并且向人们展示ALS的传播可以被阻断。   ALS会对大脑和脊髓中的神经细胞产生影响。在这种疾病中,运动神经元出现进程性的退化和死亡,结果导致

渐冻症研究获新进展

  肌萎缩侧索硬化症ALS也被称为渐冻症,是一种致命的退行性疾病。Johns Hopkins大学的科学家们发现,除运动神经元之外,还有一类中枢神经系统细胞在ALS中具有基础性的作用,文章于三月三十一日发表在Nature Neuroscience杂志上。这一发现为开发治疗ALS的新药物带来了希

渐冻症新药!在华申报上市

  7月14日,CDE官网显示,渤健的托夫生注射液(tofersen)上市申请获受理。2023年4月25日,FDA加速批准反义寡核苷酸疗法tofersen上市(商品名:Qalsody ),用于治疗超氧化物歧化酶1(SOD1)突变所致的肌萎缩侧索硬化(ALS)患者。这是首款针对ALS的基因靶向疗法。 

北京市卫计委专项整治网上“包治百病”假广告

  北京市卫生计生委21日公布上半年打击非法行医情况,下半年将对网站“包治百病”等违法医疗广告进行专项整治。  据介绍,今年1月至6月,北京市卫生计生委与市公安、食药、工商、通信、中医等多部门联合行动,严查非法行医。北京全市共受理投诉举报案件1440件,其中查处无证行医451件,罚没款94.90万元

霍金后,海绵宝宝创造者也去世,渐冻人症是什么病?

  前天(11月26日),美国漫画家、“海绵宝宝”的创造者史蒂芬•海伦伯格去世,终年57岁。海伦伯格去年3月被诊断出罹患渐冻人症(肌萎缩侧索硬化,ALS),此次病发,在南加州的家中去世。  之前让这种罕见病走进大众视野的,一个是已逝的物理学家霍金,另一个是风靡全球的冰桶挑战。3月14日,当今最著名的

“渐冻人”依达拉奉口服混悬剂启动全球III期研究

  三菱田边制药(Mitsubishi Tanabe Pharma)美国子公司Mitsubishi Tanabe Pharma America(MTPA)近日宣布启动一项全球性III期临床试验(NCT04165824),评估依达拉奉(edaravone,MT-1186)一种研究性口服混悬剂在肌萎缩性

国际罕见病日:瓷娃娃、渐冻人……预防罕见病该怎么做?

  分析测试百科网讯 2022年2月28日是国际罕见病日,病症大家都不陌生,但是对于罕见病是什么,罕见病又有哪些?罕见病日是为了什么这些问题,大家可能比较模糊,这篇文章将详细为大家讲解什么是罕见病以及我们能为罕见病做哪些帮助和预防,病症罕见,希望人间的关爱并不罕见,加油,愿健康善待你我,愿曙光照进冰

聚焦“基因编辑婴儿”案件-科研幌子难掩非法行医事实

   备受社会关注的“基因编辑婴儿”案12月30日在深圳市南山区人民法院一审公开宣判,贺建奎、张仁礼、覃金洲等3名被告人的行为构成非法行医罪。贺建奎被判处有期徒刑三年,并处罚金人民币三百万元;张仁礼被判处有期徒刑二年,并处罚金人民币一百万元;覃金洲被判处有期徒刑一年六个月,缓刑二年,并处罚金人民币五

-卫计委、CFDA等六部门联合打击非法行医

  为打击治理非法行医,国家卫计委、公安部、国家食品药品监管总局、国家中医药局、解放军总后勤部卫生部、武警部队后勤部卫生部6部门27日联合召开电视电话会议,部署在全国开展进一步整顿医疗秩序打击非法行医专项行动,并已制定行动方案。   行动方案指出,此次专项行动自今年10月开始,为期一年,分为集中整

泸水市全力整治保健市场

  记者从泸水市卫生监督所获悉,针对当前保健市场存在制售假冒伪劣、违法广告、虚假宣传、消费欺诈等突出问题,近期,泸水市卫生监督所在全市范围内集中开展为期8天的保健市场乱象专项整治行动,进一步规范保健品市场秩序。  此次专项行动重点监督检查足浴、美容、宾馆、药店等场所是否存在推销保健产品、开展与保健品

遗传性渐冻症致病基因发现

  日本科研人员发现,人体的一个基因发生异常是导致遗传性肌萎缩侧索硬化症发病的原因,这一发现有助于开发治疗该病的药物。   肌萎缩侧索硬化症俗称“渐冻症”,是一种渐进性、神经退行性疾病。它影响大脑和脊髓中与运动相关的神经细胞,造成运动神经元死亡,令大脑无法控制肌肉运动,肌肉也会因缺乏运动而萎缩。晚期

芯片模型有望发现渐冻症成因线索

美国西达赛奈医学中心研究人员利用来自渐冻症(肌萎缩侧索硬化症,ALS)患者的干细胞,创建出一种“芯片上的ALS”疾病模型,有望揭示这种神秘且致命疾病的成因,并推动开发出有效的治疗方法。之前,研究人员已能将ALS患者的成体细胞“重编程”为干细胞,并进一步诱导其生成运动神经元。这些运动神经元会在ALS进

中医药立法已经列入全国人大常委会立法规划

  国家中医药管理局日前表示,2009年中医药管理局将加快中医药立法步伐,推进中医药法律制度建设。   卫生部副部长、国家中医药管理局局长王国强表示,中医药事业发展离不开制度保障,中医药发展中出现的一些问题,一定程度上是由于中医药法律制度不健全、不完善所致。   据介绍,目前,中医药立法已经列入

遭举报“错杀1.5万胎儿”-华大基因紧急澄清-否认非法行医

9月24日,华大基因发布公告称,近日,公司注意到新浪微博某个人用户再次发布的相关信息,涉及恶劣传播上市公司的不实信息。传闻主要质疑上市公司存在非法行医的问题。  华大基因在公告中称,华大基因开展无创产前基因检测的机构均具备医疗机构执业许可证,且取得了临床基因扩增检验实验室技术验收合格证书,检测所用设

不断涨价,年轻人“酸奶自由”渐行渐远

酸奶好像越来越“贵”了。越来越多的消费者发现,记忆中两元以下的酸奶时代,似乎已经一去不复返了,它们被默默地放到了货架的最边上,冰柜的C位逐渐被一些高价酸奶取代。5元以下的酸奶变得越来越少,6元、8元的比比皆是,有些超过10元,甚至20元,乃至更高。年轻人的“酸奶自由”也好像越来越难实现了。图片来源: