最新研究数据证明甘精胰岛素不增加癌症风险
美国糖尿病协会 （ADA）、欧洲糖尿病协会（EASD）、国际糖尿病联盟（IDF） 和中华医学会糖尿病学分会（CDS）均建议，Ⅱ型糖尿病患者口服降糖药物控制不佳时应尽早使用等基础胰岛素治疗，以降低糖尿病患者空腹血糖水平。 使用胰岛素与癌症之间是否存在相关性一直是国际医学界研究的重要科学问题之一。12月9日在迪拜召开的世界糖尿病大会——国际糖尿病联盟（IDF）年会上发表的一项最新荟萃分析研究数据，证明使用甘精胰岛素（来得时）不增加癌症风险。 ......阅读全文
甘精胰岛素的药理毒理
甘精胰岛素是一种在中性pH液中溶解度低的人胰岛素类似物。在本品酸性pH（pH4）注射液中，完全溶解。注入皮下组织后，因酸性溶液被中和而形成的微细沉积物可持续释放少量甘精胰岛素，从而产生得到预期可预见的、有长效作用的、平稳、无峰值的血药浓度/时间特性。胰岛素受体结合：在胰岛素与其受体结合的动力学方面，
重组甘精胰岛素注射液的简介
重组甘精胰岛素注射液，适应症为糖尿病。 1、成份： 甘精胰岛素，其化学名称为21A-Gly-30Ba-L-Arg-30Bb-L-Arg-人胰岛素 分子式：C267H404N72O78S6 分子量：6063 其它成份：氯化锌，间甲酚，甘油，氢氧化钠，盐酸，注射用水。 2、性状：本品为无
最新研究数据证明甘精胰岛素不增加癌症风险
美国糖尿病协会 （ADA）、欧洲糖尿病协会（EASD）、国际糖尿病联盟（IDF） 和中华医学会糖尿病学分会（CDS）均建议，Ⅱ型糖尿病患者口服降糖药物控制不佳时应尽早使用等基础胰岛素治疗，以降低糖尿病患者空腹血糖水平。 使用胰岛素与癌症之间是否存在相关性一直是国际医学界研究的重要科学问题
哪些人群不适合使用甘精胰岛素？
对甘精胰岛素或其注射液中任何一种辅料过敏者。 低血糖患者。 糖尿病酮症酸中毒患者。 6岁以下1型糖尿病儿童患者（有些品牌的甘精胰岛素只适用于成人，具体参见所用品牌的药品说明书）。 2型糖尿病儿童患者。 此外，特殊人群如妊娠期妇女、哺乳期妇女、儿童、老年患者及运动员应慎用甘精胰岛素。
简述重组甘精胰岛素注射液的药理毒理
甘精胰岛素是一种利用重组DNA技术生产的生物合成人胰岛素类似物。 同其它胰岛素一样，甘精胰岛素的主要作用也是调节糖代谢，通过促进肌肉和脂肪等周围组织摄取葡萄糖、抑制肝葡萄糖的产生而降低血糖，同时抑制脂肪细胞的脂肪分解和蛋白质水解以及促进蛋白质合成。 甘精胰岛素是在人胰岛素B链羧基末端增加了两
使用重组甘精胰岛素注射液过量的介绍
胰岛素过量会发生低血糖反应，有时可能发生严重的、持久的甚至危及生命的低血糖。 轻度低血糖反应通常可口服葡萄糖或含糖物质（如饼干、果汁、糖块等），可能需要调整药物剂量、膳食结构或体力活动。 伴有昏迷，癫痫或神经功能障碍的严重低血糖反应，可能需要肌肉/皮下注射胰高血糖素和/或静脉注射高浓度葡萄糖
关于重组甘精胰岛素注射液的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品尚无用于妊娠女性的系统研究结果。 建议妊娠或考虑妊娠的糖尿病患者，在整个妊娠期内维持良好的代谢控制，密切监测血糖。妊娠期间对胰岛素的需要量，第一个三个月可能减少，第二、三个三个月通常是增加的。 分娩后可能对胰岛素的需要量快速减少，因此哺乳期要调整胰岛素的用量
概述重组甘精胰岛素注射液的注意事项
运动员慎用。 甘精胰岛素注射液不能同其它胰岛素或稀释液混合，使用前确保注射器内不含有任何其他物质。 甘精胰岛素的长效作用与其皮下注射后的释放速度有关，若静脉注射了原来用于皮下注射的剂量，可发生严重低血糖，切勿静脉注射甘精胰岛素。 糖尿病酮症酸中毒的治疗，不能选用甘精胰岛素，推荐静脉注射短效
使用重组甘精胰岛素注射液的不良反应
1、低血糖反应 低血糖一般是由胰岛素剂型选择不当、用量过大或/与饮食运动不协调引起的。 2、脂肪营养不良 若不经常轮换注射部位，可能导致注射部位脂肪萎缩或脂质增生。 3、过敏反应 胰岛素治疗过程中可能出现局部过敏反应，如注射部位发红、疼痛、瘙痒、荨麻疹、肿胀或炎症等。这些反应通常是轻微
关于重组甘精胰岛素注射液的用法用量介绍
一、用法： 甘精胰岛素具有长效作用，每天定时皮下注射一次即可。 甘精胰岛素应皮下注射给药，注射前请恢复至室温。注射时请遵循以下步骤： 1．观察瓶中液体的外观，正常应该是无色澄清溶液。如果外观呈云雾状、轻微色泽改变、或有可见颗粒时，请不要继续使用。 2．使用新药前，应除去塑料保护帽，但是不
简述重组甘精胰岛素注射液的药物相互作用
许多药物影响糖代谢，因此应考虑适当调整甘精胰岛素用量。 如果你正在服用其它一些升血糖作用的药物，如口服避孕药、皮质类固醇或甲状腺激素替代治疗药物，这可能会增加胰岛素的需要量。 若正在应用具有降糖作用的药物，如口服降糖药、水杨酸类（如阿司匹林）、磺胺类抗生素和某些抗抑郁药，可能会减少胰岛素的需
关于重组甘精胰岛素注射液的贮藏和包装介绍
1、贮藏： 本品应在2～8℃的冰箱内保存，切勿冷冻或接近冰格。若最近使用的本品无法冷藏，则应尽量存放于不超过25℃的室温下，尽可能在30天内用完，避免光照和受热。药品每次用后应放回纸盒中。 2、包装： ①西林瓶，溴化丁基胶囊，1瓶/盒 ②卡式瓶（笔芯），复合铝盖，溴化丁基橡胶囊，1支/盒
GLP1类似物疾病控制优于甘精胰岛素
根据最近发表于《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》上的一项研究，对于二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者，新型胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物semaglutide(索马鲁肽)相较于甘精胰岛素可获得更显著的HbA1c控制及体重获益。 研究人员表示，对于接受二甲双胍及伴有或不伴有磺脲类药物治疗的2型糖
简述重组甘精胰岛素注射液的药代动力学
甘精胰岛素和其它胰岛素在血液中的半衰期相似，只有几分钟。 甘精胰岛素经皮下注射后，部分在B链的羧基末端降解生成A21-甘氨酸胰岛素和A21－甘氨酸－脱－B30－苏氨酸胰岛素，这两种代谢产物均具有降血糖活性，而未改变的甘精胰岛素及其降解产物也存在于血浆中。 胰岛素的作用特点取决于其释放速度。健
全球最大规模早期糖尿病临床试验结果发布
在日前举行的第72届美国糖尿病学会(ADA)年会上，ORIGIN(甘精胰岛素初始干预转归研究)研究结果首次发布，这一研究同时在线发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。ORIGIN是一项史无前例的心血管疾病(CV)转归研究，为期6.2年，旨在评估甘精胰岛素――来得时――治疗与标准治疗相比，对CV
赛诺菲降糖组合疗法降糖击败Lantus/lixisenatide单药疗法
近日，糖尿病制药巨头赛诺菲公布了固定剂量组合疗法Lantus（甘精胰岛素）+lixisenatide（GLP-1受体激动剂）的关键III期临床数据，显示与甘精胰岛素或者Lyxumia（lixisenatide）单药疗法相比，该组合疗法能够显著降低血糖水平。 Lantus（甘精胰岛素）作为基础胰
全球超350亿胰岛素市场－或成2018降糖领域新商机
3月10日，丹麦诺和诺德公司宣布新一代超长效基础胰岛素类似物德谷胰岛素注射液在中国正式上市，商品名诺和达。这预示着中国胰岛素及其类似物产品市场将再次发生洗牌，2018年糖尿病治疗药物市场再起波澜。 胰岛素是一种含有两条多肽链的蛋白质，是参与机体调节糖代谢、控制血糖平衡的激素。胰岛素具有促进糖原
胰岛素制剂胰岛素类似物的基本介绍
胰岛素类似物是利用重组DNA技术制造的胰岛素类似物旨在产生更接近生理的胰岛素模式，尤其是针对1型糖尿病，且可降低发生低血糖的风险。速效胰岛素类似物(赖脯胰岛素、赖脯胰岛素-aabc、门冬胰岛素、超速效门冬胰岛素和谷赖胰岛素)用作餐前胰岛素时比普通胰岛素起效更快，药效更短；长效胰岛素类似物用作基础
口服“减肥针”再创佳绩：降糖减重更优，死亡风险显著降低
近日，3期临床研究ACHIEVE-4结果公布。研究显示，与甘精胰岛素相比，GLP-1口服新药orforglipron达到了主要终点，即在主要不良心血管事件（MACE-4）风险方面非劣效于甘精胰岛素。该终点包括心血管死亡、心肌梗死、卒中，或因不稳定型及突发性胸痛住院。此外，治疗第52周时，orforg
关于胰岛素类药联合磺酰脲类药物的治疗效果介绍
甘精胰岛素是胰岛素类药物，格列美脲是磺酰脲类药物。研究发现，甘精胰岛素和格列美脲合用可以促进胰岛素分泌，改善胰岛素抵抗，并且可以使胰岛素在餐后达到峰值水平，避免患者发生低血糖。两者合用，使胰岛素用量减少，疗效较好，不良反应减少。格列美脲可以快速结合与解离，减少胰岛素的分泌，但是，它的胰外作用可以
胰岛素制剂的分类
（一）人胰岛素（1）普通胰岛素 — 普通胰岛素(短效)是一种可溶性胰岛素-锌复合物，与内源性人胰岛素有相同的氨基酸序列。其可用于控制餐后的血糖升高。皮下注射普通胰岛素后，已形成的六聚体将分解成二聚体和单体从而被吸收。此过程会使血流中胰岛素浓度的升高延迟，因此需要在餐前至少30分钟注射胰岛素，以实现对
洛塞那肽、利拉鲁肽值得期待，多款首仿药即将上市！
肿瘤药和糖尿病药物研发一直是行业热点关注领域，本文对糖尿病领域进行了分析，看看今年有哪些药品值得期待！ 国内近10年糖尿病药物申报情况 从图1可以看出近十年糖尿病药品的整体申报趋势，2015年达到申报高峰，为540个（按受理号计，下同），2016年大幅度下滑，这与药品申报的总体趋势一
赛诺菲悲剧了！生物仿制药Semglee获欧盟和澳大利亚批准
美国仿制药公司迈兰（Mylan）与合作伙伴亚洲生物技术巨头印度百康（Biocon）近日联合宣布，双方开发的甘精胰岛素生物仿制药Semglee已获得欧盟委员会（EC）批准。Semglee（100单位/毫升，3毫升）将以3毫升预充式一次性注射笔上市销售，用于糖尿病的治疗。 Semglee是迈兰和百
－赛诺菲新胰岛素U300－4个III期研究达主要终点
赛诺菲(Sanofi)12月3日公布了实验性新胰岛素U300的III期研究(EDITION II)的全部数据。研究结果表明，与来得时(Lantus，insulin glargine，甘精胰岛素)相比，U300表现出了相似的血糖控制，同时经历夜间低血糖的患者比例下降23%，达到了研究的主要
胰岛素企业有望打破国外垄断甘李药业启动美国临床试验
全球糖尿病用药市场规模随需求逐渐扩增，摩根大通研究报告指出，2020年全球胰岛素市场容量预计将达到320亿美元；到2030年，胰岛素市场容量将达到630亿美元。目前，全球胰岛素市场与国内胰岛素市场基本由诺和诺德、礼来公司以及赛诺菲三家跨国制药企业垄断，而以甘李药业为代表的国内企业近年来逐渐赶上，
I型糖尿病新药！安全性媲美来得时U100
法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）近日在波士顿举行的国际儿童和青少年糖尿病协会(ISPAD)第45届年会上公布了评估Toujeo（甘精胰岛素，300U/mL）和甘精胰岛素100U/mL（Gla-100）治疗I型糖尿病儿童和青少年（6-17岁）患者III期EDITION JUNIOR研究的数据。
默沙东MK1293治疗1型和2型糖尿病III期临床疗效媲美Lantus
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）近日在美国新奥尔良举行的2016年第76届美国糖尿病协会（ADA）科学会议（2016年06月10日-14日）上公布了实验性甘精胰岛素MK-1293的两项III期临床研究的数据。MK-1293是一种甘精胰岛素生物类似物，开发用于1型糖尿病和2型糖尿病患者的
诺和诺德复方药Xultophy显著延迟强化治疗时间
糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日在旧金山举行的美国糖尿病协会（ADA2019）第79届科学会议上公布了降糖药Xultophy（degludec/liraglutide，德谷胰岛素/利拉鲁肽)临床研究DUAL VIII的数据。该研究在接受口服疗法但未能充分控制血糖的2型糖尿病（T
2型糖尿病治疗，人胰岛素优于基础胰岛素类似物？
根据一项最新的真实世界研究，与第一时间接受中效低精蛋白胰岛素（NPH）的2型糖尿病患者相比，接受基础胰岛素类似物治疗的患者并未显示严重低血糖风险的降低及血糖水平的改善。 这些研究结果表明，基础胰岛素类似物在临床实践中的使用可能与这些结果的临床获益无关。研究结果在线发表在JAMA上。 研究中近
赛诺菲长效胰岛素获批－将造福1型糖尿病患者
日前，美国FDA批准扩展赛诺菲（Sanofi）公司的长效甘精胰岛素注射液Toujeo适用范围，用于治疗6岁及以上1型糖尿病儿童和青少年患者。基于本月初公布的EDITION JUNIOR试验结果，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）也建议批准扩展适应症。此前，Toujeo仅获批治疗1