吉列德4款艾滋病药物ZL111国共享中国不在受益国之列
全球最大的艾滋病药物生产商吉列德近日宣布,将把4款治疗艾滋病的药品放入独立的瑞士基金MPP(Medicines Patent Pool药品ZL池)。这一做法让许多国际非政府组织(NGO)欢声一片,因为这样一来,发展中国家只需支付给吉列德较低的ZL使用费,便能以较低的价格获得仿制药以供应市场。据透露,全球111个国家有望从中受益。 但令人失望的是,作为全球最重要的发展中国家之一,中国被排除在受益国之外。业内人士分析认为,中国之所以被排除在外,吉列德的商业利益可能是最主要的原因。 ZL共享看起来很美 近日,MPP和UNITAID(一个为患有艾滋病、疟疾和肺结核的穷人免费提供药物的采购机构)宣布与吉列德签订协议,吉列德同意将替诺福韦二吡呋酯(Viread)和恩曲他滨(Emtriva)以及Cobicistat和Elvite-gravir等4款药物放入MPP。 MPP成立于200......阅读全文
吉列德4款艾滋病药物ZL111国共享－中国不在受益国之列
全球最大的艾滋病药物生产商吉列德近日宣布,将把4款治疗艾滋病的药品放入独立的瑞士基金MPP(Medicines Patent Pool药品ZL池)。这一做法让许多国际非政府组织(NGO)欢声一片,因为这样一来,发展中国家只需支付给吉列德较低的ZL使用费,便能以较低的价
“强制技术转让说”站不住脚
新华社评论员 美国领导人日前在智库演讲中妄称中国“强制技术转让、盗窃知识产权”。这一说法不仅是美方抹黑中国的陈词滥调，更是罔顾事实的无端指责。中国取得举世瞩目的科技成就，既是广大科研人员长期奋斗的结晶，也是长期开放合作政策的硕果。 中国是现代科技的后来者，学习发达国家是科技发展的必然途径。回
从“低仿”到“高仿”:中国仿制药亟待升级
作为世界第二大经济体，中国不仅创新药甚少，且仿制药也难以达到“高仿”水平。而我们的邻居印度，仿制药大多可达到欧美标准。如何解决十几亿人的吃药问题？近期，国家各部门密集出台促进创新药研发和仿制药提升的政策，但仍需扫除一些现实障碍。 289个品种的仿制药一致性评价进入倒计时。 中国是
中国修改部分ZL法－允许仿制救命药
中国修改部分ZL法 允许国内厂商仿制救命药 中国近期对知识产权法进行部分修改，允许国内制药商生产仍受ZL保护药品的廉价复制品，此举或令外国制药公司感到不安。 中国国家知识产权局网站发布的文件对上述举措进行了概述。几个月前，印度采取类似举措，颁布首个药品强制许可，结束了拜耳(BAY)
研究说，巴西为应对艾滋病奠定基础
巴西在2007年首次颁发了进口依法韦仑的强制许可 一项新的研究说，巴西通过使用“创造性的手段”成功地应对该国的艾滋病流行，从而为其他国家树立了楷模。 这项研究称赞了该国使用的方法显著降低了与艾滋病有关的死亡和疾病，诸如在公立工厂中开发艾滋病仿制药，以及威胁生产ZL药的仿制版本。
艾滋病免费抗病毒药物清单何时能扩大？
2006年，中国将防治艾滋病的"四免一关怀"政策制度化、法制化。自此，越来越多的人从这项政策中受益。八年过去了，除了国家现有的免费抗病毒药物外，越来越多的人开始关注，何时能用上更好的药物？被寄予厚望的艾滋病疫苗何时能够面世？ 受ZL保护，进口药引进门槛较高 联合国艾滋病规划署最近公布了一份《
进口药免税后仍高于国外？－专家：国产药没竞争力
格列卫“挨说” ZL制度不当背锅侠 近日，一种名为格列卫的药被称为“神药”，成为人们热议的焦点。 “我吃了三年的药，吃掉了房子，吃垮了家人。”患者这句无奈心酸的话，让许多人潸然泪下。而众所周知的进口ZL药与印度仿制药悬殊的价格落差，也让人震惊。 热议中，中国该不该效仿印度，对进口高价药进行
宋慧献：要ZL还是要救命
有亲戚患恶性肿瘤。医生提示，化疗并无效果，只有一种药对症，“格列卫”。不过，价格惊人，按剂量，每月至少2.5万元人民币。以该患者及其家属的条件，病人恐怕只能望药兴叹！ 正当山穷水尽之时，忽然柳暗花明，一个新的发现让患者家属燃起新的希望。 在万能的互联网上搜寻，很多人在兜售一种价格低廉（比较而言）的“
又有三地鼓励研发仿制药－今年13个重磅仿制药上市
新春又有三地鼓励研发仿制药本组稿件综合人民日报、新华社、中新社等 制图 刘岩 为缓解用药难、用药贵难题，国务院办公厅去年4月印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》以来，包括湖北在内多地出台落地政策促进仿制药研发、重点解决高质量仿制药紧缺问题。长江日报记者梳理发现，2019年以来，又
国办印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》
日前，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》。 《意见》指出，改革完善仿制药供应保障及使用政策，事关人民群众用药安全，事关医药行业健康发展。要围绕仿制药行业面临的突出问题，促进仿制药研发，提升质量疗效，完善支持政策，推动医药产业供给侧结构性改革，提高药品供应保障能力，降
中科院与马普学会召开技术转让和知识产权保护研讨会
应德国马普学会邀请，中科院副秘书长曹效业近日率团访问了德国，并与马普学会知识产权保护以及技术转让等领域的专家在马普学会总部进行了为期两天的研讨，这是两家科学机构总部第二次召开行政管理领域的专题研讨会。 马普学会秘书长Bludau女士致欢迎词，她就马普学会的国际化战略以及人才(尤其是青年科研人才)竞
罗氏放弃赫赛汀（Herceptin）印度ZL
罗氏(Roche)8月16日宣布，已决定不再寻求乳腺癌药物赫赛汀(Herceptin)在印度的ZL申请。 本月早些时候，印度加尔各答ZL局驳回了罗氏提交的ZL，理由是罗氏未能正确提交赫赛汀的ZL申请。 罗氏发言人在一份电子邮件声明中称，罗氏已经决定，不在寻求印度ZL第205534号(
高端仿制药：市场点赞的六条首仿捷径
高端仿制药的培育离不开较高的壁垒和较强的自主定价权。 早期的壁垒主要为政策壁垒，比如新药保护期和监测期，包括国内首仿的阿托伐他汀钙“阿乐”和氯吡格雷“泰嘉”，依靠政策壁垒在ZL药进入中国后迅速仿制上市，并成为独家仿制品种。 技术壁垒也是一个重要因素，尽管国内原料药水平已经逐步与国际接轨，但部
国家卫生健康委员会：让百姓用上高质量仿制药
日前，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，从促进研发、提升质量疗效和完善支持政策三个方面，提出15项改革措施。记者就此采访了国家卫生健康委员会有关负责人及部分专家。 《 人民日报海外版 》（ 2018年04月04日 第 02 版） 新华社发 鼓励企业研发仿制药
印度为“山寨”药品开通快行线
我们认为解决办法是使药品价格降低下来，并提供资金奖励创新行为。在印度，癌症越来越普遍。 发展中国家曾遭遇过的诸如疟疾、肺结核和艾滋病等传染性疾病现在可以用很便宜的药物进行治疗。然而，随着贫穷国家的人口寿命越来越长，并采用西方的生活方式，心脏病、糖尿病和癌症等非传染性疾病成为了主要杀手——而
赛默飞再获2项CRISPR技术知识产权许可
分析测试百科网讯 近日，赛默飞世尔科技表示已获得Broad Institute和ERS Genomics的CRISPR技术知识产权许可。 根据协议条款，赛默飞获得涉及该技术的产品、工具和研究服务的全球非独家权利。本次交易的财务条款没有披露。 Thermo Fisher合成生物学副总裁兼总经
为研制艾滋病药物而建立ZL池
当葛兰素史克公司今年初设立了一个ZL池以刺激对被忽视疾病的研究的时候，它们把利润极为丰厚的艾滋病药物ZL排除在外，这并不令人惊讶。 但是现在有一个把艾滋病药物放入ZL池的强有力的人道主义理由——如今国际药品采购机制(UNITAID)这个卫生组织正在推广这一理由。英国国会关于艾滋病的小组估计
－全球500强制药公司研发科学家生存指南
最近一阵筹备职业生涯讲座，和很多朋友交流，感触颇深。中国人在跨国大公司混，大多是技术出身。很多人忙碌了一辈子才发现，闷头搞自己的一亩三分地是没有前途的。漫漫职业生涯中，危机四伏，逆水行舟，稍不注意就会被踢出游戏圈子。今天抛砖引玉，和大家共同探讨专业技能之外的“虚技能”。 1. 提升价值 职业
“仿制药代购案”撤诉留下的遗憾
近日，一位名叫陆勇的“慢性粒细胞白血病”（血癌的一种）患者，通过网购的信用卡为很多病友代购了印度产仿制药“格列卫”，被称为抗癌药“代购第一人”。为此，他被湖南省沅江市检察院以涉嫌“妨碍信用卡管理罪”和“销售假药罪”提起公诉。消息曝出，493名白血病患者曾联名写信，请求对陆勇免予刑事处罚……1月3
正大天晴再获首仿－中国生物制药创新赛道研发不断
10月9日晚间，中国生物制药发布公告，称其公司控股子公司正大天晴药业集团股份有限公司（下称“正大天晴”）开发的治疗类风湿性关节炎药物“枸橼酸托法替布片”（商品名：泰研）已获国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。 中国生物制药称，该产品为国内同品种首家获批，且率先完成生物等效性研究，按照化药新4
国新办发布《关于中美经贸磋商的中方立场》白皮书
6月2日，国务院新闻办公室发布《关于中美经贸磋商的中方立场》白皮书（以下简称白皮书）。在论述中国科技创新方面取得的成就时，白皮书指出，指责中国发展靠“盗窃”知识产权，完全是无中生有、极其荒谬。 白皮书指出，美国于2017年8月启动单边色彩浓厚的“301调查”，无视中国多年来在加强知识产权保护、
从制药大国迈向制药强国－仿制药发展“跨三关”
日前，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》（下称《意见》）。《意见》提出完善支持政策，全面推进仿制药研发、提升质量和疗效。此举被视为中国从制药大国迈向制药强国的重要举措，也为解决百姓用药难题提供了方案。在山东烟台一家生物医药公司内，科研人员正在研发药品 唐克摄 面对发
从制药大国迈向制药强国！仿制药发展“跨三关”
在政策红利下，中国仿制药行业有望迎来春天。在山东烟台一家生物医药公司内，科研人员正在研发药品。面对发展良机，仿制药“转正”仍要跨越不少难关。提高仿制药质量、推进一致性评价、加强药品知识产权保护……都是仿制药行业健康发展所必须要面对的。供应关：制定鼓励仿制目录国家卫健委有关负责人介绍，仿制药是与被仿制
仿制药政策东风已至－同台竞争能否逆袭？
4月3日，国务院办公厅发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》（以下简称《意见》），对我国仿制药产业进行了重要部署。其中有关原研药替代、ZL强制许可等内容在引起高度关注的同时，也使《意见》被业内积极地评价为“接地气的顶层设计”。图片来源于网络 我国是仿制药使用大国，根据2017年5月中
东北制药乙肝和艾滋病检测盒获注册
12月13日晚间，东北制药发布公告，公司控股子公司本溪生物研制的乙型肝炎病毒检测试剂盒和艾滋病病毒检测试剂盒于近日获得了医疗器械注册，公司在生物制药方面的布局终于初见成效。 资料显示，本溪生物成立于2010年2月，公司持有其75%股权，公司是以研发、生产和销售临床诊断和基因检测试剂为主，并
对外开放释放中国经济的活力和潜力
外商投资法草案日前提请十三届全国人大二次会议审议，在海外也引起高度关注。海外舆论认为，对外开放将进一步释放中国经济的活力与潜力，外商投资法草案将促进市场准入，鼓励外国投资者长期经营，这表明中国在世界舞台的竞争中充满自信。 法国《欧洲时报》报道称，新外商投资法适应中国经济形势变化，体现了新形势下
中国自主知识产权艾滋病疫苗安全有效
据新华社电 中国疾病预防控制中心艾滋病预防控制中心首席专家邵一鸣昨天在北京表示，一种中国具有自主知识产权的艾滋病疫苗Ⅰ期临床试验第一阶段已经结束，结果显示疫苗“非常安全，效果非常好”。 由中国疾病预防控制中心与北京生物制品研究所联合研制的DNA—天坛痘苗复合型艾滋病疫苗自2007年12月1日开
谈谈药品新用途ZL问题
当下，全国上下正齐心协力共抗新型冠状病毒肺炎疫情，涉及新型冠状病毒的ZL药也引发了社会的广泛关注。 那么，除药品ZL权人以外，其他人是否还可以就药品的新用途申请ZL？药品新用途ZL要获得授权，需要满足哪些条件？获得授权后，药品新用途ZL怎样才能得到实施？图片来源于网络 能否申请药品新用途ZL
大型制药公司放弃结核病药物部分专利
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505319.shtm美国强生制药公司日前同意不强制执行耐药性结核病（TB）药物贝达喹啉的部分专利，此举将使许多中低收入国家获得仿制药。 ?一名肺结核患者在印度孟买的无国界医生诊所接受心电图检查
完善管理与技术－接轨国际－打造最强制药实验室
——暨2018全国制药行业实验室管理与技术论坛 分析测试百科网讯 2018年1月26日，2018年全国制药行业实验室管理与技术论坛进行到第二天，共有五位专家为大会带来精彩的报告，围绕微生物实验室管理与检测、国际检查与常用问题解析两个主题与现场专家学者开展了学习、交流。国家药典委员会微生物专业组委员