全国食品药品监督管理工作会议在京召开

全国食品药品监督管理工作会议在京召开

　　2011年12月20日，2012年全国食品药品监督管理工作会议在北京召开。中共中央政治局常委、国务院副总理李克强对会议召开作出重要批示。卫生部部长陈竺到会并作重要讲话。国家食品药品监管局党组书记、局长邵明立作工作报告。会议总结了2011年工作，分析了当前监管形势，部署了2012年重点任务。会议要

区食品药检所:为食品药品监管提供强有力技术支撑

　　加强技术指导 积极服务民生 　　●发挥技术优势助推市场开拓 　　广西是一个多民族聚居的省份，既有祖国传统医学的优势，也有丰富的中药、民族药资源。医药产业在广西工业中具有重要地位。其中，中药(民族药)产业优势突出，发展潜力大。近几年来全区中成药产值均占全区医药工业产值的70%以上，中成药制

药物创新药品监管科学研讨会

药物创新&药品监管科学研讨会——暨首届《中国食品药品监管》杂志学术年会   主办单位 |  中国健康传媒集团中国药品监督管理研究会承办单位 |  《中国食品药品监管》杂志社有限公司协办单位 |  海南省真实世界数据研究院中国药科大学药品监管科学研究院美中药物开发协会（SAPA）新药创始人俱乐部北京医

《药品电子监管技术指导意见》印发

　　为贯彻落实《国务院办公厅关于印发医药卫生体制五项重点改革2010年度主要工作安排的通知》(国办函〔2010〕67号)精神，严格按照《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》(国食药监办〔2010〕194号)要求，做好基本药物全品种电子监管实施工作，国家食品药品监督管理局组织制定了《药品电子监管

卫生部召开全国药物政策与基本药物制度工作会议

　　为贯彻落实国务院“十二五”医改规划和李克强副总理在全国深化医药卫生体制改革工作会议上的讲话精神，2012年7月3日，卫生部在北京召开全国药物政策与基本药物制度工作会议，卫生部副部长尹力同志出席会议并讲话。会议全面分析总结了医改三年来实施基本药物制度取得的重要经验和阶段性成果，对2012年重点工作

李克强：建立基本药物制度－加快公立医院改革试点

　　中共中央政治局常委、国务院副总理、国务院深化医药卫生体制改革领导小组组长李克强27日主持召开国务院深化医改领导小组第七次全体会议并讲话。他强调，要全面贯彻落实党的十七届五中全会精神，在推动经济发展方式加快转变中，着力保障和改善民生，加快医疗卫生事业改革发展，加大五项重点改革力度，

李克强要求基本药物目录调整重点聚焦癌症、儿科、慢性病

　　李克强总理8月30日主持召开国务院常务会议决定，将有效性和安全性明确、成本效益比显著的187种中西药调入国家基本药物目录。　　“基本药物目录调整，要重点聚焦影响群众健康的重大疾病。”李克强说。图为李克强总理今年4月11日在上海复旦大学附属华山医院考察民生迫切需求的药品供应及价格。　　基本药物是适

187种中西药调入国家基本药物－聚焦癌症、儿科等病种

图为李克强总理今年4月11日在上海复旦大学附属华山医院考察民生迫切需求的药品供应及价格。李克强总理近日主持召开国务院常务会议决定，将有效性和安全性明确、成本效益比显著的187种中西药调入国家基本药物目录。“基本药物目录调整，要重点聚焦影响群众健康的重大疾病。”李克强说。基本药物是适应基本医疗卫生需求

李克强强调：谋划好“十二五”医改规划

　　6月23日，来自海内外的30多位专家走进中南海国务院小礼堂，参加国务院医改专家咨询委员会第一次全体会议。中共中央政治局常委、国务院副总理、国务院深化医改领导小组组长李克强与专家座谈并讲话。他强调，当前医改进展势头良好，要巩固改革成果，继续攻坚克难，突出重点难点问题研究，谋划好“十二五”医改规划，

李克强：“十二五”环保投入将超5万亿

　　5月3日，国务院副总理李克强出席在布鲁塞尔举行的中欧城镇化伙伴关系高层会议开幕式并发表讲话。李克强表示，“十二五”期间，中国环保累计投入将超过5万亿元人民币，节能环保领域的潜力巨大。　　李克强表示，欧洲的城市化模式在全球独具特色，注重城市的空间合理布局，重视公共服务和人居环境，崇尚保护自然和历史

十二五”药品快检技术发展面临大好机遇

　　11月22～23日，2012年全国药品快检工作会议在广州市召开，国家食品药品监管局孙咸泽副局长出席会议并讲话。　　本次会议回顾总结了药品快检技术在我国研究和应用近十年来所取得的成绩，分析了药品监管和快检工作面临的新情况和新问题，深入讨论了推进药品快检技术的发展方向。　　孙咸泽指出，《国

国家基本药物目录增165种药品

　　 昨日，国家卫健委发布将于11月1日起实施的《2018年版国家基本药物目录》。新版目录中基本药物增加了165种，从原来的520种增加到685种。新增品种包括肿瘤用药12种、临床急需儿童用药22种等。今后目录将实行动态调整，调整周期原则上不超过3年。　　时隔6年再次调整目录　　梳理发现，在2012

多种廉价药品入选国家基本药物目录

　　昨天，出席第十一届中国南方国际心血管学术会议的国内心血管防治专家呼吁，应采取健康生活方式干预以及心理干预防治与高血压相关的疾病。会上透露，即将于本月底前公布的国家基本药物目录中，有不少受百姓欢迎的“廉价老药”入选。 　　来自国内外的4000多名心血管防治专家参加这一国内顶级心血管学术会议，今年

做好检验检测工作为政府部门监管提供技术支撑

　　近日，央视记者跟随市农业环境监测站所属农业环境质量监督检验测试中心（北京）工作人员，就北京市农产品质量安全监测工作开展情况进行了跟踪采访，同时对西瓜生产情况进行调研。工作人员分别就环境和农产品样品采样技术要求、环境对农产品质量安全的影响、农产品质量安全风险监测的内容和作用等回答了记者的提问。通过

中国药品监管科学研究药物创新研讨会

“互联网+药品监管”出口药物有自己的APP了

　　为深入贯彻落实党中央、国务院关于深化“证照分离”改革重大决策部署，优化营商环境，进一步激发市场主体发展活力，提升国家药监局“互联网+药品监管”应用服务水平，为药品出口企业提供更加高效便捷的政务服务，经研究决定，自2022年12月1日起，正式启用《出口欧盟原料药证明文件》和《药品出口销售证明》电子

“十二五”国家科技支撑计划项目通过验收

　　近日，科技部高新司在京组织“十二五”国家科技支撑计划“制笔行业关键材料及制备技术研发与产业化”项目验收会。项目验收专家组在听取项目组汇报并经充分质询和讨论后一致认为，该项目完成了规定的研究任务和各项考核指标，同意通过验收。科技部高新司、中国轻工业联合会及相关单位的专家和同志参加了此次验收会。　　

《国家药品安全规划(20112015年)》通过讨论

温家宝主持召开国务院常务会议 讨论通过《国家药品安全规划(2011-2015年)》　　国务院总理温家宝7日主持召开国务院常务会议，讨论通过《国家药品安全规划(2011-2015年)》。　　会议指出，目前，我国已形成较为完备的药品生产供应体系，基本建立覆盖药品研制、生产、流通和使用全过程的安全监管体系

国务院印发国家药品安全“十二五”规划

　　国务院关于印发国家药品安全“十二五”规划的通知 　　国发〔2012〕5号 　　各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构： 　　现将《国家药品安全“十二五”规划》印发给你们，请认真贯彻执行。 　　国务院 　　二○一二年一月二十日 国家药品安全“十二五”规划 　　药品

国务院运用互联网+－大数据等实施食品安全在线智慧监管

　　国务院总理李克强2月3日主持召开国务院常务会议，听取办理人大代表建议和政协委员提案情况汇报，更好接受监督推进科学决策；部署建立解决农民工工资拖欠的长效机制，切实维护农民工合法权益；通过“十三五”国家食品和药品安全规划，有效保障人民健康福祉。　　根据国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要，会议通过

全国食品药品医疗器械检验工作会议在京召开

　　2011年1月20日，全国食品药品医疗器械检验工作会议在京召开，国家食品药品监督管理局局长邵明立出席会议并讲话。边振甲副局长出席会议。 　　邵明立局长对全国各级检验机构在“十一五”期间所取得的成绩给予充分肯定。他指出，五年来，各级检验机构深入贯彻落实科学发展观，大力践行科学监管

2011年我国将引导中药产业健康发展

　　2011年全国食品药品监督工作会议1月13~14日在京召开。卫生部部长陈竺出席并讲话。卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长邵明立提出，“十二五”以食品药品安全长治久安为主要目标。实现《中国药典》（2015年版）中药领域引领国际标准的目标。今年将鼓励中药、民族药创新

李克强：患者天天服用的常用药特别是救命药决不能断供

　　“必须切实保障基本药物、急救药等常用药的供应，对患者天天服用的常用药，特别是救命药决不能断供。”李克强总理在8月16日国务院常务会上强调，“我们常常讲‘医者仁心’，卖药也要讲良心。因为药品直接关系人民群众的生命健康，是特殊商品，不能说涨价就涨价。”　　当天会议确定加强常用药供应保障和稳定价格的措

李克强：抗癌药品力争降到零关税

中国开放新的变化意味着进步的可能，我们在开放方面，还有较大的空间和潜力。进口商品的税率水平在世界处于中等水平。一些市场热销的消费品包括药品，特别是群众、患者急需的抗癌药品，我们要较大幅度降低，降到零水平。

北京市700余基本药品年内将实施电子监管

　　昨天，记者从北京市药监局获悉，年内本市700多种基本药物，将实施电子监管，一旦出现安全问题，药监部门将可随时追溯、查控，市民也可登录中国药品电子监管局检验药品真伪。　　此外，部分含特殊药品复方制剂的电子监管也在进行中，从2012年1月1日起，对含麻黄碱类复方制剂、含可待

307种基本药物年底将全部实现电子监管

　　到2010年年底，我国将实现对307种基本药物进行全品种电子监管，基本药物品种出厂前，生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印（贴）统一标识的药品电子监管码，并通过监管网进行数据采集和报送。该举措将涉及3567家基本药物制剂生产企业，约占我国制剂生产企业总数的70%。这是从8月3日

加大药品广告监管力度－非药品冒充药品定性为假药

　　药品是关系人民群众健康安全、治病救命的特殊商品，药品管理水平直接关系人民群众生命健康安全的质量。　　今天下午，全国人大常委会对国务院关于药品管理工作情况的报告和全国人大常委会执法检查组关于检查药品管理法实施情况的报告进行了分组审议。　　加大药品广告监管力度　　在日常生活中，普通民众主要是通过两个

我国化学药品标准5年将达到或接近国际标准

　　药品安全是重大的民生和公共安全问题。国务院今天(2月14日)出台的《国家药品安全“十二五”规划》(以下简称《规划》)明确提出，经过今后5年的努力，我国全部化学药品、生物制品标准要达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定，医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上。 　　提高6500个药品标准

编制食品药品安全规划，李克强直击两大“要害”

　　2月3日国务院常务会议的议题之一，是研究制定“十三五”国家食品药品安全规划，李克强总理会上直击食品药品规划制定的两大“要害”。　　“食品安全就是要坚决守住不发生系统性风险，药品安全首要则是坚决打击制假售假等直接危害广大群众生命健康的行为，这是制定这两份规划的‘要害’所在。”李克强说，“我们编制规

贵阳启动基本药物制度－307种药品进价销售

　　近日，贵阳市正式启动基本药物制度，共计３０７种、２０００多个规格的药品将按进价卖给老百姓。　　记者从贵阳市卫生局了解到，从５月１８日起，在贵阳市４个政府办社区卫生服务中心和７８所乡镇卫生院、所有村卫生室配备使用基本药物。结合贵阳市疾病谱，此次列入基本药物目录的药品包括化学药品和生物制品