广东增补260种基本药物解决药品不足问题
广东省卫生部门6月10日通报该省260种基本药物增补目录，以满足基层医疗机构用药需求，预计经过公示、审批等程序后，即将在近期内在该省各基层医疗机构实施。 该省卫生部门专家组在全省10多县市60多乡镇基层医疗机构的调研发现，珠三角发达地区需要600至800种、欠发达地区需要500至800种(均含国家307种)药物才能满足基本需要和基层用药需求，增补后将可避免常见病患者流向大城市，使常见病能在基层得到解决。 根据对国家基本药物目录307种的论证分析并结合广东省的实际，经过5改其稿，仅广东省基本药物遴选专家库的总人数就达到8000人以上，广东最终确定该省基本药物增补品种数量为260种，其中西药127个，中成药133个。 由于广东地处亚热带，气候湿热，疾病谱与其他省市有较大差异，湿热的气候和环境容易导致皮肤病、妇科病、儿科病以及感冒、消化道系统疾病等地方多发病，因此相关部门对这些疾病的药物进行了重点遴选。 本次增补......阅读全文
54医疗机构通过药物临床试验复合检查
7月22日，CFDA官网发布《药物临床试验机构资格认定复核检查公告》（第6号）。 根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》《药物临床试验机构资格认定复核检查工作方案》的有关规定，经现场检查、技术审核以及国家食品药品监督管理总局、国家卫生和计划生育委员会联合会审，
卫生部鼓励医疗机构主动报告药物不良反应事件
中国卫生部官员9月22日表示，为提高药物安全性监测，应鼓励中国医疗机构主动报告药物不良反应事件，以便收集数据，提高应对、解决问题的能力。 中国卫生部医政司副司长张宗久在第五届清华大学中国卫生管理高峰论坛上表示，安全用药是医疗机构质量管理的一个重要方面。药物安全性主要有三个方面内容：药物不良反应、用药
149家医疗机构获药物临床试验机构资质（名单）
药物临床试验机构资格认定公告（第7号）（2017年第57号） 根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》，经资料审查和现场检查，认定北京大学国际医院等149家医疗机构具有药物临床试验机构资格，发给《药物临床试验机构资格认定证书》。 特此公告。 附件：具备药物临床试
国家卫健委印发开展助产技术医疗机构基本标准
国家卫生健康委关于印发开展助产技术医疗机构基本标准的通知 国卫妇幼函〔2024〕93号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委： 为规范助产技术服务，切实保障母婴安全，根据《中华人民共和国母婴保健法》及实施办法、《母婴保健专项技术服务许可及人员资格管理办法》，我委组织制定了《开展助产
国务院规范医疗机构开展新冠肺炎药物治疗临床研究
分析测试百科网讯 为进一步做好新型冠状病毒肺炎（以下简称新冠肺炎）疫情防控工作，促进有潜在抗病毒或对症治疗作用的药品及早进入临床应用，国务院应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控机制科研攻关组印发《关于规范医疗机构开展新型冠状病毒肺炎药物治疗临床研究的通知》，在国家启动公共卫生应急机制期间，有关
医疗机构余氯标准
法律分析：根据《医疗机构水污染物排放标准》：总氯排放限值值为:0.5mg/L(日均)。注:医院废水处理如用含氯消毒剂进行消毒，工艺控制要求为:排放标准:消毒接触池接触时间大于等于一小时，接触池出口。总余氯3-10mg/L，预处理标准:消毒接触池接触时间大于等于一小时，接触池出口，总余氯2-8mg/L
《国家卫生健康委关于印发开展助产技术医疗机构基本标准的通知》解读
一、起草背景为贯彻落实《中华人民共和国母婴保健法》及其实施办法，规范助产技术服务，切实保障母婴安全，我委总结地方管理实践经验，在广泛听取地方卫生健康行政部门、医疗机构和行业专家意见的基础上，制定印发了《关于印发开展助产技术医疗机构基本标准的通知》（以下简称《通知》）。二、主要内容《通知》强调，各级卫
187种中西药被调入基本药物目录－部署国家基本药物制度
今日，国务院常务会议召开，部署完善国家基本药物制度，保障群众基本用药需求减轻药费负担。 会议指出，完善国家基本药物制度，是深化医改重要举措，有利于满足群众基本用药需求，会议确定： 一要及时调整基本药物目录。此次调整在覆盖临床主要病种基础上，聚焦癌症、儿科、慢性病等调入187种中西药，其中肿瘤
各地医疗机构全力救治“结石宝宝”
自9月13日，党中央、国务院启动国家重大食品安全事故I级响应机制以来，针对三鹿牌婴幼儿配方奶粉重大安全事故的处置工作，国家方面不仅成立了应急处置领导小组，迅速动员卫生、质检、工商、农业、公安、食品药品监管等部门力量，在全国范围内清查、检测三鹿牌婴幼儿奶粉，为了保护婴幼儿的生命与健康，还会同河北、甘肃
医疗机构污水处理设备
点击进入官网医疗机构污水处理设备医疗机构污水处理设备杀菌消毒处理工艺流程：医院污水的水质非常复杂。一般来说，随着用水量的增加，污染物的相应浓度也越来越高。为了缓解这种情况，应尽可能建立医院污水处理设备的流动。调节池不仅能调节水量，还能消除峰值负荷。它可以调节水质，使处理效果不受水质变化的干扰。调节罐
医疗机构真菌检测将有标可循
临床微生物学检验可鉴定患者感染的真菌种类并评估其对抗菌药物的敏感性，在疾病的诊断、治疗和预防控制等方面均具有重要作用。然而，调研发现，国内大多数医疗机构临床微生物实验室的整体诊断水平普遍较低。 随着科技的进步，近年来我国临床微生物学检验诊断技术得到较快发展，在一定程度上推动了侵袭性真菌病的早
贵阳57家医疗机构“共用”检验中心
6月29日，在贵州省贵阳市卫生局召开的公共临床医学检验服务模式改革研讨会上，贵阳市卫生局局长井绪西介绍说，该市与广州金域医学检验中心合作，于2009年年底建立医学独立实验室。截至目前，医学独立实验室已和贵阳市57家医疗机构签约，建立临床检验结果由第三方出具并互认的新型医学检验服务模式。
抗菌药监管医疗机构全覆盖
为防止抗菌药物滥用，北京市卫生计生委日前表示，今年抗菌药物监管将实现各级各类医疗机构全覆盖。无论是公立三甲医院还是社区或民办医院，抗菌药的使用都将纳入常态化管理。 抗菌药物是用来治疗和预防感染性疾病的药物，一旦被滥用，不仅不利于健康,而且还会给人们带来严重伤害。滥用抗菌药物会引起细菌的耐药性
医疗机构临床用血应当怎么办？
《献血法》第十六条明确指出：“医疗机构临床用血应当制定用血计划。遵循合理、科学的原则，不得浪费和滥用血液”。然而，目前临床用血尚不尽合理和科学，对输血还存在认识上的误区。少数医生喜欢用等量的全血补充所估计的失血量，并认为越是新鲜的血越是好；个别医生明知木中出血不多也要输上几百毫升全血以保病人“平安”
乔新生：应当提倡医疗机构独立原则
近年来，医院重复检验、检查问题突出，民众反映强烈。尤其是一些医疗仪器检查过多过滥，给患者带来巨大负担。日前，有大学毕业生向媒体吐槽：两月连做五次胸透，一伸胳膊好几个针眼，流程熟悉到“几乎可以去应聘体检中心导诊了”。为此，各地医疗行政主管部门日前相继出台规定，要求各医疗机构必须相互承认检查结果，
基层医疗机构该如何规范诊治失眠？
失眠症是最常见的睡眠障碍，不仅增加多种躯体疾病和精神障碍的风险，而且带来沉重的社会卫生经济学负担。然而，目前国内外均缺乏针对基层医疗机构失眠症的诊疗规范。为此，中国睡眠研究会组织国内睡眠医学专家，以国内外最新的研究进展为依据，制定了《基层医疗机构失眠症诊断和治疗中国专家共识》。据悉，该共识针对失眠症
福建加强医疗机构中药制剂管理
近日，福建省卫生厅和食品药品监督管理局联合印发了《加强医疗机构中药制剂管理的意见》（简称《意见》），对中药制剂的注册管理和调剂使用做了进一步的完善和规范。福建要求各级卫生行政部门和食品药品监督管理部门要高度重视医疗机构中药制剂的发展，进一步加强沟通协作，充分发挥指导作
山西中医医疗机构将设重症医学科
山西省卫生厅2月13日要求，该省的中医医疗机构将设置重症医学科，探索中医药救治危急、重症病人的临床路径，发挥中医药特色优势。 据了解，中医医疗机构所设置的重症医学科，其作用相当于综合医疗机构的ICU，符合基本标准的二级以上中医医疗机构，都有申请增设的资格。
3800亿基本药物市场待释放
到2015年用于基层医疗的基本药物市场规模将达到2000亿元，较2010年的年复合增长率可达19% 新版《基本药物目录》5月正式实施。 对医药企业来说，基药目录犹如“生死书”般重要。新版基药目录收载药物从2009年版的307种增至520种，其中化学药品和
我国基本药物制度初步建立
国务院医改办公室9月1日在京宣布，我国基本药物制度初步建立。 据介绍，建立国家基本药物制度是党中央、国务院保障群众基本用药，提高全民健康水平的一项重大决策，也是深化医药卫生体制近期五项重点改革之一。自2009年8月启动实施国家基本药物制度以来，我国已取得了积极进展和成效。 一是基本
药物性头痛的基本介绍
药物性头痛指在治疗各种疾病过程中，使用常规剂量或大剂量药物引起的头痛症状。头痛症状表现各异，部位不一，如前额部、颈部、顶枕部的剧烈疼痛、跳痛、胀痛或钝痛等，也可伴有面部潮红、头晕、恶心、走路不稳等症状。
国家基本药物目录品种又有增加－！
5日下午，国新办举行国务院政策例行吹风会，国家卫健委副主任曾益新介绍完善国家基本药物制度相关工作情况，调整后的2018年版国家基本药物目录近期将公布，总品种由原来的520种增至685种。 数量更多，聚焦癌症、儿童疾病、慢性病等病种，各地不再增补药品 曾益新介绍，2018年版国家基本药物目录共
核苷（酸）类药物的基本介绍
目前已应用于临床的抗HBV核苷（酸）类药物有5种，我国已上市4种。 ①拉米夫定（lamivudine）：每日1次口服100mg拉米夫定可明显抑制HBV DNA水平。慢性乙型肝炎伴明显肝纤维化和代偿期肝硬化患者经拉米夫定治疗3年可延缓疾病进展、降低肝功能失代偿及HCC的发生率。失代偿期肝硬化患者
药物质量检测的基本程序
药物质量检测工作的基本程序如下。1.送检样品的取样送检样品的取样应遵循均匀、合理的原则,随机、客观地从大量的样品中取出少量样品,并应保证所取的样品具有科学性、真实性和代表性。药品应按生产批号进行检测,即每批药品生产完毕后,生产车间应填写成品请验单。每批原敷料进厂后也应由仓库填写原辅料请验单,并通知质
我国启动国家基本药物制度建设
昨天(8月18日，下同)，国务院深化医药卫生体制改革领导小组办公室举行国家基本药物制度启动实施电视电话会议，会上发布了《关于建立国家基本药物制度的实施意见》、《国家基本药物目录管理办法(暂行)》和《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》(2009版)三个文件。这标志着我国建立国家基本
药物释放度的基本概念
释放度系指测定药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定条件下释放的速率和程度。它是评价药物质量的一个指标,是模拟体内消化道条件,用规定的仪器,在规定的温度、介质、搅拌速率等条件下,对制剂进行药物释放速率试验,用于监测产品的生产工艺,以达到控制产品质量的目的。凡检查释放度的制剂,不再进行崩
药物质量检测的基本程序
药物质量检测工作是按照一定的程序逐步完成的,任何一个环节出现问题或偏差,都会对检品的检测结果造成严重的影响。所以,药物质量检测工作者者应认真执行检测标准操作规程,保证检测结果的准确性。药物质量检测工作的基本程序如下。1.送检样品的取样送检样品的取样应遵循均匀、合理的原则,随机、客观地从大量的样品中取
关于Ⅱ型药物反应的基本介绍
药物为半抗原，结合于血液有形成分的表面则成为细胞-药物复合物并导致细胞毒抗体的产生。如与持续服用氯丙嗪或非那西汀有关的溶血性贫血，与服氨基匹林或奎尼丁有关的粒细胞缺乏症，用司眠脲引起的血小板减少性紫癜等均属此类。
药物质量检测的基本程序
药物质量检测工作是按照一定的程序逐步完成的,任何一个环节出现问题或偏差,都会对检品的检测结果造成严重的影响。所以,药物质量检测工作者者应认真执行检测标准操作规程,保证检测结果的准确性。药物质量检测工作的基本程序如下。1.送检样品的取样送检样品的取样应遵循均匀、合理的原则,随机、客观地从大量的样品中取
药物治疗鹅口疮的基本介绍
首先需明确，该病的药物治疗应在医生指导下进行。医生会根据相关实验室检查结果，对确诊为真菌感染的患者采用药物治疗，可口服或局部应用抗真菌药进行治疗。常用药物如下。 1、制霉菌素 能够抑制白色念珠菌的快速生长和繁殖，不同年龄段儿童的用法用量不同，需在医生指导下进行。 通常情况下，在治疗2周内可