代谢疗法有望治疗免疫疾病抑制细胞代谢杀死癌症

美国安娜堡市密歇根大学(University of Michigan)的免疫学家/化学生物学家Gary Glick博士有一双儿女。在大约12年前,他发现儿子Jeremy成长迟缓,面色苍白,呈现出不少病态,并抱怨胃和其他地方疼痛。医生们花了大约3年才查出来Jeremy患有克罗恩病(Crohn's disease),这是一种由失调的免疫细胞引起的消化道炎症。 这个疾病给Jeremy的生活带来诸多不便,他要注射阿达木单抗(adalimumab,商品名Humira)来控制症状,并且在余生中都不能停药,一直要使用免疫抑制剂。 幸运的是,Glick博士自己就在开发这类药物,将来有可能对Jeremy的病情带来改善。Glick博士和其他越来越多的研究者都认为,类似克罗恩病这类由免疫细胞驱动的疾病,有望从新陈代谢的角度攻破。迄今,他已经花费了将近20年的时间,寻找能针对免疫细胞代谢适应症的药物。 在20世纪20年代,德国医生/化......阅读全文

代谢疗法有望治疗免疫疾病-抑制细胞代谢杀死癌症

  美国安娜堡市密歇根大学(University of Michigan)的免疫学家/化学生物学家Gary Glick博士有一双儿女。在大约12年前,他发现儿子Jeremy成长迟缓,面色苍白,呈现出不少病态,并抱怨胃和其他地方疼痛。医生们花了大约3年才查出来Jeremy患有克罗恩病(Crohn

T细胞免疫疗法能缓解自体免疫疾病

英国《自然·医学》杂志发表了一篇健康论文,展示了5名系统性红斑狼疮患者在CAR-T细胞疗法之后,无药缓解达17个月。 系统性红斑狼疮(SLE)是一种自体免疫风湿性疾病,全球人口发病率约0.1%,于年轻女性中高发。这一终身疾病是由自身抗体(攻击自身细胞的免疫防御分子)造成的,影响关节和皮肤,可能导

mRNA新疗法!助力治疗全身代谢性疾病!

  甲基丙二酸血症/酸尿(MMA)是一种破坏性的代谢性疾病,人群中每5万到10万个个体中便会有一名患者。MMA最常见的发病机制是由甲基丙酰辅酶A变位酶(MUT)完全(mut0)或部分(mut)缺乏所导致。MUT是一种维生素B12依赖性的线粒体酶,用于介导缬氨酸,异亮氨酸和奇数链式脂肪酸氧化的最终步骤

mRNA新疗法!助力治疗全身代谢性疾病!

  甲基丙二酸血症/酸尿(MMA)是一种破坏性的代谢性疾病,人群中每5万到10万个个体中便会有一名患者。MMA最常见的发病机制是由甲基丙酰辅酶A变位酶(MUT)完全(mut0)或部分(mut)缺乏所导致。MUT是一种维生素B12依赖性的线粒体酶,用于介导缬氨酸,异亮氨酸和奇数链式脂肪酸氧化的最终步骤

新型免疫疗法:利用mRNA对抗疾病

  单克隆抗体疗法目前已成为了生物医药领域的一大热点。无论是治疗癌症,还是治疗自身免疫疾病,都能看到它们活跃的身影。在这些疾病之外,科学家们也在思考利用抗体治疗传染病的可能性。与传统疫苗相比,抗体疗法有着一些独到之处:首先,抗体具有良好的安全性;其次,抗体的开发时间理论上较疫苗更短;第三,它几乎能被

免疫疗法进军感染性疾病

   9月2日,清华大学与勃林格殷格翰共同宣布,双方将合作研发针对感染性疾病的免疫疗法,以满足患者的医疗需求。  据统计,感染性疾病是全球死亡率与发病率最高的疾病之一。在中国,慢性乙肝和肺结核的发病率和致死率都很高。尽管在过去几十年里,针对病原体的治疗与疫苗接种大大降低了感染性疾病的影响,它仍是人类

美开发自体免疫疾病新疗法

  美国国家卫生研究院科学家18日说,他们开发出对自体免疫疾病的一种新疗法,可在动物体内诱导出有效抑制致病炎症细胞、而不会影响正常免疫反应的免疫调节细胞。如果这一技术能成功应用于人类,有可能帮助人类最终攻克自体免疫疾病。  人类有许多慢性病,像多发性硬化症、I型糖尿病和类风湿性关节炎,是由免疫系统以

Nature重大成果:免疫疾病有了新疗法

  Parvus公司在发表于《自然》(Nature)杂志上的一篇原创性论文中,描述其开发及应用了一种利用"Navacims"TM纳米药物的新型治疗方法,将白血细胞重编程成了能够抑制自身免疫反应及恢复免疫系统平衡的调节性T细胞。  Navacims是覆盖着疾病相关肽-主要组织相容性复合体(pMHCs)

AI工具精准描述细胞代谢状态,为研发疾病新疗法提供“利器”

  瑞士洛桑联邦理工学院领导的团队创建了一个基于AI的工具RENAISSANCE,其可结合各种类型的细胞数据,准确描述细胞代谢状态,从而帮助人们更精准地理解细胞功能。RENAISSANCE是计算生物学的一项重大进步,为健康研究和生物技术创新开辟了新途径。  现代生物学生成了有关各种细胞活动的大量数据

用代谢疗法向癌症宣战

   今年,我市首批引进的两个顶尖人才团队相继落地,其中之一就是美国MD安德森癌症中心肿瘤代谢中心主任吕志民领衔的肿瘤精准医学团队。前不久,由青岛大学、青岛大学附属医院、市科技局、崂山区政府四方共建的青岛肿瘤研究院正式揭牌成立,吕志民受聘担任青岛肿瘤研究院院长。吕志民用八个字与团队成员共勉:不忘初心

Blueprint精准疗法2期数据积极-可治疗罕见免疫疾病

  17日,Blueprint Medicines公司宣布,其开发的口服KIT和PDGFRα抑制剂avapritinib,在治疗惰性系统性肥大细胞增多症(systemic mastocytosis,SM)患者的2期临床试验PIONEER中,对患者的综合症状显示出具有临床意义的显着改善。  SM是由于

研究发现罕见免疫疾病精准抗癌疗法2期数据积极

  日前,Blueprint Medicines公司在第61届美国血液学会(ASH)年会上宣布其口服KIT和PDGFRα抑制剂avapritinib,在治疗惰性系统性肥大细胞增多症(systemic mastocytosis,SM)患者的2期试验PIONEER中取得优秀的初步临床数据。Avaprit

恶性胸膜疾病新疗法

  目前英国和美国每年新发30万例恶性胸膜疾病患者,预计到2055年每年将再增加10万例病例,平均每家医院每年将接诊约250例新发病例。  英国牛津大学的Najib Rahman博士在美国胸内科医师协会(ACCP)年会上报告称,恶性胸膜疾病新疗法正在不断涌现。Rahman博士指出,直到最近,滑石

激活免疫疗法介绍

癌症癌症免疫疗法通过刺激免疫系统来摧毁肿瘤。实践、研究和实验中有一系列策略方法。随机对照研究报告显示,不同类型癌症的免疫治疗中,患者的生存期和无病期都有显著提高,与常规治疗方法联合更会增加20%-30%的疗效。以粒细胞集落刺激因子刺激从病人血液中提取的外周血干细胞产生淋巴细胞,在体外与肿瘤抗原共培养

抑制免疫疗法介绍

抑制免疫疗法,是抑制自体免疫疾病中的异常免疫反应,或者降低正常免疫反应以阻止细胞或者器官移植中的排斥反应。免疫抑制药物免疫抑制药物可以帮助控制器官移植和自体免疫性疾病。免疫反应依赖于淋巴细胞增殖,基于此免疫抑制剂用于抑制细胞生长。糖皮质激素是一类特定的淋巴细胞活化的抑制剂,而免疫亲和素抑制剂则针对于

JEM:自身免疫疾病的障碍或将开启HIV新型疗法的大门

  日前,一项刊登在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的研究报告中,来自科罗拉多大学医学院的研究人员通过研究发现了能够保护机体抵御自身免疫疾病的过程,然而该过程能够抑制机体免疫系统产生中和HIV-1的抗体,相关研究或能帮助研究人员开发出一种新型疫苗来刺激机体产

治疗癌症和免疫疾病-我们离成功微生物疗法还有多远?

  人体的肠道中寄生着大量的微生物,这一微生物生态系统与人体产生紧密的相互作用,影响到人体生理学的多个方面。因此肠道菌群失调可能与多种疾病相关,其中包括炎症性肠病(IBD),癌症,自闭症,以及包括糖尿病,心血管疾病和肥胖症在内的代谢类疾病。  目前,有多家生物医药公司在发掘人类肠道微生物菌群中的信息

免疫疗法投资新玩法:首个免疫疗法股票指数诞生

  今天美国堪萨斯的一位名叫Brad Loncar的投资者创建了一个由25股组成的新指数,起名叫Loncar肿瘤免疫疗法指数。这25只股票都是有癌症免疫疗法的公司,市值至少1亿美元。其中有默克、施贵宝这样的巨无霸,也有Juno、Kite这样的明日之星。这个指数每六个月会根据个股表现重新分配,也会和纳

Nature-Medicine:新维生素B3通路——指向代谢疾病新疗法

  以色列Beth Israel Deaconess Medical Center(BIDMC)的研究人员近日发现了一个新的维生素B3通路,参与肝脏代谢的调节。这个称为N1-methylnicotinamide的小分子能够防止高脂饮食引发的代谢并发症。研究发表在最新一期的Nature Medicin

未来肿瘤免疫疗法展望:免疫正常化疗法时代已来

   过去一百多年,人们努力增强免疫激活机制,这些机制被人类用来消灭入侵者,其中包括肿瘤细胞。  但过去十年间,研究人员发现,这种“免疫增强化”策略通常无法达到客观缓解的目的,并有频繁的免疫相关不良事件(irAEs)。  10月4日,耶鲁大学医学院教授陈列平在Cell上发表了一篇题为“A Parad

Cell:神经元新型作用机制-有望开发免疫性疾病新疗法

  拉斯穆森脑炎(Rasmussen's encephalitis)是一种罕见的自身免疫疾病,该病主要影响儿童,最终会导致癫痫症发作,由于这种疾病对药物疗法具有耐受性,因此患者需要经常进行外科手术来移除或切断受影响的大脑组织。图片来源:Doron Merkler/UNIGE  近日,一项刊登

Cell-Stem-Cell:基因疗法可以用于治疗致命性自体免疫疾病

  最近,加州大学洛杉矶分校研究人员创造了一种修复血液干细胞的基因突变的方法,以逆转导致威胁生命的自身免疫综合症(称为IPEX)的发生。  这项工作在发表在最近的《Cell Stem Cell》杂志上。  IPEX是由一种突变引起的自身免疫疾病。该突变阻止了一种名为FoxP3的基因的表达,从而导致产

PNAS:癌症免疫新疗法

  来自杜克大学医学院的一个研究小组设计出一种致命武器,利用一种人造蛋白促进机体天然免疫系统对抗癌症,杀死了小鼠的脑肿瘤。如果能够证实在人体中同样起作用,它将克服影响免疫治疗效力的一个主要障碍。研究结果发表在12月17日的《美国科学院院刊》(PNAS)上。   这一蛋白由两部分构成――一个专门与肿

免疫疗法引领抗癌革命

  这位49岁的女士之前在自己的皮肤上去除了3个黑色素瘤,但现在病情正在进一步扩散。她左乳下一个数厘米大小的肿瘤已经深入到胸壁当中。肿瘤上的一些组织正因缺少血流而死亡。  纪念斯隆-凯特琳癌症中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)的医生向她提供了实验性的

《细胞》特辑:癌症免疫疗法

  “Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推荐文章集合手册,主要介绍某个生命科学研究领域最新的进展及突出成果。相关特辑内容包括研究论文,评论性文章以及snapshots,涉及了同一领域的方方面面,更为重要的是这些文章由赞助商赞助,可以免费获取。  肿瘤发生是一个复

癌症免疫细胞疗法介绍

由“魏则西事件”,引发的医疗事件让百度、莆田系、部队医院等成为众矢之的,影响颇广,其原因是癌症免疫细胞疗法引进和临床医学应用的真与假,同时也把癌症免疫细胞疗法这一技术推上了风口浪尖,也使得国内对免疫细胞疗法采取了怀疑的态度。近几年,癌症的发病率越来越高,癌症的病发除了外在条件和遗传因素以外还跟人类自

NK免疫细胞免疫疗法有哪些优势

细胞免疫疗法过程是通过患者体内不成熟的免疫细胞(采血),在实验室中进行活化培养使其具有高效识别和杀灭肿瘤细胞的能力后,再回输患者体内。患者只需配合做采血与回输血两个步骤,无需住院。港} 安 .健. 康表示疗法优点凸显在:通过采集人体自身免疫细胞,经由体外培养使其数量成千上万倍增多,进而使免疫细胞的靶

细胞疗法治疗疾病的机理

细胞作为一个独立的生命体,它具有很强的生命力、增殖分化能力和功能的可塑性能力。细胞疗法治疗疾病的机理主要分为两大类:一是细胞的直接作用, 直接运用其特定的生物活性修复受损伤的组织和器官;或起到特异性/非特异性杀伤作用;二是细胞的间接作用,如分泌相关的因子或活性分子来调节患者自身细胞的增殖和功能活动。

科学家有望开发出攻克自身免疫性疾病的新疗法

  近日,一项刊登在国际杂志Nature Immunology上的研究报告中,来自辛辛那提儿童医学中心等机构的科学家们通过研究在小鼠机体中描述了一种完整的新型分子过程,其或能诱发T细胞驱动的炎症并引发不同的自身免疫性疾病;相关研究结果对于治疗多种疾病都有一定的意义,比如多发性硬化症、1性糖尿病和炎性

神经系统疾病的新型疗法——基因编辑疗法

  当地时间 6 月 15 日,美国生物技术公司 Capsida Biotherapeutics(简称 Capsida)与生物制药公司 CRISPR Therapeutics(简称 CRISPR)签订协议,宣布两家公司建立战略合作伙伴关系,共同研究、开发、制造和商业化体内基因编辑疗法,其中包含利用工