全球最大药企的高层振荡――杰夫・金德勒如何离开辉瑞
对于全球最大药企CEO杰夫·金德勒来说，2010年12月4日是个令他蒙羞的日子。这一天，他被公司要求到梅尔斯堡机场汇报工作。代表公司董事会出席的三位董事，面无表情地坐在机场狭小的会议室，聆听这位受过专业训练的律师为自己进行辩解。会议持续的两个多小时中，金德勒逐渐意识到饭碗不保。最后他只好说，可能到了他离开的时候。董事会似乎对于金德勒的说法早有准备，顺水推舟说：“如果你愿意这么做，不与公司为敌，我们会给你一个相当慷慨的遣散补偿。”金德勒同意后，黯然回家。 一天以后，这位55岁的CEO宣布退休，立即生效。据称，此事一出，辉瑞内部首先乱作一团。影响远不止于此。这一拥有立普妥和万艾可这些拳头产品的华尔街宠儿，因为金德勒的离开，股价从49美元一度跌至17美元。 由于签有保密协议，关于杰夫·金德勒故事的全本，之前从未有过详细报道。金德勒拒绝谈论辉瑞，不过其代理人发布书面声明称：“辉瑞是一家伟大的公......阅读全文
胶体金（金标）检验法
胶体金是一种常用的标记技术，有其独特的优点。近年已在各种生物学研究中广泛使用。免疫胶体金技术的基本原理是：氯金酸 (HAuCl4)在还原剂作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，形成带负电的疏水胶溶液。由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。胶体金标记，实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒
辉瑞疫苗对奥密克戎效益下降40倍－辉瑞：第三针增强25倍
近日，南非一项最新实验室测试数据显示，美国辉瑞疫苗对抗奥密克戎毒株的效力，减弱至对抗早期毒株时的1/41。辉瑞表示，接种三剂该疫苗将中和抗体滴度提高了25倍。辉瑞目前疫苗对奥密克戎效益减少40倍 这项研究仍然比较有限，只测试了12个辉瑞疫苗接种者的血液样本。虽然是初步研究，但是这些数据很有意义
“人类疫苗计划”启动，辉瑞成为新成员
辉瑞今日宣布将加入一项名为“人类疫苗计划”的研究项目，该项目由政府和企业共同合作，将通过深入研究免疫系统，加速疫苗和肿瘤免疫治疗的研发进程，从而应对重大传染病以及为攻克肿瘤提供帮助。 该项目主要研究的转染病包括流感、登革热和艾滋病。 辉瑞疫苗研发部门负责人 Kathrin U. Jansen
辉瑞/礼来tanezumab在美国进入审查
辉瑞（Pfizer）与礼来（Eli Lilly）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理单抗药物tanezumab（2.5mg，皮下注射[SC]）的生物制品许可申请（BLA），该药目前正被评估用于治疗：接受其他止痛药后疼痛缓解不足、由中度至重度骨关节炎（OA）引起的的慢性疼痛患者。FDA已
辉瑞制药计划将在法国和西班牙裁员
辉瑞制药发言人日前称，由于金融危机以及政府削减医药开支的影响，公司计划根据重组方案在法国裁员225人，在其西班牙的分支机构中裁员220人。辉瑞目前在法国拥有雇员1493人，公司将在晚些时候公布更多信息。辉瑞在法国中部地区经营一家生产厂。 辉瑞在西班牙的发言人帕斯库
辉瑞$6.35亿收购百特疫苗业务
百特国际（Baxter International）7月30日宣布，已与辉瑞（Pfizer）签署一项最终协议，将疫苗业务及相关生产设施以6.35亿美元的价格出售给辉瑞。该笔交易预计将于2014年年底完成。 该笔交易将使辉瑞获得百特的脑膜炎疫苗NeisVac-C和脑炎疫苗FSME-IMMUN，以
辉瑞2017年将延续买买买政策
正在举行的JP Morgan医疗健康峰会是2017年伊始各大生物医药公司陈述自身发展计划的绝好机会。而作为业内龙头的辉瑞公司自然不会放过这一机会。公司总裁就在会上给业界释放出了三个信号。 首先，辉瑞公司2017年将继续进行积极的煎饼收购策略。大约在不到一年前，辉瑞曾希望以1600亿美元收购艾尔
辉瑞Humira生物仿制药达到疗效目标
辉瑞公司报道了其单克隆抗体PF-06410293的一项试验阳性结果，这项药物是该公司正在开发的重磅炸弹药物艾伯维Humira的生物仿制药。Humira是一种抗TNF单克隆抗体，其在炎症性疾病的适应症年销售额接近150亿美元。 辉瑞公司表示，REFLECTIONS B538-02研究达到了其试验
辉瑞CEO：新冠药不能太便宜！
近期辉瑞新冠特效药没有如愿进入医保，辉瑞CEO称新冠药不能太便宜。 报道显示，当地时间1月9日，美国辉瑞公司CEO艾伯乐在摩根大通医疗保健会议上透露，辉瑞正在与一家中国药企合作，今年上半年将开始中国本土化生产Paxlovid。目前合作公司尚未开始生产，但预计很快会启动。 在报道中，辉瑞未透露
辉瑞疫苗似乎可以预防印度病毒株！
SARS-CoV-2 B.1.617谱系于2020年10月在印度出现，此后，它在印度的一些地区占据主导传播，并进一步传播到其他国家。该谱系包括三个主要亚型(B1.617.1、B.1617.2和B.1.617.3)，并且在N端结构域（NTD）和受体结合域(RBD)存在不同的Spike蛋白突变，增加
辉瑞主动披露涉嫌海外行贿信息
北京时间8月12日上午消息，据外电报道，全球最大的制药商辉瑞公司(Pfizer Inc)日前主动向美国监管当局提供了有关员工涉嫌在海外行贿的资料。 辉瑞周四在向美国证券交易委员会(SEC)递交的文件中称，该公司已向美证交会和司法部提供有关海外市场不正当支出的资料，并称正在与美国政府进
辉瑞支付4亿美元和解集体诉讼
辉瑞公司1月27日发布信息称，公司同意支付4亿美元以和解因不当营销而误导投资者的诉讼。 辉瑞在发布其四季度报告时披露了上述协议，协议需要获得曼哈顿联邦法院批准，案件将于2月10日审理。 辉瑞发言人Christine Regan Lindenbloom认为，和解协议反映了公司希望避免陷入持续的
辉瑞仿制药Nivestym获美国FDA批准
近日，辉瑞公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准了旗下仿制药Nivestym（filgrastim-aafi）用于安进品牌药Neupogen（filgrastim）所有的适应症。 美国辉瑞健康事业部美国研究所负责人Berk Gurdogan表示，“美国食品药品监督管理局批准Nivesty
辉瑞旗下新药瑞万托获批
2月12日，辉瑞宣布，瑞万托(枸橼酸西地那非片，Sildenafil)已于2020年2月5日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗成人肺动脉高压(PAH，WHO第1组)，以改善运动能力和延缓临床恶化，成为在中国首个被批准用于治疗肺动脉高压的5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂。 值得
辉瑞欲关闭位于英国的研发中心
未来两年内，有2400名员工将离开辉瑞位于肯特郡英吉利海峡岸边的桑威奇研发中心。早在今年2月初，辉瑞就在去年第4季度和全年的业绩报告中指出，将在2012年底关闭位于肯特郡桑威奇的研发中心，该研发中心已有56年的历史。 这一决定将取消辉瑞为英国研发人员提供的2400个职位，从而进一步扩大了制
贝可[勒尔]
中文名称贝可[勒尔]英文名称Becquerel;Bq定 义测量放射性强度的单位，从1985年起正式代替过去使用的居里(Ci)单位。1 Bq等于每秒1次衰变。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
Kite制药31.5亿美元结盟Sangamo！开发下一代CART疗法
根据协议，Sangamo将从Kite制药获得1.5亿美元首付款，未来可获得12.6亿美元的研发、注册及商业（首个销售里程碑）里程金，以及17.5亿美元的销售里程金（许可产品年销售收入达到特定里程碑），交易总额31.5亿美元。此外，Sangamo未来还可从Kite获得分层销售分成。Kite负责产品
德毒饲料事件强扯上中国－德华人愤慨
据1月7日出版的《环球时报》报道，德国“二恶英毒饲料”事件影响不断扩大。据德国政府公布的最新消息，德国8个联邦州共有近3000吨含有致癌物质二恶英的饲料进入食物链中。与此同时，一些德国媒体开始找中国做“替罪羊”。 据德国《图片报》等媒体6日报道，“二恶英毒饲料”不仅涉及鸡蛋，可能还涉及猪肉
辉瑞2.5亿美元携手OncoImmune开展CTLA4单抗ONC392研发
近日，美国制药巨头辉瑞宣布将与马里兰州的生物制药公司OncoImmune达成一项研发协议，将该公司处于临床前研发阶段的CTLA单抗ONC-392收入囊中，预付款合并里程金共计达2.5亿美元。 根据协议，辉瑞将在一定时限内对ONC-392进行评估，然后决定是否对该药物以及OncoImmune公司
这款疫苗被美国全面获批，将大规模强制接种
当地时间8月23日，美国食品药品监督管理局全面批准为16岁及以上人群接种辉瑞新冠疫苗。这是美国食品药品监督管理局全面批准的第一种新冠疫苗。 自2020年12月中旬以来，辉瑞疫苗已被授权在美国紧急用于16岁及以上的人群。今年5月，该授权扩大到12岁及以上人群。目前在美国1.7亿多全面接种新冠疫苗
加拿大审批通过首款治疗新冠口服药物
美国辉瑞(Pfizer)公司生产的新冠病毒治疗药物帕罗维德(Paxlovid)17日获加拿大卫生部审批通过，成为首款获准在加拿大使用的治疗新冠病毒感染的口服药。 加联邦政府已经预购100万个疗程的帕罗维德。加公共服务和政府采购部长塔西表示，加政府已收到首批30400个疗程的药物。预计在3月
梅特勒用技术改变产品销量
2016年第三季度，梅特勒-托利多保持了今年良好的增长势头，市场表现稳定。公司利用市场领先地位取得了明显优势，同时既定的战略计划都得以落实。地图中的高亮区域显示了梅特勒-托利多第三季度在全球各主要市场的增长。总体而言，第三季度梅特勒-托利多以本币计算的销售额增长9%，营业利润提高13%。
承认了！接种莫德纳疫苗的年轻男性患心肌炎风险较高
据外媒报道，美国莫德纳公司11日表示，其新冠疫苗对重症、住院和死亡的保护超过了其心肌炎风险。此前，一些国家因这种罕见心脏炎症而在年轻人中停用了莫德纳疫苗。 莫德纳上周宣布，美国食品和药物管理局(FDA)需要更多时间来决定，是否批准其两剂疫苗用于12至17岁未成年人，该机构正在审查有关心肌炎和心
美国最新研发的新冠疫苗，关键原料竟来自日本酱油厂
辉瑞与莫德纳疫苗「关键原料」 竟来自日本老牌酱油厂？你没看错。美国辉瑞与莫德纳药厂开发出新冠mRNA疫苗，它们的关键原料来自日本传承近400年的老牌酱油厂山佐酱油。 据日本读卖新闻报导，总公司位于千叶县铫子市的山佐（YAMASA）酱油创业于1645年，为辉瑞（Pfizer）与莫德纳（Moder
石墨烯“表亲”硅烯晶体管首秀
2月初，研究者揭示了第一块硅烯晶体管的相关细节，如果这种硅薄层结构能应用于电子设备的制造，可能会推动半导体工业实现终极的微型化。 七年前，硅烯还只是理论家的一个梦。在对石墨烯（单原子层厚度、蜂巢状的碳材料）的狂热兴趣的驱动下，研究者推测硅原子也许也能形成类似的层状结构。而如果这种硅薄层结构能应
缺乏数据支持，FDA未对莫德纳申请新冠疫苗加强针表态
莫德纳新冠疫苗。 莫德纳mRNA新冠疫苗加强针在美国的审批不太顺利。 据路透社当地时间10月12日报道，美国食品药品监督管理局（FDA）的工作人员当天表示，莫德纳的mRNA新冠疫苗并不符合该机构支持新冠病疫苗加强针的准则，可能的原因是该疫苗前两剂的效果仍然很强劲。 《华尔街日报》称，没有对疫苗
胶体金检测快速金标试剂技术
是将特异的抗体先固定于酸类纤维素膜的某一区带，当该干燥的酸类纤维素一端浸入样品（尿液或血清）后，由于毛细管作用，样品将沿着该膜向前移动，当移动至固定有抗体的区域时，样品中相应的抗原即与该抗体发生特异性结合。同时利用金粒具有高电子密度的特性，在金标蛋白结合处。当这些标记物在相应的配体处大量聚集时，
什么是胶体金（金标）检验法？
胶体金是一种常用的标记技术，有其独特的优点。近年已在各种生物学研究中广泛使用。免疫胶体金技术的基本原理是：氯金酸 (HAuCl4)在还原剂作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，形成带负电的疏水胶溶液。由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。胶体金标记，实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的
全球药企千亿美元大并购！艾尔建最多，夏尔最壕
夏尔爱情长跑终抱得Baxalta归、辉瑞艾尔建世纪并购告吹、辉瑞虎口夺食从赛诺菲手中抢下Medivation……2016年全球药企并购，料依然足。今年仅药企对药企的过亿并购案例，总金额就高达947亿美元。夏尔的头单金额即领衔全年，而以量取胜者莫过于失意后不停买买买的艾尔建。值得一提的是，这次的表
德媒：中国“禁废令”重塑德垃圾回收业
德国《星期日法兰克福汇报》1月5日刊载题为《卖垃圾》的报道称，德国城市和社区长期以来利用废纸赚了很多钱，因此补贴了其他类型垃圾的处理。但是自大约一年前以来，废纸的价格已经大幅下降。原因主要在于中国。新华社/EPA欧新 报道称，中国不再打算从国外进口分类不良的垃圾，并严格规定了废纸中的异物掺杂率